苯酚与苄基氯的反应
两种反应。苯酚与苄基氯的反应是：
1、在碱作用下发生亲核取代反应，生成苄基苯基醚与氯化氢；在无水氯化铝作用下加热，发生苯环上的亲电取代反应(傅-克烷基化反应)，较高温时倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷，较低温时倾向于生成2，4，6-三苄基苯酚。
2、氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应，但由于苯，氯化苄，还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近，都可以发生该反应，会导致不可控副反应多且严重，反应产物复杂。
和浓溴水得到白色沉淀的是苯酚
能使浓盐酸的氯化锌溶液很快混住的是苄醇
剩下的，能溶于盐酸的是苯胺
不溶的就是苯甲醚啦 (也可以加入氢碘酸，在加入溴水，也会有白色沉淀生成，因为有苯酚生成的)
第一个反应是NBS发生自由基反应，生成烯丙基型的溴化物。
第二个反应是Diels-Alder反应。
第三个反应是经典的Sn2取代反应。
反应产物见图：
酚醛树脂主要有两种生产方法。一种是苯酚和甲醛直接反应生成热固性网状聚合物，而另一种是将甲醛限制在生成一种叫做酚醛清漆的预聚物，该预聚物可以被模制，然后通过添加更多的甲醛和提供额外的热量而固化。用于生产各种特殊用途树脂的生产材料和原材料有许多不同。
形成和结构
酚醛树脂作为一个组，是通过分步生长聚合反应形成的，该聚合反应可以是酸催化或碱催化。由于甲醛主要以二甘醇低聚物的动态平衡形式存在于溶液中，因此甲醛的活性形式的浓度取决于温度和pH值。
苯酚在邻位和对位(2、4和6位)与甲醛反应，使最多3个单位的甲醛连接在苯环上。所有情况下的初始反应都包含羟甲基苯酚的形成:
HOC6H5+CH2O→HOC6H4CH2OH
羟甲基能够与另一个游离邻位或对位反应，也可以与另一个羟甲基反应。第一个反应生成亚甲基桥，第二个生成醚桥:
HOC6H4CH2OH + HOC6H5 → (HOC6H4)2CH2 + H2O
2 HOC6H4CH2OH → (HOC6H4CH2)2O + H2O
双酚(HOC6H4)2CH2(有时称为“二聚体”)被称为双酚F，是环氧树脂生产中的一种重要单体。双酚-F可以进一步连接生成三、四和更高的苯酚低聚物。
酚醛清漆
一种酚醛树脂的片段，说明了甲酚亚基的优势和交联的存在。
酚醛清漆是甲醛与苯酚摩尔比小于1的酚醛树脂。它们通常由甲酚(甲基苯酚)产生，而非苯酚本身。聚合是通过酸催化完成，例如硫酸、草酸、盐酸，极少数的情况下使用磺酸。[1]酚羟基主要由亚甲基和/或醚键连接。它们的分子量通常在几千左右，相当于大约10-20个单位的苯酚。反应所得的聚合物是热塑性的，需要固化剂或硬化剂来形成热固性体。
六亚甲基四胺是一种用于交联酚醛清漆的硬化剂。在高于90℃的温度下，它形成亚甲基和亚二甲基氨基桥。
酚醛清漆有多种用途，如轮胎增粘剂、高温树脂、碳粘合耐火材料的粘合剂、碳制动器、光阻剂以及环氧树脂的固化剂。
可溶性酚醛树脂
碱催化酚醛树脂的甲醛与苯酚之比大于1(通常约为1.5)。这些树脂被称为可溶酚醛树脂。根据要形成的树脂，苯酚、甲醛、水和催化剂以所需的量混合，然后加热。在70℃左右，反应的第一部分形成一种浓稠的红棕色粘性物质，富含羟甲基和苄基醚基团。
碱催化反应的速率最初随pH值增加而增大，在pH= 10左右达到最大值。反应产物为酚脱质子化形成的酚氧阴离子(C6H5O-)。负电荷在芳香环上离域，激活位点2、4和6，然后与甲醛反应。
羟甲基苯酚是热固性物质，加热到120℃左右会发生交联，通过失去水分子形成亚甲基和甲醚桥。此时，树脂是一个三维网络，这是典型的聚合酚醛树脂。高交联性赋予这种酚醛树脂硬度、良好的热稳定性和化学抗渗性。可溶酚醛树脂被称为“一步”树脂，因为它们在没有交联剂的情况下固化，这与酚醛清漆不同，酚醛清漆是“两步”树脂。
