甲苯与烷烃发生付氏烷基化反应一定需要三氯化铝吗

能混合，可以互溶。

十六烷是无色液体。熔点18.2℃，沸点286.79，闪点135℃，着火点202℃，密度0.7734 g/cm³。与乙醚、石油醚和三氯甲烷混溶，微溶于热乙醇，不溶于水。用于溶剂。

溴气（取代反应）烷烃中的碳氢双键很牢固不易断裂，要发生取代反应溴要先形成进攻试剂去攻击碳原子，剩下的一个溴原子与氢原子形成溴化氢。条件是光照（诱发溴自由基）。

液溴（取代反应）

溴见光很容易变成蒸汽，分解为自由基，即如果光照下，液溴与甲烷反应，实质也是和溴蒸汽反应。

溴水（不反应）

烃和卤素发生取代反应时，首先要形成活泼的卤素原子。之后在和烃中的氢发生撞击，发生取代反应。生成的卤素原子是很活泼的，不能在水形成，一定要在气态时才存在。

#特别的，小环烷烃（三环）角张力大易开环，加成，大环烷烃光照下取代（同一般的链状烷烃）

【乙烯，烯烃】

液溴，溴水（加成反应）本质就是和溴单质反应，烯烃的不饱和双键较活泼，乙烯气体通入溴水常温下即可发生加成反应。

溴气，理论上也能反应，但因为没有水的电离左右，反应过程不同，速度会慢一些。

【苯，芳香烃】

溴水（萃取，不发生化学反应）

液溴（取代反应）在溴化铁或铁粉催化下，苯与溴反应激烈，放出溴化氢气体，液溴褪色。若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中，使产物为棕黄色。反应属于亲电取代反应。

溴气（不反应）必须有催化剂与溴单质接触。

首先,卤素分子在催化剂作用下发生极化,极化分子的正极原子可在与苯环上的一个氢原子发生取代反应；极化分子的负极原子与被取代下来的氢原子结合成卤化氢分子。这种取代反应称为亲电取代反应。

#特别的，甲苯与溴反应，有两种可能，一个是苯环上的亲电取代，与苯相似，有两种产物，对-溴甲苯（较多）和邻-溴甲苯，第二种反应是甲基上的自由基反应，生成苄基溴，条件为高温。

【总而言之】

1.明确是否是化学反应

2.若是，烯烃，三环烷烃不稳定，是加成。

其他烷烃，苯是取代。但机理不同，烷烃CH键较不易断裂，所以靠溴形成自由基，是自由基反应；苯上π电子易受亲核试剂进攻，所以苯的卤代是亲电取代。

如果是高中的话，知道它们是什么反应就好，具体机理只是为了方便楼主理解。

只需明确不饱和度数，便于计算这类题目即可，而分类，依旧按照烃的规定分类

而且，甲苯不饱和度为4，一个碳碳三键不饱和度为3，一个碳碳双键不饱和度为2，烷烃没有不饱和度，硬要将其归在其中，即使分在二烯烃也不尽人意，难有说服力和实际意义

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。

分子式 C7H8

甲基苯

广义上讲只要含有甲基的苯环，如图（甲基 CH3）；但是我们习惯上把只含有一个甲基的苯环称为甲基苯即甲苯，含两个甲基称为二甲苯，而三个甲基称为三甲苯。

芳香烃

通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。也就是说只要是苯环和甲基的化合物都统称为芳香烃。包括甲苯、二甲苯、三甲苯等。

最后结论：

甲苯=甲基苯<芳香烃