2-溴苯酚酸性与苯酚的酸性比较

苯

苯磺酸

2-溴-苯磺酸

2-溴-苯磺酸钠

2-溴苯酚

最后一步是碱熔融条件，不过可能出问题，溴可能保不住，具体看实验结果吧

第一步：画碳架

根据丁烷：主链四个碳：c

一c一c一c

编号

1

2

3

4

加支链碳：2-甲基

1

2

3

4

c

一c一c一c

i

c

最后根据碳的四价，每个碳可以形成四个共价键补上h即可写出结构式。

这要分几种情况的 取代基分3类,第一类是活化苯环,进入邻对位.第二类是钝化苯环,进入间位.第三类是钝化苯环,进入邻对位. 所以分6种情况 两个都是第一类取代基,但定位效应不同,则以定位效应强的基团为参考.例如对甲基苯酚在进行一溴取代时,由於定位效应-OH>-CH3,所以由羟基决定,生成4-甲基-2-溴苯酚.定位效应强弱教科书上有排序自己背. 两个都是第二类取代基,则苯环不会再进行取代. 两个都是第三类取代基同2,不会取代. 第二类+第三类同2,不会取代. 第一类+第二类,以第一类取代基为参考,不需要考虑第二类取代基的定位效应. 第一类+第三类同5.

先进行硝化，再溴代。苯酚的亲电取代活性很高，所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物，需要分离出4-硝基苯酚。

不能先溴代后硝化。因为苯酚溴代会生成2,4,6-三溴苯酚，不能停止在2-溴苯酚的阶段。先引入硝基后，硝基的吸电子作用减弱了亲电取代活性，使单溴代反应容易控制。

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！

注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！(如苯酚过量，则只出现白色沉淀。)

在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

扩展资料：

与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。）

与醛类等有醛基的物质反应：

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；

二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代）。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

参考资料来源：百度百科——溴水

参考资料来源：百度百科——苯酚

条件是使用二硫化碳做溶剂，温度控制在0℃下，维持溴浓度较低，可以从苯酚得到邻溴苯酚，或者使用吡啶溴化氢溴单质复合物，或者使用NBS均可。楼上的做法是完全错误的，室温加溴水得到的大多都会是三溴苯酚，更何况是加入过量的浓溴水，这样会产生

1.不反应，但苯会把溴萃取，溶液分层。上次橙色，下层无色

2.出现白色沉淀，2，4，6-三溴苯酚为沉淀

3.加成反应。溶液褪色。若己烯过量，则上层无色，己烯在上头，下层有油状液体（2溴己烷）。

若br2过量，则下层橙黄色（2溴己烷将br2萃取），上层无色（水）。