如何将卞胺，苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分

将四种物质分别与溴水处理， 生成白色沉淀的为苯酚， 其余不反应

剩余三种加入少量金属钠， 产生气饱的为环己醇和苄醇， 不反应的是苯

环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化， 环己醇得环己酮， 苄醇得苯甲酸， 分别用碳酸氢钠处理， 冒气泡得是苯甲酸（前身是苄醇）， 不冒气泡得是环己酮（前身为环己醇）

2、将钠加入到盛有剩下三种物质的试管,会放出氢气的是苄醇.

3、最后向盛有剩余两种物质的试管滴加酸性高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液会褪色的是甲苯,剩下的就是苄氯了.

1、原理：

向苄醇中滴入三氯化铁无明显现象，向对甲苯酚中滴入三氯化铁显紫色。

2、(1)苄醇即苯甲醇，分子式为C7H8O，官能团为醇羟基。

对甲苯酚，分子式为C7H8O。官能团为酚羟基。

二者为同分异构体。为官能团异构。

(2)滴入三氯化铁溶液显色是酚羟基特有的性质，醇羟基不具有该性质。

酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是与三谷铁离子形成了有颜色的配合物。

例如苯酚显色反应的原理为：6PhOH+FeCl3=H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl

因此滴入三氯化铁发生显色反应的是对甲苯酚，可以区别。

我的看法是先加入水，析出的沉淀是对甲基苯酚。

然后，对于酰胺，我认为可加入乙酸酐，加热使得苄胺固定，分离即得苄醇和乙酸混合溶液，然后得到的酰胺可以在稀酸作用下水解得到苄胺，再分别蒸馏即可得到纯的产物。

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。

苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。

并且其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外，采用1,4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。

扩展资料

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科-苯酚