邻甲基苯酚和过量浓溴水的反应式
. 有机物分子式和结构式的确定
（1）利用上述关系解题的主要思路是：首先要判断有机物中所含元素的种类，然后依据题目所给条件确定有机物分子中各元素的原子数目，从而得到分子式，最后由有机物的性质分析判断其结构式。
（2）实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目（N）之比。
（3）烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方程式为：
燃烧规律如下：
时，燃烧后，气体体积增大（以上，下同）；
时，燃烧前后气体体积不变；
时，燃烧后气体体积减少（不合理）。
上式中若，即为烃燃烧的规律。
2. 由实验式确定分子式的方法
（1）通常方法：必须已知化合物的相对分子质量[]，根据实验式的相对分子质量[]，求得含n的实验式：，即得分子式。
（2）特殊方法一：某些特殊组成的实验式，在不知化合物相对分子质量时，也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为的有机物，其分子式可表示为，仅当n = 2时，氢原子已达饱和，故其分子式为。同理，实验式为的有机物，当n = 2时，其分子式为。
（3）特殊方法二：部分有机物的实验式中，氢原子已达到饱和，则该有机物的实验式即为分子式。例如实验式为、、、等有机物，其实验式即为分子式。
3. 由分子式确定结构式的方法
（1）通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接可由分子式确定其结构式。例如，根据价键规律，只有一种结构：；又如，根据价键规律，只有一种结构：。
（2）通过定性或定量实验确定：当一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质时，可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。
4. 苯酚的结构特征
羟基直接跟苯环相连的化合物叫酚。羟基连在苯环侧链碳原子上的化合物叫芳香醇。
（苯酚）（苯甲醇） （环己醇）
5. 苯酚的物理性质
纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，熔点，易溶于有机溶剂，常温下在水中溶解度不大，高于与水以任意比互溶，有毒，对皮肤有强烈腐蚀作用。
6. 苯酚的化学性质
由于苯酚分子中苯基（）和羟基（）的相互影响，使得羟基的活性增强，在水溶液中能电离出；同时苯环上的部分氢原子的活性也增强而易被取代。
（1）弱酸性：
（中和反应）
现象：浑浊的悬浊液变为透明澄清。
（复分解反应）
现象：溶液由澄清变浑浊。
结论：苯酚是一种比碳酸酸性还弱的弱酸。
22（置换反应）
（2）取代反应：
用于苯酚的定性检验和定量测定。
（3）显色反应：
苯酚溶液遇显示紫色，利用这一反应也可以检验苯酚。显色反应也是酚类物质的特征反应。
（4）加成反应：
4. 苯酚的用途
苯酚是一种重要的化工原料，主要用于制造酚醛树脂（电木）等，还广泛用于制造合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等，苯酚的稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。
这个大学有机化学中有详细解释的，这两种基团都是邻对位取代基，-OH强烈致活，-CH3致活性稍差，所以取—OH的邻对位，应该两种都有的
具体原理比较复杂...有C正离子效应也有空间位阻效应，综合起来应该是对位比率较大，大学学了（要认真学啊别像我...)就明白了，高中老师估计也忘得差不多了
B．邻甲基苯酚中1个邻位和1个对位氢原子可被取代，间甲基苯酚中2个邻位和1个对位可被取代，二者消耗的溴水不同，故B正确；
C．都含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，不能鉴别，故C错误；
D．都含有酚羟基，可与氢氧化钠发生中和反应，不能鉴别，故D错误．
故选B．
不好意思，由于“苯环”很难打出来，所以只能这样“写”出方程式
或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。在余下的两种物质中，加入金属钠，产生气泡的就是苯甲醇，另一种是苯甲醚
也可以
先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。在余下的两种物质中，加入金属钠，产生气泡的就是苯甲醇，另一种是苯甲醚
回答的好的话就采纳吧亲
但酚羟基的给电子效应远强于甲基(氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。总体上是呈强的给电子效应)
所以，溴在亲电取代的时候，优先以强的定位基为标准
有关性质:
----能和钠反应的有机物:醇,酚,羧酸.
----能的氢氧化钠反应的有机物:酚,羧酸.
----能的溴反应并产生白色沉淀的有机物:酚.
----由上述性质推断:A是醇,B是酚.
2.
分子式为C7H8O的有机物:
----不饱和度很高.
----含苯环.
3.
A是醇:
----羟基与苯环的侧链相连.
----又已确定含苯环.
----其结构只能为:苯-CH2-OH
4.
B是酚:
----羟基与苯环的直接相连.
----又已确定含苯环.
----其结构只能为:CH3-苯-OH
----B的一溴代物有两种结构,可确定CH3处于OH的对位,此时有两种同分异构体.
----B是对甲基酚.
----邻甲基酚及间甲基酚都有四种一溴代物.
邻羟基甲苯。。。。
这种命名本身就是错误的，羟基是优势集团，按照酚类物质命名，叫邻甲基苯酚。
结构式如下：
这是一种酚类物质，具有酚的性质。比如：（高中阶段）
与FeCl3溶液生成紫色络合物
与溴水生成沉淀。
对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：
对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.
无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达2.3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
