怎样鉴别苯酚、苯甲醇、苄基溴
1)与FeCl3反应显色的是苯酚 或与浓溴水生成白色沉淀的也是苯酚
2)苯甲醇有醇的性质,银镜反应,或用菲林试剂产生砖红色沉淀
3)苄基溴,溴容易离去,与AgNO3醇溶液反应,生成白色沉淀-
将四种物质分别与溴水处理, 生成白色沉淀的为苯酚, 其余不反应
剩余三种加入少量金属钠, 产生气饱的为环己醇和苄醇, 不反应的是苯
环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化, 环己醇得环己酮, 苄醇得苯甲酸, 分别用碳酸氢钠处理, 冒气泡得是苯甲酸(前身是苄醇), 不冒气泡得是环己酮(前身为环己醇)
选择鉴别的辅助材料:2,4-二硝基苯肼,FeCl3显色剂, I2的碱性溶液
分别与2,4-二硝基苯肼反应,显色的定义为A组(苯乙酮+苯甲醛);不显色的定为B组(苯酚+溴化苄)
A组,在I2的碱性溶液,有黄色晶体产生的为苯乙酮,无黄色晶体的则是苯甲醛;
B组,与FeCl3显色的为苯酚,不显色的为溴化苄。
有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
氯化苄
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。
苯甲醇
以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
银氨溶液,苯甲醛被氧化,其它不反应
苄基氯加入氢氧化钠加热后,加入硝酸银,有沉淀(其它无反应)
剩下的用碘仿反应来鉴别,能发生的是苯乙酮
苄溴可以用AgNO3/EtOH,生成AgBr沉淀鉴别。
苯胺和汴胺均为伯胺,可以用氯仿和KOH的醇溶液反应生成有恶臭味的异腈RNC,苯胺可用溴水生成2,4,6-三溴苯胺白色沉淀鉴别,或者苯胺遇漂白粉溶液即呈明显的紫色鉴别。
最后无现象的则为苄醇。
扩展资料
苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃,燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应,会引起燃烧。
苄胺在空气中产生烟雾,25℃时K=2.4×10-5,呈碱性反应。可吸收CO2,与卤代烃反应生成N-取代苄胺,与酰氯、酸酐或酯反应生成N-苄基酰胺,与醛酮作用生成N-苄基亚胺。
卞溴遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的溴化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
参考资料:百度百科-苯胺
参考资料:百度百科-卞胺
首先加入FeCl3,显紫色的为邻甲苯酚。或者加入Na2CO3有气泡的是邻甲苯酚。另外两个无现象。
再加入卢卡斯试剂有沉淀的是苄醇,无现象的就是溴苯
苄基溴>beta-溴代乙苯>溴代甲苯
在四氢呋喃或乙醚的上述物质中, 加入金属锂, 很快反应的是苄基溴, 加热才反应的是beta-溴代乙苯,加热也不反应的是溴代甲苯
可以直接测液体的密度、折射率等参数予以鉴别,较为简便。