在制药过程中,将常含有氨基、亚氨基等的胺类药物制成盐酸盐,为什么

基本信息：

中文名称

(S)-3-叔丁基哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸盐

英文名称

tert-butyl

(3S)-3-tert-butylpiperazine-1-carboxylate

英文别名

(S)-1-BOC-3-TERT-BUTYL-PIPERAZINE(3S)-3-tert-butylpiperazine-1-carboxylic

acid

tert-butyl

ester(S)-3-TERT-BUTYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC

ACID

TERT-BUTYL

ESTER1-PIPERAZINECARBOXYLIC

ACID,3-(1,1-DIMETHYLETHYL)-,1,1-DIMETHYLETHYL

ESTER,(3S)(S)-4-tert-butyloxycarbonyl-2-tert-butylpiperazine(S)-TERT-BUTYL

3-(TERT-BUTYL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLATE

CAS号

1007112-88-0

日本海关编码(HS-code)：291590090

概述（Summary）：

291590090.

饱和无环一元羧酸和酸酐，酰卤，过氧化物，卤化，磺化和硝化衍生物.

基本信息：

中文名称

2,3-二氢-1H-吲哚-4-羧酸甲酯盐酸盐

中文别名

2,3-二氢-1H-吲哚-4-羧酸甲酯1H-吲哚-4-甲酸,2,3-二氢-,甲酯吲哚啉-4-羧酸甲酯

英文名称

methyl

2,3-dihydro-1H-indole-4-carboxylate

英文别名

2,3-dihydro-1H-indole-4-carboxylic

acid

methyl

ester4-METHOXYCARBONYL-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLEmethyl

indoline-4-carboxylatemethyl

indolin-4-carboxylate

CAS号

155135-61-8

加拿大海关编码(HS-code)：2933990090

概述（Summary）：2933990090.

Heterocyclic

compounds

with

nitrogen

hetero-atom(s)

only.

你说的那个3-吡啶甲酸正确命名应该是吡啶-3-甲酸，又叫烟酸(Nicotinic

acid)，它的羟基被氯取代以后生成的产物叫做吡啶-3-羧酸酰氯，通常称烟酰氯。

单独的烟酰氯不稳定，因为吡啶环是亲水性的，所以烟酰氯很容易吸收水蒸气从而水解成烟酸。市售的烟酰氯是它的盐酸盐。

烟酰氯具有和其他酰氯一样的性质，比如和胺反应生成酰胺。和醇反应生成酯。水解生成羧酸。烟酰氯由于吡啶环的吸电子效应和吡啶氮原子的碱性，通常作为傅-克反应的进攻试剂反应效果较差。

烟酰氯在工业上用烟酸和三氯化磷在吡啶中反应制得

红外可分远中近，中红特征指纹区，

1300来分界，注意横轴划分异。

看图要知红外仪，弄清物态液固气。

样品来源制样法，物化性能多联系。

识图先学饱和烃，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。

1470碳氢弯，1380甲基显。

二个甲基同一碳，1380分二半。

面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。

烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。

末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。

化合物，又键偏，～1650会出现。

烯氢面外易变形，1000以下有强峰。

910端基氢，再有一氢990。

顺式二氢690，反式移至970；

单氢出峰820，干扰顺式难确定。

炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。

三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。

芳烃呼吸很特征，1600～1430。

1650～2000，取代方式区分明。

900～650，面外弯曲定芳氢。

五氢吸收有两峰，700和750；

四氢只有750，二氢相邻830；

间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢

醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。

C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。

1050伯醇显，1100乃是仲，

1150叔醇在，1230才是酚。

1110醚链伸，注意排除酯酸醇。

若与π键紧相连，二个吸收要看准，

1050对称峰，1250反对称。

苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。

次甲基二氧连苯环，930处有强峰，

环氧乙烷有三峰，1260环振动，

九百上下反对称，八百左右最特征。

缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。

酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，

开链强宽一千一，环酐移至1250。

羰基伸展一千七，2720定醛基。

吸电效应波数高，共轭则向低频移。

张力促使振动快，环外双键可类比。

二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，

920，钝峰显，羧基可定二聚酸、

酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，

链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。

羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，

1600反对称，1400对称峰。

1740酯羰基，何酸可看碳氧展。

1180甲酸酯，1190是丙酸，

1220乙酸酯，1250芳香酸。

1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。

氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。

羰基伸展酰胺I，1660有强峰；

N－H变形酰胺II，1600分伯仲。

伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；

碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。

胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，

叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。

1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。

八百左右面内摇，确定最好变成盐。

伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，

仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，

亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。

硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。

1350、1500，分为对称反对称。

氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。

1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。

盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。

矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。

钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。

注意羟基水和铵，先记几种普通盐。

1100是硫酸根，1380硝酸盐，

1450碳酸根，一千左右看磷酸。

硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。

勤学苦练多实践，红外识谱不算难。

你的串号我已经记下，采纳后我会帮你制作

实用中羧酸的常见化学反应类型：

⑴羧酸是弱酸,可以跟碱反应生成盐和水.如：CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O ⑵羧基上的OH的取代反应.如：

①酯化反应：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O

②成酰卤反应：3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3

③成酸酐反应：RCOOH+RCOOH （加热）→R-COOCO-R+H2O

④成酰胺反应：CH3COOH+NH3→CH3COONH4 ； CH3COONH4（加热）→CH3CONH2+H2O ⑤与金属反应：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑ .2CH3COOH+Mg→(CH3COO)2Mg+H2↑

⑶脱羧反应：除甲酸外,乙酸的同系物直接加热都不容易脱去羧基（失去CO2）,但在特殊条件下也可以发生脱羧反应,如：无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成甲烷：CH3COONa+NaOH(热熔）→CH4↑+Na2CO3(CaO做催化剂) HOOC-COOH(加热)→HCOOH+CO2↑

注：脱羧反应是一类重要的缩短碳链的反应.

羧酸（RCOOH）是最重要的一类有机酸，是一类通式为RCOOH或的化合物，式中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。呈酸性，与碱成盐。一般与三氯化磷反应成酰氯；用五氧化62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333431346364二磷脱水，生成酸酐；在酸催化下与醇反应生成酯；与氨反应生成酰胺；用四氢化锂铝还原生成醇。可由醇、醛、不饱和烃、芳烃的侧链等氧化，或腈水解，或用格利雅试剂与干冰反应等方法制取。若用来源于动植物的油脂或蜡进行皂化，可获得6~18个碳原子的直链脂肪(族)酸。

羧酸广泛存在于自然界。根据与羧基相连的烃基的不同，可分为脂肪酸、芳香酸、饱和酸和不饱和酸等。根据分子中羧基数目不同，又可分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸。由于脂肪酸是脂肪水解的产物，因而得名，是一类非常重要的化合物。一元饱和脂肪羧酸的通式为:。

海产品中富含ψ-3脂肪酸，其具有抗衰老作用

一般简单的羧酸按普通命名法命名，选含有羧基的最长碳链为主链，取代基的位置，从羧基邻接的碳原子开始，用希腊字母a、β、γ、δ等依次标明；芳香酸当做苯甲酸的衍生物来命名；比较复杂的羧酸按国际命名法命名，选含有羧基的最长碳链为主链，从羧基碳原子开始编号，再加取代基的名称和位置；脂肪族二元羧酸的命名，取分子中含有两个羧基的最长碳链作为主链，加取代基的名称和位置。 　 低级脂肪酸～是液体，具有刺鼻的气味，溶于水。中级脂肪酸～也是液体，具有难闻的气味，部分溶于水。高级脂肪酸是蜡状固体，无味，不溶于水。二元脂肪酸和芳香酸都是结晶固体，芳香酸在水中溶解度较小，可于水中重结晶，饱和二元羧酸除高级同系物外，都易溶于水和乙醇。羧酸的沸点比分子量相近的醇的沸点高。直链饱和一元羧酸和二元羧酸的熔点随碳原子数目增加而呈锯齿状上升，含偶数碳原子羧酸的熔点高于邻近2个含奇数碳原子的羧酸。

羧酸最显著的性质是酸性。羧酸是一种弱酸，其酸性比碳酸强。羧酸能与金属氧化物或金属氢氧化物形成盐。羧酸的碱金属盐在水中的溶解度比相应羧酸大，低级和中级脂肪酸碱金属盐能溶于水，高级脂肪酸碱金属盐在水中能形成胶体溶液，肥皂就是长链脂肪酸钠。

低级脂肪酸是重要的化工原料，例如纯乙酸可制造人造纤维、塑料、香精、药物等。高级脂肪酸是油脂工业的基础。二元羧酸广泛用于纤维和塑料工业。某些芳香酸如苯甲酸、水杨酸等都具有多种重要的工业用途。

人们所需的脂肪酸有3类：多元不饱和脂肪酸、单元不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸。我们常用的食用油通常都含人体需要的三种脂肪酸。机体内的脂肪酸大部分来源于食物，为外源性脂肪酸，在体内可通过改造加工被机体利用。同时机体还可以利用糖和蛋白转变为脂肪酸，称为内源性脂肪酸，用于甘油三酯的生成，贮存能量。合成脂肪酸的主要器官是肝脏和哺乳期乳腺，另外脂肪组织、肾脏、小肠均可以合成脂肪酸，合成脂肪酸的直接原料是乙酰CoA，消耗ATP和NADPH，首先生成十六碳的软脂酸，经过加工生成机体各种脂肪酸，合成在细胞质中进行。动物油、椰子油和棕榈油的主要成分是饱和脂肪酸，而多元不饱和脂肪酸的含量很低。心脏病人舍弃动物性饱和油后，可从植物油中摄取植物性饱和油。

基本信息：

中文名称

3-(苄基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯盐酸盐

中文别名

1-Boc-3-(苄氨基)哌啶

英文名称

tert-butyl

3-(benzylamino)piperidine-1-carboxylate

英文别名

3-BENZYLAMINO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC

ACID

TERT-BUTYL

ESTER1-BOC-3-BN-AMINO-PIPERIDINEN-Boc-3-aminopiperidine

CAS号

183207-64-9

上游原料

CAS号

中文名称

85275-45-2

1-Boc-3-羟基哌啶

100-46-9

苯甲胺

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1546155