二硫化碳对乙二醇出峰的影响
1.有机混标出现个别不出峰的原因
解答：
1、多环芳烃：化合物极性弱，方法不适合会导致不出峰
2、产品峰会被溶剂峰覆盖（乙腈，丙酮）；需要进行分析方法的优化
3、未完全分离的同分异构体（二甲苯化合物，用弱极性色谱柱只能出两个峰）
4、响应低，选择合适的检测器化（比如有机氯化合物，用ECD检测器）
5、无机盐类/高沸点，用气相不易气化，导致组分不出峰
6、不稳定化合物，分解产物无响应，导致少峰（氨基甲酸酯类农药）
7、有些化合物容易在衬管上吸附，导致无法进入色谱柱，不出峰
2.有机混标出现个别出杂峰的原因
解答：
1、柱残留，或者检测器污染
2、溶剂引入的杂质（乙酸乙酯溶剂中含丙酸乙酯）
3、同分异构体（内吸磷，多氯联苯，菊酯）
4、不稳定化合物,分解产物有响应
3.水质七种阴离子的出峰顺序？
水质七种阴离子的出峰顺序为：氟离子、氯离子、亚硝酸根离子、溴离子、硝酸根、硫酸根、磷酸根。
4.丙酮GCS 5mL，用解析液解析以后，气相色谱检测不出峰？
使用丙酮直接进样后出峰了，说明可能是热解析除了问题。
5.标准物质/二硫化碳中8种苯系物混标，出峰顺序和证书不一致？
标准物质/二硫化碳中8种苯系物混标/HJ 584-2010/GB/T 11890-1989，证书上是用HP-5色谱柱得到的出峰顺序，如果使用其他类型的色谱柱，如WAX，出峰顺序会不一致。
6. 客户实际出峰的保留时间怎么和坛墨证书上的问题不一致?
不同的仪器型号，不同的色谱柱类型，厂家，批次，仪器方法不同，同一物质的保留时间也是不一样的。证书上的保留时间只是一个参考。
7.标准品/甲醇中3种替代物混标，GCMS出两个峰的原因？
标准品/甲醇中3种替代物混标/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011，经查看客户色谱图，其实是三个峰，只是因为第一个峰相对后面两个峰响应较低，被忽略认为是杂质，其实正是目标物质，其在GCMS响应较低。
GCMS又叫气相色谱质谱联用仪。
原理：
GC通过将气化的样品进入到色谱柱内进行分离，分离之后的化合物进入MS内进行检测。通过集成NIST谱图检索功能，可以方便、准确检索目标分析物。
GCMS是稳定高效EI源设计，实现了离子的高效传输，同时使离子源的温度更加均匀，发射电子流自动控制系统提供连续可调的50-100ev的轰击电子流。
扩展资料：
独立、可靠、稳定的离子源加热系统，温度范围120℃- 400℃可控。 可有效减少离子源污染问题，使数据库检索更可靠。双灯丝设计，延长灯丝更换周期，提高分析效率。
带预四极的四极质量分析系统，有效改善离子污染造成的影响，实现了仪器的长期稳定性由高性能的二次电子倍增管和低噪声。高带宽的信号放大器组成的检测系统为微弱信号的采集提供了保障。
参考资料：百度百科——气相色谱质谱联用仪
参考资料：百度百科——气相色谱—质谱分析
GCMS法指的是GC与MS一体化的装置，检测化合物是什么（定性）和多少（定量）的精密分析仪器。GC通过将气化的样品进入到色谱柱内进行分离，分离之后的化合物进入MS内进行检测。
气相色谱质谱联用仪-GCMS 新设计的高辉度离子源，采用低噪声检测单元，提高了S/N比，理想的双涡轮分子泵真空排气系统，实现了超高灵敏度。
功能分析
强大的品质管理(QA/QC)功能及GLP支持功能。高扩展性为各类用户提供最适宜的GC/MS环境，对应多种毛细管色谱柱，离子化电压可调，测定质量范围广。
产品特点高灵敏度 GCMS-QP2010采用新设计的高辉度离子源、大容量双涡轮分子泵(260L/sec+65L/sec差动排气系统)、低噪声检测单元(专利申请中)，提高了灵敏度。满足环境分析、食品及其他产品微量杂质分析等的要求。
无醇水性燃料配方有油脂类（甲酯），比如餐厨的地沟油，环氧大豆油，石油的副产品，芳烃，轻质油等。
无醇燃料，就是不含甲醇，分两种，第一种主要原料是油脂类（甲酯），比如餐厨的地沟油，环氧大豆油，石油的副产品，芳烃，轻质油等，经过勾兑调和而成。这种油热值高达一万大卡左右，成本五千左右每吨，安全耐用。
还有一种是化工油（乙二醇）（热值六千左右大卡，成本2千左右每吨，可以兑水（也就是所谓的水性燃料），热值越高，耗量越少。
无醇水性燃料配方分析技术方法：
1、前处理
根据样品的不同，采用溶解、过滤、溶剂分离、萃取、蒸馏、离心、柱层析等物理化学分离、富集手段，将样品处理成不同状态的待检测样样品。
目的：将混合物的待检测样品分离纯化，便于仪器检测。
2、大型分析仪器测试
利用IR（傅里叶变换红外光谱仪）、NMR（核磁共振波谱仪）、MS（质谱仪）、IC（离子色谱仪）、ICP（电感耦合等离子发射光谱仪）、XRF（X射线荧光光谱仪）、XRD（X射线衍射分析仪）。
GCMS（气相色谱-质谱联用仪）、Py-GCMS（裂解气相色谱质谱连用仪）、TGA（热失重分析仪）等仪器对处理好的待检测样品进行检测，得到相应的谱图数据。
目的：得到产品中不同成分（原料）的谱图数据。
