请用化学方法鉴别下列各组化合物:1. 1-丁烯,环丁烷,丁烷2. 苯,甲苯,苯酚

都不可以 因为他们都没有不饱和度（双键三键等）写一下结构简式就知道了

但像苯即使结构简式中有双键，但因为它其实是一个大π键，所以也不可使这两者褪色。只有苯环上有氢被取代，双键露出来（不专业，理解一下）才可以，例如甲苯。

1．烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。 命名的步骤及原则： （1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。 （2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。 （3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。 根据此原则，上面的化合物命名为：2，3，4,7－四甲基辛烷。 2．几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。 简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。 如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。 脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。 化合物的母体是环丁烷，在1，3位上有两个甲基分别在环平面的两侧，因此为反式异构体。命名为：反-1，3-二甲基环丁烷。 3．光学异构体的命名 光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S，D 、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用R、S标记法，它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。 根据投影式判断构型，首先要明确，在投影式中，横线所连基团向前，竖线所连基团向后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序，在上式中： －NH2 >－COOH >－CH2-CH3 >－H ；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶，从四面体底部向顶端方向看三个基团，从大到小，顺时针为R，逆时针为S 。在上式中，从－NH2 ->－COOH ->－CH2-CH3为顺时针方向，因此投影式所代表的化合物为R构型，命名为R-2-氨基丁酸。 4．双官能团和多官能团化合物的命名 双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况： ① 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。 ② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。 ③ 当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。 ④ 当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。 ⑤ 当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。 步骤及原则：（1）确定母体：对于硝基和卤素取代的烃类，一般以烃类为母体，把硝基和卤素作为取代基。因此，上面化合物应以甲苯为母体。 （2）编号：从甲基开始，使取代基位次之和最小。 （3）书写名称：不同取代基的排列顺序，按照次序规则，较优的基团写在后面。 因此，化合物被命名为：2-硝基-3-氯甲苯。 步骤及原则： （1）确定母体 化合物中含有两个官能团，按照“次序规则”，羧基优于羰基，应以羧酸为母体，羰基作为取代基。 （2）编号 从羧基一端开始编号。 （3）书写名称 化合物被命名为：4－甲基－5－羰基己酸。 5．杂环化合物的命名 由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来，所以，一般采用音译法。要注意取代基的编号，一般从杂原子开始沿着环编号，要使带有取代基的碳原子编号最小；也可将杂原子两边的杂原子依次编为a、b。 步骤及原则： （1）确定母体 化合物以吡咯为母体，羰基作为取代基。 （2）编号 从氮原子开始编号。 （3）书写名称 化合物被命名为：2－硝基吡咯或a-硝基吡咯。

1-碘丁烷和1-氯-2-丁烯和甲基环丙烷和环丁烷的鉴别。

1） 加入溴的四氯化碳溶液，颜色很快消失的是1-氯-2-丁烯； 缓慢消失的是甲基环丙烷。 不反应的是1-碘丁烷和环丁烷。

2） 在后两个中加入AgNO3， 产生沉淀的是1-碘丁烷，无反应的的是环丁烷。

有机化合物按照不同的角度可以有多种分类方法。

按照结构分：

1.脂肪族化合物（非环状的开链式）

2.成环化合物

（1）脂环族化合物，如：环丁烷

（2）芳环族化合物，如：甲苯

（3）杂环族化合物，如：呋喃

不懂的可以Hi

北化凯明化工有限公司是2000-06-30在北京市房山区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)，注册地址位于北京市房山区良乡凯旋大街建设路18号。

北化凯明化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是911101111028105492，企业法人徐密春，目前企业处于开业状态。

北化凯明化工有限公司的经营范围是：销售化工原料、化工产品（不含危险化学品）、塑料及橡胶制品、轻工产品、建筑材料、油漆、涂料、工业爆破器材、化工机械设备、化肥、润滑油、中低毒农药、燃料油、煤炭（不在北京开展实物煤的交易、储运）、电器设备、仪器仪表、五金交电（不含电动自行车）、服装、鞋帽；化工设备租赁；化工机械设计；货物进出口（国营贸易管理货物除外）；经济信息咨询；不带有储存设施经营剧毒化学品：氯；易制毒化学品：乙酸酐，盐酸、丙酮，甲基苯；其它化学品：异丁烯，2-甲基-1-丁烯，3-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，环戊烯，石油醚，粗苯，乙苯，2-丙醇，2-甲基-2-丙醇，甲基丙烯酸甲酯［稳定的］，煤焦油，正丁醇，乙酸乙烯酯［稳定的］，1,2,4,5-四甲苯，2-甲基-1-丙醇，氢氧化钠，氢氧化钠溶液［含量≥30%］，2-硝基甲苯，3-硝基甲苯，4-硝基甲苯，环丁烷，1,3-环戊二烯，1,3-戊二烯［稳定的］，1,4-戊二烯［稳定的］，氯化苄，乙烷，甲烷，氯乙烯［稳定的］，氢，2-甲基-1,3-丁二烯［稳定的］，乙腈，正丁醇，2-甲基-1-丙醇，1-氯-2,3-环氧丙烷，1-己烯，邻苯二甲酸酐［含马来酸酐大于0.05%］，2,2,4-三甲基戊烷，异丙基苯，正丙苯，1,2,3-三甲基苯，1,2,4-三甲基苯，2,4-二氨基甲苯，2,5-二氨基甲苯，2,6-二氨基甲苯，1,3-苯二胺，碳化钙，乙酸溶液［10%＜含量≤80%］，2-氯甲苯，3-氯甲苯，4-氯甲苯，苯，苯胺，二氯甲烷，4-氯硝基苯，3-硝基-1,2-二甲苯，4-硝基-1,2-二甲苯，4-甲基苯胺，4-硝基-1,3二甲苯，丙烯腈［抑制了的］，1,3-苯二酚，丙烷，正丁烷，异丁烷，甲基叔丁基醚，溶剂油［闭杯闪点≤60℃］，苯乙烯［稳定的］，1,3-丁二烯［稳定的］，乙酸［含量＞80﹪］，甲醇，乙酸仲丁酯，乙酸甲酯，乙酸乙烯酯［稳定的］，乙酸正丙酯，环己酮，1,1-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷，3-甲基-2-丁酮，甲苯-2,4-二异氰酸酯，环己烷，二甲苯异构体混合物， 异辛烷，正戊烷，2-甲基丁烷，2,2-二甲基丙烷，正己烷，环戊烷，1-戊烯，2-戊烯，乙烯，1-庚烯，2-庚烯，3-庚烯，2,4,4-三甲基-1-戊烯，2,4,4-三甲基-2-戊烯，正辛烷，1,3,5-三甲基苯，1-丁烯，丙烯，2-丁烯，环氧乙烷，硝酸铵［含可燃物≤0.2%］，六亚甲基四胺，萘，石脑油，氯苯，乙醇，乙醇［无水］，乙酸乙酯，乙酸正丁酯，1,2-二甲苯，1,3-二甲苯，1,4-二甲苯；易制爆化学品：硫磺，硝酸，2,4-二硝基甲苯，2,6-二硝基甲苯，硝化纤维素［干的或含水（或乙醇）＜25%］（危险化学品经营许可证有效期至2021年06月07日）；普通货物运输（限分公司经营）（道路运输经营许可证有效期至2021年07月20日）。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）。在北京市，相近经营范围的公司总注册资本为2708864万元，主要资本集中在 5000万以上 规模的企业中，共27家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

北化凯明化工有限公司对外投资0家公司，具有1处分支机构。

通过百度企业信用查看北化凯明化工有限公司更多信息和资讯。

基本信息：

中文名称

环丁烷

英文名称

cyclobutane

英文别名

TetramethyleneCYCLOBUTANEcyclotetramethylene

CAS号

287-23-0

下游产品

CAS号

名称

287-23-0

环丁烷

95-47-6

邻二甲苯

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/236539

（1）根据环丁烷和氢气的反应方程式知，该反应属于加成反应，则环丙烷、环丁烷与Cl2的反应也是加成反应，故答案为：加成反应；

（2）一定条件下，环丁烷和氯气发生加成反应生成1，4-二氯丁烷，结构简式为：ClCH2CH2CH2CH2Cl，1，4-二氯丁烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成1，3-丁二烯，

故答案为：ClCH2CH2CH2CH2Cl；消去反应；

（3）二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应生成B，B的相对分子质量比A大158，说明A发生二取代反应，B发生消去反应生成C，C分子的一取代物只有两种，则C的结构简式为，根据C的结构简式知，二甲苯的结构简式为：，A的结构简式为：，B的结构简式为：，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D，D的结构简式为，D被氧气氧化生成E，E能和D在浓硫酸作用下反应生成F，F的分子式为C16H24O4，说明二者发生酯化反应，则E的结构简式为：，

通过以上分析知，A的结构简式为，C的结构简式为：，

在加热条件下，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D和溴化氢，反应方程式为：

在浓硫酸作催化剂、加热条件下，E和D发生酯化反应生成F，反应方程式为：，

故答案为：；；；

．