硫酸氢钾 与 过硫酸氢钾 有区别吗

苯基-2-吡咯烷酮是一种吡咯烷酮化合物，作为一类重要的含氮杂环骨架，吡咯烷酮在天然产物中广泛存在。许多含有吡咯烷酮结构单元的天然产物和人工合成化合物都具有强大的生物活性和优异发光性能，在新药和光电材料研发中发挥了重要作用。

制备[1-2]

方法一：

向10mL史莱克管中依次加入N-苯基环己基胺(0.5mmol，81mg)、乙腈(5mL)、无水醋酸铜(1mmol，181mg)、碘化钾(1mmol，166mg)和过硫酸氢钾复合盐(Oxone，615mg，1mmol)，抽真空充氧气(1atm)之后将其置于80℃油浴中搅拌反应12h。然后，加入10mL饱和食盐水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相，用无水硫酸钠干燥。过滤，旋干，过硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯＝3/1)得白色固体产物1-苯基-2-吡咯烷酮(47mg，58％)。该化合物的表征数据如下：1HNMR(600MHz，CDCl3)δ2.09(quint，J＝7.8Hz，2H)，2.54(t，J＝7.8Hz，2H)，3.80(t，J＝7.2Hz，2H)，7.07(t，J＝7.2Hz，1H)，7.30(t，J＝7.8Hz，2H)，7.54(d，J＝8.4Hz，2H).13CNMR(150MHz，CDCl3)δ18.1，32.8，48.8，120.0，124.5，128.8，139.4，174.2.HRMS calcd for C10H11NNaO:184.0733[M+Na]+，found:184.0735。

方法二：

将5.59mg(0.03mmol)4，4'-二氨基-2，2'-联吡啶(Ligand)、5.30mg(0.015mmol)三氟甲磺酸锰(II)(Mn(OTf)2)、1.5mL丙酮加入反应管中，在70℃下搅拌反应10min后，冷却至常温，加入0.5mmol)1-苯基吡咯烷，然后将250μL质量浓度为30％的双氧水用0.5mL丙酮稀释后通过流动注射泵连续60分钟加入反应管中，加完后向反应液中加入饱和亚硫酸钠淬灭剩余的双氧水，用乙酸乙酯萃取，得到1-苯基吡咯烷-2-酮，其产率为86％，波谱数据为：1HNMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm):7.61(d，J＝7.7Hz，2H)，7.38(t，J＝8.9Hz，2H)，7.15(t，J＝7.4Hz，2H)，3.88(t，J＝7.0Hz，2H)，2.62(t，J＝8.1Hz，2H)，2.12-2.20(m，2H)；13CNMR(100MHz，CDCl3)δ(ppm):174.2，139.4，128.8，124.5，120.0，48.8，32.8，18.0；HRMS(ESI)m/z理论值C10H11NO[M+Na]+＝184.0733，实测值184.0734.

参考文献

[1]CN201811414703.3一种吡咯烷酮类化合物的合成方法

[2]CN201910199873.2一种联吡啶类锰催化剂催化氧化胺合成酰胺的方法

我把过硫酸根看成是过氧化氢来考虑，酸性条件下过氧化氢电极电位1.7V，碱性条件0.8V，均低于正六价铁。

所以应该是不可以的。

而次氯酸盐在碱性条件下，由于Cl(+1)电极电位较高，因此是可以用来反应的。

我不太清楚过硫酸氢钾的电极电位，瞎猜的。

（1）漂白粉消毒：

漂白粉可以直接干粉抛洒或用水溶解后投加，操作简单，运行费用低，但效果最差，现在基本不用。

（2）液氯消毒：

用氯气钢瓶配套加氯机进行投加，液氯在水中能迅速产生次氯酸根离子。液氯中有效氯含量比次氯酸钠溶液高3.5倍，消毒能力强且价格便宜。但是这种方法对有些病毒、芽孢无效，残毒且产生臭味，使用安全性差，设备因腐蚀易发生泄漏事故。杀菌效果较差，且氯与水中有机物会生成有毒的致癌氯代有机物，现仍有大型水厂在使用。

（3）次氯酸钠消毒：

次氯酸钠发生器是电解食盐水产生次氯酸钠进行投加消毒，因设备寿命短，运行费用较高，使用效果较差。

（4）臭氧消毒：

通过臭氧发生器产生，杀菌效果好，但设备投资大，运行费用高，维护困难，没有持续杀菌能力，一般在出厂水中需补加其它含氯消毒剂，以保证管网末梢能测到余氯，使消毒剂在管网中具有持续杀菌能力。目前只有极少数水厂在用。用臭氧消毒制水成本大约为 0.05 元/吨水。

（5）紫外线消毒：

设备昂贵，运行费用很高，消毒效果一般，使用此方法消毒的水厂很少。

（6）二氧化氯消毒：

分现场制备和成品制定两种方式。

1.化学法发生器使用两种化学原料现场发生产生二氧化氯，因设备工艺不同产生的二氧化氯的量不一样，影响杀菌效果。

2.成品制定：工厂生产成品二氧化氯消毒剂，通过投加装置加入自来水中。秀霸牌二氧化氯消毒剂在自来水消毒中的优势逐渐体现出来。

推荐二氧化氯消毒。