乙酸酐溶于乙酸乙酯吗

不会。根据查询乙酸乙酯相关资料得知，boc酸酐和乙酸乙酯不会发生酯交换。乙酸乙酯中没有羟基、羧基,所以不能发生酯化反应。酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。

分子式：C4H6O3；(CH3CO)2O

物理性质外观与性状：无色透明液体，有刺激性气味（类似乙酸），其蒸气为催泪毒气。

分子量：102.09

蒸汽压：1.33kPa/36℃

闪点：49℃

熔点：-73.1℃

沸点：138.6℃

溶解性：溶于苯、乙醇、乙醚；稍溶于水。

密度：相对密度(水=1)1.08；相对密度(空气=1)3.52

稳定性：稳定

危险标记：20（酸性腐蚀品）

主要用途：用作乙酰化试剂，以及用于药物、染料、醋酸纤维制造、制引发剂、漂白剂等。化学性质在水中发生水解生成乙酸，在热水中立即反应。

与醇发生醇解反应生成酯和酸，例如乙酸酐溶于乙醇生成乙酸乙酯和乙酸。

与氨作用生成乙酰胺，在氢化铝锂作用下，乙酸酐可以还原生成伯醇；

与过氧化钠或过氧化氢作用生成过氧化二乙酰；

乙醇钠做催化剂，与苯甲醛发生缩合反应生成肉桂醛。

乙酸酐不是氧化物。

乙酰氯在水中水解生成可溶于水的乙酸和氯化氢.

乙酸酐水解生成乙酸.

氯乙烷和乙酸乙酯与水在中性条件下的反应速率极其缓慢,肉眼观察不到,可以认为不反应.氯乙烷和乙酸乙酯都不易溶于水且密度小于水,成为水相之上的有机相(分层).

乙酸乙酯不溶于水,把上述几种物质放入水中,分层的就是它了.呵呵...

乙酰胺加入NaOH再加热,有氨气放出的就是它,怎么检验NH3?(紫色石蕊试纸)

剩下的就是乙酸酐了!

（2）酸酐和一个当量醇反应,得到一酯一酸；

（3）酸酐和一个当量胺,常温反应,得到一个酰胺一个羧酸；加热反应,得到二酰亚胺；

（4）酸酐在金属催化下可以脱羧,得到（内）酯；

（5）酸酐可以被催化氢化或者硼烷还原到醇；控制条件,可以用硼氢化物还原得到醛；

（6）酸酐有alpha酸性氢,可以发生缩合反应,亲核加成反应,等等.