苯酚变成环己醇的方程式

苯环上无双键，只有西格玛键和大派键。西格玛键不参与加成，大派键一加成就是六个氢原子，没有只加成一部分的道理。所以要验的是是否剩余苯酚，而不是生成其他物质。PS：如果你要用乙炔加成生成苯来反驳我，那么我要说加成后，P轨道发生重排，双键不存在了，形成了一个大派键。

剩下的溶液加入氢氧化钠使得苯酚转化为钠盐，后用有机溶剂来萃取苯甲醇和环己醇

苯酚钠里面通入二氧化碳使得苯酚复原后，用有机溶剂萃取，后减压蒸馏

最后的苯甲醇和环己醇用减压蒸馏来分离

你直接用苯酚与浓H2SO4反应生成对羟基苯磺酸， 对羟基苯磺酸再在氢氧化钠溶液中水解即可得对二苯酚

苯酚+H2→环己醇

环己醇+浓H2SO4→环己烯

环己烯+Br2→1，2-二溴环己烷

1，2-二溴环己烷（NaOH,醇）→1，3-环己二烯

1，3-环己二烯+Br2→ 3，6-二溴环己烯+H2→3，6-二溴环己烷+2NaOH→对二环己醇+2NaBr用手机回的，呵呵

环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。 环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢,然后分解为环己醇和环己酮（图1）。各反应过程的速度常数比:k1/k2=3.7；k3/k4=1.4；k3/k1=24；k4/k2=66。这些比值几乎不受温度影响。它表明：①环己醇和环己酮比环己烷更容易氧化；②大部分环己酮是由环己醇氧化生成，环己酮又会生成各种氧化副产物。反应可在催化剂存在下进行，也可不用催化剂。常用的催化剂有：钴盐（环烷酸钴、油酸钴等）和硼酸，用钴盐催化剂　时，所得酮醇混合物（俗称酮醇油即KA油）之酮醇比为1:1～2，硼酸催化时则1:9,但需增设硼酸回收系统。不用催化剂的工艺，则设有环己基过氧化氢的催化分解系统。工业上应用最广泛的是钴盐法（图2）。

含有100ppm环烷酸钴的新鲜环己烷与循环环己烷混合,在三级串联的反应器中用空气氧化,温度150～160℃、压力 0.8～1.0MPa、反应时间 10～15min、单程转化率4%～6%。反应尾气经冷凝回收其中的环己烷和高沸物后放空。液相氧化产物经过碱洗皂化和水洗除去杂质后，蒸馏回收其中90%以上的环己烷，循环使用。在进一步脱除轻重组分后，便可获得醇酮混合物，经过精馏，便分离出环己醇和环己酮。

作为苯酚进料的百分比形成的环己醇和或环己酮和反应的选择。可得出产物的产量。

作为已经转化的苯酚的百分比形成的环己酮和/或环己醇)间进行转换计算。减去产物，便可计算出成本。

如果只是一个羰基的话,先把苯酚加氢得到环己醇,环己醇催化氧化得到环己酮

如果是两个羰基并处于对位的话,那么先用氧化剂把苯酚氧化成对苯醌,加氢得到1,4-环己二醇,氧化得到1,4-二氧代环己烷