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(6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-乙酸乙酯的的上游原料和下游产品有哪些

寂寞的白昼
正直的钢笔
2023-01-25 18:48:22

(6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-乙酸乙酯的的上游原料和下游产品有哪些?

最佳答案
体贴的鸭子
刻苦的便当
2026-04-26 18:11:02

基本信息:

中文名称

(6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-乙酸乙酯

英文名称

ethyl

2-(6-chloro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-2-yl)acetate

英文别名

SC1377ETHYL

2-(6-CHLOROH-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-2-YL)ACETATE(6-chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-acetic

acid

ethyl

ester2-carboethoxy-6-chloro-imidazo[1,2-a]pyridineethyl

2-(6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetate

CAS号

59128-02-8

上游原料

CAS号

中文名称

1072-98-6

2-氨基-5-氯吡啶

638-07-3

4-氯乙酰乙酸乙酯

84911-18-2

2-溴-3-氧代丁酸乙酯

更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/1532179

最新回答
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鳗鱼小蚂蚁
2026-04-26 18:11:02

乙酰乙酸乙酯的结构式是CH3COCH2COOC2H5。

其中的亚甲基CH2受到羰基和酯基两个吸电子基的影响,变的比较活泼,碳氢键易断裂,具有酸性,乙酰乙酸乙酯的酮式结构异构化为烯醇式结构式是,CH3C(OH)=CHCOOC2H5。

而且烯醇式结构比较稳定,由于分子中有碳碳双键,因此可以发生亲电加成反应,因此乙酰乙酸乙酯是烯醇式结构与溴起的加成反应。

酮式烯醇式的相互转化为,CH3COCH2COOC2H5=CH3C(OH)=CHCOOC2H5。乙酰乙酸乙酯与溴水反应式是,CH3C(OH)=CHCOOC2H5+Br2=CH3C(OH)BrCHBrCOOC2H5。

使用用途

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶、二嗪磷的中间体2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶以及氨基甲酸酯杀虫剂抗蚜威,杀菌剂恶霉灵,除草剂味唑乙烟酸,杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等。

也是杀菌剂新品种嘧菌环胺(cyprodinil)、氟嘧菌胺(difulmetorim)、呋吡菌胺(furammetpyr)及植物生长调节剂杀雄啉(cintofen)的中间体,此外,乙酰乙酸乙酯用作漆用溶剂,分析用试剂,也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。

以上内容参考:百度百科-乙酰乙酸乙酯

雪白的抽屉
刻苦的紫菜
2026-04-26 18:11:02
实验室制取乙酸乙酯

乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验) 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式: CH3COOH+CH3CH2OH⇄CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂、吸水剂、) 1:酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。 2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。 3�导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。 3.1:浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂,还能做脱水剂。 3.2:Na2CO3溶液的作用是: (1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。 (2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。 3.3:为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施: (1)制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高,保持在60 ℃~70 ℃。不能使液体沸腾。 (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。 (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 3.4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。 虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。

美丽的盼望
快乐的小鸽子
2026-04-26 18:11:02
乙酸乙酯分子式

乙酸乙酯分子式是一种化合物,化学式是C4H8O2,分子量为88.11。又称醋酸乙酯,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。乙酸乙酯低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。乙酸乙酯属于一级易燃品,应贮于低温通风处,远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。

乙酸乙酯又称醋酸乙酯,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键)。

乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸,通过加热到300~350℃的锌粉分解成氢、一氧化碳、二氧化碳、丙酮和乙烯,360℃通过脱水的氧化铝可分解为水、乙烯、二氧化碳和丙酮。乙酸乙酯经紫外线照射分解生成55%一氧化碳,14%二氧化碳和31%氢或甲烷等可燃性气体。

乙酸乙酯的分子结构

摩尔折射率:22.35

摩尔体积(m3/mol):98.0

等张比容(90.2K):216.0

表面张力(dyne/cm):23.5

极化率(10-24cm3):8.86

中文名 : 乙酸乙酯

英文名 : Ethyl Acetate

化学式 : CH3COOC2H5

组成 : C 54.53%, H 9.15%, O 36.32%

相对分子质量 : 88.11

相对密度 : d420 0.000902 g/cm3d2525 0.898 kg/m3

熔点 : mp -83°C

沸点 : bp 77°Cbp 70.4°Cbp 70.3°C

折射率 : nD20 1.3719

CAS : 141-78-6

乙酸乙酯的英文学名为Ethyl Acetate,在CAS(国际化学文摘杂志)中编号为141-78-6,它的常见分子式是CH3COOC2H5,分子量为88.11,常见熔点为mp -83°C,常见沸点为bp 77°C,常见密度为d420 0.000902 g/cm3,这是一种由C 54.53%, H 9.15%, O 36.32%构成的化合物。

紧张的雪糕
标致的黑猫
2026-04-26 18:11:02
基本信息:

中文名称

环戊基(氧代)乙酸乙酯

英文名称

ethyl

2-cyclopentyl-2-oxoacetate

英文别名

cyclopentyl-oxo-acetic

acid

ethyl

esterethyl

cyclopentylpyruvate2-cyclopentyl-2-oxo-acetic

acid

ethyl

ester

CAS号

33537-18-7

合成路线:

1.通过环戊酮和乙二酸二乙酯合成环戊基(氧代)乙酸乙酯

2.通过乙醇合成环戊基(氧代)乙酸乙酯,收率约64%;

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1313082