以环己醇为原料制备己二酸的反应式
用过量酸性高锰酸钾氧化,先生成环己酮.而后环己酮被氧化,羰基与α-C间的键断裂,产生己二酸（用硝酸氧化也一样）.
总反应：5C6H11OH+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+8MnSO4+4K2SO4+13H2O
环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸
己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.
环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯.
方程式不太好打出来，请见谅
步骤2： CH3CH2OH乙醇 + PBr3（或SOCl2） -->CH3CH2Br(或CH3CH2Cl)
步骤3：用步骤2卤代烃产物合成Grigneard试剂:
CH3CH2Br(或CH3CH2Cl)+ Mg-->CH3CH2MgBr (或CH3CH2MgCl)
步骤4： 用步骤3合成的Grigneard试剂与步骤1环己酮产物进行加成反应，并在酸作用下制得所要的1-乙基环己醇。
2.气化后在列管反应器中,热油保持反应温度在220℃～230℃之间,反应压力常压。
3.在铜锌催化剂的催化下,生成环己酮和氢气。
总反应：5C6H11OH+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+8MnSO4+4K2SO4+13H2O
