苯，乙烷，甲苯能不能在一定条件下和溴水反应要原因

苯（甲苯）和液溴在Fe（实质是Br2与Fe反应生成的Fe3+）作为催化剂条件下在苯环上发生取代反应，乙烷（甲苯）与溴蒸气在光照条件下在甲基上发生取代反应。苯，乙烷，甲苯都不与溴水反应。

“正乙烷”是不是记错了，似乎没有这种东西，是不是“正丁烷”？它的毒性很低，但万一有无机气体杂质也容易急性中毒。

我的建议是，绝对不能签订这样的协议。虽然协议没有法律效力（违反劳动保护法），但是既然用人单位禽兽到要求劳动者签订这种卖身契，就说明他们的劳动保护情况很糟糕。一旦接触有毒气体，对身体造成的损害是什么都换不回来的。万一患上癌症等重病后悔就来不及了。

同时我也希望您向劳动或环保部门举报该用人单位。

简单的说甲基环丙烷的分子式形状像一个漏斗，一个三角环加一个甲基，和一般的烷烃一样是无色无味的，而且不溶于水，性质

比较稳定，不宜被氧化或者还原，不能被燃烧，密度比水小。

间乙基甲苯的硝化反应如图：

硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。

硝化反应(nitration)，硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的－OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。

常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。

脱水剂：浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷。

硝化剂：硝酸、五氧化二氮（N2O5）。

甲苯在AlCl3做催化剂下和氯乙烷发生取代反应，氯乙烷分子中的乙基（-CH2CH3）取代了甲苯苯环上的氢原子。整个过程分多步进行：

-- 第一步：由于甲基属于烷基， 甲苯中甲基邻位以及对位上的氢原子被取代，生成对应的这两种同分异构体：

-- 第二步：刚刚生成的这两种同分异构体与氯乙烷继续发生取代反应。 由于甲基和乙基均属于烷基， 每一种异构体中已有甲基和乙基各自邻位和对位上的氢原子（若有的话）被取代：

                                                                    ......

晚上好，有设备条件的话可以试试用乙基化试剂比如溴乙烷、碘乙烷或者硫酸二乙酯在金属催化剂存在时为苯和甲苯上乙基，也可以用格氏试剂和纯苯拆开来一个一个的上邻对间位请酌情参考。用甲苯为原料比纯苯更加容易一些步骤少。

但甲苯、乙苯等苯的同系物，若苯环的阿尔法C上有H原子，可以被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾溶液褪色，可用于鉴别苯的同系物和苯。