甲苯脱甲基有哪几种方法，写出反应方程式，并比较优缺点
高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应 比如苯环上的溴代反应
苯环让甲基变得没以前活泼。甲烷的氢通过自由基反应（取代）形成氯代物，但是当上面的一个H被苯环取代之后甲基上的氢就很难发生取代反应
大学知识：从共振的理论上来讲，苯环pi共振稳定了结构有拖电子效应，甲基由于C的电负性比H强，有堆电子效应，苯环共振的2p轨道应该会吸引sigemaC-H的电子云。但同时这又使得pi键稳定性减弱所以苯环上的H变得更活泼，甲基上的氢减弱。有不对的地方请指出。
我有一个办法，可是很麻烦。分成两步：
1 用酸性高锰酸钾氧化甲苯成为苯甲酸
2 脱羧反应 将产生的苯甲酸用氢氧化钠中和 干燥成为固体（无水苯甲酸钠）后，与碱石灰混和高温加热，冷凝逸出蒸汽就是苯
反应式为C6H5-CH3+O2=KMnO4=C6H5-COOH+H2
甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应，是苯环上的氢被取代。
当苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。
在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
傅氏烷基化反应中，常用的烷基化试剂为卤代烷，有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝，此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。
会生成混合物
以两个甲基中的一个氢均被一个氯取代为主要生成物
苯环上的氢本就不容易取代
而且由于甲基的存在
位阻增大
更难被取代
所以这种产物在最后生成物种中的比例可以忽略
有机物反应没有单一的生成物
以主要产物为产物写方程式
苯甲基是一种化学物，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。
甲苯基是甲苯脱去一个氢原子的基团。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。
折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
扩展资料
含有苄基的化合物一般名为 苄基XX 或 XX化苄，也有名为 XX代甲苯 或甲苯XX，还有一部分名为 苯基XX通性：苄基石油及化合物中重要的活性反应中心，化学性质活泼，可以发生许多的有机化学反应。常见含苄基的化合物：例如：取代反应，加成反应等。
参考资料来源：百度百科—苄基
参考资料来源：百度百科—甲苯
