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用化学的方法把环己烷,环己醇,苯酚,苯甲酸区分开。谢谢了

还单身的大炮
优雅的超短裙
2023-01-25 18:35:46

用化学的方法把环己烷,环己醇,苯酚,苯甲酸区分开。谢谢了

最佳答案
大意的小白菜
优秀的镜子
2026-04-26 21:07:29

先用FeCl3,显色的为苯酚或先用Br2水,生成 白色 沉淀(三溴苯酚白色 沉淀)为苯酚;其次用NaHCO3,有气体(CO2)放出为苯甲酸;最后用Lucas(卢卡斯)试剂(无水ZnCl2+浓HCl)区分环己烷和环己醇,出现混浊或分层为环己醇,无现象为环己烷。这样就把环己烷,环己醇,苯酚,苯甲酸区分开了。

扩展资料

1.方法实验法。这是最普遍的方法。根据基本原理及你的总体设计路线,通过N多具体实验验证,得到测试数据,然后分析,归纳,总结。

2. 理论计算法。利用现代电脑技术,再根据理论模型及其相关假设,编程、计算、预测,最好再配合实验数据验证、分析、总结。

3. 归纳法。从已有的N多实验数据、已验证数据等,归纳总结别人还没有注意或发现的特殊规律。

4. 经验法。根据生产、生活实践中的经验积累,总结一些特别的、专门的技术,常可以得到专利,也很能取得经济效益。

最新回答
知性的水蜜桃
开心的小兔子
2026-04-26 21:07:29

1.加三氯化铁,只有苯酚显色,其他没现象

2.加钠,苯甲醇放出气体(氢气),剩下两个没现象

3.加酸性高锰酸钾,苯甲酸乙酯是苯的同系物要发生氧化反应的,所以它使溶液褪色了,最后那个就是环己烷啦

幽默的高山
苹果期待
2026-04-26 21:07:29
环己烷的每一个碳连有两个氢,一个氢让羟基取代,六个都是如此便是环己醇(C6 H12 O6)。

苯酚是苯环上的任意一个碳连一个羟基得到苯酚,俗名石炭酸,在空气中或长时间变成粉色,微溶于水,显酸性(C6 H6 O1)。

苯环上的任意一个碳又连有一个羧基得到苯甲酸(C7 H6 O2)。

甲苯是苯环上的任意一个碳连有一个甲基得到的(C6 H8)。

清秀的小懒猪
孤独的豌豆
2026-04-26 21:07:29
1. 苯酚遇三氯化铁溶液显紫色,原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6](紫色)+3HCl2. 加碱(NaOH)溶解的是环己烷甲酸3.加2,4-二硝基苯肼(的甲醇-盐酸溶液)反应,生成 2,4-二硝基苯腙,在碱性溶液中呈暗红色4,不溶于水的是环己基甲烷5.剩下的就是环乙醇 

风中的枫叶
明理的抽屉
2026-04-26 21:07:29
1.先加入适量的NaOH溶液. (苯酚,苯甲酸与NaOH溶液反应生成其对应的钠盐,盐的沸点高)

2. 再蒸馏, 环己醇沸点低而蒸馏出去.

3.将剩余的苯酚钠和苯甲酸钠溶液再通入过量的CO2气体, 分层,过滤,得到苯酚溶液.(注:

苯酚钠与CO2反应, 苯甲酸钠与CO2不反应)

4. .将剩余是苯甲酸钠和NaHCO3溶液, 向该溶液中加入适量的盐酸, 得到的是苯甲酸和NaCl溶液.

5.再将苯甲酸和NaCl溶液蒸馏,即得到苯甲酸.

注: 一定不能开始就蒸馏,因为苯酚蒸馏时易被氧化.

要减肥的金毛
彩色的铃铛
2026-04-26 21:07:29
不一定是最好的方法但是肯定能鉴别出来.

1组,先分别跟钠反应,环己醇跟苯酚能反应,有氢气生成.甲苯和环己烷不能反应.再向环己醇和苯酚中滴加少量三氯化铁溶液,显紫色的是苯酚,不显紫色的是环己醇.另一组(没气泡的那组)滴加少量酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色的是环己烷.

2组,先分别跟钠反应,只有正丙醇会有气泡生成.然后甲醛是气体,其余都不是.乙醛跟丙酮的鉴别,新制氢氧化铜悬浊液或者银氨溶液二选一吧.

3组,分别加入新制氢氧化铜悬浊液,然后加热.1-丁醇蓝色沉淀变黑,无分层.丁醛生成砖红色沉淀,正丁醚和丁酮会分层,正丁醚和丁酮都在下层.然后正丁醚比丁酮易挥发.就区别开了.