苯胺合成对硝基苯甲酰氯

1.加NaHCO3溶液，苯甲酸进入到水相，甲苯、苯胺、苯酚在有机相，分液得苯甲酸钠，加点HCl再分液得苯甲酸。

2.加NaOH溶液，苯酚进入到水相，苯胺、甲苯在有机相，分液得苯酚钠，加点HCl再分液得苯酚。

3.加HCl溶液，苯胺就成为溶于水的铵盐了，甲苯在有机相，分液之后加NaOH溶液苯胺又重新游离出来你就成功了。

苯胺的亲核性强。苯胺容易发生亲电取代反应，因为苯胺分子中氨基氮原子为sp3杂化，虽然没有未杂化的p轨道，但sp3杂化的氮原子所含的p成分比较多，并且氮原子上还有孤电子对与苯环形成类似的pπ共轭，共轭作用的结果电子云要趋于平均化，氮原子上的一对电子要往苯环上转移，苯环上电子云密度增加，容易发生亲电取代反应，表现在性质上苯胺和溴水反应立即生成2，4，6-三溴苯胺的白色沉淀，甲苯中甲基是给电子基团，使苯环上电子云密度增加，但是增加的程度小活化能力小于氨基，表现在性质上甲苯与溴在三溴化铁作用下加热生成邻溴甲苯和对溴甲苯。

1、加入hcl溶液，苯胺成盐在水层，其它三个在油层（称为a）。分液，水层中加入naoh，苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层，分液得到苯胺；

2、第1步中的油层a中加入naoh溶液，苯酚变为苯酚钠，苯甲酸变为苯甲酸钠进入水层（称为b），油层中只剩下甲苯。分液可得到甲苯；

3、第2步中的水层b中通入二氧化碳，苯酚钠变为苯酚游离出来，过滤可得到苯酚；

4、第3步的滤液中加入盐酸，苯甲酸钠变回为苯甲酸沉淀出来，过滤可得到苯甲酸。

三硝基甲苯脱去硝基变成甲苯，则需要把硝基还原成氨基，一般都是由氢气来还原硝基苯的。

盐酸和金属锡反应放出氢气，刚置换出来的氢气，活动性比较强，能把硝基苯还原成苯胺，自己则被氧化成甲苯。

甲苯分子中有4种化学环境不同的氢原子，甲苯的1H核磁共振谱图中有4个特征峰．与氯气在光照条件下甲基中H原子被取代生成一氯代物A，则A为，A与氢气发生加成反应生成B为，B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，与溴发生加成反应生成C为，C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成X．

在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应Y的结构可知D为，D转化生成E，由于苯胺容易被氧化，D中甲基被氧化物-COOH，故E为，E发生还原反应硝基被还原为氨基生成Y，

（1）甲苯分子中有4种化学环境不同的氢原子，甲苯的1H核磁共振谱图中有4个特征峰，故答案为：4；

（2）由上述分析可知，D为，与Y的分子式相同，含有官能团不同，二者互为同分异构体，

故答案为：同分异构体；

（3）由上述分析可知，A为，E为，故答案为：；；

（4）反应⑤是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成X，

反应⑦是在酸性高锰酸钾条件下被氧化物-COOH生成，

故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；酸性高锰酸钾溶液；

（5）反应③的化学方程式为：，

故答案为：；

（6）由阿司匹林结构可知，1mol阿司匹林含有1mol-COOH、1mol酯基，该酯基是酸与酚形成的，1mol该酯基能与2molNaOH反应，1mol-COOH与1mol NaOH反应，故1mol阿司匹林最多消耗3mol NaOH，故阿司匹林与足量的NaOH（aq）反应的化学方程式为：，

故答案为：．

直接FC烷基化 上3个甲基 主产物偏三甲苯（1,2,4）但是不容易使反应停留在这一步吧……

也可以硝化、还原为苯胺，然后再FC烷基化（要比苯胺物质的量多一些的催化剂……） 之后亚硝化、次磷酸还原为均三甲苯（1,3,5）

据说均三甲苯在FC催化剂存在下加热会重排成偏三甲苯。

如果要连三甲苯（1,2,3）…… 推荐直接用没食子酸脱羧………… 一般不会要合成连三甲苯吧

实验原理：苯酚呈酸性且酸性弱于碳酸，而苯甲酸酸性强于碳酸；苯胺有碱性可与强酸反应。相似相溶，离子型化合物溶于于水而不溶于有机溶剂。

实验方法：1.向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液，搅拌，待放出气体后分层，下层为苯甲酸钠溶液，向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体，过滤

2.向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液，搅拌，充分反应后，分层，下层为苯酚钠溶液，向苯酚钠溶液中通入CO2，苯酚沉淀游离出来，过滤

3.相上层的有机相中加入适量盐酸，搅拌，充分反应后，分层，下层为苯胺盐酸盐，上层为甲苯，分液

向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液，分层，上层为游离出来的苯胺，分液

1）4 （2分） （2）同分异构体  （1分） （3） ，（各2分） （4）NaOH的水溶液， 加热；（1分） （5） （3分） （6）（3分）

略