乙醇萃取溴水中的溴单质的现象

溴水与乙醇溶液能发生反应。

溴水与乙醇溶液能氧化反应，乙醇的羟基氧化成醛基，因为此反应是缓慢的，所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。

反应方程式：

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温

类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛），反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子，乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢，乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成，重排后得到三卤乙醛。

扩展资料：

溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

乙醇性质：

1、溶解性

能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。

乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多物质，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分；也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。

例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率。

2、潮解性

由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。

羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等；但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。

此外，其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质，例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。

参考资料来源：百度百科-溴水

百度百科-乙醇

乙醇要想溴代，属于亲核取代反应，而醇的羟基属于很差的离去基团（离去基团碱性越强越难以离去），且溴要做为亲核试剂是得通过自身极化来完成，也很困难。因此两者不反应。要想反应，必须加入酸催化。

而氧化的话，溴的氧化性太弱，要想表现出来得碱的作用下。没有这个条件还是无法反应。

溴是氧化性的物质

-OH是还原性的官能团

当然会反应啊

因为甲醇是甲基和-OH

-OH的还原性不能很好的表现

LZ你要记住

这是个特例

乙醇不可以使溴水褪色，乙醇虽然有还原性可以被某些氧化剂氧化成乙酸，但是由于溴水氧化性不够，所两者不会反应，不可以使溴水褪色。

高锰酸钾氧化性更强，乙醇能被高锰酸钾氧化，可以使高锰酸钾褪色。

扩展资料：

乙醇化学性质

乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。

酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛（乙醇在体内也可以被氧化，但较缓慢，因为没有催化剂），而并非喝下去的乙醇。

实际上是铜先被氧化成氧化铜；然后氧化铜再与乙醇反应，被还原为单质铜（黑色氧化铜变成红色）。乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸，同时高锰酸钾由紫红色变为无色。

溴水与醛类等有醛基的物质反应

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应。

一是对于醛α-氢的溴代，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；

二是溴单质对于醛基的氧化，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代），这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的

参考资料来源：百度百科-溴水

参考资料来源：百度百科-乙醇

如果非要解释,只好这样了

溴可以氧化乙醇生成乙醛

C2H5OH + Br2 = CH3CHO + 2 HBr

过量的乙醇与HBr发生取代

C2H5OH + HBr = C2H5Br + H2O

有水了

不反应

和乙醇能反应的有：羧酸、钠钾等活泼金属、和氧气反应,如燃烧.此外,乙醇还可以在浓硫酸作催化剂加热脱水得到乙烯或乙醚。

能和溴反应的,分为两类,

一种是和液溴反应,比如苯及其同系物在铁或无水FeCl3催化下发生溴代反应；

另一种是和溴水或溴的四氯化碳等有机溶剂形成的溶液反应,比如烯烃、炔烃的反应,苯酚等,这种反应一般也能与液溴反应。

乙醇与溴水实际上是能发生反应的，只不过非常缓慢，在中学阶段，就认为乙醇和溴水不能反应。在溴水中有Br2，HBr还有HBrO，HBrO的强氧化性有可能氧化乙醇上的羟基，而使Br2+H2O<=>HBr+HBrO的平衡向右移动，从而促进了溴水和乙醇反应的发生。

，这样加入溴水，没有现象只是溶液颜色颜色变浅，

而溴水与苯，ccl4，会发生萃取，但苯的密度小于水

，溶液分层,上层是橙色液体，下层是无色水的是苯，ccl4密度大于水，这样橙色液体分层在下面的是ccl4