以苯为原料合成对苄基苯甲酸

基本信息：

中文名称

2-苄基-1-乙胺

中文别名

2-苄氧乙胺2-苄氧基-1-乙胺

英文名称

2-(Benzyloxy)-Ethylamine

英文别名

2-phenylmethoxyethanamine2-(Benzyloxy)-1-ethanamine

CAS号

38336-04-8

合成路线：

1.通过苄基氯和乙醇胺合成2-苄基-1-乙胺，收率约79%；

2.通过2-苄氧基乙醇合成2-苄基-1-乙胺

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/548542

方法大致有：

1.Darzen法-工业上常用的

以苯甲醛与氯乙酸乙酯为原料,在碱作用下生成环氧酸酯,再碱

性水解、脱羧得到苯乙醛。

2.苯乙醇氧化-工业方法

一种是铜催化空气氧化，一种是脱氢氧化，不过产率都比较低，

会生成部分羧酸。

3.用苯乙酸去合成-高产率的实验室方法

苯乙酸先和二氯亚砜反应生成苯乙酰氯（产率~100%)，再用温

和的Pd/BaSO4催化剂加氢成醛（高收率）。

4.苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应以及通过这一

反应制备醛和酮-比较麻烦

首先是Grignard试剂与苯并咪唑盐极化的碳氮双键亲核加成生

成苯并咪唑烷,苯并咪唑烷酸性水解得到苯乙醛。中间体苯并咪

唑烷不必分离,反应完成后直接水解分离提取苯乙醛。

使用苄基氯为原料制备Grignard试剂,产物醛比苄基氯碳原子数增加1,是Grignard试剂的一种甲酰化反应。反应副产物二取代

邻苯二胺可以回收转变为原料再用。

5.苯乙二醇的酸催化脱水-高产率

从易得原料苯基乙二醇出发,以ZSM- 5 分子筛为催化剂，当然

也可以酸催化，不过效率低难分离。

共7步

1）乙醇氧化得到乙酸；

2）乙酸与乙醇生成乙酸乙酯；

3）乙酸乙酯与乙醇钠反应，得到乙酰乙酸乙酯；

4）活性亚甲基与苄氯反应，得到苄基取代物；

5）酯的碱性水解后，酸化得到相应的羧酸；

6）加热脱羧；

7）酮还原为醇。

路线如下图所示：

啊这要用到williamson合成，武兹反应等

苯甲醇和三氯化磷得到苄氯

乙醇酸性加热条件消去，再加氯气的氢氧化钠溶液加成为2-氯乙醇

苄氯，2-氯乙醇武兹反应（条件钠）得到3-苯基-1-丙醇钠

乙醇和三氯化磷得到氯乙烷

3-苯基-1-丙醇钠和氯乙烷williamson合成（条件无水）得到产物

码字不易，望采纳~

通式如下：

ROH + SOCl2 —〉RCl + SO2 + HCl

该反应会放出上述反应的气体， 需要用碱水中和。

因此，该反应的产物是对甲氧基苄氯

MeO-C6H4-CH2Cl