苯酚比例多少合适

苯酚硫酸法测多糖，苯酚硫酸怎么配制

在单因素试验基础上,选择对多糖含量测定结果产生显著影响的4个显色因素:6％苯酚用量、浓硫酸用量、反应温度、水浴显色时间进行正交试验,获得传统苯酚-硫酸法测定多糖含量的最佳显色条件是1 mL 6％苯酚溶液、7 mL浓硫酸、4℃反应温度、30 min水浴显色.改进后的多糖含量测定的显色条件即按照1:7的比例直接配制苯酚-硫酸显色液,在4℃条件下加入样品溶液,在90℃水浴进行30 min显色后,于490 nm处测定吸光度,计算多糖含量.通过传统最佳显色方法的验证试验和改进后的显色方法测定多糖含量的结果比较,表明改进后的方法具有操作简便、精密度高、准确度高、实用性强的优势.

0.5%硼砂水溶液，也就是称取0.5g的硼砂到100ml的水中溶解好；4:1也就是说苯酚跟0.5%硼砂水溶液按4:1混合，例如你要配个500ml，那你就量取400ml的苯酚与100ml的0,5%硼砂水溶液混合就OK了。

可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。

配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。

扩展资料

苯酚的危害：

1、苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。

2、环境危害：对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。

3、燃爆危险：该品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤

参考资料来源：百度百科—苯酚

甲醛的摩尔质量 30g·molˉ¹，

(100g/94g·molˉ¹):n(甲醛)=1:2.18,

n(甲醛)=100÷94×2.18=2.319mol,

m(甲醛)=2.319mol×30g·molˉ¹

　=69.57 g

∴100g苯酚配69.57g甲醛

特别说明：69.57g是纯甲醛，实际买到的甲醛是水溶液，

需要水溶液段质量=69.57÷质量分数

30*50/100=15

再计算0.67比例下的原液量。

设配液重为X，则：

15/（X+15）=0.67%，

X=2223.8095≈2223.81ml。

由于30ml溶液里已有15ml原液，所以，实际所需原液为2223.81-15=2208.81ml。

检测一下：

2208.81+30=2238.81，

15/2238.81=0.0067=0.67%。

正确。

所以，要把30毫升50%的苯酚溶液配制为0.67%的比例，需加原液2208.81ml。

1、计算：n=m/M , c=n/v , p（密度）=m/v (先计算出5%的苯酚要其质量为多少) 

2、称量或量取：固体试剂用托盘天平或电子天平称量，液体试剂用量筒。

3、溶解：应在烧杯中溶解，待冷却后转入容量瓶中。苯酚先放在60℃水浴锅溶解，使其成为液体状态，在用移液管取出需要的克数，定容至需要的容量瓶就可以了。

4、转移：由于容量瓶的颈较细，为了避免液体洒在外面，用玻璃棒引流。

5、洗涤：用少量蒸馏水洗涤2到3次，洗涤液全部转入到容量瓶中。

6、定容：向容量瓶中加入蒸馏水，在距离刻度2到3cm时，改用胶头滴管加之刻度线。

扩展资料：

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

参考资料：百度百科-苯酚

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这样的提问没有意义

2.苯为有机物,氯化铁为无机物,有无不互溶.苯容于有机溶剂,比如溴的CCl4溶液,不容于无机溶剂.(需注意:苯酚钠是无机物,属于盐类)

3.B.无论苯（苯酚）还是苯酚（苯）,都用NaOH溶液除,之后分液.

D.乙烷（乙烯）通入溴的CCl4溶液中洗气.

4.苯酚在60摄氏度以上时时与水以任意比例互容(类似于酒精),常温下因为是无机物故不容于水.

5.乙烯与HCL和与水水化,条件都为高温高压催化剂,乙烯与溴水不需条件,与氢气为镍做催化剂加热.

6.B.FeSO4`7H2O ,2价Fe水解成Fe(OH)2,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,或者2价Fe直接氧化到三价,颜色变化为:白色迅速变为灰绿再迅速变为红褐色.

7.无论苯（苯酚）还是苯酚（苯）,都用NaOH溶液除,之后分液.

8.NaHSO3与氢氧化钠:HSO3- + OH- =H2O+SO2

溴水在有机里做"加成剂"在无机里做氧化剂(与Cl同主族,氯气为强氧化剂)

故HSO3-+Br2发生氧化还原反应.

Na先于水反应生成NaOH,NaOH再与NaHSO3反应.

9.碳数越来越少(沸点正>异>戊).

10.苯环中的键叫做"大S"键(好象是,但不需要记),是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的键(强度也介于两者之间),故不能单纯的类比于烷烃的饱和度).

11.容.

12.有酚羟基就行.

13.容,碳数少的比如乙醇乙酸乙醛都容(葡萄糖碳数多但是也容因为亲水基醇羟基多).

建议你多看书,这些都是基础.

【相对分子量或原子量】94.11

【密度】1.071

【熔点（℃）】43

【沸点（℃）】182

【折射率】1.5425（41）

【性状】常温下为无色或白色晶体，有特殊气味。在空气中因为被氧化而显粉红色