硫代乙酸钾的简介：

含有矮壮素、脱落酸等的叶面肥都可以抑制植物生长。

以下是常见的植物调节剂及其作用。

延长贮藏器官休眠-----青鲜素，萘乙酸钠盐，萘乙酸甲酯。

打破休眠促进萌发-----赤霉素、激动素、硫脲，氯乙醇，过氧化氢。

促进茎叶生长-----赤霉素、6—苄基氨基嘌呤，油菜素内酯，三十烷醇。

促进生根-----吲哚丁酸，萘乙酸，2，4—D，比久，多效唑，乙烯利，6—苄基氨基嘌呤。

抑制茎叶芽的生长-----多效唑，优康唑，矮壮素，比久，皮克斯，三碘苯甲酸，青鲜素，粉绣宁。

促进花芽形成 -----乙烯利，比久，6—苄基氨基嘌呤，萘乙酸，2，4—D，矮壮素。

抑制花芽形成-----赤霉素，调节膦。

疏花疏果-----萘乙酸，甲萘威、乙烯利、赤霉素、吲熟酯，6—苄基氨基嘌呤。

保花保果-----2，4—D，萘乙酸，防落素，赤霉素，矮壮素，比久，6—苄基氨基嘌呤。

延长花期 -----多效唑，矮壮素，乙烯利，比久。

诱导产生雌花-----乙烯利，萘乙酸，吲哚乙酸，矮壮素。 诱导产生雄花 赤霉素

切花保鲜-----氨氧乙基乙烯基甘氨酸，氨氧乙酸，硝酸银，硫代硫酸银。

形成无籽果实-----赤霉素，2，4—D，防落素，萘乙酸，6—苄基氨基嘌呤。

促进果实成熟 乙烯利，比久。

延缓果实成熟----- 2，4—D，赤霉素，比久，激动素，萘乙酸，6—苄基氨基嘌呤。

延缓衰老----- 6—苄基氨基嘌呤，赤霉素，2，4—D，激动素。

提高氨基酸含量----- 多效唑，防落素，吲熟酯。

提高蛋白质含量----- 防落素，西玛津，莠去津，萘乙酸。

提高含糖量 -----增甘膦，调节膦，皮克斯。

促进果实着色 -----比久，吲熟酯，多效唑。 增加脂肪含量 萘乙酸，青鲜素，整形素。

提高抗逆性----- 脱落酸，多效唑，比久，矮壮素。

有的叶面肥同时含有几种植物生长调节剂，可同时起到生根、促花、促果、矮壮的效果。

希望可以帮助到你

挥发性、作用速度比2，4-D低且慢，二甲四氯对禾本科植物的幼苗期很敏感，3-4叶期后抗性逐渐增强，分蘖末期最强，而幼穗分化期敏感性又上升。在气温低于低于18℃时效果明显变差，对未出土的杂草效果不好。通常用量每亩30~60克（有效成分）。严禁用于双子叶作物！

常用剂型有13%、20%水剂，56%可湿性粉剂。

小麦：小麦分蘖期至拔节前，每亩用20%二甲四氯水剂150～200毫升，对水40～50公斤喷雾，可防除大部分一年生阔叶杂草。

水稻：水稻栽插半月后，每亩用20%水剂200～250毫升，对水50公斤喷雾，可防除大部分莎草科杂草及阔叶杂草。

玉米：玉米播后苗前，每亩用20%水剂100毫升进行土壤处理，也可在玉米4～5叶期，每亩用20%水剂200毫升，对水40公斤喷雾，防除玉米田莎草及阔叶杂草。在玉米生长期，每亩用20%水剂300～400毫升定向喷雾，对生长较大的莎草也有很好的防除作用。

河道清障：除灭河道水葫芦宜在防汛前期的5～6月份日最低气温在15℃以上时进行，对株高在30厘米以下的水葫芦，可选晴天每亩用20%二甲四氯水剂750毫升加皂粉100～200克，或用20%二甲四氯水剂500毫升加10%草甘膦水剂1000毫升加皂粉100～200克，兑水75千克喷雾；对株高30厘米以上的水葫芦，采用上述除草剂兑水100千克喷雾。喷施上述除草剂后气温越高水葫芦死亡越快，死亡率越高，气温越低效果越差。一般于施药后15～20天即全株枯死。

2甲4氯：钠盐与胺盐 差异细盘点

1941年P.Pokrny首次报道了2,4-D的合成方法，次年P.W.Zmmerman和A.E.Hitchcock报道了2,4-D作为植物生长调节剂和除草剂的效果，此为四十年代农业上重大发明之一，至此除草剂被正式公认，且进入了有机时代，随后2,4-D迅速发展，类似品种相继被开发出来，在苯环上不同基团取代，开发出2,4,5-滴、2甲4氯（1946年开发了2甲4氯除草剂，标志着有机合成的第一类除草剂-苯氧羧酸类除草剂类的诞生）；在侧链脂肪酸上取代，开发出2,4-D的丙酸和丁酯；在羧酸基团衍生物合成上，开发出盐类品种，2,4-D钠盐、钾盐、铵盐、二甲胺盐等和酯类品种2,4-D甲酯、乙酯、丁酯等。

2甲4氯属苯氧羧酸类选择性除草剂，具有较强的内吸传导性，主要用于苗后茎叶处理，药剂穿过角质层和细胞质膜，最后传导到各部分，在不同部位对核酸和蛋白质合成产生不同影响，在植物顶端抑制核酸代谢和蛋白质的合成，使生长点停止生长，幼嫩叶片不能伸展，一直到光合作用不能正常进行；传导到植株下部的药剂，使植物茎部组织的核酸和蛋白质的合成增加，促进细胞异常分裂，根尖膨大，丧失吸收养分的能力，造成茎杆扭曲、畸形，筛管堵塞，韧皮部破坏，有机物运输受阻，从而破坏植物正常的生活能力，最终导致植物死亡。

多年来，2甲4氯被广泛用于小麦田、玉米田、水稻田、城市草坪、麻类作物防除一年生或多年生阔叶杂草和部分莎草；与草甘膦混用防除抗性杂草，加快杀草速度作用明显；也有资料介绍，作为水稻脱根剂使用，能提高拔秧功效。用于土壤处理，对一年生禾草及种子繁殖的多年生杂草幼芽也有一定防效。因其成本低、速度快、无残留对后茬作物安全等优势，被广泛使用，我国获得登记的此类品种有主要有：2甲4氯二甲胺盐、2甲4氯异辛酯、2甲4氯钠、2甲4氯硫代乙酯、2甲4氯乙硫酯、2甲4氯异丙胺盐、2甲4氯丁酸乙酯,市场常见品种多以单剂和混剂形式出现，其中二甲四氯钠单剂以56%可溶粉剂和13%水剂居多，也有众多与草甘膦、灭草松、唑草酮、异丙隆、氯氟吡氧乙酸、敌草隆、莠灭净、苄嘧磺隆、苯磺隆、溴苯腈、绿麦隆、莠去津做成的混剂品种，开发的剂型涉及到了可湿性粉剂、水剂、乳油、干悬浮剂、可溶液剂五类。当前，市场常见品种为2甲4氯钠盐品种，众多公司积极关注2甲4氯的开发，已有两家企业取得了高含量2甲4氯二甲基胺盐（化学名称：2－甲基－4－氯苯氧乙酸二甲基胺）的登记，分别为纽发姆（英国）有限公司和江苏省农垦生物化学有限公司。纽发姆（英国）有限公司获得登记品种含量为750克/升为W/V(重量体积比)，江苏省农垦生物化学公司获得登记品种含量为53%为V/V（体积体积比），若按统一标准折算含量无明显差异。

2甲4氯二甲基胺盐在我国最早为英国AHMARKS公司登记,商品名为：百阔净。该品在2001年获得农药登记证，登记证号为LS200125.分装登记证：LS200125-F02-0062,分装单位：江苏省农垦生物化学有限公司，国内推广销售单位为北京新禾丰农化资料有限公司，在销售期间，该品种被广泛应用在水稻、甘蔗、小麦、玉米等作物上。因登记证续展受阻，该产品在国内停止销售。

与传统钠盐相比，2甲4氯二甲基胺盐在实际使用中表现出了四个差异点：①适用温度更宽，安全性高，低温情况下，不易产生药害，药效稳定。温度因素影响着除草剂的使用效果和安全性。比如2甲4氯钠盐在低温（≤15℃）情况下使用容易对作物造成药害，黄淮海麦区使用该类品种进行冬前及早春除草，风险较大，造成药害，有用药时期掌握不当的原因，还有除草剂有毒杂质过多的原因。2甲4氯二甲胺盐杂质量仅为一般钠盐品种的1/20，在低温下，也能较好的做到对作物高度安全。一般品种在低温情况下使用药效不稳定，多是推荐在18℃以上使用，低于19℃药效就会降低，这使得该类品种的适用时期变窄。2甲4氯二甲胺盐的最低适宜温度为10℃，在这个温度下，也能保证较好的使用效果。高温强光能促进该类品种的吸收利用，但高温下药剂挥发又会危害到周边的双子叶作物，二甲胺盐不具有挥发性，就避免了高温用药对周边敏感作物的影响。

②活性较高，药效稳定。盐喷在作物叶片上进入植株体内转化为酸而发生毒害作用。二甲四氯品种被加工成不同的形态，不同形态的品种除草活性大小依次为：酯>酸>盐，在盐中，胺盐>铵盐>钠盐或钾盐。2甲4氯在特定条件下与二甲胺反应得到了胺盐，提高了产品活性，有助于药效的稳定发挥，对高龄阔叶草也有较高防效。

③杂质减少，减少了刺激气味同时减轻了作物代谢压力。传统二甲四氯品种有游离酚的刺激性气味，高浓度2甲4氯二甲胺盐最大程度的去除了杂质，减少了刺激气味，并减轻了作物代谢压力，减少了隐性药害的产生几率，产量得以提高。

④喷雾机具更具清理。较2.4滴等品种相比，2甲4氯二甲胺盐与喷雾器的结合力较弱，减少了清理喷雾机具的劳动量，减轻了因为喷雾药械残留药剂造成的除草剂药害。

同时，在实际使用中也发现了2甲4氯胺盐的一些不足之处，如杀草速度优于钠盐但慢于2.4D类品种，长期储存条件下，返酸现象比较明显会影响制剂理化性质。

影响除草效果的因素，除了除草剂本身外，水量、喷雾质量、助剂、空气湿度、叶表面状态等因素同样会影响到除草效果，要取得好的除草效果，就需要全面考虑各方影响因素。

做好心理准备

1.氰化钾

氰化钾呈黄色晶体状，极毒，溶于水。性质与卤素有很多类似之处。

在其溶液中加可溶性铜盐（如硫酸铜），将有无色气体氰放出，有刺激性气味。

冶金工业中可以提取金、银。

氰化钾对环境有很大的污染。主要污染物是电镀、炼焦等。对人类及牲畜、欲类影响很大

，可以造成农业减产。

氰化钾所引起的急性中毒，重者立即昏迷，在2—3分钟内呼吸停止；较轻者先有昏厥、头

痛、呕吐，以后有心悸、呼吸困难、惊厥、昏迷，最后呼吸停止。

应迅速吸入亚硝酸戊酯，静脉注射亚硫酸钠和硫代硫酸纳等进行急救。

在工业生产中所需氰化钾需密闭生产

物质名称:氰化钾(Potassium Cyanide)

化学式:KCN

危害性分类:毒性物质

颜色:黄色

性状:粉末或结晶固体

气味:淡杏仁味

熔点:634℃

水中溶解度:71.6% (重量百分比,25℃)

腐蚀性:水溶液会腐蚀金属或合金

反应性与不相容性:与强氧化剂、酸、酸盐类、二氧化碳或水反应产生氰化氢

动物半致死剂量(LD50):5 mg/kg(大鼠、吞食)

解毒剂:亚硝酸钠针剂(Sodium Nitrite)硫代硫酸钠 (Sodium Thiosulphate)；亚硝酸戊酯吸剂(Amyl Nitrite)

另说：

无色，或白色颗粒，相对密度1.52，熔点634.5 剧毒！！！

吸湿性，易潮解， base

吸CO2,H2O产生苦杏仁味，与酸产生HCN

与S共热可得 KSCN

2.亚硝酸钠

无色或浅黄色晶体，有咸味，是一种工业用盐。有毒，有致癌性。

(NO2)-中的N为+3价，所以既有氧化性，又有还原性。

在酸性介质中：HNO2/NO =0.99 V， 有较强的氧化能力。

(NO2)- + 2I- + 4H+ == 2NO + I2 + 2H2O

因在酸中有NO+存在，易得电子成NO，故很容易将I- 氧化。这是亚硝酸和稀硝酸的区别反应。硝酸盐的酸性溶液，不能将I-氧化，是由于上述动力学原因所至。遇强氧化剂时，也有还原性。

5(NO2)- + 2(MnO4)- + 6H+ ==== 5(NO3)- + (Mn)2+ + 3H2O

在无氧化剂和还原剂时，易歧化。

亚硝酸钠Sodium Nitrite也作为食品的增色剂，用于肉类食品。但是由于其致癌性，不允许超标

药理：能使血红蛋白变成高铁血红蛋白，对氰化物的解毒过程与亚甲蓝相问，但作用较亚甲蓝强。适用于氰化物中毒的解救。

亚硝酸钠是重要的偶氮化试剂，它与芳胺发生的偶氮化反应是染料工业里最常用的反应之一

亚硝酸钠属第6类危险品，有毒物质

它还可以用作媒染剂, 漂白剂, 金属热处理剂, 电镀缓蚀剂, 也用于制亚硝酸钾, 偶氮染料等

酸性条件下有强氧化性，弱还原性。

用什么方法可以检测出来呢，最好方便一点的，家里就可以拿来检测。

1、其实亚硝酸钠与食盐在物理性质上还是有一定差别的：亚硝酸钠是白色而略显淡黄的斜方晶体，而食盐是白色立方晶体；亚硝酸钠熔点为271℃，受热极易熔化，食盐熔点为801℃，受热很难熔化；它们虽都溶于水，但亚硝酸钠的溶解度受温度的影响比较大，在热水中的溶解速度明显变快，溶解度变大，而食盐受温度的影响却很小。

2、亚硝酸钠是强碱弱酸盐，用ph试纸可以检测

3、还可以加入硝酸银 取少许样品溶于蒸馏水中，加入几滴0.1M硝酸银（AgNO3）溶液，若出现浅黄色沉淀，并且沉淀溶于稀硝酸者为亚硝酸钠；若出现白色沉淀，且白色沉淀不溶于稀硝酸者为食盐。

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请教一下亚硝酸钠的性质是毒性还是致癌性

亚硝酸钠毒性很强，误食0.3～0.5克就会中毒。进食10分钟后，便出现中毒症状：呕吐、腹疼、紫绀、呼吸困难，甚至抽搐、昏迷，严重时危及生命安全。一旦发现上述症状，要及时送医院进行抢救。

亚硝酸钠不仅有毒性，而且可与仲胺在人体内合成亚硝胺，它具有极强的致癌作用，能诱发各种器官的肿瘤，尤其是食管癌和肺癌。因此，千万不要误食亚硝酸钠。

像腌制食品一般都含有亚硝酸钠，什么泡菜、香肠、腊肉、榨菜等

亚硝酸钠与铵盐反应生成氮气,是实验室制N2的一种办法

3.甲醇

工业甲醇在常温下是无色、透明、易挥发、易燃烧的有毒气体。沸点64.51℃，相对密度（20℃/4℃）0.7913。工业甲醇化学性质较活泼，能发生氧化、酯化、羰基化等化学反应，甲醇不具酸性，其分子组成虽有能作为碱性特征的羟基，但也不呈碱性，对酚酞及石蕊均呈中性。

甲醇之一

甲醇是无色可燃的液体，有类似酒精的气味，沸点65℃，跟水能以任意比率混溶。从甲醇水溶液中分馏甲醇，纯度可达99％，如要除去残余的水，可再加入适量的镁，镁跟甲醇反应，生成甲醇镁[（CH3O）2Mg]，它跟水反应生成氢氧化镁和甲醇，经蒸馏得绝对甲醇。

甲醇有毒，饮用10mL，就能使眼睛失明，再多可使人中毒致死。在酒精中加入甲醇叫做变性酒精，饮用这种酒精，有致盲的危险。

最早是用木材干馏法生产甲醇，所以甲醇也叫木精，1920年以后逐渐停止使用这种方法。近代主要用一氧化碳和氢气（俗称合成气）来制造甲醇。

甲醇是优良的有机溶剂，还是制造甲醛等的原料。甲醇可以掺入汽油或柴油中作为内燃机燃料。由于合成气用焦炭（煤干馏的产品）制备，用甲醇作燃料可以节省石油资源，而且甲醇燃烧产物不污染环境。）

甲醇之二

甲醇 又名木醇（因最早从木材干馏中得到）。无色、易燃、有刺激味的液体，熔点为－97.56℃，沸点为64.7℃，相对密度为0.7913，溶于水及大多数有机溶剂。其毒性很强，能损伤视神经，误饮可使眼睛失明，甚至死亡。

目前我国工业上用一氧化碳和氢气在催化剂存在下加压加温制备甲醇：

如严格控制条件，产率可达100％，纯度可达99％。

也可把甲烷与氧混合（9∶1，V／V），在加温加压条件下通过铜管制得甲醇：

甲醇具有脂肪族伯醇的一般性质，连有羟基的碳原子上的三个氢原子均可被氧化，逐步生成甲醛、甲酸，最终可生成二氧化碳。因此甲醇的一个重要用途是合成甲醛。甲醇也很容易转变为羧酸甲酯、一氯甲烷和甲胺等重要的有机合成中间体。甲醇还是重要的有机溶剂、抽提剂和酒精变性剂。

4.一氧化二氮

一氧化二氮，无色有甜味气体，又称笑气，是一种氧化剂，化学式N2O，在一定条件下能支持燃烧（同氧气，因为笑气在高温下能分解成氮气和氧气），但在室温下稳定，有轻微麻醉作用，并能致人发笑，能溶于水、乙醇、乙醚及浓硫酸。其麻醉作用于1799年由英国化学家汉弗莱•戴维发现。该气体早期被用于牙科手术的麻醉。

一氧化二氮 物理性质

熔点 -90.8℃ K ({{{2}}}℃)

沸点 -88.49℃ K ({{{2}}} ℃)

临界点 36.5℃

7265 bar

生成

加热或撞击硝酸铵可以生成一氧化二氮和水。 NH4NO3=N2O+2H2O

工业上对硝酸氨热分解可制得纯度百分之95的一氧化二氮

（一个笑气分子与六个水分子结合在一起。当水中溶解大量笑气时，再把水冷却，旧会有笑气晶体出现。把晶体加热，笑气会逸出。人们利用笑气这种性质，制高纯笑气。）

一氧化二氮的制取

【原理】硝酸铵在169.5℃熔融，在220℃分解成一氧化二氮和水

NH4NO3 N2O+2H2O

【用品】大试管、铁架台、酒精灯、水槽、集气瓶、硝酸铵

【操作】

1．在能适当加热的干燥装置中，在80--100℃的温度下，使硝酸铵充分干燥。然后用干的研钵磨碎，再在80--100℃的温度下干燥后，迅速放入瓶里加塞保存备用。

2．取2g上述干燥的硝酸铵，加入干燥的试管里，按图装配好，加热(剪短酒精灯的灯蕊，使火焰不太大)后。硝酸铵熔融成液体，以后像水沸腾那样，气泡翻滚。用排水法收集一氧化二氮气体。

【备注】

1．本实验加热的温度不宜过高。温度过高，可能分解生成氮气、一氧化氮和二氧化氮。特别是在高温下容易引起爆炸。

2．硝酸铵的用量控制在2g左右，以免发生爆炸。

3．试管口应略低于水平。这样就能避免反应生成的水跟加热部分接触，引起试管破裂。

4．2g硝酸铵在常温、常压下理论上能收集到610mL一氧化二氮，但由于部分熔融硝酸铵随生成的水流去，只能收集到300mL气体，用一只250mL集气瓶就可以了

5.氯气

氯气(CL2)分子是由二个氯原子构成的双原子分子．在通常情况下，氯气呈黄绿色．在压强为101kPa，温度为－34.6度时，氯气液化成液氯．将温度继续冷却到－101度时，液氯变成固态氯．

氯气有毒，并有剧烈的刺激性，人吸入少量氯气会使鼻和喉头的黏膜受到刺激，引起胸部疼痛和咳嗽，吸入大量氯气会中毒致死．所以，在实验室里闻氯气气味的时候，必须十分小心，应该用手轻轻地在瓶口扇动，使极少量的氯气飘进鼻孔．

氯原子的最外电子层有7个电子，在化学反应中容易结合1个电子，使最外电子层达到8个电子的稳定结构．氯气是一种化学性质很活泼的非金属单质，它具有较强的氧化性，能与多种金属和非金属直接化合，还能与水，碱等化合物起反应

氯气可以用浓盐酸与二氧化锰起反应来制取

6.硫化氢

硫化氢为无色气体，有臭鸡蛋味，别名氢硫酸。分子量为34.08，蒸汽压为2026.5kPa/25.5℃，闪点为<-50℃，熔点是-85.5℃，沸点是-60.4℃，相对密度为（空气=1）1.19。易溶于水，亦溶于醇类、石油溶剂和原油。燃点为292℃。

硫化氢为易燃危化品，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。 硫化氢所发生的安全事故主要是着火和泄漏。一旦发生着火事故，消防人员必须穿戴全身防火防毒服，并切断气源。若不能立即切断气源，则不能熄灭正在燃烧的气体。同时，要喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。

发生泄漏事故时，应迅速将泄漏污染区人员撤至上风处，并立即进行隔离。同时切断火源。应急处理人中应戴自给正压式呼吸器，穿防毒服，从上风处进入现场。处理时尽可能切断泄漏源，合理通风，加速扩散，并用喷雾状水稀释、溶解。还要构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如果发生人员中毒，是皮肤接触的要脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。如果是眼睛接触的，应立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如果是吸入的，要将中毒人员迅速脱离现场至空气新鲜处。这些处置过后都要立即就医。

（1）氰化物。在农村中常见的是苦杏仁、桃仁樱桃仁内服中毒以后面色潮红、嘴里有苦杏仁的味道，致死量很小，一般口服0.15-0.25毫克（不到千分之一两）就会致死。

（2）砷化物。砷本身无毒。但砷的化合物一般都有剧毒。最常见的毒物就是砒霜，它的化学名称叫三氧化二砷，也叫做信石、信精。砒霜外表与食盐、面粉等很象，因此容易被误食而引起中毒。

（3）汞类毒物。一般会以蒸汽形式进入人体，汞蒸气有剧毒，另外医药用的甘汞、升汞、白降汞等等都是剧毒物，其中升汞毒性最强。

（4）农药类。包括有机磷农药、含氟农药、有机氯农药。其中对硫磷、内吸磷、赛美特、西梅抚、甲拌磷、乐果、敌敌畏等属于有机磷农药。

（5）生物类毒物。这类毒物在农村是非常普遍和常见的，这类毒物主要有：番木鳖碱、马钱子碱、河豚子、乌头、巴豆、斑蝥、桐油、曼陀罗、钩吻、颠茄、大麻、芥草、鱼藤等等。

对于剧毒药品的管理。储存的时候，要将农药存放在专门的室、柜、箱内，并放在通风、阴凉、防潮、干燥、小孩子够不到的地方。使用时要穿防护服装和长袖、长裤，戴口罩、手套。在操作时不要吃东西、吸烟、喝水。使用喷雾器喷洒农药，要在上风、侧顺风、隔行行走，不能左右喷洒，大风或高温天气应该停止喷洒，一般应由懂农药常识和熟悉喷洒器材性能的人喷洒，儿童，哺乳期、孕期和月经期的妇女，精神病人，有皮肤病，皮肤破损的人不能喷洒农药。使用完后，应给用剩的农药贴上标签或其他标志并存放好，以防人、畜误用误食。

光气：化学式是COCl2，属高毒类，系窒息性毒气，毒性比氯气大10倍，常温下无色气体，有特殊霉干草或烂水果样气味，高浓度有辛辣气味。吸入光气主要损害呼吸系统，引起肺水肿甚至窒息。应急处理：迅速脱离现场至空气新鲜处。泄露处理：氢氧化钠溶液或液氨喷雾解毒。有被固体光气（三光气，一般毒物）取代的趋势，应用广泛：高档药品、农药、染料、有机合成以及高分子材料等。

酚： 酚具特殊臭味，能使蛋白变性或沉淀。对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，引起神经系统损害。在体内经肝脏解毒，大部分失去毒性，一般不会急性中毒。可以作为化妆品的防腐剂，人体均有一定毒性。某些毒性强的防腐剂已被禁止使用，如二氯酚，溴氯酚。茶叶中中含茶多酚，却是良好的解毒剂。茶多酚作为一种天然抗氧化剂，可清除活性氧自由基，能提高机体的抗氧化能力，降低血脂，缓解血液高凝状态，增强细胞弹性，防止血栓形成，缓解或延缓动脉粥样硬化和高血压发生。

｛下面是化学药品方面｝

氯气:

主要经呼吸道和皮肤粘膜使人中毒，吸入后立即引起咳嗽、气急、胸闷、鼻塞、流泪等粘膜刺激症状，严重时可发生支气管炎、化学性肺炎及中毒性肺水肿，心力逐渐衰竭而死亡，水溶液也具腐蚀作用。

1、室内通风良好，操作时带口罩

2、立即离开现场，重患者应保温、吸氧、注射强心剂（禁用吗啡）

3、眼受刺激时用2％苏打水洗眼；咽喉疼痛时吸入2％苏打水热蒸气

一氧化碳 及 煤气:

通过呼吸道进入体内，与血液中血红蛋白和血液外的其它含铁蛋白结合，使血色素丧失输氧能力

轻度中毒时头晕、恶心、全身无力；中等中毒时并发生意识障碍；重度中毒时立即陷入昏迷，呼吸停止而死亡

1、将患者移至新鲜空气处，注意保温

2、停止呼吸者立即施行人工呼吸，并给以含5－7％二氧化碳的氧气

3、发生呼吸衰竭者，同时注射强心剂

硫化氢:

强烈的神经毒物，具臭蛋味，由于易产生嗅觉疲劳而失去警觉，从而造成急性中毒

轻度中毒时头晕、头痛、恶心、呕吐；重度中毒时呼吸短促，突然失去知觉，死亡.

1、室内通风应良好，感到不适时立即离开现场.

2、眼受刺激时用2％苏打水冲洗,湿敷饱和硼酸液和橄榄油.

二氧化硫:

由呼吸道吸入，对粘膜有，强烈的刺激作用，引起结膜炎、流泪、流涕、咽干、疼痛；重度中毒能产生喉哑、胸痛、吞咽困难、喉头水肿以至窒息死亡.

1、立即离开现场，呼吸新鲜空气。如发现肺浮肿应输氧.

2、服碳酸氢钠或乳酸钠治疗酸中毒、

3、眼受刺激时用2％苏打水冲洗.

氮的氧化物（NO、NO2）:

通过呼吸道对深部呼吸器官起损害作用，可能发生各种程度的支气管炎、肺炎和肺气肿，严重者可致肺坏疽。由于损害神经系统，吸入高浓度时迅速窒息死亡.

1、立即离开现场，保持绝对安静，呼吸新鲜空气.

2、静脉注射50％葡萄糖20－60mL.

3、进行对症处理.

氨:

可由呼吸道、消化道及皮肤粘膜侵入人体。强烈刺激眼睛，流泪，咳嗽，声音嘶哑。0、45g/m3接触30min可危及生命.

1、室内通风，操作氨或浓氨水时带口罩或瞬时停止呼吸

2、吸入中毒者立即离开现场；误食中毒者谨慎洗胃，皮肤接触中毒者立刻用水或稀醋酸充分洗涤.

氟化氢:

经呼吸道侵入，腐蚀骨胳、造血神经系统、牙齿、皮肤、粘膜等。水溶液为氢氟酸，对肌体组织有强烈的腐蚀作用。被低浓度氢氟酸灼伤后几小时才会感觉到疼痛，造成的溃疡不易愈合，引起剧痛.

1、严格按规程操作，特别注意带好胶皮手套

2、慢性中毒及骨胳、神经、造血系统受损害者应长期治疗

3、氢氟酸腐蚀的救治，参见表1－14

甲醇:

通过呼吸道及皮肤吸收中毒。

吸入中毒损害神经系统，引起视神经疾病；误服中毒引起恶心、呕吐，全身青紫，重者很快停止呼吸而死亡.

1、通风应良好，中毒者移至新鲜空气处.

2、严禁当乙醇使用.

3、吸入中毒者注射解毒剂.

四氯化碳:

由呼吸道吸入中毒。主要引起肝脏、肾脏以及神经系统的损害。急性中毒会引起头晕、呕吐、视力紊乱、黄疸、肝肿大；慢性中毒引起神经衰弱、胃肠功能紊乱. 1、使用时应通风良好，不要滴洒在台面上.

2、急性中毒者立即移至空气新鲜处，施以人工呼吸，吸氧.

苯及其同系物:

主要通过呼吸道和皮肤渗透侵入而中毒。

急性中毒会有沉醉状，继而面红、头晕、头痛、呕吐，甚至肌肉痉挛昏迷而死；慢性中毒损害造血、神经系统，鼻腔、牙龈出血，肝、肾受损、全身无力.

1、使用时应通风良好

2、尽量用其它无毒或低毒溶剂代替

3、急性中毒者施以人工呼吸，吸氧。全身性中毒者静脉注射器0％硫代硫酸钠.

下面是排行榜

首先，我们的前提条件是不包括放射性的物品，如5克钚元素就可以凭借其放射性杀死世界上所有的人，而钋210的毒性比氰化物高2.5亿倍。其次，世界上有毒物质有几百万种，这里只选几种最有名的。

第10名，氰化物，其实如果要讲毒性，氰化物连前50都进不了，但既然这里只讨论名气大的，并且氰化物是致死速度最快的毒物。所以算个第10吧。

代表人物：氢氰酸、氰化钾

毒性：一克可杀500人（不要跟我说一克有多少你都不知道哈）

来源：到处都有，冶金，电镀，金矿... ...

纳粹德国大部分高官都用此自杀，指甲盖那么一点点就可使人在几秒内死亡，号称闪电毒药，所以倍受欢迎。

第9名，毒鼠强

毒性：超过氰化物几倍

来源：农村卖耗子药的

可能很少人能想到这个东东居然这么毒。前几年到处都有买，但自从南京发生大毒杀事件后，全国已经禁止生产和销售 ，现在谁要沾倒这东东就有牢狱之灾，所以劝你不要尝试拥有

第8名，尼古丁，

毒性：略强过毒鼠强

来源：香烟，据说把烟叶用化学试剂处理可以做出来，具体怎么做偶不知道-_-! 我的天呀，我和这杀人魔鬼亲密接触了二十多年啊

第7名，眼镜王蛇毒

其实有的毒蛇更毒，如澳大利亚海蛇，但我们只讨论常见的名气大的

毒性：一克可杀15000人 ，是氰化物的30倍

来源：把眼镜王蛇的毒牙卡在杯子边上，毒液就会流到杯子里，如果你在这个过程中被...赶紧坐飞机去大城市医院找血清，赶得上的话还有救，顺便说一句，如果你嘴里没伤口的话，那个毒液可以喝下去，因为你的消化系统会把它分解掉，但前提条件是消化道绝对无伤口 。威信最毒的蛇大概是青竹飚和响尾蛇

第6名，蓖麻毒素

这是很有名的毒药，各国的间谍如007、克格勃、中中情局等经常用来做暗杀的武器

毒性：蓖麻毒素是一种毒性非常大的毒素，70微克就足以致命，其毒性是氰化物的70倍，也就是说一克可杀35000人

来源：百度搜索上说，用高纯度酒精和乙酸铅就可以制造，一个专业药剂师就能整出这个东东来。“蓖麻”毒素这魔鬼威信是没有的，我只晓得威信有一种有毒的植物叫“霍麻 ”，被它刺了难受得很，但死不了

以上几种比起普通毒药来，要厉害很多倍，但还不够资格作为化学武器，为啥？要做化学武器，它们还不够毒！我们接下来进入前5名，那才是毒到够格做化学武器的

第5名，相思子毒素

“红豆生南国，此物最相思”古诗里说的那个红豆又叫相思豆，里面含的毒素超级可怕，不仅毒性猛烈，中毒的人会全身内脏溃烂而死，比起闪电结束痛苦的氰化物，此东东极不人道的说 。

毒性：成年人摄入的致死剂量小于0.01克，其毒性强度是蓖麻毒素的70 多倍，相思子毒素是目前已知最毒的植物毒素之一，已被列为潜在的重要毒素战剂和生物恐怖病原物质之一。

来源：相思子毒素是从豆科藤本植物相思子的种子中提取的一种剧毒性高分子蛋白毒素，其含量约占种子2.8%～3.0%。阿弥陀佛，威信好像没有相思豆，只有巴豆子，吃一大捧最多就是拉几天稀屎（好恶心的）

第4名，沙林毒气

毒性：一滴针眼大小的沙林毒气液体就能导致一名成人很快死亡

惨状：受害者会因为肺部肌肉萎缩窒息而死，死前会出现抽搐、口吐白沫和视力模糊等症状。纳粹德国在第二次世界大战期间发明了这种毒剂，但没有使用。萨达姆在上世纪80年代曾对伊拉克北部库尔德人使用了这种无色无味的毒剂。日本“奥姆真理教”制造的沙林毒气案，是世界上首次出现利用化学武器进行的恐怖活动。邪教组织自己制造的沙林毒药质量和纯度都太差，不然绝对不是5000人中毒那么简单

沙林的制法：百度搜索上说，甲基氧二氯化磷与氟化氢反应，得甲基氧二氟化磷，与甲基氧二氯化磷及异丙醇反应，即得沙林。说的轻巧，威信到哪里去找这些东西，什么“氟化氢”，地下水里面倒是含有大量的氟，不然威信人的牙齿就不会黑了

第3名，VX神经毒素

一汤匙VX毒素挥发在空中，附近8条街的人全死光，看过电影“勇闯夺命岛”（就是里面有20个装满VX毒素的绿色玻璃球那个电影），你就知道这玩意儿有多可怕，伊拉克过去曾经在战争中使用过

制造方法简单得让人吃惊，百度搜索上说用去污粉加洗洁精一混合就能生成极少量VX神经毒素。去污粉和洗洁精威信倒是多得很，但千万不要尝试，除非你想死，你绝对是第一个跑不掉的，你在市场上买的防毒面具什么的根本挡不住这厉害的玩意

第2名，炭疽毒素

美国研究了几十年，准备和苏联打生物战争的东东，只要5加仑播撒在纽约上空，3天后就会有50万具尸体，人类在制造毁灭方面真是天才，哈哈

毒性：要在100平方公里的范围内造成大规模杀伤要用4吨蓖麻毒素，但同样的范围只需用一千克炭疽毒素孢子。

来源：炭疽毒素是由一种不常见的大型细菌——烟草杆菌产生的。既然是不常见的，你就不要再找了吧。威信这地方，烟草倒是有，2007年就收购600万斤烤烟，但烟草杆菌的确没有听说过

第一名出场了，毒王之王，世界记录上最毒的东西，

你绝对想不到它竟然是你日常生活中很容易碰到的东西，有的生猪肉中有一种肉杆菌，它分泌出的毒素肉杆菌毒素是世界上最毒的东西，一亿分之7克就可杀死一个成年人，换算下来就是半公斤这玩意就足够杀光全人类，所以医生告诉大家猪肉千万不能生吃。还有蜂蜜中也含有肉杆菌，成年人的消化系统可以分解掉，但是婴儿就不行，所以6个月内的不能喝蜂蜜

毒性：一克可以杀1200万人

来源：生猪肉，还有，化妆品中的除皱针药剂就是微量的这个东东做的，你可以买几万瓶除皱针，可以从中可以提炼出百万分之几克来，当然这么少你得用电子显微镜才看得到，但是你有那个技术吗？而且，太花钱。

品名：乙酸正丁酯/乙酸丁酯

外观为清澈无色液体，具有愉快水果香味的，易燃液体。

化学品中文名称：乙酸丁酯

CAS:123-86-4

英文名： n-butyl acetace, butyl acetate

结构式： CH3COO(CH2）3CH3

示性式:CH3 COOC4 H9

分子式：C6H12O2

分子量:116.16

物化性质编辑

相对密度（20℃ ）0.8807.

凝固点-73.5 ℃，

沸点 126.114℃

闪点（开杯）33℃,(闭杯) 27℃.

折射率() 1.3941.

蒸汽压（20℃）1.33kpa。

汽化热309.4j/g。

比热容（20℃）1.91j/(g.℃)。

自燃点:421℃

粘度(20℃）:0.734 mPa.s

表面张力(20℃）:25.09mN/m

与醇、酮、醚等有机溶剂混溶，与低级同系物相比，较难溶于水,所以也难于水解。

二、丁酮

无色透明液体。有类似丙酮气味。易挥发。能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类混溶。溶于4份水中，但温度升高时溶解度降低。能与水形成共沸混合物(含水11.3%)，共沸点73.4℃(含丁酮88.7%)。相对密度(d204)0.805。凝固点-86℃。沸点79.6℃。折光率(n15D)1.3814。闪点1.1℃。低毒，半数致死量（大鼠，经口）3300mG/kG。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.81%～11.5%（体积）。高浓度蒸气有麻醉性。

中文名

甲基乙基酮

外文名

2-Butanone

CAS号

78-93-3

EINECS号

201-159-0

中文别名

丁酮MEK；2-氧代丁烷

英文别名

butan-2-one

分子式

CH3COCH2CH3

危险品编号

32073

分子量

72.11

物理性质

外观与性状：无色液体，有似丙酮的气味。

熔点(℃)：-85.9

相对密度（水=1）：0.81

沸点(℃)：79.6

相对蒸气密度（空气=1）：2.42

饱和蒸气压(kPa)：9.49(20℃)

燃烧热(kJ/mol)：2441.8

临界温度(℃)：260

临界压力(MPa)：4.40

辛醇/水分配系数的对数值：0.29

闪点(℃)：-9

爆炸上限%(V/V)：11.4

引燃温度(℃)：404

爆炸下限%(V/V)：1.7

溶解性：溶于水、乙醇、乙醚，可混溶于油类。[1]

分子结构数据：

1、摩尔折射率：20.60[2]

2、摩尔体积（m3/mol）：91.6[2]

3、等张比容（90.2K）：196.3[2]

4、表面张力（dyne/cm）：21.0[2]

5、极化率（10-24cm3）：8.17[2]

化学性质

1.

丁酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基

-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。丁酮对热比较稳

定，500℃以上热裂生成烯酮或甲基烯酮。与脂肪族或芳香族醛发生缩合时，生成高分子量的酮、环状化合物、缩酮以及树脂等。例如与甲醛在氢氧化钠存在下缩

合，首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮，接着脱水生成甲基异丙烯基酮。该化合物受日光或紫外光照射时发生树脂化。与苯酚缩合生成2,2-双(4-羟基苯

基)丁烷。与脂肪族酯在碱性催化剂存在下反应，生成β-二酮。在酸性催化剂存在下与酸酐作用发生酰化反应，生成β-二酮。与氰化氢反应生成氰醇。与氨反应

生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氢原子容易被卤素取代生成各种卤代酮，例如与氯作用生成3-氯-2-丁酮。与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色的2,4-二

硝基苯腙(m.p. 115℃)。[2]

2.稳定性：稳定。[2]

3.禁配物：强氧化剂、碱类、强还原剂。[2]

4.聚合危害：不聚合。[2]

生态学数据

1.生态毒性

LC50：1690~5640mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；3200mg/L（96h）（黑头呆鱼，pH值

7.5）；1950mg/L（24h）（卤虫）；<520mg/L（48h）（水蚤，pH值8）；918~3349mg/L（48h）（水蚤，pH

值7.21）

IC50：110~4300mg/L（72h）（藻类）。[2]

2.生物降解性

好氧生物降解（h）：24~168；

厌氧生物降解（h）：96~672；[2]

3.非生物降解性

水中光氧化半衰期（h）：1.80×104~7.10×105；

空气中光氧化半衰期（h）：64.2~642；

一级水解半衰期（h）：>50a。[2]

三、区别

醋酸正丁酯主要用途为： （1）用作溶剂

醋酸仲丁酯（SBA）的溶解性能与醋酸正丁酯，醋酸异丁酯相似，在涂料配方中可以广泛取代醋酸正丁酯和醋酸异丁酯。

在金属闪光漆中，可以用醋酸仲丁酯来溶解醋酸丁酸纤维素，制得15％～20％的溶液。 醋酸仲丁酯对许多物质具有良好的溶解性，工业上可用作制造硝基纤维素漆，丙烯酸漆，聚氨酯漆等的溶剂，这些漆类可用作飞机机翼涂料，人造皮革涂料，汽车涂料等。醋酸仲丁酯也可用于赛璐珞制品，橡胶，安全玻璃，铜版纸，漆皮等产品的制造过程。它还可以作印刷油墨中的挥发溶剂，用于胶印等应用中；此外还可用作感光材料的快干剂。 （2）用于医药工业

醋酸仲丁酯可用作青霉素的精制；由于其挥发度适中，具有良好的皮肤渗透性，也可用作药物吸收促进组分。 （3）用作反应介质

醋酸仲丁酯是手性分子，和其它两种常用的醋酸丁酯一样，可用作反应介质，如用于合成三烷基胺氧化物，N，N-二丙烯基乙二胺等。 （4）用作萃取剂组分

醋酸仲丁酯可用作萃取剂，如萃取分离乙醇-丙醇，丙烯酸等物质。或用作共沸蒸馏溶剂，部分取代甲苯，二甲苯和甲基异丁酮。

苯、联苯、异丙苯、乙基苯、丁基苯、135三甲苯、碘代苯、氯苯、对二氯苯、邻二氯本、间二氯苯、对硝基氯代苯、2,4二硝基氯代苯、对硝基溴代苯、六氢代苯、邻溴氯苯、第二丁基苯、第三丁基苯、偶氮苯、聚氯羟苯、硝基苯、间二硝基苯、甲苯、二甲苯、对二甲苯、1,2,4,5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯，2,4一二硝基氟苯，二乙烯苯，过氧化羟异丙苯。

2.胺类：

氨水、甲胺（水溶液）、二甲胺溶液、乙二胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、异丙胺、1,2-丙二胺、正丁胺、二正丁胺、三正丁胺、特丁胺、仲丁胺、二仲丁胺、异戊胺、环戊胺、环己胺、二环己胺、正庚胺、二正辛胺、三正辛胺、正葵胺、乙烯亚胺、硫化胺、苯胺、二苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、4-甲苯磺酰胺、间甲苯胺、间苯二胺、邻联甲苯胺、邻甲苯联胺、苄胺（苯甲胺）、N-苄基苯胺、邻氯苯胺、间氯苯胺、间溴苯胺、对硝基苯胺、间硝基苯胺、2,4二硝基苯胺、邻硝基对甲苯胺、N-甲基苯胺、N-N-二已基苯胺、邻乙氧苯胺、3-3二甲氧基联苯胺、甲酰胺、N-N二甲基乙酰胺、乙酰乙酰苯胺、氰乙酰苯胺、N-N二乙基乙二胺、羟（基）乙基乙二胺、四甲基乙二胺NNNN、NNNN四甲基乙烯二胺、四丁基氢氧化胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、六甲基磷酰三胺、1,6已二胺。

3．醇类：

甲醇、无水甲醇、苯甲醇、乙醇、无水乙醇、β-苯乙醇、β-巯基乙醇、α-二甲胺基乙醇、二乙氨基乙醇、2-氨基-1丁醇、α-甲基3丁烯-乙醇、α-丁烯-乙醇、2-氯乙醇、α-溴乙醇、2,溴乙醇、硫代乙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、正丙醇、异丙醇、3-氯丙醇1，3二氯2，丙醇，（1，2）丙二醇丙烯醇、丙炔醇、1,4-丁二醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、叔戊醇、正己醇、环己醇、4-甲基环己醇、1,6己二醇、正庚醇、正辛醇、正辛醇-2、异辛醇、糠醇、甲硫醇、乙二硫醇、正丁硫醇、1,3丙二硫醇。

4.烯、腈类：

偏氯乙烯、四氯乙烯、氯丙烯、溴丙烯、苯乙烯、α-、氯化苄、青化苄、对硝基氯化苄、溴化苄、四氢萘、乙腈、氯化乙腈、苯甲腈、β溴丙腈、丙二腈、偶氮二异丁腈、丁二腈、丙烯腈、四氯乙炔、呋喃、四氢呋喃、呋喃酰胺F、四氢化哌喃、3,4二氢吡喃、α-甲基砒啶、砒啶、3，5二甲基砒啶、4-甲基砒啶、4二甲氨基砒啶、1，2，3，4-四氢砒啶、六氯砒啶、α甲基哌啶、过氧化氢叔丁基、喹啉。

5.醚类：

乙醚、无水乙醚、三氟化硼乙醚溶液、β-β’二氯二乙醚、乙二醇乙醚、苯甲醚、对溴苯甲醚、对氨基苯甲醚、间硝基苯甲醚、乙二醇独甲醚、乙二醇二甲醚、六甲基二硅醚、三缩三乙二醇二甲醚、叔丁基甲醚、二苯醚（苯醚）、二甲流醚、正丙醚、异丙醚、石油醚。

6.酮类：

丙酮、工业丙酮、乙酰丙酮、氯丙酮、丙酮基丙酮、三氟乙酰丙酮、甲基异丁基甲酮、甲基异丙基甲酮、V溴苯乙酮、N-溴代苯乙酮、氯苯乙酮、丁酮、3-甲基酮-2、2-戊酮、4-甲戊酮-2、环乙酮、3-丁烯γ--酮

7.脂类：

苯甲酸甲酯、乙酸甲酸甲酯酯、氯乙酸甲酯、三氯乙酸甲酯、溴乙酸甲酯、三氟乙酸甲酯、正戊酸甲酯、巴豆酸甲酯、丙烯酸甲酯、乙烯乙酸甲酯、水杨酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、硫酸二甲酯、草酸二甲酯、草酸乙甲酯、乙酸乙酯、氯乙酸乙酯、溴乙酸乙酯、氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、甲酸乙酯、氯甲酸乙酯、苯甲酸乙酯、α-氯丙酸乙酯、碳酸二乙酯、溴丙二酸二乙酯、（邻）苯二甲酸二乙酯、乙二酸二乙酯、原甲酸三乙酯、2氨基苯甲酸甲酯、对氨基苯甲酸乙酯、乙酸丁酯、氯甲酸异丁酯、磷酸二丁酯、磷酸三丁酯、二酸二丁酯、乙酸正戊酯、乙酸异戊酯、乙酸正丁酯、二酸二正辛酯、（邻）苯二甲酸二千酯、氟磷酸二异丙酯、磷酸二异辛酯、乙酸异丙酯、磷酸三甲苯酯、异硫氢酸本酯、乙酸乙烯酯、甲酸苄酯、肼基甲酸叔丁酯、东莨菪内酯、甲苯2，4二异氰酸酯、1.4丁内酯

8.醛类：

甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛（糠醛）、苯乙醛、间氯苯甲金属醛、乙醛、水合（氯醛）三氯乙醛、正戊醛、异戊醛、正已醛、千醛、柠檬醛、水杨醛

9.烷类：

氯仿（三氯甲烷）、二氯甲烷、溴甲烷、二溴甲烷、碘甲烷、硝基甲烷、三氯硝基甲烷、二甲氧基甲烷、1，2二氯乙烷、1，1，2，2四氯乙烷、溴乙烷、1，2二溴乙烷、碘乙烷、环氧乙烷、1，2二甲氧基乙烷、硝基乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷、1，2二氯丙、1-溴-3氯丙烷、2-硝基丙烷、1-氯丁烷、溴代正丁烷、溴代叔丁烷、氯代仲丁烷、溴代（第二）仲丁烷、1，4二溴丁烷、正戊烷、异戊烷、溴代环戊烷、1，5二溴戊烷、正己烷、环己烷、苯基环已烷、三甲氯硅烷、氯代环已烷、溴代环已烷、正庚烷、正辛烷、异辛烷、碘正辛烷、正烷、1-氯烷、1，10-二氨基烷、十六烷、正二十烷、二甲基氯硅烷、三甲基氯硅烷、六甲基二硅烷、四氧吡咯、丁烯-1、N-甲基吗啡啉、环已烯、β-砒哥啉、四-甲基砒啶、四氯化碳、四氯化钛溶液、四氯化硅

10.固体类：

金属钠、镁屑、铅粉、硝酸钾、肖酸钾、硝酸钠、硝酸铁、硝酸铅、硝酸钙、硝酸锶、硝酸铋、硝酸镍、硝酸镉、硝酸镁、硝酸铵、硝酸铈铵、亚碲酸钾、亚硝酸钾、亚硝酸钠、高氯酸钾、高碘酸钾、氯酸钾、高（过）锰碘酸钾、过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、过碘酸钠、过硼酸钠、乙酸钡、过氧化铅、过氧化钡、氟化钾、氟化氢钾、氟化钠、氟化铵、氟硼酸钠、重铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸铜、重铬酸铵碘酸钠、氨基钠、碘酸钾、硫酸钴、铬酸钾、过碘酸、碘酸、过氯酸、高氯酸、乙酸铀（乙酸双氧铀）、红色氧铀、硫氰酸铅、四乙酸铅、硫氰酸钾、硫化汞钾（氏试剂）、苦味酸、铬酸（三氧化铬）三氧化二铬、过氧化氢、过氧化二丙苯、氯化锆铣、（氧氯化锆）、沉降硫、升华硫磺、保险粉（连二亚硫酸钠）、低亚硫酸钠、赤（红）磷、黄磷、五氧化二磷、五硫化二磷、五氯化磷、三氯化磷、一氯化碘、三氯化碘、三氯化钛、无水氯化高锡、五氯苯酚钠、五氯酚钠、氯化亚砜（亚硫酰氯）、二氧硫酰、硼氢化钾、硼青化钾、硼氢化钠、叠氧钠、多聚（固体）甲醛、氢化锂、氢化钠、氢化钙、加拿大树胶、中性树胶、固体水棉胶、重水、重氢硫酸、重氢邻二氯苯、重氢甲醇、重氢乙醇、重氢二氯甲烷、乙酰丙铜铬、9，10-甲基1，2苯蒽

一般将闪点在25℃以下的化学试剂列入易燃化学试剂，它们多是极易挥发的液体，遇明火即可燃烧。闪点越低，越易燃烧。常见闪点在-4℃以下的有石油开过、氯乙烷、凝乙烷、乙醚、汽油、二碳化碳、丙亚同、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酵。

使用易烯化学试剂时绝对不能使用明火力。热也不能直接用加热器加热，一般不用水浴加热，这类化学试剂应存放在阴凉通风处，放在冰箱中时，一定要使用防爆冰箱，曾经发生过将乙醚存放在普通冰箱而引起火灾，烧毁整个实验室的事故，在大量使用这类化学试剂的地方，一下要保持良好通风，所用电器一定要采用防爆电器，现场绝对不能有明火。

易燃试剂在激烈燃烧时也可引发爆炸，一些固体化学试剂如：硝化纤维、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、叠氮或重叠化合物，霍酸盐等等，本身就是炸燃，遇热或明火，它们极易燃烧或分解，发生爆炸，在使用这些化学试剂时绝不能直接加热，使用这些化学试剂时也要注意周围不要有明火。

还有一类固体化学试剂，遇水即可发生激烈反应，并放出大量热，也可产生爆炸。这类化学试剂有金属钾、钠、锂、钙、氢化铝、电石等等，在使用这些化学试剂时一定要避免它们与水直接接触。

还有些固体化学试剂与接触即能发生强烈氧化作用。如黄磷；还有些与氧化剂接触或在空气中受热、受冲击或磨擦能引起急剧燃烧，甚至爆炸。如硫化磷、赤磷镁粉、锌粉、铝粉、蓉、摔脑等等，在使用这些化学试剂时，一定要注意周围环境温度不要太高（一般不要超过30℃，最好在20℃以下）不要与强氧化剂接触。

有些微生物因具有乙酰辅酶A合成酶,能利用乙酸作为唯一碳源,使乙酸生成乙酰辅酶A.

CH3COOH+CoASH+ATP→CH3CO-SCoA+H2O+AMP+PPi

备注：数字应该小写在右下角

生成硫单质和二氧化硫。硫代硫酸钠中的硫化合价上升，硫酸中的硫化合价下降，产生了零价的硫。硫代硫酸钠与盐酸反应化学式为Na₂S₂O₃+2HCl=2NaCl+S(沉淀)+SO₂(气体)+H₂O。

硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。硫代硫酸钠无色、无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。

氯乙酸甲酯有机溶剂存在下,

通入氨气反应, 得到O,O-

二甲基硫代磷酸铵(简称硫...氯仿为溶剂加入一甲胺水溶液,反应生成氧 乐果。合成氧乐果

C5H12NO4PS，分子量213.10。纯品为无色至

淡黄色、透明无臭液体，沸点约135℃，蒸馏

分解。沸点100～110℃/133.3MPa。蒸气压：

20℃为3.33MPa，30℃为9.33MPa，40℃为

0.27Pa。相对密度(d420)1.32，折光率(nD20)

1.4982。易溶于水、丙酮、乙醇、氯仿、正

丁醇及许多烃类，微溶于乙醚，不溶于石油

醚。在中性及偏酸性介质中较稳定，遇碱易

分解，其水溶液不能久贮，分解很快。大白

鼠急性经口LD5030～60mg/kg。

采用后胺解法生产，即一甲胺与O，O-二

甲基-S-硫赶磷酸酯反应制得。在氯乙酸甲酯

为溶剂的情况下，三氯化磷与甲醇反应，生

成亚磷酸二甲酯亚磷酸二甲酯和硫黄粉在

氯乙酸甲酯有机溶剂存在下，通入氨气反应，

得到O，O-二甲基硫代磷酸铵(简称硫磷铵

盐)硫磷酯在过量的氯乙酸甲酯存在下反

应，生成氧硫磷酯和氯化铵精氧硫磷酯以

氯仿为溶剂加入一甲胺水溶液，反应生成氧

乐果。主要用于防治刺吸口器害虫，对咀嚼

口器害虫也有效。主要用于棉花、小麦、果

树、蔬菜等作物，防治各种蚜虫、红蜘蛛等，

用于水稻防治水稻飞虱、蓟马、叶蝉、稻纵

卷叶螟等。