由乙酰乙酸乙酯和2-氯丙烷合成3-甲基-2-丁烯酸

按你的次序分为1-5：

1. 乙酸乙酯在钠的作用下缩合，生成乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后，成酮水解即为1。

2. 溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应，成酮水解即为2。

3. 丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后（应该是烯丙基，不是丙烯基），水解、加热脱羧为3

4. 异丙醇溴代生成溴代异丙烷；甲醇碘代生成碘甲烷。丙二酸二乙酯与先与溴代异丙烷反应，再与碘甲烷反应后，水解、加热脱羧为4（应该是α、β，不是a、b）。

5. 正丙醇氧化生成丙酸，丙酸溴代生成溴代丙酸后再酯化，乙酰乙酸乙酯与溴代丙酸反应后成酮水解，生成5.

化学结构软件，百度不支持，就不上反应式了。

尚却一味一碳化合物,如CH3Br,如非用不可的话,建议高锰酸钾氧化CH2=CH2,后氢化铝锂还原得一碳.

乙醇+高锰酸钾（H+）=乙酸

乙酸+乙醇=（H+）=乙酸乙酯

乙酸乙酯二聚合=乙酰乙酸乙酯

乙醇+HBr=C2H5Br

乙酰乙酸乙酯碱性条件+C2H5Br(1:1),完了以后再加CH3Br（1：1）

强碱下酸式水解得产物

2-甲基丁酸

3-甲基-2-戊酮: CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5 [该式中，R=C2H5-] CH3COCHRCOOC2H5 [该式中，R=C2H5-]+R'Br在乙醇钠条件生成CH3COCRR'COOC2H5 [该式中，R=C2H5- R'=CH3-]，最后水解加热既能得到产物3-甲基-2-戊酮 2-甲基丁酸：H5C2OOCCH2COOC2H5+2RBr在乙醇钠条件生成H5C2OOCCR2COOC2H5[该式中，R=CH3-]，最后水解加热既能得到产物2-甲基丁酸

乙酰乙酸乙酯→（1、LDA；2、1-氯丙烷）→2-丙基-3-氧代丁酸乙酯→（H3O+）→2-丙基-3-氧代丁酸→（加热脱羧）→2-己酮→（H2,钯碳）→2-己醇

首先利用亲核取代,然后是酸式分解,最后是还原.

2-甲基-2羟基丁酸中有两个甲基有两个羟基一个羧酸，而题目中要乙醇制备，现在缺什么咱们就加什么，羟基有了，甲基也有了，现在缺少羧基，一个乙醇有一个甲基和一个羟基，而题目中要两个甲基，一个羧基，一个羧基，再根据碳链结构可得，产物最碳链是4，先由乙醇生成乙酸，乙醇和乙酸生成醛类，再氢化，过程就是这样。

1,三乙在乙醇钠存在下和溴甲烷反应，再在乙醇钠存在下和溴乙烷反应，酸性水解，脱羧

2,和1是类似的，三乙在乙醇钠存在下先和溴甲烷，后和1-溴丙烷反应，酸性水解，脱羧，后经碘仿反应得到产物

3,和1类似，变一下反应物即可

4.和2类似，变反应物即可

5.丙二酸二乙酯在乙醇钠存在下和1-溴丙烷反应，酸性水解，脱羧

6,CH3CH2CH2CH2MgBr+CH3CH2CH2CHO

7.C6H6→C6H5NO2，后还原，酰胺化，后溴代，水解，重氮化，氰基取代，水解

也可先得到甲苯，后溴代，在高锰酸钾氧化得到

8,先得到间二硝基苯，然后硫化铵选择还原，重氮化，后溴代，再还原氨化，重氮化，氰基取代，水解

也可先得到甲苯，后氧化得到苯甲酸，后硝化，还原，重氮化，溴代

9.得到甲苯，硝化，溴代

10，丙烯在路易斯酸存在下，得到异丙苯，后磺化，再氯代

11.得到甲苯，后得到对硝基甲苯，还原，酰胺化，硝化，还原氨化，重氮化，氰基取代，再还原氨化，重氮化，亚磷酸还原，最后溴化，再氰基水解

12.和11类似

13.异丁烯在路易斯酸存在下和苯得到叔丁基苯，后磺化，再溴化

14.得到乙苯，后硝化，还原氨化，重氮化，经自由基反应和苯反应得到联苯结构，最后硝化

15.得到甲苯，后磺化，然后硝化，还原氨化，重氮化，经自由基机理和苯得到联苯结构，最后氧化甲基得到羧基结构

以上仅提供方法，具体的条件很多已经记不清楚了，供参考！！