石蜡弄到白大褂上,怎么才能去掉

 用吹风机把石蜡吹融后用卫生纸擦掉，再用牙刷蘸酒精或香蕉水刷干净即可。

不建议使用有机溶剂清洗，有机溶剂一般易燃、对身体有危害性，倘若清洗的东西多，有机溶剂运输、储存都不安全。最好的办法使用水剂的石蜡清洗剂“石蜡清洗剂浓缩品CPC把CPC溶于热水，用超过石蜡熔点的CPC溶液来清洗石蜡，可以把石蜡完全清洗掉。某宝上也有。

石蜡的注意事项和重点须知：

可将衣服平放在桌上，让有蜡油渍的一面朝上，然后在上面放一两张纸，用熨斗在上面反复熨几下，即可去掉衣服上的蜡油。将卫生纸盖在衣服的蜡烛油渍处，用低温熨斗熨，油渍即会被卫生纸吸去。把衣物上蜡油渍处浸人汽油中，亦可以去除。

水可能会导致污渍扩散，尤其是蜡滴尚未冷却时。蜡的最麻烦之处就是它能抵御任何类型的水溶性洗涤剂、很少会留在表面、能够渗入毯子或布料中。由于许多蜡烛都染了色，因此对其使用加热可能会导致蜡渍扩散，使蜡渍的颜色融入摊子或布料中。

基础病理-烤片和脱蜡

脱蜡温度:常温或 37℃

脱蜡道数:一般建议不少于 3 道脱蜡时间:每道 5 分钟。 洗脱二甲苯及切片水化 切片经二甲苯脱蜡完成后,将依次移入三道无水酒精中(每道 1 分钟即可),后 再移入水中水化 1 分钟。

专业说法是油井清蜡，或者清防蜡。

石蜡或石蜡沉积物存在于各种级别的原油里。在采油期间，含油混合物从井底采出，并随着环境（压力和温度）而改变。当环境发生改变，这些成分也会随着改变。石蜡一旦与油一起流出来，它们会作为一种单独、半固态液相从油中被分离出来，变得无法流动，并在出油管线、管道上和其它所能够接触到的设备上形成沉积物。

引起油井停机和维修的最常见原因是石蜡积聚，这是因为石蜡在原油中形成结晶沉积后覆盖在管件、设备、管线以及油罐的罐壁和罐底。这些石蜡是分子链长度C20到C50的饱和非极性烃。

采油期间，原油中石蜡的有以下三种主要变量：

● 石蜡结晶并从原油析出的温度

● 原油中石蜡数量

● 采出水中的微反向乳液

开采期间，如果没有额外加热，那么油温从其离开地层时开始降低一直持续到原油抵达炼油厂。当温度降至低于石蜡结晶点，石蜡被析出原油，形成结晶后慢慢变大并沉积到管件和设备表面。石蜡结晶生长主要发生以下地方：

● 在井孔附近的地层中

● 采油管道或油井管套内部

● 管线内部

● 处理和分离设备内部

● 储油设备内部

如果油井存在过量的石蜡沉积物，会限制原油流动并最终完全堵塞输油管线。当含有石蜡的小型胶束（微反相乳液）悬浮于采出水中时，会发生经常被忽略的另一个问题：当这些含石蜡的采出水被再注入到地层中时，所含石蜡能够堵塞油管射孔和孔喉，甚至堵塞地层。

目前已经研发及应用了一些技术来解决这些问题，包括：

● 使用保温层减少热损失

● 系统加热

● 热油

● 溶剂冲洗

● 化学处理

为管线保温和加热是最有效的表面解决方案。保温层是首选处理方案，因为其它技术处理期间需要停机停产。但无管线保温需要大量的资金支持，运行成本过高。而且这种处理方法不能用于井下清蜡。

热油是处理井下石蜡的最常见技术。原油被加热到远高于石蜡结晶点的温度，然后热油通过存在石蜡积聚的油井、管线和设备进行循环。热油处理方法的优势是终端产品可以直接被输送到产油罐，其缺点主要有以下几点：

● 比较大的设备，需要热源。

● 取决于原油的温度，热油处理不能完全为设备清蜡。硬石蜡需要用更高的温度熔化，因此硬石蜡能够长期积聚无法被去除。

● 在热油处理期间，必须停产。

● 熔化的石蜡通过油井射孔被注入到地层中，冷却并结晶，堵塞蓄水池的水流入井孔。如果重新热油可能造成地层损伤和储量损失。

● 挥发油的高温可能危害工人安全。

溶剂冲洗与热油类似，只不过是用溶剂（二甲苯）代替热油去除石蜡。溶剂冲洗的优势在于不依靠温度熔化石蜡，这种方法对于处理高熔点石蜡十分有效，终端产品可以直接被输送到采油罐。而其缺点主要有以下几点：

● 溶剂成本高。

● 溶剂通常是易挥发的危险材料。

● 溶剂比原油更易燃，火花、摩擦或静电都可能导致突然着火，危害工人和设备的安全。

化学处理因为将少量化学物质添加到原油、采出水或连续向下送入油井背面的流体中。这些化学物质改变结晶形成的机理，将石蜡驱散回原油中。当进行批量处理时，这些化学溶液像热油一样被循环。有时会使用两种化学物质，一种用于将石蜡驱散回原油中，另外一种将石蜡脱乳出采出水。化学处理的优势在于其可以防止石蜡形成，而不是在发生石蜡沉积后再进行处理，而且化学处理比热油处理和溶剂冲洗需要更少的设备。

给分吧

关于BIOG样本的处理： 取5-8 μm 厚石蜡切片5-10张，37℃放置3分钟，放入装有二甲苯的玻璃瓶中，浸泡10分钟后，用手术刀或刀片，将组织刮下，放入1.5 mL离心管。也可将石蜡切片直接放入1.5 mL离心管，加入1.2 mL二甲苯，震荡脱蜡10分钟，12,000 rpm室温离心2 min，弃上清。 b）石蜡块：手术刀刮取20-30 mg石蜡包埋组织样本（尽量去除石蜡部分），放入1.5 mL离心管，加入1 .2mL二甲苯，震荡脱蜡10分钟，12,000 rpm室温离心2 min，弃上清。c）福尔马林固定、未包蜡样本：取30 mg样本，用手术刀剪碎，置于1.5 ml离心管中，加入500 μL生理盐水，涡旋振荡20秒， 12,000 rpm室温离心2 min，弃上清。

需要。\x0d\x0a切片一系列工作完成后，就要进行染色和封片了。由于要染色的切片尚包在石蜡中，而所用的染色液都为水溶液，因此在染色之前，必须再度复水。与固定的组织块脱水、透明的步骤相反，石蜡切片先在二甲苯中溶去石蜡，再经过各级酒精，下行至水。\x0d\x0a染色后，如果组织片中有水分，则光不宜通透，在显微镜下观察不清组织的结构，所以必须经过脱水。\x0d\x0a\x0d\x0a给你我们学校的实验讲义看看吧～希望对你有帮助～有不懂的地方问我～\x0d\x0a\x0d\x0a实验一 石蜡包埋切片技术\x0d\x0a\x0d\x0a实验目的：1、学习石蜡包埋切片技术的基本原理和基本步骤；\x0d\x0a\x0d\x0a2、掌握石蜡包埋切片技术。\x0d\x0a\x0d\x0a实验原理：\x0d\x0a\x0d\x0a大家在生物学实验时，曾经观察过动物组织和植物组织的切片。通过光学显微镜，我们可以观察到细胞内部的结构（例如细胞核、细胞质、肌肉组织的横纹等）、细胞相互间的联系以及组织的构成等。那么，如何来制作这种切片呢？其过程是比较复杂的，我们利用3—4次实验来学习组织切片的制作。\x0d\x0a\x0d\x0a大家知道，我们要在显微镜下研究生物体的内部结构，在自然状态下是无法观察的，因为整个动、植物体大部分都是不透明的，不能直接在显微镜下观察，一定要经过特殊的处理，使要观察的材料先减少它的厚度和体积，使光线能透过才能用显微镜观察。通常应用的有两种方法：一种是非切片法，即用物理或化学的方法将生物体组织分离成为单个细胞或薄片，例如我们在生物学实验曾做过口腔上皮的观察、洋葱鳞茎表皮的观察。这种方法的不足之处在于细胞彼此间相互的联系不一定观察到。另外一种为切片法，即用刀将标本切成薄片。\x0d\x0a\x0d\x0a非切片法比较简单，一学就会，我们这里不作介绍。\x0d\x0a\x0d\x0a切片法也分徒手切片法和切片机切片法。最简单的切片法是将新鲜植物材料直接用刀切成薄片，称之为徒手切片法。切片机切片法是用特殊的切片机来切片，切片的厚度可薄到几个微米。因此，切片机的发明与应用也是细胞学诞生的重要因素。\x0d\x0a\x0d\x0a切片机切组织用的也是刀（切片刀），所要切的组织要有一定的软硬度，如刀切肉（新鲜、冷冻）。但大部分生物材料比较柔软，所以为了能切出薄片，必须先使所切材料有一定的软硬度。一些包埋剂可以达到这个目的，如石蜡，它融化时可渗入到组织内部；凝固时，使整个组织有一定的软硬度，正好能切出很薄的切片，故称为石蜡包埋切片法。另外还有火棉胶包埋切片法（火棉胶做包埋剂）、冰冻切片法（使组织冷冻到一定的硬度）等。其中最常用的切片方法还是石蜡包埋切片法，我们这里重点学习石蜡包埋切片技术。\x0d\x0a\x0d\x0a实验器材：\x0d\x0a\x0d\x0a（一）小鼠、小广口瓶、标签、量筒、烧杯、95%酒精、无水酒精、蒸馏水、手术刀、剪刀、镊子、平皿、石蜡块、滤纸、甲醛液、苦味酸、冰醋酸、移液管、洗耳球。\x0d\x0a\x0d\x0a（二）恒温箱、融蜡、纸盒、烫板、支架、酒精灯、火柴、小镊子、滤纸。（擦载玻片、磨刀、液体石蜡）。\x0d\x0a\x0d\x0a（三）手术刀、木板、酒精灯、火柴、锯条、木块、塑料板、切片刀、切片机、毛笔、小镊子、载玻片、蛋白甘油、恒温水浴箱、温度计、大白盘。\x0d\x0a\x0d\x0a实验步骤：\x0d\x0a\x0d\x0a制作小鼠肝、脾、肾、小肠等切片。\x0d\x0a\x0d\x0a1、取材：取材是指从动物或植物体上割取所要观察的组织材料，比如植物的茎、叶，动物的肝脏、小肠等。\x0d\x0a\x0d\x0a取材时应注意以下几点：\x0d\x0a\x0d\x0a（1）新鲜：在割取材料时应愈快愈好，否则动植物体的细胞成分、结构及分布等就会发生改变。\x0d\x0a\x0d\x0a（2）防止人为损伤：如生拉硬拽、挤压等，以免出现人为损伤。\x0d\x0a\x0d\x0a（3）大小：0.5 cm × 0.5 cm × 0.2cm。\x0d\x0a\x0d\x0a2、固定：机体死亡或组织离体后，组织细胞由于血液供应停止，即可发生缺氧，导致生物氧化过程停止。相反，细胞内的无氧酵解酶类活跃，使组织内蛋白质、糖、脂肪降解，导致组织发生自溶。另外，组织也可因污染细菌而发生腐败。因此，为了使细胞和组织结构保持生活时的状态，必须进行适当的固定。固定的目的在于保存组织内细胞的形态、结构及其组成，使其与生活时相似。\x0d\x0a\x0d\x0a固定组织的物质——固定剂——具有凝固或沉淀组织蛋白的作用，因此能抑制酵解酶类的活动和细菌的繁殖，从而呈现对组织的固定作用。\x0d\x0a\x0d\x0a固定剂的种类很多，最常见的有乙醇、甲醛、冰醋酸、苦味酸、铬酸、重铬酸钾、氯化汞和锇酸等8种。各种固定剂对蛋白质、脂肪、糖等作用不同，因此，单一的固定剂不能保存所有的成分，故多用混合固定剂。\x0d\x0a\x0d\x0a各种书籍对固定剂的介绍特别多，如化学性质、固定的原理、固定组织的优缺点等，由于时间的所限，我们这里不作详细介绍，仅介绍几种常见的固定液及其配方和用途。\x0d\x0a\x0d\x0a（1）10%福尔马林液：1份甲醛液 + 9份蒸馏水\x0d\x0a\x0d\x0a市场上出售的甲醛液约含37-40%的甲醛，10%福尔马林液实际上仅含3.7-4.0%的甲醛。\x0d\x0a\x0d\x0a适用范围：各种组织。但是经10%福尔马林液固定的组织，细胞核染色较好，而细胞质染色较差。\x0d\x0a\x0d\x0a处理：组织块一般固定16-24h，长时间亦可，甚至可用来长期保存组织块。短时间固定的组织块不需水洗，可直接转入70%酒精脱水。\x0d\x0a\x0d\x0a（2）Bouin氏液：苦味酸饱和水溶液（1.22%） 75ml （15）\x0d\x0a\x0d\x0a甲醛液25ml （5）\x0d\x0a\x0d\x0a冰醋酸5ml （1）\x0d\x0a\x0d\x0a适用范围：各种动物组织及植物组织的根尖，是动物组织良好的固定液。\x0d\x0a\x0d\x0a处理：固定24h，也可在此液长期保存。流水冲洗或不经水洗直接入70%酒精脱水。\x0d\x0a\x0d\x0a（3）Zenker氏液： 甲液：氯化汞（升汞） 5g\x0d\x0a\x0d\x0a重铬酸钾 2.5g\x0d\x0a\x0d\x0a硫酸钠 1g\x0d\x0a\x0d\x0a蒸馏水 100ml\x0d\x0a\x0d\x0a乙液：冰醋酸 5ml\x0d\x0a\x0d\x0a使用前将甲、乙两液混合。\x0d\x0a\x0d\x0a适用范围:为一般动物组织的优良固定液，经其固定的组织，细胞核及细胞质染色颇为清晰。\x0d\x0a\x0d\x0a处理：固定时间为16-24h，然后流水冲洗一夜以洗去氯化汞，再入70%酒精脱水。切片染色前要用碘液除去汞沉淀。\x0d\x0a\x0d\x0a（4）Gendre氏液： 苦味酸饱和酒精液（8.96g/100ml95%酒精） 85ml\x0d\x0a\x0d\x0a甲醛液 10ml\x0d\x0a\x0d\x0a冰醋酸 5ml\x0d\x0a\x0d\x0a适用范围：用于检查动物组织中的糖原（因为糖原溶于水）。\x0d\x0a\x0d\x0a处理：固定3-6h，直接转入95%酒精脱水。\x0d\x0a\x0d\x0a（5）Carnoy氏液： 无水乙醇60ml\x0d\x0a\x0d\x0a三氯甲烷30ml\x0d\x0a\x0d\x0a冰醋酸 10ml\x0d\x0a\x0d\x0a适用范围：用于检查动物组织的核酸、糖原等。\x0d\x0a\x0d\x0a处理：固定2-6h，直接转入95%酒精脱水。\x0d\x0a\x0d\x0a还有多种多样的其它固定液。固定液的选择应根据所要固定的材料以及检查的目的而定。\x0d\x0a\x0d\x0a3、冲洗：材料自固定液中取出后，需立即冲洗，使其中所有的固定液全部除去，以妨碍染色。\x0d\x0a\x0d\x0a有些固定液，如10%福尔马林液、Bouin氏液固定的材料，若时间较短的话可不必冲洗。但时间过长亦需冲洗。\x0d\x0a\x0d\x0a冲洗的方法：组织块放在瓶内，胶管插入瓶内接通自来水，瓶口用纱布包住。流水冲洗一夜，即能达到冲洗的目的。\x0d\x0a\x0d\x0a4、脱水：脱水的目的在于使组织中的水分完全除去。因为组织块将来要在石蜡\x0d\x0a\x0d\x0a中包埋，而水和石蜡是不相溶的。必须经过脱水后，才能进入包埋阶段。\x0d\x0a\x0d\x0a常用的脱水剂有乙醇、丙酮、正丁醇等，最常用的还是乙醇。利用脱水剂吸水的特性，在各级浓度脱水剂中逐渐吸取组织中的水分。乙醇脱水的过程一般从70%乙醇开始，经80%、90%、95%、100%（二次）而完成脱水过程。每向后转移前，须先将组织块上的液体用吸水纸吸干，以免影响后续乙醇的浓度。\x0d\x0a\x0d\x0a脱水时应注意：（1）在高浓度或无水乙醇中，每级停留的时间不宜太长，否则可使组织收缩变脆，影响切片；（2）如需过夜，应停留在70%乙醇中，也可长期保存，可防止因时间倒不开而影响后续步骤。\x0d\x0a\x0d\x0a5、透明：脱水后是否可以进入包埋呢？但因脱水剂与石蜡也不相溶，因此在包\x0d\x0a\x0d\x0a埋前，需要一种既能溶于脱水剂又能溶于石蜡的物质——透明剂——来起中间置\x0d\x0a\x0d\x0a换作用。\x0d\x0a\x0d\x0a所以，透明的目的在于使组织中的乙醇或丙酮被透明剂所代替，以使石蜡能很顺利地进入组织中。另外，还能增强组织的折光系数，故称透明剂。\x0d\x0a\x0d\x0a透明剂的种类很多，常用的有二甲苯、甲苯、苯等。二甲苯为最常用的透明剂，二甲苯能溶于醇及醚，亦为石蜡溶剂，但不溶于水，它的透明力很强。\x0d\x0a\x0d\x0a透明过程：一般经过1/2二甲苯-1/2无水乙醇，两次二甲苯。\x0d\x0a\x0d\x0a透明彻底的标准：胃、肠、结缔组织等比较透明；肝、肾、心、肌肉等组织呈暗红色浸油状态，则说明脱水、透明良好。如果组织进入二甲苯30min以后还不变色，或中心有白色，说明水分未脱净，应返回无水乙醇继续脱水。透明这一步至关重要，若透明时间不足，则石蜡进不去，不能切片；若透明时间过长，则使组织收缩变脆、变硬，切片易碎。这一步要靠经验。\x0d\x0a\x0d\x0a6、浸蜡：浸蜡就是将石蜡透入整个组织的过程。\x0d\x0a\x0d\x0a所谓石蜡包埋切片法，是用石蜡来浸透、包埋组织块，再进行切片和染色的\x0d\x0a\x0d\x0a制片方法。\x0d\x0a\x0d\x0a石蜡为最常用的包埋剂，有几种不同熔点的石蜡，通常所用的石蜡的熔点为54-58℃。\x0d\x0a\x0d\x0a浸蜡过程：在60℃的温箱内已融化的石蜡中经两次各1h，使石蜡浸透组织。\x0d\x0a\x0d\x0a浸蜡时注意温度不宜过高，浸蜡时间亦不宜过长，否则会引起组织变硬、变脆，影响切片。\x0d\x0a\x0d\x0a7、包埋：包埋就是被石蜡浸透的组织连同溶化的石蜡，一起倒入一定形状的器皿（如纸盒、平皿）中，然后使其凝固成蜡块的过程。\x0d\x0a\x0d\x0a包埋的过程：（1）折叠纸盒；\x0d\x0a\x0d\x0a（2）用酒精灯加热温台及纸盒；\x0d\x0a\x0d\x0a（3）往纸盒中倒入溶化的石蜡；\x0d\x0a\x0d\x0a（4）放入组织块，切面向下，并拨正位置；\x0d\x0a\x0d\x0a（5）蜡块凝固。\x0d\x0a\x0d\x0a从取材到包埋是一个连续的过程，往往连续几天，如果没有计划、没有完善的安排，就有可能和其他上课时间发生冲突，或造成半夜出勤。有时单凭记忆，把前后顺序颠倒或超过了规定时间，会造成实验失败。因此需预先编制一个日程表。\x0d\x0a【建议时间】\x0d\x0a乙醇脱水：70%：16：30\x0d\x0a 80%：第二天7：20\x0d\x0a 90%：9：20\x0d\x0a 95%：11：00\x0d\x0a 100%(Ⅰ):12:00\x0d\x0a 100%(Ⅱ):13:00\x0d\x0a透明：1/2二甲苯-1/2无水乙醇：14：00\x0d\x0a 二甲苯（Ⅰ）：14：20\x0d\x0a 二甲苯（Ⅱ）：14：40\x0d\x0a浸蜡：石蜡（Ⅰ）：15：00\x0d\x0a 石蜡（Ⅱ）：16：00\x0d\x0a包埋：17：00\x0d\x0a\x0d\x0a注意事项：（1）动作要迅速；（2）融蜡别滴到桌面、地上。\x0d\x0a\x0d\x0a8、切片：在包埋后，就可以进行切片。在切片之前，还需对包埋好的组织块进行修整，并贴附于木块上，才能进行切片。\x0d\x0a\x0d\x0a修块：以每一组织块为单位，用小刀将组织块大体修成长方形或梯形，组织的周围须留1-2mm宽的蜡边。\x0d\x0a\x0d\x0a固着：用酒精灯烧热金属片，将组织块切面的对立面稍烫熔一下，并立即贴于木块上。\x0d\x0a\x0d\x0a切片机的构造：\x0d\x0a\x0d\x0a切片机是用来做各种组织切片的一种仪器，其样式很多，性能也不一样，一般可分为两大类型，即滑行式切片机与旋转式切片机。我们使用的是旋转式切片机。其主要结构分为3部分：（1）控制切片厚度的微动装置；（2）供装置切片刀的夹刀部分；（3）供装置组织块的夹物部分。旋转轮每旋转一次，微动装置就按所调节好的切片厚度以水平方向将组织块向前推进一片的厚度。\x0d\x0a\x0d\x0a切片操作：\x0d\x0a\x0d\x0a（1）固定切片刀：刀刃向上，保持水平。调好角度，一般在4-6度。\x0d\x0a\x0d\x0a（2）固定组织块。\x0d\x0a\x0d\x0a（3）调整所需要的切片厚度：一般在6-10微米。\x0d\x0a\x0d\x0a（4）移动持刀器，或拔开齿轮上的牵引钩，前后转动齿轮以移动组织块固定器，调节组织块表面和刀刃的距离，以刚要接近时为止。\x0d\x0a\x0d\x0a（5）调整组织块与刀刃之间的角度和位置：组织块的切面及上下边须与刀刃平行。\x0d\x0a\x0d\x0a（6）粗切：右手摇轮，左手转动齿轮，慢慢将组织块切到组织本身。\x0d\x0a\x0d\x0a（7）切片：右手转动摇轮，转一圈可切下一片，切第二片与第一片连在一起，即成连续切片。左手用镊子或毛笔提起切片的下端，轻轻向自身方向拽，使切片成连续的带状。\x0d\x0a\x0d\x0a（8）展片：停止切片，右手用另一支毛笔轻轻将蜡带跳起，靠刀刃的一面向下，慢慢接触40-45℃的水面，借助水的表面张力使其在水面展开。如有小的皱褶，用小镊子轻轻分开。应注意：水温过高，易使切片全部融化；水温过低，切片不宜伸展。\x0d\x0a\x0d\x0a（9）贴片：即将切片贴在载玻片上。先将连续切片分成一片或小段。将载玻片1/2处均匀涂一层薄薄的蛋白甘油（等量的鸡蛋清和甘油混合而成，防止脱片。切勿涂得过多！），将载玻片垂直插入水中，以涂有蛋白甘油的面贴近组织片，提起载玻片使组织片贴附在载玻片上。用小镊子将切片摆在载玻片1/3和2/3的交界处，并摆正位置。然后在52-60℃恒温箱烤干。\x0d\x0a\x0d\x0a整个石蜡包埋切片技术至此全部结束。\x0d\x0a\x0d\x0a实验二 苏木精-伊红染色\x0d\x0a\x0d\x0a实验目的：1、了解染色的基本原理和基本方法；\x0d\x0a\x0d\x0a2、掌握苏木精-伊红染色方法。\x0d\x0a\x0d\x0a实验原理：\x0d\x0a\x0d\x0a一、染料的一般知识\x0d\x0a\x0d\x0a1、染料的染色原理：（1）化学作用：染料的性质有酸、碱、中性之别，那么组织中的碱性部分（如细胞质）易和酸性染料亲和而发生作用，组织中的酸性部分（如染色质）易和碱性染料亲和而发生作用。（2）物理作用：指吸附或溶解作用。组织蛋白和某些染料有相互吸附的作用。\x0d\x0a\x0d\x0a2、媒染剂、促染剂和分化剂\x0d\x0a\x0d\x0a媒染剂：某些天然染料（如苏木精），本身无着色性，要与其他物质结合后才具有着色性，这些被结合的物质称为媒染剂，如许多铁盐、铬盐及钾盐等。\x0d\x0a\x0d\x0a促染剂：是促进染料着色性的物质，如冰醋酸是伊红的促染剂。\x0d\x0a\x0d\x0a分化剂：能使切片上需要显示的结构清晰，而使不需要显示的结构脱去颜色的物质。如1%盐酸酒精。\x0d\x0a\x0d\x0a一、苏木精-伊红染色（H.E染色）\x0d\x0a\x0d\x0a所做出的石蜡包埋切片可应用的染色方法很多，应根据不同的检查目的而选用不同的染色方法。而最为常用的染色法为H.E染色。\x0d\x0a\x0d\x0a1、苏木精(苏木素、苏木紫)（hematoxylin）：为从苏木中提取。苏木精本身不是染料，不能直接染色，必须经氧化才能染色。可以在空气中自然氧化，但需时很长，所以一般都是加氧化剂（如碘酸钠）氧化。同时，被染材料又须经媒染剂作用后才有着色能力，所以在配制苏木精染液时，都加有媒染剂。苏木精液主要着染细胞核。\x0d\x0a\x0d\x0a有数种不同配方的苏木精液。\x0d\x0a\x0d\x0aMayer(梅耶)氏苏木精液：\x0d\x0a\x0d\x0a苏木素 1g\x0d\x0a\x0d\x0a硫酸铝钾50g （媒染剂)\x0d\x0a\x0d\x0a碘酸钠 0.2g\x0d\x0a\x0d\x0a水合氯醛50g\x0d\x0a\x0d\x0a柠檬酸 1g\x0d\x0a\x0d\x0a蒸馏水 1000ml\x0d\x0a\x0d\x0a2、伊红（曙红）(eosin)：又分几种，如伊红Y、伊红B等。\x0d\x0a\x0d\x0a伊红对细胞质、肌纤维、胶原纤维具有着色性。\x0d\x0a\x0d\x0a一般用0.5%伊红/70%乙醇液或1%伊红水溶液。\x0d\x0a\x0d\x0a由于苏木精着染细胞核，伊红着染细胞质，所以这种方法称为双重对比染色法。\x0d\x0a\x0d\x0a实验材料：石蜡切片、盖玻片、小镊子、大镊子、树胶、滤纸、纱布、染色缸、二甲苯、乙醇系列、Mayer氏苏木精液、0.5%伊红酒精液（或1%伊红水溶液）、1%盐酸酒精、蒸馏水、显微镜。\x0d\x0a\x0d\x0a实验步骤：\x0d\x0a\x0d\x0a1、切片脱蜡、复水：\x0d\x0a\x0d\x0a由于要染色的切片尚包在石蜡之中，而所用的染色液都为水溶液，因此在染色之前，必须再度复水。与固定的组织块脱水、透明的步骤相反，石蜡切片先在二甲苯中溶去石蜡，再经过各级酒精，下行至水。\x0d\x0a\x0d\x0a把玻片放入盛有二甲苯的染色缸中以溶去石蜡（20min），再经第二缸二甲苯（10min）。经100%、95%、90%、80%、70%各级酒精、蒸馏水入水，每级3-5min。\x0d\x0a\x0d\x0a2、入苏木精液染5-7min。\x0d\x0a\x0d\x0a3、流水洗去附着染液，（在1%盐酸酒精中蘸3-4下），然后流水冲洗20min使切片由淡红色变为灰兰色。\x0d\x0a\x0d\x0a4、入伊红染液5-7min。\x0d\x0a\x0d\x0a5、脱水、透明：\x0d\x0a\x0d\x0a如果组织片中有水分，则光不宜通透，在显微镜下观察不清组织的结构，所以必须经过脱水。透明剂能增强组织的折光系数。这样，才能在显微镜下观察。\x0d\x0a\x0d\x0a在70%、80%、90%的酒精中每级各蘸3—4下，再经95%、100%Ⅰ、100%Ⅱ梯度酒精，每级各5min。在二甲苯Ⅰ、二甲苯Ⅱ中分别透明10min。\x0d\x0a\x0d\x0a6、封片：\x0d\x0a\x0d\x0a从二甲苯中取出载玻片，未等二甲苯挥发，在组织切片上滴加适量树胶，上面再加盖玻片（倾斜放下）封固。\x0d\x0a\x0d\x0a封片目的：（1）便于保存；（2）应用合适折光率的封藏剂使组织结构能在镜下很清晰地显示出来。\x0d\x0a\x0d\x0a结果：细胞核呈蓝色至深蓝色，细胞质呈淡红色或红色。\x0d\x0a\x0d\x0a作业：1、为什么生物体的组织要经过如此繁琐的步骤才能观察其组织结构？\x0d\x0a\x0d\x0a2、查阅文献，有哪些文章采用石蜡包埋切片和H.E.染色？\x0d\x0a\x0d\x0a3、通过查阅文献，谈一下石蜡包埋切片和H.E.染色的用途。

1楼存在错误，因为是组织蜡块在使用Trizol法之前，应该先用二甲苯去除石蜡。

用过Trizol法效果不是很好，建议用QIAGEN试剂盒FFPE RNA提取试剂盒。QIAGEN试剂盒毕竟是全世界核酸提取的老大。

一、甲乙基酮-甲苯脱蜡脱油联合工艺

甲乙基酮-甲苯脱蜡脱油联合工艺是我国润滑油型炼油厂生产石蜡的主要方法。本工艺特点是脱蜡所得蜡膏不再经熔化结晶直接加入溶剂再稀释并在一定工艺条件下过滤脱油得到脱油蜡，由于工程中省去蜡膏溶化和再结晶步骤，简化了生产流程，降低了能耗。与其他石油蜡生产工艺比较，甲乙基酮-甲苯脱蜡脱油联合工艺比较先进，原料适应范围广，用于生产低含油蜡是比较合适的。

晚上好，石蜡如果在低温条件下析出说明此时已经达到了它的凝固点无法再溶于二甲苯，建议替换成冰点更低一些的非极性溶剂比如甲苯试试看或许能防冻，而且固体石蜡和芳香烃一样分子量越大冰点越高越容易析出。也可以在混合溶剂里加入少量预先除水的四氢呋喃来降低冰点。