刚入烟气水质在线监测，求各家设备的说明书（烟气分析仪、COD、氨氮等），谢谢！！
公 司 简 介
北京利达科信环境安全技术有限公司成立于2002年7月，注册资金1500万元。主要致力于污染源在线监测仪器（水质、气体）的开发和污染源在线监控中心系统的建设，以及自动在线监测运营维护服务。
公司研发、生产机构均设在利达集团35000平方米星级厂房内，拥有2条自动化的环保仪器生产线。生产线上有元器件筛选老化流程和自动化贴片机等生产设备。以严格的6s管理方式、先进的生产工艺、严谨的工作态度，为客户提供优质的产品和服务。
公司的产品研发机构具有多年的产品开发经验，产品主要有UV法COD水质在线自动分析仪、氨氮、磷酸盐、硝酸盐氮、叶绿素a及镍、铜、六价铬等金属离子在线监测仪。
公司已经建立了强大的营销网络，在全国设立了多家办事处和代理机构。目前各类产品及相关系统集成解决方案已经广泛应用于环保、石化、电厂、食品、医药、通讯、计算机网络、仪器仪表、自动监控和航空航海等行业领域。
目录
KS2301 型在线氨氮水质自动分析仪
KS2301- Ⅰ 型在线氨氮水质自动分析仪
KS2900-Ⅱ水中油在线监测仪
KS2400-Ⅰ六价铬在线监测仪
KS2400-Ⅱ镍离子在线监测仪
KS2900-Ⅳ挥发酚在线监测仪
KS2201-Ⅳ 色度在线监测仪
KS2400系列铅、镉、汞、砷等重金属离子在线监测仪
KS2401水质总磷在线监测仪
KS2900-Ⅰ叶绿素A在线监测仪
KS2900-Ⅴ 蓝绿藻在线监测仪
KS2400-Ⅲ铜离子在线监测仪
KS2601型智能水质生物毒性在线监测预警系统
KS2201-Ⅱ硝酸盐-氮在线监测仪
KS2400-Ⅳ氰化物在线监测仪
KS2201型UV水质COD在线监测仪
KS2202型水质CODcr在线监测仪
KSZD-20 浊度在线监测仪
KSPH-20型在线PH计
KSJK-803污染源自动监控（监测）数据采集传输
Tethys400系列在线监测仪
KSMQ2200型超声波明渠流量计
KS2301 型在线氨氮水质自动分析仪
一、 概述
水中的氨氮是指以游离氨形式存在的氨，主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化合成氨等工业废水，以及农田排水等。水体中氨氮含量较高时，对鱼类呈现毒害作用，对人类也又不同程度的危害。测定水中氨氮含量有助于评价水体被污染和“自净”状况，因此氨氮是表征水质污染的重要指标。
二、 基本原理
在硝普钠存在的条件下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，然后通过光电比色法，测出水样中氨氮的含量，测量值通过显示屏显示。
三、 仪器特点
※本仪器采用国家标准GB/T7481-87《水质-铵的测定 水杨酸分光光度法》。
※异常报警和断电不会丢失数据；
※异常复位和断电后来电，仪器自动排出仪器内残留反应物，自动恢复工作状态。
※具有量程自动切换功能，无需人工设定。
※具有反控功能，仪器所有功能均可通过远程中控控制，增加操作方便性。
※可设置定时、间隔、遥测等采样方式
※采用Panasonic进口PLC等控制元器件，减少了环境干扰和设备故障。
※采用顺序注射分析法，流路简单，试剂消耗低，自动化程度高。
※采用自主研制的多通道阀，防腐性能强，使用寿命长，安全可靠。
四、 性能参数
测量范围： 0～300.0mg/L（可根据客户要求扩展）。
准确度：示值误差≤±10%。
重复性误差：≤10%。
测量周期：最小测量周期为20min。
采样周期：时间间隔（20～9999min任意可调）和整点测量模式。
校正周期：手动与自动两种模式
通信输出：RS232及模拟量（4～20）mA
实际水样对比：误差≤±10%。
MTBF：≥720h/次
KS2301-Ⅰ 型在线氨氮水质自动分析仪
一、 概述
水中的氨氮是指以游离氨形式存在的氨，主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化合成氨等工业废水，以及农田排水等。水体中氨氮含量较高时，对鱼类呈现毒害作用，对人类也又不同程度的危害。测定水中氨氮含量有助于评价水体被污染和“自净”状况，因此氨氮是表征水质污染的重要指标。
二、 基本原理
水样在微碱性的逐出液中加热蒸馏，释出的氨气被吸收液吸收，以甲基红为指示剂，用盐酸标准溶液滴定出吸收液中的铵，用光电反应来指示终点的到达，然后根据盐酸标准溶液的消耗量通过公式计算得到水样中氨氮的量，由显示器显示结果。
三、 仪器特点
※本仪器采用国家标准GB/T6468-86《水质-铵的测定-蒸馏滴定法》。
※测量水样无限制，无需配置标准氨氮溶液，试剂保存容易。
※断电保护设计，具有断电、再上电数据自动恢复功能
※异常复位和断电后来电，仪器自动排出仪器内残留反应物，自动恢复工作状态。
※试剂用量少，运行成本低，且无二次污染。
※具有量程自动切换功能，无需人工设定。
※独特的滴定系统设计，具有计量泵流量校正系统，随时保持滴定的精确度。
※采用Panasonic FP-X进口PLC控制元器件，存储数据高达5000组。
※采用顺序注射分析法，流路简单，试剂消耗低，自动化程度高。
※采用自主研制的多通道阀，防腐性能强，使用寿命长，安全可靠。
四、 性能参数
测量范围：1.0～50 mg/L （扩展量程0～300mg/L）
准确度：示值误差≤±10%；
重复性误差：≤5%
测量周期：最小测量周期为30min。
采样周期：时间间隔（20～9999min任意可调）和整点测量模式。
校正周期：手动与自动两种模式
通信输出：RS232及模拟量（4～20）mA
实际水样对比：误差≤±10%。
MTBF：≥720h/次
KS2900-Ⅱ水中油在线监测仪
一、产品介绍
测量基本原理是基于被检测物质发射出的荧光光谱。
某些物质受光激发之后，会再反射出一种波长更长的很特别的、仅仅取决于该物质的化学性质的波长带，这个效应称为荧光法。
对于给定物质来说，当激发光的波长和强度固定、液层的厚度固定、溶液的浓度较低，荧光强度与荧光物质的浓度C成正比关系。
仪器测量原理是基于以高能量的激发光谱激发水中的荧光物质；测量激发光谱减少之后的再发射光的能量。此时光的强度很低，我公司采用高灵敏度的光电倍增管作为检测器，因此可以检测到ppb级低浓度的物质。
根据被测物质，用于激发的光可以是紫外（UV）光；也可以是可见光。氙灯产生的既有紫外（UV）光，也有可见光。利用具有高度选择性的滤光器可产生有效的，或是紫外（UV）光、或是可见光的激发光。
再利用一个能补偿光源变动性的光电二极管检测器，对激发光光强的稳定性进行控制。
利用系统的水温温度探头测控，并实施自动温度补偿。
二、 产品特点
1、仪器采用多参数设计，可以根据用户选择配置测量水质叶绿素A、蓝绿藻、水中油、苯酚、罗丹明；
2、仪器同时采用二合一方式设计，可以最多同时测量两个参数；
3、采用高灵敏度的光电倍增管作为检测器，测量灵敏度高；
4、可以实现在线连续监测；
5、运行成本低，只需要清洗用的硫酸溶液，无需添加其他化学试剂和标准溶液；
6、紫外光源稳定，并且采用光源变动性补偿系统，减少误差，确保测量值稳定、准确无误；
7、可以自动清洗；可以自动校准；
8、结构紧凑，易于操作。
9、无需专业人员维护，只需定期更换清洗用的硫酸溶液。
另外，我公司产品采用32位工业级ARM处理器, 功耗低，稳定性可靠采用一体化真彩触摸屏。所有设置和操作功能通过触摸屏完成。
四、主要技术指标及技术参数
1、量程：（0～50）mg/L，其他量程范围可选。
2、重复性：≤ 2%
3、零点飘移：≤±2%F.S/24h
4、量程飘移：≤±5%F.S/24h
5、电源：（220±20）VAC ，频率（50±0.5）Hz
6、输出：(4～20)mA，RS232
7、泵的吸力：3m(机箱自身带的抽样泵)
8、试样流量：100mL/min
9、预热时间：（3～5）分钟
10、体积：（550x390X235）mm
11、重量：约15kg
12. 环境温度：3℃～40℃；
13 环境相对湿度：≤90%；
KS2201型UV水质COD在线监测仪
工作原理：
测量原理是基于紫外吸收法。
流通池中的水路被氙灯的紫外光照射。紫外光的某些组份通过流通池而被吸收，从而检测和分析出来。然后，根据比尔-朗伯（BeerLambert）定律，以不饱和有机分子在UV254nm处的吸收为基础，测量出这种光的吸收量。光源发出的紫外光通过滤光片分别检测出254nm和350nm的紫外光，采用350nm处紫外光作为参比波长，并且由光电二极管检测出光强度，检测出的信号通过放大器送到微处理器；350nm的光强度用于补偿浊度的影响，最后经过计算输出测量结果。
UV法技术有效地克服了传统Cr法的缺陷：仪器结构简单，整个过程不用试剂，无需加热，所以可实现对COD的连续、快速、稳定的测量，而且无二次污染。
功能特点：
彩色触摸屏界面
人性化彩色触摸屏界面，既可直观显示测量结果，又可显示历史纪录、曲线及各部件的状态，简便直观，便于操作；
氙灯光源
采用紫外氙灯光源，使用寿命长，寿命可达10年；
测量迅速
3-5分钟即可读数，可实现连续快速监测；
自动清洗，
采用5%的稀硫酸清洗液，可设置清洗间隔；
自动校准
仪器具备自动校准功能，可设置校准间隔；
操作简便
单个电路板设计，使调试和检修极为方便；
运行成本低
无需专人维护，无需添加试剂。
主要技术参数：
量 程： 最低0-200mg/l COD
最高0-2000mg/l COD（其它量程范围可选）
重复性：≤±2%
准确度：±3% F•S
零点漂移： ≤±2%F•S/24h
量程漂移： ≤±2%F•S/24h
线性误差： ≤±5%F•S
输出： 4-20mA，
通讯接口：RS232
功率： <200W
体积：550x390x250mm（高x宽x厚）
重量： 约15kg
适应性指标：
环境温度：3~50℃
相对湿度：≤90%
电源电压：AC 220±15%
电源频率：50~60Hz
试样温度：3~80℃，不能结冰
KS2202型水质CODcr在线监测仪
一、 概述
化学需氧量（又称COD）是水中易被氧化剂氧化的物质所消耗氧化剂的数量，是反映水体受还原物质污染的程度，是评价水体中有机物质相对含量的重要指标。
二、 基本原理
水样、重铬酸钾消解溶液、硫酸银溶液（硫酸银作为催化剂加入可以更有效地氧化直链脂肪化合物）、以及浓硫酸的混合液加热到165℃，重铬酸离子氧化溶液中的有机物后颜色会发生变化，分析仪检测此颜色的变化，并把这种变化换算成COD值输出出来。消耗的重铬酸离子量相当于可氧化的有机物量。
三、 仪器特点
※本仪器采用国家标准GB11914-89《水质化学需氧量测定-重铬酸盐法》
※具有网络功能，通过网络，能实现数据远程控制。
※可以自动清洗采样管道，防止藻类或着生物膜的生成。
※异常复位和断电后来电，仪器自动排出仪器内残留反应物，自动恢复工作状态。
※独特的设计，使本产品较之同类产品具有更低故障率、更低维护量、更低的试剂消耗量以及更高的性价比。
※氯离子掩蔽能力强，可分析含CL-10000mg/L以下的污水
※智能故障自诊断功能，报警提示，仪器管理和维护十分方便
※可设置定时、间隔、遥测等采样方式
※采用Panasonic进口PLC等控制元器件，减少了环境干扰和设备故障。
※采用顺序注射分析法，流路简单，试剂消耗低，自动化程度高。
※采用自主研制的多通道阀，防腐性能强，使用寿命长，安全可靠。
四、 性能参数
测量范围：30～1000 mg/L（扩展量程0-5000mg/L）。
准确度：示值误差≤±10%；
重复性误差：≤10%；
测量周期：最小测量周期为20min。
采样周期：时间间隔（20～9999min任意可调）和整点测量模式。
校正周期：手动与自动两种模式
通信输出：RS232及模拟量（4～20）mA
实际水样对比：误差≤±10%。
MTBF：≥720h/次
KSZD-20型浊度在线监测仪
浊度仪是一种精密的仪器设备，主要用来测量液体介质的浑浊度。KSZD-20型浊度水质自动分析仪可以广泛应用于纯净水厂、自来水厂、饮料厂、制酒行业及制药行业、防疫部门、医疗部门的水的浊度测量。KSZD-20型浊度水质自动分析仪依据标准为环境部《浊度水质自动分析仪技术要求HJ/T 98 -2003》。
工作原理：
测量原理是基于表面散射方式。
即一束光射向待测溶液中，光束因水样中的悬浮微粒而被散射，接收器放置于与光束成90°的方向接收散射光。到达接收器上的散射光的光能量正比于溶液中的浊度。接收器把光能转换成电信号。该信号经放大后进入中央处理器，进行运算并输出结果。
KSZD-20型浊度水质自动分析仪采用壁挂式结构，其内部由电磁阀、采样流通池、光源和光电转换器、主控板、液晶显示器组成。采水由电磁阀控制，测量时，开通电磁阀采集水样进入流通池进行测量。光源采用脉冲发光二极管，其发射光线照射到流通池，在与入射光线垂直方向安装有高灵敏度光电二极管，用来检测散射光的强度。
主要技术参数：
量程：0-100NTU
重复性误差：≤2%
零点漂移：≤±3% F.S/24h
量程漂移：≤±3% F.S/24h
示值误差：≤±5%
电压稳定性：≤2%
响应时间：＜60s
输出：4-20mA
通讯接口：RS232
采样方式：采水式
体积：460×332×212（长×宽×高）
工作电压：(220±22) V AC
电源频率：（50±0.5） Hz
环境温度：（10-40）℃
相对湿度：≤85%
主要特点：
操作简便、中文界面
测量迅速
测量结果稳定、可靠
维护简单，使用寿命长
TETHYS400系列在线监测仪：
测量参数：
COD、氨氮、硫化物、水中油、叶绿素A、硝酸盐氮、磷酸盐、色度、挥发酚、五参数（pH/ORP、
溶解氧、电导率、浊度、温度）
主要特点：
1、主要参数的测量运用紫外UV法,具有极高的稳定性和极低的维护量；
2、一台模块式设计理念的仪器可以测量最多至12个参数,其中包括氨氮和磷酸盐，这种设计理念使得仪器内部流通池和任何部件的连接变得相当方便；
3、仪器具有USB测量端口,并在标准的USB接口上下载测量值和诊断数据；
4、新型的、快速响应的、用户友好的彩色触摸屏界面能有效、快速和可靠地对每个参数进行检查和调校。；
5、由于采用了新型的、高性能的数字信号处理器(DSP),从而改善了低测量值的响应性能；
6、新设计的流通池可承受像活性污泥那样的极高浓度的悬浮粒子,而不需过滤,不会堵塞,也不会影响测量结果。
7、大口径取样管和光学补偿功能,可以无须过滤而直接测量污水,甚至于带有活性污泥的污水.
8、紫外氙灯闪烁次数可达109次，若按每分钟测量一次，其寿命大于10年；
9、内置自动清洗系统，低费用的清洗溶液（5%硫酸） ；
10、大多数被测参数的测量时间在10秒钟之内。
11、单个电路板的设计理念使得电路维修极为容易.
主要技术参数：
项目 范围 重复性 准确度
COD(254nm) 低范围：0~100mg/L COD（大约，取决于试样成份） ±0.05 mg/L （kMnO4） ±3--5%FS
中范围：0~6,000mg/L COD（大约，取决于试样成份） ±3 mg/L（大约） ±3--5%FS
高范围：0~20,000 mg/L COD（大约，取决于试样成份） ±10 mg/L（大约） ±3--5%FS
浊度
相应于COD低范围：0~150NTU ±0.1NTU ±5NTU
相应于COD中范围：0~450NTU ±0.3NTU ±10NTU
相应于COD高范围：0~1500NTU ±3NTU ±50NTU
外部浊度探头： 0-100 NTU ±0.01NTU ±2%FS
挥发酚 0~10ppm（有需求可扩至0~100ppm） ±0.01ppm ±3--5%FS
水中油 0~100ppm（有需求可扩至1000ppm） ±0.01ppm ±3--5%FS
叶绿素A 0-20 ppb
0-40ppb
0-200 ppb
0-400ppb
或0～100% 荧光度 ±0.5ppb ±3--5%FS
蓝绿藻 100-20000 cell/ml
100-200000 cell/ml
100-2000000 cell/ml
或0～100% 荧光度 ±200 cell/ml ±3--5%FS
罗丹明 0~200ppb ±0.1ppb ±3--5%FS
硝酸盐-氮 0~100 mg/L NO3 -N（有需求可扩至0~1000 mg/L） ±0.1mg/L NO3 -N ±3--5%FS
氨氮 0~10 mg/L或0~1000mg/L NH4 -N ±0.05 mg/L NH4 -N ±3--5%FS
硫化物 低范围：0~10mg/L S-2 ±0.05 mg/L S-2 ±3--5%FS
高范围：0~100mg/L S-2 ±0.5 mg/L S-2 ±3--5%FS
色度 低范围：0~100Pt-Co unit ±0.5 Pt-Co unit ±5%FS
高范围：0~1000Pt-Co unit ±5 Pt-Co unit ±5%FS
磷酸盐 低范围：0 - 2 mg/l P -PO4 ± 0.01 mg/l P -PO4 ±3--5%FS
高范围：0 - 20 mg/l P -PO4 ±0.1 mg/l P -PO4 ±3--5%FS
高范围：0~250mg/L ±0.5 mg/L ±3--5%FS
pH 0 .00～ 14.00 pH ±0.01 pH ±0.01 pH
电导率 0-100μS/100mS ±1%FS ±1%FS
溶解氧 0 ～20 mg/l ±0.5 mg/L ±1%FS
浊度 0～100 NTU ± 0.01 NTU ±2%FS
ORP/mV ± 2 V ±1 mV ±1 mV
试样温度 0~80℃，不能结冰； 测量氨时最高的环境温度是50℃，要绝对保证。
试样压力 0~5 巴；或0~1 巴(适用于蠕动泵)。
0~5L/min，典型的为0.5 L/min 。
试样流量
模拟信号输出 4~20mA隔离输出，12-比特 分辨率 , 500Ωmax 。
报警信号输出 4个继电器信号输出，具有迟滞带和延时功能。
通讯 RS232-无需特殊软件，与Execel®或MODBUS协议兼容RS485-MODBUS协议。
显示屏 320x 240像素彩色LCD附背光--彩色触摸屏显示界面 (CTSDI)
电源 90~264V AC/50~60Hz 。12V~15V DC，3A 。
工作环境温度 0~50℃
CE标准 电磁兼容性EN50081-2，EN50082-2，EN55011
外壳防尘、防水性能 IP65/Nema 4X，电镀钢
几何尺寸 520x390x220mm（HxWxD） ； 300x200x112mm（HxWxD--EL400）
重量 UV400-14kg（氨外部装置再加14kg）；EL400- 5kg （水质五参数）
http://jc2.ecjtu.jx.cn/huaxue/te/uploadfile/20071210112813806.doc
这个是用紫外分光光度法测定的，不过貌似是总酚
你实验室有无GC-MS，我觉得用有机溶剂萃取后用GC－MS也可以检测出来
测定方法，由于苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，所以可以用三氯化铁溶液检测，原因是苯酚根离子与Fe3+形成了有颜色的络合物。
苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
方法提要
在酸性条件下，用GDX-502固相萃取柱吸附水中酚类化合物，乙腈解析柱中有机酚，高效液相色谱-紫外检测器检测。
方法适用于饮用水、地下水及湖库水中苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚6种酚类的测定。对水中6种酚通常可检测到10～50ng/L水平。
仪器
高效液相色谱仪带紫外检测器，恒流梯度泵系统。
色谱柱WatersSymmetryC8，4.6mm×250mm，粒径5μm或性质相似的色谱柱。
GDX-502固相萃取小柱将使用过的SPE小柱填充物去掉并清洗干净，湿法加入约为0.5g纯化溶胀后的GDX-502树脂，打开活塞放出甲醇，直到液面刚好达到树脂床顶部。用10mL乙腈淋洗树脂，再用10mL水淋洗树脂，每次淋洗保持液面不低于树脂床。
针头过滤器孔径0.45μm，直径13mm，有机系。
固相萃取装置12管固相萃取装置。
真空泵。
采样瓶1L具磨口玻璃塞的棕色玻璃细口瓶。
氮吹仪。
微量注射器10μL、50μL、100μL、1000μL等气密性微量注射器。
K.D浓缩瓶25mL，带1mL定量管，须标定容积后使用。
试剂
空白试剂水去离子水蒸馏再经Millipore处理。
高效液相色谱流动相为水(含1%乙酸)和乙腈的混合溶液。
碳酸氢钠溶液c(NaHCO3)=0.05mol/L。
硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)。
乙腈，甲醇HPLC级。
丙酮(C3H6O)农残级。
乙酸。
盐酸。
标准储备溶液苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚六种的混标，购自国家标准物质研究中心。保存在-18℃冰箱中。
GDX-502树脂使用前用丙酮浸泡数日，数次更换新溶剂到丙酮无色。再用乙腈回流提取6h以上。纯化后的树脂密封保存在甲醇中备用。
替代物标准2-氟苯酚和2，4，6-三溴苯酚混标。
样品的采集与保存
1)水样采集。必须采集在玻璃容器中，在采样点采样及盖好瓶塞时，样品瓶要完全注满，不留空气。若水中有残余氯存在，要在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。
2)水样保存。避光、4℃下中保存。采样后7d内完成提取。40d内完成分析。
分析步骤
1)水样预处理。用孔径0.45μm的玻璃纤维滤膜，去除水中机械杂质。根据水中酚类化合物含量，取水样50～1000mL，加入2-氟苯酚和2，4，6-三溴苯酚等替代物标准，用6mol/LHCl调至pH2。水样以10mL/min的流速流经已活化的GDX-502固相萃取柱。当水样完全流过柱子后，用0.05mol/L碳酸氢钠溶液10mL淋洗柱子。用N2或空气将柱中水分充分抽干。用4mL每次1mL乙腈淋洗小柱，前两次淋洗液需在柱中平衡10min，后两次平衡2min，合并淋洗液，最终用乙腈定容为1.00mL。0.45μm有机相滤膜过滤，HPLC分析。
2)校准曲线。
3)高效液相色谱分析条件。
紫外检测器:双波长检测，检测波长280nm和290nm。柱温35℃。
流动相组成:A泵，99%水+(1+99)乙酸B泵，100%乙腈。
流动相流量:1mL/min，恒流。梯度洗脱，洗脱程序，见表82.41。
表82.41 洗脱程序
4)色谱图的考察。见图82.13。
定性与定量分析
1)定性分析。以样品保留时间和标样保留时间相比较来定性。根据标准色谱图各组分的保留时间，确定出被测样品中目标物数目和名称。对有检出的样品需用其他方法确证，如GC-MS等技术。
图82.13 六种标准酚类样品在不同检测波长下的液相色谱图(2μg/mL)
2) 定量分析。每个工作日必须测定一种或几种浓度的标准溶液来检验校准曲线或响应因子。如若某一化合物的响应值与预期值间的偏差大于 10%，则必须用新的标准对该化合物绘制新的校准曲线或求出新的响应因子。使用紫外检测器时，6 种酚类的最大吸收波长不同，为提高分析灵敏度，苯酚、间甲酚采用 280nm 波长定量对硝基酚、2，4 -二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚采用 290nm 波长定量。计算公式参见式 (82.16) 。
方法性能指标
1) 精密度、检出限和线性范围。按实验方法，配制浓度为 0.5μg / mL 酚类混合标准样品，按选定的工作条件分析，重复检测 7 次，计算方法的精密度。检出限的测量是以相对于基线噪音 3 倍时组分峰高所对应的浓度。各组分的精密度、检测下限和线性范围见表82.42。
表82.42 方法精密度、检出限及线性范围
2) 准确度。分别将 50μL 浓度为 2μg / mL 的混合标准样品加入 0.25L 和 1.0L 试剂空白水中，用 502 树脂固相萃取柱吸附富集，洗脱后定容 1.0mL，HPLC 测定，计算加标回收率。结果见表82.43。
表82.43 方法的准确度
3) 基体加标回收率。从北京不同地区取护城河水过滤后，分别取 1L 水加入表82.44中不同量的标准样品，及未加入标准样品的 1L 水，经水样预处理，在 HPLC 上检测，得到加标回收率。
表82.44 地表污水加标回收率
注: 2-氟苯酚、2，4，6-三溴苯酚为替代物，回收率均符合控制限要求。
对于5ppm的苯酚水溶液，1L水中苯酚含量5mg,COD为将苯酚全部氧化所需氧气的质量；
C6H6O+7O2=6CO2+3H2O
5/94=x/224
x=11.9mg
故5ppm的苯酚溶液COD为11.9mg/L。
李刚!绍兴市环境保护监测站绍兴"#$%%%&
叶明立!浙江大学化学系杭州"#%%$'&
摘要本文简单介绍苯胺类化合物的特性及危害(并对其分析方法和进展作了概述)
关键词环境苯胺类化合物分析方法
*+,--./0102345*2060278.4735/07985-:5,2.2.6 74@5902A2B
C0/52-724
DEFGHI!JKLMNOPQRPSOTMPUVPWLXYMPOWMTOPQJWLWOMP(JKLMNOPQZ[\]]]&
^_'EHIaE!bVcLTWUVPWMdeKVUOfWTg(hKViOLPQjPOSVTfOWg(kLPQlKMmZ[]]\n&
*o94/.>4pqErsGs_tutE_vawEHxtyz{|_rxq_|qGtG|x_tErxE|ryvGHEaEH_|y}sy{HzGHzEx~rqG!Gtz"pq_}_xqyzr
GHzstyIt_rrEHGHGawrEryvGHEaEH_|y}sy{HzGt_t_#E_$_z"
%7=&5/9'H#EtyH}_Hx(HEaEH_|Gx_IytE_r|y}sy{Hz(HGawxE|Ga}_xqyzr
)苯胺类化合物
苯胺类化合物为芳香胺的代表(系指苯胺分子中
的氢原子被其它功能团取代后形成的一类化合物)随
着取代基的数目和位置的不同可形成多种异构体)从
理论上讲(按照其各种取代基的不同排列组合(苯胺及
其衍生物有上百种(工业上常用的苯胺类化合物也达
数十种为多)这类化合物通常是高沸点的液体(或熔点
不高的固体(常见的苯胺等因氧化而带色)它们具有特
殊的气味(毒性很大(其中有些能通过皮肤迅速地被人
体吸收(或对人体具有致癌作用)苯胺类化合物一般均
难溶于水(而易溶于有机溶剂)
苯胺类化合物属于极性分子(由于其氮原子上有
一对孤电子(易与质子发生反应生成盐(因此具有碱
性)其中伯胺和仲胺能形成分子间氢键)
苯胺及其衍生物可以通过吸入*食入或透过皮肤
吸收而导致中毒(能通过形成高铁血红蛋白(造成人体
血液系统损害(可直接作用于肝细胞(引起中毒性肝损
害)这类化合物进入机体后易通过血脑屏障而与大量
类脂质的神经系统发生作用(引起神经系统的损害)此
外(其中一些苯胺衍生物还具有致癌和致突变的作
用+#,)
苯胺及其衍生物广泛应用于许多工业环节或成为
许多生产过程的产物+#,)这类化合物也是工业环境中
构成有毒有害废水的重要成分)苯胺类化合物除广泛
地应用于化工*印染和制药等工业生产外(还是合成药
物*染料*杀虫剂*高分子材料*炸药等的重要原料之
一)如$(-B二硝基苯胺*邻茴香胺*二乙基苯胺*二甲
基苯胺*邻甲苯胺*对硝基苯胺*邻氯对硝基苯胺*间苯
二胺以及苯胺等是染料生产的重要原料(且用量大)
.苯胺类化合物测定方法
./)色谱分析法
由于取代剂的种类复杂多样(苯胺及其衍生物是
一类理化性质差异很大的化合物的总和(对于苯胺尖
化合物的测定(报道最多的是用高效液相色谱和气相
色谱)
F_}}Gty+$,用'_t|01#'2Eu_tDE|qtyrsu_t3sB
#'柱!$4|}5-}}&(以4}ya6D水杨酸戊胺!庚胺*辛
胺&作流动相(于$#%H}($"%H}用27D1分离并检测
了脂族和芳族化合物(检测限低至%/#5#%89}I6D:
陈建村+",用经典的纸色谱技术对染料中的联苯胺类化
合物分离*富集*检测(此方法实用*方便*可靠(且分析
周期短)yHysr0tE+-,用薄层板检测邻苯二胺(用G<
第$$卷第-期增刊仪器仪表学报$%%#年'月
!三氯甲基"苯并咪唑作选择性显色指示剂#具有操作
简便$灵敏度和选择性都好的优点%&'(()(*+,-./0研
究了相关食品中生物胺的离子相互作用%并用反相高
效液相色谱分离法测定酪胺$组胺$12苯乙胺$色胺和
全体氨基酸345'6'(.70采用了预用联置柱技术和二极
管阵列液相色谱检测分析工业废水#实现了自动检测
芳香族化合物#极性芳胺类化合物和其他极性碱这一
自动检测体系的最优化%赵淑莉.80用胶束毛细管电泳
分析技术#采用9':-@//AB高效毛
细管电泳仪%=>-@二级阵列检测器#对废水中苯胺
类化合物进行测定#检测限可达==C级#此法克服了
色谱法分析时间长$试剂耗量大$操作繁杂的缺点#结
果令人满意%
DED分光光度法
目前苯胺废水的测定常采用F水和废水监测分析
方法G!第三版".H0中萘乙二胺偶氮光度法进行测定#苯
胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化#再与盐
酸萘乙二胺偶合#生成紫红色染料#根据波长在
/I/(<处的吸收进行定量%本方法的检出浓度为
BEBJL#适用于测定受芳香族伯胺类化合物污染的
地面水和染料制药等系统的工业废水%该方法在测定
过程中#试样的MN值调节困难#且先调节MN值后定
容#试样MN值易失控#给分析结果带来一定影响%惠
学香.O0对此测定方法加以改进P以BEB1L稀硫酸
代替稀释水#先定容#再调节MN#取得了较好效果%
卢瑞仁.AB0则用改进的蒸馏偶氮比色法测定了苯
胺类化合物#该法于水样中用4)QN调至碱性#加一
粒锌蒸馏#检测限为BEBHRBEHSK>L%文献.AA0用铁
!T"和AEAB菲罗啉二种分光光度法测定了苯胺$邻$
间和对甲苯二胺#联苯胺%
痕量苯胺的测定受仪器限制均需预富集.A10%水样
预处理方法主要包括液U液萃取法和吸附萃取法#冯旭
东.AJ0提出了V萃取置换W的概念#对苯胺和间氯苯胺的
稀溶液进行了溶剂萃取和络合萃取的研究#对影响有
机溶剂和络合溶剂萃取分配系数的因素进行了讨论%
袁存光.AI0以4)-AB为氧化显色剂#亚硝基铁氰
化钠为催化剂测定了污水中的苯胺#测定的结果与经
典的萘乙二胺重氮2偶合分光光度法结果一致%袁存
光.A/0用XY2AOBA紫外可见分光光度机快速测定污
水中的酚类和苯胺类#曾鸽鸽等.A70用神经网络与紫外
光度法结合同时测定了苯酚$苯胺$),萘胺$间二硝基
及对乙氧基苯甲醛混合体系%范华昀.A80将苯胺重氮化
合后与甲萘酚进成偶氮染料化合物#在MNZA1EJ的
甘氨酸$氯化钠$氢氧化钠缓冲介质中#用偏最小二乘
计算分光光度法同时测定了[U萘胺$间二硝基苯胺$
苯胺$1#IU二甲氨基苯甲醛混合物并获得满意结果%
+)\]5(+, ,则在非水介质中用溴化AJU羟基苊并.A1
R70喹嗪作新的荧光指示剂#并将其沉积在光学纤维
中作荧光传感器测定了低浓度苯胺%王伦.AH0则采用了
三维荧光光谱法连续测定了苯胺$二苯胺和4U甲基苯
胺#该法使用X\5]*(^UABB作为增敏剂#其18B倍的酚
类#1JB倍的苯均不干扰#检测限依次为PAEB_AB'8
L#H,B_AB'OL#AEB_AB'8L#应用于工
业排污水样品的分析#结果满意%李耀群.AO0报道了使
用可变角同步荥光分析法同时测定苯酚和苯胺的方
法#该法与通常的固定波长同步荧光法相比较.1B0#使
分析的灵敏度和选择性均得到提高%
DEa电化学分析法
b*KK.1A0用流动注射伏安法在线溴量测定了苯酚$
苯胺$阿斯匹林和异烟肼#获得满意结果3b*KK.110还用
玻璃碳电极监测重氮化后的剩余硝酸盐#从而间接地
流动注射伏安法测定了芳香胺3韦进宝.1J0则利用了苯
胺与4)4Q
1
的重氨盐与亚硫酸钠的甲醛反应产物#
在'BE81c!cd,d-@"处产生导数极谱波#建立了苯极
谱测定新方法#并研究了反应机理#该法克服了导数示
波极谱法测定时操作繁琐#酚类干扰严重的缺陷#并获
得满意结果3高甲友.1I0观察到在氨水U氯化铵介质中#
HU羟基喹啉与苯胺重氮盐偶合生成的偶氮化合物在滴
汞电极上于BE8Ic处产生灵敏的导数极谱波#检测限
为BEBHRAEIBL建立单扫描极示波谱法测定苯胺
新方法#适用于污水中痕量苯胺的分析%朴元哲等
到.1/0制定了采用玻碳电极在BEALe-L中#同时
测定间硝基苯胺$邻氯苯胺$邻苯二胺的伏安分析方
法#检测限分别为AEB_AB'8L#AEB_AB'8L#
1EB_AB'HL%尹斌.17R180讨论了循环扫描伏安法#
恒电流及电位测定苯胺时对其它电化学的聚合因素#
并验证了聚苯胺膜电极上计时电流法及计时库仑理
论%尽管示波极谱与伏安法测定芳胺类物质时有报道#
但未找到选择性好#操作简便#稳定性#重现性都好可
作为经典的分析方法#这主要与芳胺物质本身的电化
学性质有关%关于电化学分析苯胺类物质的方法研究#
我国分析工作者作了大量的工作#并深入讨论了苯胺
类化合物的电化学聚合性质#杨周生.1H0则研究了超微
电极上恒电位苯胺的电化学聚合作用%
a结束语
除色谱法$分光光度法$电化学分析法#其它分析
H71仪器仪表学报第11卷
手段用于苯胺类化合物的分析亦有报道!随着色谱"
电化学#色质联用#流注"色谱"计算机联用等新仪
器#新技术不断开发#应用!苯胺类化合物的测定将更
加快捷#精确$
参考文献
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2.3.1利用指示生物在水体中的出现或消失、数量的多少来监测水质
许木启 [3]利用白洋淀水体中浮游动物群落优势种的变化来判断水体的污染程度和自净程度。结果表明，府河—白洋淀水体从上游至下游，浮游动物耐污种类逐渐减少，广布型种类逐渐出现较多，在下游许多正常水体出现的种类均有分布；同时，原生动物由上游的鞭毛虫至中游出现纤毛虫，在下游则发现很多一般分布在清洁型水体的种类，表明府河—白洋淀水体从上游到下游水体的污染程度不断减轻，水体具有明显而稳定的自净功能。
2.3.2利用水生生物群落结构的变化来监测水质
蒋昭凤等 [4]用底栖动物的变化趋势评价湘江水质污染，结果发现湘江干流底栖大型无脊椎动物种类数和物种的多样性指数从上游到下游呈减少趋势，表明毒杀生物的有毒物质对湘江的污染较为明显，并且可根据湘江干流各断面种类数的减少程度判断出各断面的污染程度；同时也观察到，随着时间的推移，底栖大型无脊椎动物种类数和多样性指数也呈减少趋势，说明这种有毒污染仍在发展之中。
2.3.3水污染的生物测试
水污染的生物测试是利用水生生物受到污染物质的毒害所产生的生理机能的变化，测试水质污染状况。
Belding [5]根据鱼的呼吸变化指示有毒环境，在有污染物存在的情况下，鱼腮呼吸加快且无规律。德国[6]从1977年开始研究利用鱼的正趋流性开展生物监测，在下游设强光区或适度电击，控制健康鱼向下游的活动；或间歇性提高水流速度，迫使鱼反应。如果鱼不能维持在上游的位置，则表明污染产生了危害。
3 国内外水污染生物监测的研究进展
近几年来，应用生物监测环境技术的研究广泛开展，出现了一些新方法、新材料和新的监测物，提高了生物检测的灵敏性。
3.1 水污染生物监测及其检测的新方法
3.1.1 利用遗传毒理学监测水体污染
环境污染物质对人类及其它生物危害最为严重的问题是对细胞遗传物质造成的损害。因此，近20年来环境生物检测技术的研究和应用，尤其是细胞微核技术和四分体微核技术在动植物以及人类染色体受外界理化因子的损伤等方面的分析、诱变剂的测试筛选，以及应用于环境监测的研究得到了广泛的发展[7]。微核在生物细胞内的形成途径以及与染色体畸变的相关性早已被人们所认识，用微核测定法替代染色体畸变方法来监测环境污染物对生物遗传物质的损伤具有简便、快速、灵敏度高等优点。最常用的蚕豆根尖细胞微核试验技术是一种以染色体损伤及纺锤丝毒性等为测试终点的植物微核监测方法，该技术自1982年由Degrassi等建立以来，在环境诱变和致癌因子的检测研究中，特别是在水质污染和致突变剂检测研究中得到了广泛应用[8]。
吴甘霖 [9]在利用水花生根尖微核技术（MCN）对马鞍山市废水的监测研究中，发现利用水花生根尖微核可作为监测水体污染的新材料。其根尖细胞微核率 MCN（‰），不仅可用于监测不同废水的污染程度，而且由于该植物长期生活在污染水体中，还能反映不同废水的污染物富集程度及现状。当外界环境中存在一定浓度的致突变物时，可使细胞发生损伤，从而使微核细胞率上升。另外微核细胞率的上升，提示环境中存在有致突变物，即受试水样中含有能打断DNA分子的诱变剂或能打断纺锤丝的纺锤丝毒剂，从而表现出遗传毒性。
单细胞凝胶电泳（SCGE），即彗星试验也是一种通过检测DNA链损伤来判别遗传毒性的技术。它比微核试验更有益，因为环境中的遗传毒物浓度一般很低，而彗星试验检测低浓度遗传毒物具有高度灵敏性，所研究的细胞不需要处于有丝分裂期。同时，这种技术只需要少量细胞。目前它已经被用于检测哺乳动物、蚯蚓、一些高等植物、鱼类、两栖动物以及海洋无脊椎动物的细胞[11]。Mirjana Pavlica等 [10]用暴露在五氯苯酚（PCP）中的淡水蚌类（Dreissena polymorpha Pallas）血细胞进行彗星试验，观察血细胞中DNA损伤程度。在进行实验室实验和原位实验后，发现高浓度的PCP(80g/L)会引起血细胞中DNA断裂，表明用彗星试验检测DNA损伤能够监测水体中PCP污染。
SOS显色法[12]是国内在20世纪80年代发展起来的一种遗传毒性检测新方法，具有快速、准确、灵敏及假阳性率低的特点，被广泛用于遗传毒性的测定中。其原理是：在DNA分子受到外因引起的大范围损伤、其复制又受到抑制的情况下，会导致一种容易发生错误的修复。所有这些在遗传毒物处理后大肠杆菌中出现的一系列反应统称为SOS应答。SOS显色法有许多优于Ames的特点：（1）快速、简便，测定过程只需7h；（2）灵敏，被处理的细胞全产生或不产生SOS反应，用分光光度法测定β-ONPG(邻硝基苯β-D-半乳糖苷)分解产物非常灵敏；（3）准确，SOS显色法测定的是遗传毒物对细胞原发的直接反应，其阳性结果十分可信，而Ames试验的假阳性率较高。因此，SOS显色法已引起人们的密切关注，成为一种值得推广的水质监测评价方法。
3.1.2 微型生物监测（PFU法）
以前生物监测的研究重点多放在分类和结构方面。然而，生物系统的结构变化并非总与生物系统的其它变化相关联，仅以某个种类、某个种群构成的生物反应系统的变化来评价一个水生生态系统，其偏差较大。因此，为掌握水生生态系统对环境污染的完整反应，要求我们在生物系统（细胞、组织、个体、种群、群落、生态系统）中选择超出单一种类水平即群落或生态系统来作为生物监测的生物反应系统，并对该系统的结构和功能变化均进行研究。美国Cains创建了用聚氨酯泡沫塑料块（简写为PFU）测定微型生物群落的结构和功能参数，进而进行监测预报的新方法。中科院水生所沈韫芬研究员把PFU应用到生物监测中，并使PFU法成为我国生物监测的一种标准方法[13]。PFU法适用于原生动物、藻类对水质的检测。此方法可以鉴别水体是有机污染还是毒性污染。
尹福祥、杨立辉 [13]应用PFU法对某印染厂印染废水处理设施的净化效能进行了监测。结果表明，微型生物群落的结构参数和功能参数均较好地反映了印染废水的净化效果。与经典的生物监测方法相比，PFU法由单一监测结构(或功能 )参数转变为结构参数（种类组成、优势种）和功能参数（群集参数）同时监测，提高了生物监测的信息捕获能力，并使监测信息能更完整、准确、精密地评价环境状况。PFU法可快速、准确地监测水质的突变，通过1d的试验结果就能预测、预报受纳系统环境质量的状态及其变化过程。某样点的群集曲线突然大幅下降，说明该点的水质发生了突变，应调查有无事故性排放。
由于潮汐流和环流的影响，PFU法用于海水水质监测的有效性不如在淡水中监测。Kuidong Xu等 [14]用一种改良的PFU法—瓶装聚氨酯泡沫塑料块（BPFU）法进行海水的生物监测。BPFU法是将2块聚氨酯泡沫塑料块装入1个圆柱形塑料瓶中，塑料瓶有4道裂缝，用于保护聚氨酯泡沫塑料块不受粗糙条件的干扰，同时便于微生物群落进入聚氨酯泡沫塑料块，达到平衡。BPFU法比传统的PFU法在海水生物监测中的优越性体现在：⑴取样稳定；⑵海水生物评价结构和功能的精确性；⑶定量比较时可以保持水体积的稳定性。实验结果表明，用BPFU法进行海水生物监测比PFU法更加有效。通过BPFU法聚集的物种数量随污染物强度的增大而减少，减少程度大于PFU法。由BPFU法计算出的多样性指数同样也高于PFU法。
3.1.3 应用分子生态毒理学方法监测水体污染
随着社会的进步，生物技术也在不断地发展，在此基础上逐步形成了分子生态毒理学。分子生态毒理学采用现代分子生物学方法与技术，研究污染物及代谢产物与细胞内大分子，包括蛋白质、核酸、酶的相互作用，找出作用的靶位或靶分子，并揭示其作用机理，从而能对在个体、种群、群落或生态系统水平上的影响作出预报，具有很大的预测价值。目前最常用的是把腺三磷酶作为生物学标志，方法是测定体内三磷酸腺苷酶ATPase的活性，并以其活性强弱作为多种污染物胁迫的指标[15]。
Petrovi S等 [16]通过测定贻贝 (Mytilus galloprovincialis Lam.)消化腺上皮细胞中的溶酶体（Lysosome）膜的稳定性和金属硫蛋白（Metallothionein,MT）的含量来监测水体中有毒物质。贻贝消化腺上皮细胞中的溶酶体是有毒物质积累滞留的主要场所，同时它在排泄有毒污染物质的过程中起着关键作用。溶酶体中的有毒物质会削弱膜的稳定性，减少产生水解作用的溶酶体酶向细胞溶质中扩散。MT是动物对周围环境中过量金属的一种防御机制，能够阻止有毒物质及其代谢产物产生的细胞毒素对有机体产生影响。一般来说，监测MT的方法比监测组织中金属总量更可行，因为这种方法可以将胞内具有显著毒理效应的金属结合片段与不可利用的金属络合物区分出来[17]。因此贻贝消化腺上皮细胞中的溶酶体膜的稳定性和金属硫蛋白的含量的测定可以作为水体环境有毒物质变化的早期警报。
近年来，生物体内胆碱脂酶活性的测定已经成为海水和淡水水体污染的一种监测工具。由于环境中的有机磷农药和氨基甲酸盐杀虫剂与底物乙酰胆碱的分子形状类似，能与酶酯基的活性中心发生不可逆的键合从而抑制酶活性，因此它可以用来评价有机体在杀虫剂和毒害神经的污染物质（如重金属）中的暴露程度。Mohamed Dellali等 [18]用蛤和贻贝监测泻湖的水体污染，结果表明，蛤和贻贝体内乙酰胆碱脂酶的活性能很好地反映当地水体的污染状况。
3.1.4水生生物环境诊断技术
用常规的毒性测试可以检测污染严重水体的毒性，但对于低毒性水体，用常规的毒性试验难以检测到其毒性水平。为此，日本NUS株式会社开发出一种低毒性水体的新的生物测试方法——水生生物环境诊断技术（Aquatic Organisms Environment Diagnostics，简称AOD）[19]。该方法采用冷冻浓缩技术 ,将低毒性水体样品中的部分水分脱出，使水样中的毒理成分合理地浓缩，再进行生物毒性试验，进而判定水体的毒性水平。AOD技术所选用的测试鱼要求体积较小，同时要满足测试生物所必备的高敏感性、取材方便、便于饲养或繁殖、品系纯等条件。目前，AOD主要采用红鳍鱼（T.albnubes）和淡水虾（P.compressa）作测试生物。
3.1.5 幼虫变态实验
近年来，对于以海洋无脊椎动物的胚胎和幼虫期毒性实验研究较为广泛。然而研究表明[20]，浮游幼虫变态比现有的生物个体水平的毒性实验指标更为敏感。海洋底栖无脊椎动物幼虫的变态期是其生活史的关键阶段，变态期的幼体对污染物的敏感性要高于其它阶段，胚胎发生和幼虫发育不受影响的污染物浓度会阻碍其变态。幼虫的变态过程易于观察（受到外来信息物质的调控），易受环境污染的干扰。与死亡率比较，能否在附着基表面顺利变态是监测污染物毒性的更敏感的指标。
3.1.6 四膜虫 (Tetrahymena pyriformis) 刺泡发射法
四膜虫是一种淡水单细胞生物，生长速度快、繁殖量大，实验室内易无菌培养和控制，适用于水质监测。以前应用四膜虫监测水质都是通过测试四膜虫的生长曲线和繁殖曲线等生物学特征来反映水质变化情况。然而四膜虫个体差异小、对化学毒物敏感，在诱变实验中无须添加活化酶、自发突变率低，也是一种理想的致突变试验材料。四膜虫的刺泡是附着在细胞质表面，由基粒分化而来，垂直胞质排列，当外界环境因子触发可诱导刺泡发射，形成显微镜下可见的分泌泡。吴伟等[21]用阳性致突变物诱发四膜虫刺泡发射，试验结果表明，四膜虫对致突变阳性物质相当敏感，且有剂量效应关系。因此利用四膜虫刺泡发射是评价水体中化学物质致突变的一种快速、简便、良好的方法。
3.2 水污染生物监测的新材料和新的监测物
近年来，水污染生物监测不仅出现了一些新的方法，同时也出现了一些新材料、新的监测物。席玉英、韩凤英等 [22]对长叶异痣蟌〔Ischnura elegans（VanderLinden）〕体内汞含量及与水体汞污染的关系进行了研究，结果发现，长叶异痣蟌对水体汞具有富集性，富集倍数高达5448～7600倍，可作为水体汞污染的监测生物。其中雌性长叶异痣蟌体内汞含量样体（同时、同地采集的）间存在很大差异，因此可作为水体汞污染的定性研究，不宜作为水体汞污染的定量监测。而雄性长叶异痣蟌体内汞含量样本间的差异则不显著，并且雄性长叶异痣蟌体内汞含量随水体汞含量的增加及时间的延长而增加，可作为水体汞污染的指示生物。
Flammarion P等 [23]通过测定白鲑(Leuciscus cephalus)体内胆碱脂酶的活性来监测水体污染，发现白鲑可以成为很好的水体污染监测工具。而Khan R A等 [24]用比目鱼(Pleuronectes americanus)体内乙氧基-异吩恶唑酮-脱乙基酶（EthoxyresorufinO－Deethylase，EROD）活性的强弱来判断纽芬兰岛水体的污染状况，发现它也有很好的监测效果。
Kahle J等[25]测定一种桡脚类动物Metridia gerlachei对威德尔海中痕量金属的生物累积率，发现Metridia gerlachei对Co、Cu、Ni、 Pb 、 Zn等金属元素的敏感度较高，可以作为海水中金属元素的监测物。而Rainbow P S 等[26]利用藤壶监测香港海域中痕量金属，同样也得到很好的效果。
刘绮 [27]进行了一种新的生物监测方法研究。他以孵化好的Ⅱ～Ⅲ期卤虫为受试生物，实验研究了K2Cr2O7、HgCl2、As2O3、KCN、六六六、苯酚、苯7种物质对卤虫的中毒阈值和 LC50 -24h（Leathal Concentration 50-24h, 24 h半致死浓度）的测定，阐明了该方法具有操作简便、快速、覆盖面宽、技术易掌握、所需设备不复杂等特点。此生物监测方法在环境科学与工程中的研究和应用可进一步扩展到对入江、河、海的工业排放物的检毒、农药残留量分析、真菌毒素分析等广泛领域。
生物分解法含苯酚废水处理工艺
用微生物将含苯酚废水中的有机物进行氧化、分解。好氧处理是在含苯酚废水中含有充分溶解氧的条件下，利用好氧性微生物使含苯酚废水中的有机物分解成二氧化碳、氨及水等。 厌氧处理是在含苯酚废水中缺氧的条件下，利用厌氧性微生物使含苯酚废水中的有机物分解成甲烷、二氧化碳、硫化氢、氮及水等。
萃取法含苯酚废水处理工艺
将不溶于水的溶剂投入废水中，以溶解废水中的溶质，利用溶质与水的密度差，将溶剂分离。
除上述含苯酚废水处理工艺外还可采用氧化法、过滤、膜处理等多种工艺进行处理，具体根据实际情况而定。
