苯酚可发生的取代反应

间位取代基会对苯酚产生共轭效应。

含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。

酚羟基上的氧有一对孤对电子，可以与苯环产生P-兀共轭效应，使芳环的电子云密度增加，苯环的反应活性就增加了，所以苯酚能发生多溴取代。相反，如果苯环上连的一个使苯环钝化的基团，反应活性就会下降，比苯的亲电取代更不容易取代。

会发生变化，因为官能团变了，取代基效应会发生比较大的变化。至于如何变化，要看具体的情况。 首先要清楚的是针对什么反应，然后还要知道是什么样的酯，这样才能有所结论。 例如，在取代反应中，酚或酯类取代基将导致，反应得到大部分为邻位和对位取代的异构体，而酯化后，活性多会较酚低些。 邻对位定位取代基，定位效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (X=Cl,Br,I) 但不能‘绝对地说’如何如何，那是不谨慎的，毕竟关于取代基效应问题，并不是个严格而普遍的规律。只能说是个常见的倾向，它会因具体情况有所不同。

羟基是第一类，活化苯环并且是邻对位。

硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。

羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。

苯酚与溴水的反应是亲电取代，只要酚羟基邻对位上还有空位都可以发生反应。但是假设强吸电子的基团（比如氰基）占了两个邻对位还是否会反应这个就不得而知了。

三价铁离子的颜色变化是针对烯醇式结构，属于配合物，算不上是发生反应，只要苯酚还是烯醇式就可以。

苯酚比苯更容易发生苯环上的取代，而且容易得多。

比如苯的溴代需要液溴，同时用铁或者三溴化铁催化并加热。而苯酚的溴代，只需与溴水在室温下反应，立即生成白色的2，4，6-三溴苯酚沉淀。