用PVP的乙醇溶液是什么？
PVP是由N-乙烯基-2-吡喏烷酮单体催化生成的水溶性聚合物，极易吸湿结块，易溶于水和乙醇等极性有机溶剂是其应用特点之一。药用聚维酮分子量在1万-70万之间，一般以K之大小表示，K越大，分子量越高如下表。PVP有许多优良的性质，其在药剂学中应用也越来越广泛，适用面越来越多，下面就对其在国内在药物制剂开发研究中应用的主要方面做一下总结。 规格(分子量MW) PVPK15 (8,000) PVPK25 (30,000) PVPK30 (50,000) PVPK60 (400,000) PVPK90 (1,000,000) 无热源C级PVPK120 (3,000,000)1、口服固体制剂的粘合剂 PVP在水中和一些常使用的有机溶剂中可溶，使它在许多情况下都能使用。首先，在对湿、热敏感的药剂，用PVP的乙醇溶液做粘合剂可以消除水热等因素的影响，而对疏水性药物，采用其水溶液可以均匀润湿，而且可以药物颗粒表面具有亲水性有利于增加药物的溶出度。此外，PVP做粘合剂可以干粉加入，在以适当溶剂润湿制粒或做干粘合剂直接压片可以改善疏水性药物的脱片现象。常用K30和K25，PVPK30的用量一般在2%--5%。 在泡腾剂中的使用，PVP是比较理想的粘合剂，因为泡腾剂要求严格控制水分含量，用PVP的乙醇溶液做粘合剂就能很好地解决这个问题。由此做成的泡腾片颗粒可厌性好，溶解迅速，并可强烈发泡。用约5%--10%的PVP溶液做粘合剂还可用于流化床喷雾干燥制粒。 吴宁苹[1]将双氯芬酸钠与淀粉、乳糖等混合，用DQD 乙醇溶液搅拌制粒得速释颗粒。取部分速释颗粒继用乙基纤维素的乙醇，丙酮溶液包衣得缓释颗粒，上述两种颗粒按7 K 5 混合后装胶囊即得。另报道胃漂浮型缓释胶囊，显示良好的释药性能。2、用在口服液体制剂中增稠、增粘 PVP在口服液体制剂中作为增稠剂的历史已经比较长了而且有了广泛的应用，比如其在乳剂和混悬剂PVPK-90就可作为很好的增稠稳定剂，而且聚合物是被吸附在单个胶体离子表面上形成了一薄层分子层以防止其聚结。 陈小平[2]进行二氢埃托啡透皮给药系统研究中，在药库制备过程中就加入了50%的pvp，结果证明pvp与PVA及甘油的比例是影响药库性能的主要因素，而且如不加PVP药库容易干燥变硬。 左旋氧氟沙星是目前公认的疗效显着的眼科, 高声传[3]为此研制左旋氧氟沙星滴眼剂抗菌药。以聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 为增粘剂,制备的左旋氧氟沙星缓释滴眼缓释剂,滴入眼内后可在眼球表面形成一层较薄的膜, 不会像普通滴眼剂那样药液会大部分流失, 从而使药物在眼部维持相对较长的治疗时间,疗效加强；而且PVP溶液具有一定的粘度,流动性小,且透明性好, 不影响视线, 比现有的油性眼膏更具优越性。 有文献[4]报道,加入纤维素多聚物可延长药物与鼻粘膜接触时间, 从而提高药物的疗效。杨建红[5]等在对维生素B12滴鼻剂的鼻粘膜纤毛毒性评价研究中，加了PVP做增稠剂 1% PV P 溶液对蟾蜍上腭纤毛运动基本无影响，纤毛运动相对抑制百分率均在90% 以上。3、用作固体分散体载体载体 提高难溶性药物的体内吸收一直是一个热门的课题，要达到此目的，考虑提高其溶解度和溶解速度，固体分散体就是将难溶性药物以分子、胶态、微晶或无定型态分散在一种水溶性材料中而成，能显着提高溶出速率而更以吸收。PVP就是植被固体分散体常用的载体。 杨建彬[6]制备卡维地洛固体分散体通过比较研究, 确定卡维地洛各种比例固体分散体的溶出速率与药物原粉间均有显着性差异( P <0. 05) 或极显着性差异( P <0. 001) , 溶出速率明显大于药物原粉, 且Car - PEG- 6000 和Car - PVP 两种固体分散物都显示了同一结果:随着载体量的增大,溶出加快,但随着载体量的增加,溶出速度的增加趋缓。PVP 作为卡维地洛的载体溶出效果好于PEG- 6000 , 且在另一老化试验中, Car - PEG- 6000 较Car - PVP 易老化, 因此笔者认为,PVP 作为卡维地洛的固体分散体载体更优。PEG - 6000 、PVP 都是常用的固体分散体载体,基本上都不会干扰主药的测定。 卡维地洛经固体分散技术处理后, 能显着提高体外溶出速率, 进而提高体内生物利用度，为卡维地洛制成高效制剂提供了一有效途径。 马来酸罗格列酮在肠液中溶解度较小,推测其在肠道的吸收速率将会因此而受到影响,所以有必要将马来酸罗格列酮制成固体分散体,以增加其溶解度和溶出速率。红外光谱分析证明二者并未发生化学反应，X-射线粉末衍射分析说明其是以无定型状态分散于载体PVPK30 中的。以水溶性材料为载体,可通过提高药物的可润湿性、保证药物的高度分散性和载体材料对药物的抑晶性而大大改善药物的溶出与吸收。作者分别制备了1∶5、1∶10、1∶15、1∶20(药物∶PVP K30) 的固体分散体,溶出速率没有显着性差异,考虑到辅料用量,选择1∶5 的固体分散体[7]。4、用作薄膜包衣材料 通常用规格的PVP因其柔韧性较理想，可作为药用成膜材料或与其它膜材合用。实践已经证明PVP能用于水和有机溶剂两种系统的薄膜包衣工艺，其包衣的优点：能改善膜对表面的粘附能力，改善色淀或染料的分散性，可作为薄膜增塑剂，可改变以疏水材料为基料的薄膜的崩解时间。包衣时的常用浓度为0.5%---5%。目前已有PVP/VA系列产品专门用作成膜材料，它们是VP(乙烯吡喏烷酮)与VA(乙酸乙烯酯)的共聚物。5、用在缓控释制剂中 在缓控释制剂中PVP可以做粘合剂，阻滞剂，促渗剂等。叶琳琳[8]等研制了单室单层硝苯地平口服渗透泵片, 对硝苯地平口服渗透泵片的配方和制备参数进行优化,所确定的最优片芯配方，其中PVP作为助渗剂含量为7.08%。结果表明,作者制备的硝苯地平渗透泵片的体外释放较好地符合渗透泵零级释药特征。6、PVP-I(聚维酮碘制剂) PVP-I(聚维酮碘制剂)[9]是碘与PVP形成的一种可溶性复合物，是一种高效、光谱新型杀菌剂，与碘相比具有挥发性小、水溶性好、几乎无刺激性、过敏性等优点。目前已有许多产品在研或已经上市，包括了多种剂型溶液剂（皮肤用消毒剂和眼科用消毒剂）、栓剂（阴道栓、尿道栓及泡腾栓[10]）、软膏剂及涂剂。7、交联PVP(CPVP )的应用 分散片是近年来才开发的新剂型,日益受到重视。国外已上市的分散片品种有10 多个,国内至今已批准分散片28 种(同期只批泡腾片11 种) 但其中只有中药品种1 个。分散片的崩解剂一般需要加入高效崩解剂，常用的有CPVP,L-HPC,CMS-Na等。李瑞明[11]在进行感冒灵分散片的研制中就以CPVP为崩解剂可知MCC与交联PVP 联用的崩解效果较佳,可能是因为道他们有协同作用。8、其它应用 PVP还可用在新型的药物释放系统中，比如张学农[12]阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备、性质及其组织靶向性研究时，在纳米粒制备的溶液中加入4 %PVP 可增大溶液粘度,提高载体的吸附性 ,其体外释药呈双指数函数,有"爆破"释药特点,同时可提高纳米粒的物理稳定性。
中午好，不会。PVP和无水乙醇对人体都是无毒的，因为PVP因为分子量从小到大呈现聚合度不同，分子量小的PVP会有微量的VP单体气味散发出来令你感到不愉快。一般来说PVP溶液不是拿来做固体胶棒就是用作有机反应里的稳定剂，请酌情参考。如果从外观上来看PVP溶液长期久置还会变成淡蓝色。
溶剂型环境请优先考虑PVB，低于10秒的柔软性和抗拉伸性非常好：
含 pvp 成分
pvp含量（ % 质量）
主要作用
片剂
pvp-k30
0.5～5
黏合、增溶、赋形
颗粒
pvp-k30
0.5～5
黏合、增溶、赋形
包衣剂
pvp-k30
0.5～2
药片（丸）外衣，成膜剂
胶囊
pvp-k30
1～2
帮助成粒，保护剂，蹦解剂
共沉淀剂
pvp-k15
——
提高溶出速度
注射剂
pvp-k15
5～15
助溶、分散
口服液
pvp-k15， k60
——
分散、增稠
服用药片
pvp-k30， k90
2～10
增加药效、减少刺激
杀菌消毒剂
pvp-i
——
杀菌、消毒、减少毒性、刺激性
含片
pvp-k30， k6-
0.5～5
赋形、缓释
• pvp作为药物辅料的应用
pvp具有很好的黏接性能和很强的溶解能力。 pvp 形成的片剂，服用后在消化道中，首先快速溶解，使药片局部膨胀而崩解，释放出药物碎片，进而加速了药物的溶解吸收，起到迅速发挥药效的作用。 pvp 能溶于水及多数有机溶剂。正由于这些原因， pvp 已在药物片剂中广泛使用，尤其是在国外，使用 pvp 做片剂黏合的常见药物举例如下：
复方磺胺甲恶唑、阿司匹林、复方阿司匹林、扑热息痛、维生素 c 、潘生丁、二甲基四环素、可乐定、苯磺酰胺、复方止痛、咀嚼片为例加以说明，其配方如下：氢氧化铝干胶 0.4g
氢氧化镁细粉 0.08g
糖粉 0.02g
甘露醇细粉 0.2g
10%pvp 乙醇（ 50% ）溶液 0.03g
硬脂酸镁 0.015g
薄荷油 0.0005g
作为药物片剂黏接剂的 pvp 主要是 pvp-k30 ，其用量随药物片剂机械强度的要求和药物本身的性质而定，一般为 0.5%～5% 。
pvp作为药物辅料的另一个重要的用途是共沉淀剂，有些药物药效好，但其致命的缺点是在水中的溶解度很小，导致其生物利用率大大降低，使用某些水溶性物质与这些药物共沉淀，进而提高药物的溶解度和溶解速度，达到减小剂量、提高疗效的效果。作为难溶药物的共沉淀剂， pvp 正得到广泛的应用。
pvp作为药物共沉淀剂的主要原因是利用 pvp 分子中的羰基 o 可以与难溶药物分子中的活泼氢键结合在一起，一方面使相对较小药物分子成为无定形的状态进入 pvp 大分子，另一方面，氢键并没有改变 pvp 易溶于水的性质，所以结果就使得难溶的药物分子通过氢键分散于 pvp 大分子中，使其变得容易溶解，一些难溶药物与 pvp 形成共沉淀物后溶解度得变化情况如下：
药物名称 与 pvp 共沉淀物比例 溶解度提高得倍数
苯妥英 1 ： 5 2.3
阿吗啉 1 ： 5 38
利血平（ 297-420um ） 1 ： 3 15
难溶药物在人体内溶解度的提高也相应地提高了药物地生物利用率，如苯妥英与 pvp 共沉淀后生物利用率增加了 1.55 倍，难溶药物共沉淀后溶解度提高地倍数与 pvp 分子量及 pvp 用量有关。在 pvp 用量（质量）相同地情况下，药物溶解度增加幅度按 pvp-k15>pvpk30>pvpk90 的顺序减小，这是因为 pvp 本身的增溶作用按 pvp-k15>pvpk30>pvpk90 的顺序变化，一般情况下 pvp-k15 用的比较多。
难溶药物与 pvp 共沉淀物溶解度增加随 pvp 用量的变化比较复杂，对于一定分子量的 pvp ，每个 pvp 分子能结合的药物的分子数是一定的，难溶药物往往具有一定的晶体状态， pvp 的用量不足以结合一定量的药物而使其处于无定形分散状态时，药物仍以结晶状态为主，而溶解度变化不大。 pvp 必须达到一定含量才能时药物表现为无定形分散体系，其溶解度才能明显增加，才能达到快速溶解吸收的目的。而不同的药物，达到与 pvp 共沉淀时无定形分散的 pvp 含量时不一样的，如乙酸环已胺的这一数值时 70% ，可以通过 pvp 共沉淀的方法来增加在人体的溶解度和生物利用率的药物还有 b- 胡萝卜素、氯霉素、地塞米松、氢化泼尼松、链霉素、四环素、睾丸素。
同样，利用 pvp 分子与药物分子间的氢键缔合作用可以起到与增溶、速效相反的延效、缓释作用、控制 pvp 分子与药物分子间的缔合程度，可以使缔合后药物分子在人体内缓慢地释放出来，延缓其溶解速度，起到延长药效地作用。 pvp 对青霉素、氯霉素、胰岛素、水杨酸钠、普鲁卡因，可的松等药物都有延长药效的作用。
pvp在固体药物中除了可作为药物的黏结剂、增溶剂、崩解剂、延效剂外，还可以用作药膜外衣和药囊外壳及控释膜。用 pvp 做成的药膜外衣与胶囊外壳在干燥的环境中不易破裂，适当用量的 pvp 与其他不溶性聚合物一起做成不同厚度与不同孔径的渗透性膜，可调节药剂通过膜的速率，进而可达到控释药效的作用。
pvp在液体药物中的应用
除了上述 pvp 在固体药物中的诸多应用外， pvp 在注射液及眼药中也有重要的作用。例如 pvp 用于一些注射液中，由于它和药物之间的缔合作用，使其一方面起到助溶的作用，另一方面，对于某些放置时间过长就会结晶出或沉淀出来的药剂， pvp 可以起到分散稳定的作用。 pvp 用于眼药中可以减少对眼睛的刺激性，延长眼药的作用时间。
含 pvp 成分
pvp含量（ % 质量）
主要作用
片剂
pvp-k30
0.5～5
黏合、增溶、赋形
颗粒
pvp-k30
0.5～5
黏合、增溶、赋形
包衣剂
pvp-k30
0.5～2
片（丸）外衣，成膜剂
胶囊
pvp-k30
1～2
帮助成粒，保护剂，蹦解剂
共沉淀剂
pvp-k15
——
提高溶出速度
剂
pvp-k15
5～15
助溶、分散
口服液
pvp-k15， k60
——
分散、增稠
片
pvp-k30， k90
2～10
增加效、减少刺激
杀菌消毒剂
pvp-i
——
杀菌、消毒、减少毒性、刺激性
含片
pvp-k30， k6-
0.5～5
赋形、缓释
? pvp作为物辅料的应用
pvp具有很好的黏接性能和很强的溶解能力。 pvp 形成的片剂，后在消化道中，首先快速溶解，使片局部膨胀而崩解，释放出物碎片，进而加速了物的溶解吸收，起到迅速发挥效的作用。 pvp 能溶于水及多数有机溶剂。正由于这些原因， pvp 已在物片剂中广泛使用，尤其是在国外，使用 pvp 做片剂黏合的常见物举例如下：
复方磺胺甲恶唑、阿司匹林、复方阿司匹林、扑热息痛、维生素 c 、潘生丁、二甲基四环素、可乐定、苯磺酰胺、复方止痛、咀嚼片为例加以说明，其如下：氢氧化铝干胶 0.4g
氢氧化镁细粉 0.08g
糖粉 0.02g
甘露醇细粉 0.2g
10%pvp 乙醇（ 50% ）溶液 0.03g
硬脂酸镁 0.015g
薄荷油 0.0005g
作为物片剂黏接剂的 pvp 主要是 pvp-k30 ，其用量随物片剂机械强度的要求和物本身的性质而定，一般为 0.5%～5% 。
pvp作为物辅料的另一个重要的用途是共沉淀剂，有些物效好，但其致命的缺点是在水中的溶解度很小，导致其生物利用率大大降低，使用某些水溶性物质与这些物共沉淀，进而提高物的溶解度和溶解速度，达到减小剂量、提高疗效的效果。作为难溶物的共沉淀剂， pvp 正得到广泛的应用。
pvp作为物共沉淀剂的主要原因是利用 pvp 分子中的羰基 o 可以与难溶物分子中的活泼氢键结合在一起，一方面使相对较小物分子成为无定形的状态进入 pvp 大分子，另一方面，氢键并没有改变 pvp 易溶于水的性质，所以结果就使得难溶的物分子通过氢键分散于 pvp 大分子中，使其变得容易溶解，一些难溶物与 pvp 形成共沉淀物后溶解度得变化情况如下：
物名称 与 pvp 共沉淀物比例 溶解度提高得倍数
苯妥英 1 ： 5 2.3
阿吗啉 1 ： 5 38
利血平（ 297-420um ） 1 ： 3 15
难溶物在人体内溶解度的提高也相应地提高了物地生物利用率，如苯妥英与 pvp 共沉淀后生物利用率增加了 1.55 倍，难溶物共沉淀后溶解度提高地倍数与 pvp 分子量及 pvp 用量有关。在 pvp 用量（质量）相同地情况下，物溶解度增加幅度按 pvp-k15>pvpk30>pvpk90 的顺序减小，这是因为 pvp 本身的增溶作用按 pvp-k15>pvpk30>pvpk90 的顺序变化，一般情况下 pvp-k15 用的比较多。
难溶物与 pvp 共沉淀物溶解度增加随 pvp 用量的变化比较复杂，对于一定分子量的 pvp ，每个 pvp 分子能结合的物的分子数是一定的，难溶物往往具有一定的晶体状态， pvp 的用量不足以结合一定量的物而使其处于无定形分散状态时，物仍以结晶状态为主，而溶解度变化不大。 pvp 必须达到一定含量才能时物表现为无定形分散体系，其溶解度才能明显增加，才能达到快速溶解吸收的目的。而不同的物，达到与 pvp 共沉淀时无定形分散的 pvp 含量时不一样的，如乙酸环已胺的这一数值时 70% ，可以通过 pvp 共沉淀的方法来增加在人体的溶解度和生物利用率的物还有 b- 胡萝卜素、氯霉素、地塞米松、氢化泼尼松、链霉素、四环素、睾丸素。
同样，利用 pvp 分子与物分子间的氢键缔合作用可以起到与增溶、速效相反的延效、缓释作用、控制 pvp 分子与物分子间的缔合程度，可以使缔合后物分子在人体内缓慢地释放出来，延缓其溶解速度，起到延长效地作用。 pvp 对青霉素、氯霉素、胰岛素、水杨酸钠、普鲁卡因，可的松等物都有延长效的作用。
pvp在固体物中除了可作为物的黏结剂、增溶剂、崩解剂、延效剂外，还可以用作膜外衣和囊外壳及控释膜。用 pvp 做成的膜外衣与胶囊外壳在干燥的环境中不易破裂，适当用量的 pvp 与其他不溶性聚合物一起做成不同厚度与不同孔径的渗透性膜，可调节剂通过膜的速率，进而可达到控释效的作用。
pvp在液体物中的应用
除了上述 pvp 在固体物中的诸多应用外， pvp 在液及眼中也有重要的作用。例如 pvp 用于一些液中，由于它和物之间的缔合作用，使其一方面起到助溶的作用，另一方面，对于某些放置时间过长就会结晶出或沉淀出来的剂， pvp 可以起到分散稳定的作用。 pvp 用于眼中可以减少对眼睛的刺激性，延长眼的作用时间。
例：100ml10%pvp乙醇溶液：10g pvpk30加无水乙醇到100ml即可，做粘合剂烘干时温度控制在40度到50度之间，检查烘箱通风系统。刚烘时注意经常开烘箱通风以防爆炸
问题描述:
乙醇是什么，它有什么作用，它对人体有害吗？
解析:
•乙 醇
乙醇属于中效消毒剂 ，其杀菌作用较快，消毒效果可靠，对人 *** 性小，无毒，对物品无损害，多用于皮肤消毒以及临床医疗器械的消毒。
乙醇是良好的有机溶剂，并具有较强的渗透作用。一些消毒剂溶于乙醇中，杀菌作用可增强。因此，乙醇还常用于一些复方消毒剂的配制。
理化性质
乙醇又称酒精，分子式为CH3CH2OH，相对分子质量46.07。为无色透明液体，易挥发，有辛辣味 ，易燃烧，沸点为78.5℃，闪点为11.7℃，能与水以任意比例混溶。市售医用乙醇体积分数一般不低于94.58%。
杀菌作用
乙醇是最常见、也是最普通最为人所熟悉的消毒剂，人们从孩提时代接种疫苗前用酒精棉球擦拭皮肤时，就知道那是为了消毒，而那甜甜的酒味就是酒精发出来的。
乙醇之所以能消毒，其作用机理如下：
（1）使蛋白质变性 乙醇作用于细菌细胞首先起到脱水作用，乙醇分子进入到蛋白质分子的肽链环节，使蛋白质发生变性沉淀；这种作用在70%的含量下显得更强。
（2）破坏细菌细胞壁 乙醇具有很强的渗透作用，60%~85%的乙醇比较容易渗透到菌体内，使得细菌细胞破坏溶解。
（3）对微生物酶系统破坏 乙醇通过抑制细菌酶系统，特别是脱氢酶和氧化酶等，阻碍了正常代谢抑制细菌生长繁殖。
乙醇对细菌繁殖体、真菌及病毒都有很好的杀灭作用，研究表明：
(1)乙醇能够迅速杀灭细菌繁殖体，但革兰阳性菌对乙醇抗力较革兰阴性菌略强。60-75%乙醇，作用5min即可杀死包括支杆菌在内的细菌繁殖体；而对化脓性链球菌、淋球菌、伤寒杆菌以及绿脓杆菌，则可在1分钟内杀死。
(2) 乙醇在较高体积分数（＞80%）时，具有很好的杀病毒（包括小核糖核酸病毒和乙肝病毒）作用，灭活病毒一般需要3～10min。通常，乙醇对亲脂性病毒灭活效果好，而对亲水性病毒效果较差。80%左右的乙醇为快速、高效杀病毒剂，即使大量在有机物存在下也可灭活有一定抗力的亲水性病毒。
(3) 乙醇对真菌有抑制和杀灭作用。体积分数在70%～90%范围内杀灭真菌作用效果较好；杀灭真菌孢子需要较长作用时间，一般30～60min。
(4) 乙醇能够抑制细菌芽孢发芽，但不能杀灭芽孢。
杀菌的影响因素
1)浓度 乙醇杀菌最有效体积分数应为65%～75%。水对乙醇发挥杀菌作用非常必要，因此用于消毒时需要对乙醇进行稀释，但浓度低于30%时杀菌作用很小。过浓或过稀，杀菌作用都有所减低，见表
乙醇体积分数/% 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 溶血性链球菌
100 24 h
7 d
2 h
15 min
90 15 min 30 min 5 min 5 min
80 1 min 2 min 2 min 10 s
70 30 s 5 min 1 min 10 s
60 20 s
30 min
30 s 10 s
50 20 s 2 h 30 s 20 s
40 2 min 4 h 2 min 2 min
30 2 min 24 h 30 min 30 min
20 24 h 24 h
10 14 h 3 d
(2) 有机物 有机物对乙醇杀菌作用影响很大。因为乙醇遇蛋白质，可使其变性凝固形成保护层，阻碍乙醇分子渗入菌体，而使杀菌作用减弱。
(3) 温度 温度升高，杀菌作用增强。
(4) 与其他消毒剂的协同作用 乙醇与碘、氯已定和新洁尔灭等具有协同杀菌作用。例如，以30%～50%乙醇溶液配制0.1%新洁尔灭消毒液，对HBsAg有较好的灭活作用。临床上碘和氯已定常与乙醇配伍应用
毒性及对物品的损害作用
乙醇用于消毒情况下对人体无毒，个别人对乙醇过敏，接触后可引起皮疹、红斑。经常应用乙醇进行洗手 消毒，皮肤会因为脱脂而干燥、粗糙，洗手消毒液中可加入甘油等皮肤调理剂。
乙醇对一般物品无损害作用，但可溶解醇溶性涂料。
剂型和用法
乙醇对细菌芽孢无杀灭作用，只能用于消毒，不能用于灭菌；因其无味、无 *** 性，最常用于皮肤消毒，也可用于物品表面及医疗器械的消毒等。
(1)皮肤消毒，体积分数为75%乙醇棉球涂擦；外科洗手消毒，75%乙醇浸泡5min。
(2) 对被细菌繁殖体污染的医疗器械等物品的消毒，用75%乙醇浸泡10min以上。对听诊器、B超探头、血压计、扣诊锤等器械以及一些环境表面，如桌、椅、床头柜表面，可用75%乙醇擦拭。
(3) 乙醇与碘、洗必泰、新洁尔灭等具有协同杀菌作用，常作为溶剂以加强碘、洗必泰等消毒剂的作用。70%乙醇的碘和洗必泰溶液可用于手术前皮肤消毒。质量分数为0.2%洗必泰与80%乙醇配成的洗剂，可用于手的消毒。
(4) 乙醇常作为溶剂和防腐剂应用于化妆品中。
(5) 由于乙醇是很好的有机溶剂，可用于增加某些消毒剂的溶解度。如配制消毒内窥镜的质量分数为1% PVP-碘液时，加30%乙醇即可提高PVP-碘的溶解度。
此外，醇还可用于某些复方消毒剂中，以降低消毒剂对金属的腐蚀性
注意事项
1)不宜用于外科器械灭菌。临床上用乙醇消毒采血针和针灸针是不安全的，易导致乙型肝炎、丙型肝炎等经血传播的病毒性传染病的传播。
(2) 使用体积分数一般不超过80%。浸泡处理时，勿使物体带有过多的水分，以免药液稀释降低消毒效果。保存时，应放于有盖容器内，以免乙醇挥发。
(3) 不宜直接用于消毒被血、脓、粪便污染物的表面。物品消毒前，应尽可能去除表面沾附的有机物。
(4) 涂有醇溶性涂料的物品或橡胶制品，不宜使用乙醇进行消毒处理。
