乙醇胺溶于水颜色

二乙醇胺

分子式：C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH

相对分子量：105.14

外观与性状：无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。

分子量 105.14蒸汽压0.67kPa/138℃闪点：137℃

密度：1.097

凝结点（℃）：28

沸点（℃）：268.8

闪点（℃）：146；137（闭式）

粘度mPa·s（20℃）：351.9（30℃）

折射率：1.4776

溶解性：易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚，有吸湿性。

密 度：相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65

稳定性：稳定

危险标记 ：20（碱性腐蚀品）

化学性质：具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热，脱水生成吗啉。用次氯酸钠氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。

分子结构数据

1、摩尔折射率：27.24

2、摩尔体积（m3/mol）：98.3

3、等张比容（90.2K）：252.7

4、表面张力（dyne/cm）：43.5

5、极化率（10-24cm3）：10.80[1]

稳定性

二乙醇胺易吸湿，对光和氧敏感。本品应置气密容器中，在干燥、阴凉、避光条件下放置。[2]

毒理学数据

1、刺激性：兔子经皮：500mg/24H 轻微刺激。兔子经眼：750ug/24H 严重刺激。

2、急性毒性：

豚鼠经口LD50：2000mg/kg；小鼠经口LC50：3300mg/kg；大鼠经口LD50：1820mg/kg；兔子经口LD50：2200mg/kg；小鼠腹腔注射LC50：2300mg/kg。

具体方法是：

（N-2－溴乙基）邻苯二甲酰亚胺与30%NaOH水溶液在“加热”下反应

但是没有具体说反应温度，我就在回流下（100度）反应了

反应两个小时后，将溶液冷却，用10N盐酸调pH值至1，过滤除去沉淀析出的邻苯二甲酸

将滤液进行浓缩，得到的固体用乙醚洗（我大概加100mL乙醚），再用乙醇抽提，抽提液进行减压浓缩，得到的固体即为产品

乙醇胺主要有一乙醇胺 、二乙醇胺 、三乙醇胺三种详细资料参考以下网址 。 由于乙醇胺在水溶液中N容易得到质子 形成季铵盐所以 水溶液是呈碱性的 也是阳离子表面活性剂。氯离子对乙醇胺没什么影响吧不过 氨上的氢可以与卤代烃的卤素置换

这种情况多为铬黑T变质所致，铬黑T（EBT）水溶液非常容易变质，变质的指示剂溶液遇钙镁仍显紫红色，但终点变化不灵敏，而且总是蓝紫色，即使你过量许多EDTA，仍然是这个颜色。所以，实际使用时，EBT一般是用氯化钠与EBT按100：1混合研细为粉末，使用时，加入0.1g左右，固体混合试剂放1年也不会变质。建议使用固体混合试剂。

另外，如果水样没有加三乙醇胺等掩蔽剂，含铁时，会封闭指示剂，使指示剂不变色或变色迟钝等。

如果含碳酸氢根，又没有酸化感二氧化碳，则终点时常常会出现反复地返红现象（氨性缓冲溶液中部分生成碳酸盐沉淀，沉淀与EDTA络合反应的转化较慢）。

建议：用固体试剂试一试，如果变色敏锐，表明，是EBT水溶液失效的原因；如果现象依旧，可能是水样中的铁等离子的干扰所致。请按消除干扰的方法处理（先加酸加热除碳酸氢根，加三乙醇胺等）。

乙醇胺是一种有机化合物，又称2-氨基乙醇、2-羟基乙胺或一乙醇胺，英文缩写ETA或MEA，化学式C2H7NO，是一种伯胺有机化合物。具有吸湿性、毒性、可燃性和腐蚀性。存在于磷脂，并与胆碱共存，因此乙醇胺也称为胆胺。

采用滴加的方法,就是先将硕脂酸开稀后先放入反应釜中,再将乙醇胺和催化剂开稀置于滴罐内慢慢滴入,同时要搅拌反应液.

另一种就是先将硕脂酸和乙醇胺全部倒入反应釜中,搅匀,慢慢滴入开稀的催化剂溶液

的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应，并通过酶催化底物发生化学变化将抗原抗体反应通过颜色的形式显现出来。主要步骤分为如下5个部分： (1)将抗原抗体反应固相化：即试验中的包被环节，使抗原或抗体吸附于固相载体表面。其机制可能是聚苯乙烯表面间的疏水基团可以无选择性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破坏蛋白分子结构，保持其生物学特性和免疫学活性； (2)封闭：固相吸附蛋白是非特异性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力，为了保障抗原抗体反应的特异性，因此，包被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭。一般认为牛血清白蛋白是最为理想的封闭剂，也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清替代。 (3)抗原抗体反应：抗原或抗体在适当的介质下可进行特异的抗原抗体反应。 (4)酶反应：酶可以通过共价键与抗原或抗体连接形成结合物，当抗原抗体反应的时候，被检测靶目标中也结合了酶分子。 (5)底物反应：结合在抗原抗体中的酶分子，可以促使底物发生颜色反应，检测人员可以通过颜色来判定是否有免疫反应的存在，并可通过颜色的深浅判断标本中相应抗原或抗体的含量(颜色反应与抗原抗体的含量成正比)，可以裸眼观察，也可借用酶标仪在适当的波长读取吸光度值。

1.物质的理化常数:

国标编号 82504

CAS号 141-43-5

中文名称 2-氨基乙醇

英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol

别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺

分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,有氨的气味

分子量 61.08 蒸汽压 0.80kPa/60℃ 闪点：93℃

熔 点 10.5℃ 沸点：170.5℃ 溶解性 与水混溶,微溶于苯,可混溶于乙醇、四氯化碳、氯仿

密 度 相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定

危险标记 20(碱性腐蚀品) 主要用途 用作化学试剂、溶剂、乳化剂、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂等

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收.

健康危害：蒸气对眼、鼻有刺激性.眼接触液状本品,造成眼损害；皮肤接触引起刺痛和灼伤.口服损害口腔和消化道.

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD502050mg/kg(大鼠经口)；1000mg/kg(兔经皮)；LC502120mg/m3,4小时(大鼠吸入)

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入100～200mg/m3×6小时/日×5日/周,中枢神经系统抑制,条件反射改变；兔吸入24mg/m3×35日,中枢神经系统受到一定抑制,皮肤出现刺激现象.

危险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险.与硫酸、硝酸、盐酸等强酸发生剧烈反应.

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮.

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

高效液相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社

5.环境标准:

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3

前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.5mg/L

水中嗅觉阈浓度 0.5mg/L

美国 车间卫生标准 6mg/m3

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服.不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏.用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置.也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统.如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃.

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时,佩带防毒面具.紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器.

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜.

防护服：穿工作服(防腐材料制作).

手防护：戴橡皮手套.

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水.工作后,淋浴更衣.进行就业前和定期的体检.

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底冲洗.

眼睛接触：立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟.或用3%硼酸溶液冲洗.立即就医.

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处.必要时进行人工呼吸.就医.

食入：误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清.就医.

灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉.