溴乙酸合成反应机理
溴乙酸合成反应机理 1.以醋酸为原料，在吡啶存在下滴加溴素进行反应制取之。2.由氯乙酸与氢溴酸反应而得。3.由羟乙酸与氢溴酸反应而得。
生产方法 在乙酐和无水乙酸的混合物中以吡啶作溶剂与溴作用而得。反应方程式：CH3COOH+Br2→BrCH2COOH+HBr
乙酸和HBr不反应,HBr和乙醇反应是亲核心取代,
乙酸因为-OH和羰基连在一起由于羰基的吸电子作用-OH不和HBr发生亲核取代反应.
乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯
乙醇和溴水反应生成溴乙烷,亲核取代
乙醇和卤素单质不直接反应
| （1）取代反应（2分） （2）CH 3 CHO（2分） （3）2（2分） （4）B、D（2分） （5） （3分） （6） 、 （2分） |
| 试题分析：根据已知信息①可知，在红磷的作用下溴与乙酸发生反应的实质是与羧基相连的碳原子上的氢原子被溴原子取代，因此A的结构简式是BrCH 2 COOH。A在氢氧化钠的作用下水解生成B，则B的结构简式为HOCH 2 COONa。B酸化得到C，则C的结构简式为HOCH 2 COOH。C氧化得到D，根据已知信息②可知，D的结构简式应该是OHCCOOH，D与X反应生成 ，因此根据已知信息②可知X应该是乙醛，结构简式为CH 3 CHO。 酸化得到E，则E的结构简式为OHCCH 2 CHOHCOOH。E氧化生成F，且F可以与氢气发生加成反应，因此E生成F的反应是羟基和醛基被氧化，则F的结构简式为HOOCCH 2 COCOOH，F与氢气加成生成苹果酸，则苹果酸的结构简式为HOOCCH 2 CHOHCOOH。 （1）根据以上分析可知乙酸→A的反应类型是取代反应。 （2）X的结构简式CH 3 CHO。 （3）F中有羰基和羧基两种种官能团。 （4）A、E分子中含有醛基，能发生银镜反应，A正确；B、羧基不能与氢气加成，因此1mol E能与1molH 2 反应，B不正确；C、分子中含有羟基，能发生消去反应，C正确；D、分子中没有酚羟基，不能与FeCl 3 溶液发生显色反应，D不正确，答案选BD。 （5）A→B反应的化学方程式为 。 （6）苹果酸可发生分子内酯化反应，形成的环状酯有 、 。 |
反应最终产物是：
乙酰乙酸乙酯易溶于水，可混溶于多数有机溶剂，醇、醚。与乙醇、丙二醇及油类可互溶。沸点较高，180.4摄氏度，但是乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解，所以采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）。
扩展资料：
溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
在农药生产上乙酰乙酸乙酯用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体，杀菌剂恶霉灵，除草剂味唑乙烟酸，杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等，也是杀菌剂新品种嘧菌环胺、氟嘧菌胺、呋吡菌胺及植物生长调节剂杀雄啉的中间体。
此外，乙酰乙酸乙酯也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。
参考资料来源：百度百科——乙酰乙酸乙酯
参考资料来源：百度百科——溴水
乙醇直接和溴水中的溴化氢反应不跟溴单质反应，生成卤代烃。
CH3CH2OH＋HCl=CH3CH2-Cl+H2O(用氯化锌作脱水剂)
