甲苯甲基上的氢可与格式试剂反应吗

格氏试剂可与各种不饱和键发生加成反应，生成不同类型的产物。反应时，格氏试剂中的C—Mg键断裂，烃基加到不饱和键中电子云密度小的原子上，镁原子加到电子云密度大的原子上。

2、格氏试剂与二氯化铅反应，根据格氏试剂和二氯化铅的用量不同，可以生成二烃基铅或四烃基铅。

3、格氏试剂与卤化亚铜反应生成烃基亚铜.卤化亚铜可以是碘化亚铜、溴化亚铜、氯化亚铜。

4、格氏试剂与二卤化汞反应生成烃基汞.常用的二卤化汞是二溴化汞和二氯化汞.反应在乙醚等惰性溶剂中进行。

5、格氏试剂与等摩尔卤化锌反应，生成烃基卤化锌，格氏试剂过量则生成二烃基锌。常用的卤化锌是氯化锌，常用的格氏试剂为C2H5MgXCH2＝CHMgX，(CH3)3CMgX等。

6、格氏试剂与三卤化硼反应，生成烷基硼。格氏试剂中的卤素可以是F，Cl， Br，I.三卤化硼一般为BF3，BCl3。产率为50%～90%.不能用这个反应制备三叔丁基硼，因为叔丁基卤化镁与三氯化硼或三氟化硼作用时，得到的是重排产物——叔丁基二异丁基硼或三异丁基硼，机理不明。

7、格氏试剂与其它卤代烃可以发生偶合作用，生成较高级的烃.常用的卤代烃为溴代烃或碘代烃，氯代烃不够活泼。反应式：R-MgX+X-R1===R-R1+MgX2。

在此反应中，金属卤化物是有效的催化剂。R=R1时，多用银催化剂，R≠R1时，铜催化剂较为有效。有乙烯基溴化物时可选用高铁催化剂。若不活泼的乙烯基卤化物或芳卤可用二价镍的二氯双(三苯基膦)配合物或二氯化钴催化。二氯化钴催化的反应历程如下：

图1为二氯化钴催化的反应历程。

【制备方法】

通常使金属镁与有机卤代物在无水乙醚中反应而制得格氏试剂。RX+Mg=RMgX

使用的原料和溶剂必须充分干燥。有机卤代物可以是脂肪族或芳香族等，根据卤素的种类、反应是否容易，格利雅试剂收率高低而有所不同。反应的难易主要取决于卤代烃中烃的结构和卤素的种类，若烃基相同，碘最容易反应，氯最难反应，但用碘时，易发生Wutz副反应而降低收率。若卤素相同，烃基愈大，反应愈难。有时为了提高收率，尽可能要低卤浓度下及低温度下反应。为了提高反应速度，在开始时加入少量碘来引发反应，一旦反应开始，因为反应是放热的，应迅速冷却。也可用少量1，2-二溴乙烷代替碘，特别是乙醚中有少量水时，采用此法更佳，因为生成的溴化镁有脱水作用。关于溶剂，可以采用乙醚、丁基醚、四氢呋喃和苯甲醚等。溶剂不同，直接影响反应的难易和收率的高低，根据H.Normant的见解，以四氢呋喃较合适，可使历来感到困难的以氯乙烯、氯苯制取格氏试剂变得很容易。这是因为氯乙烯与结合在烯碳上的氯不能在乙醚中与镁反应，但可在四氢呋喃中反应，这样制得的氯乙基镁试剂，又称为诺曼试剂。除四氢呋喃外，也可用2-甲基四氢呋喃为溶剂。在制取格利雅试剂时，若在二甲苯中进行，反应速度很慢，滴加少量乙醚后，反应速度大大加快，故可认为乙醚起着催化作用。又经证实，在加压下氯烷和镁作用，可直 接合成格利雅试剂，而不需溶剂。利用间接的方法也可制得，例如使溴乙基镁与具有乙炔那样的活泼氢化合物作用，可产生金属与氢的置换反应，从而制得溴乙炔基镁。或者与溴化镁反应，置换金属，如下图2：

图2为间接法制备格氏试剂。

C6H5-CH3,光卤代,生成C6H5-CH2Br,与Mg/乙醚生成格式试剂C6H5-CH2MgBr

正丁醇CH3CH2CH2CH2OH,氧化生成丁醛CH3CH2CH2CHO,与上面的格式试剂发生亲核加成反应,再水解,即生成C6H5-CH2-CH(OH)-CH2CH2CH3,再催化氧化即得到产物

甲苯卤代得苄基氯，和镁反应得格式试剂，丙醇氧化成丙醛，和格式试剂反应水解既得。

反应生成溴化氢，溴化氢易溶于水，水可起到吸收溴化氢的作用，为保证充分接触而反应，应不断搅拌，使互不相溶的液体充分混合；

吸收反应生成的溴化氢气体；浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应。

丙烯与水加成,得异丙醇。

异丙醇催化氧化,得丙酮。

丙酮与甲苯加成,得所需产物。

液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存。

扩展资料：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

甲苯主要由原油经石油化工过程而制行。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。

参考资料来源：百度百科-甲苯

一氯甲苯和镁和乙醚的反应生成格式试剂。格氏试剂是一种金属有机化合物，通式RMgX(R代表烃基，X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中，从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价，M为其他金属)。在合适的情况下，RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成反应。格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在，并与两分子醚络合，浓溶液中以二聚体存在。

由甲苯合成苯丙酸是增加两个碳原子的反应，而常见的增加两个碳原子的反应首先有格式试剂与环氧乙烷的反应，故合成步骤如下：

C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl

C6H5CH2Cl＋Mg（四氢呋喃或乙醚）→C6H5CH2MgCl

C6H5CH2MgCl＋

→C6H5CH2CH2CH2OH

C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH

增加两个碳原子的反应还有卤代烃与乙炔钠的亲核取代反应，合成步骤如下：

C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl

C6H5CH2Cl＋NaC≡CH→C6H5CH2C≡CH＋NaCl

C6H5CH2C≡CH＋H2（Lindlar催化剂）→C6H5CH2CH=CH2

C6H5CH2CH=CH2[B2H6，H2O2，OH﹣﹙硼氢化反应﹚]→C6H5CH2CH2CH2OH

C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH

将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

以二苯甲酮和氯乙酸乙酯为起始原料，通过二苯甲酮与氯乙酸乙酯在氢化钠作用下，反应温度20℃，制得3，3-二苯基-2,3-环氧丙酸乙酯，在甲醇钠作用下，反应温度20℃水解制得3,3-二苯基-2,3-环氧丙酸钠，在盐酸水溶液中回流脱羧制得二苯基乙醛。3步反应总收率为83.1%。

扩展资料：

注意事项：

P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。

P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩。

P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。

P403 + P235存放在通风良好的地方。保持低温。

处置：P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-(±)-1-苯基-2-丙醇

参考资料来源：百度百科-环己醇

我在空间上传了一个我的综述，你看一下吧，应该够用了。

格氏试剂分析方法综述1 jsys原创

格氏试剂简介

格氏试剂为卤化物与金属镁反应生成的有机金属化合物，属于亲核试剂，一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。格氏试剂可与乙醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物。

格氏试剂性质

1.与含活泼H的化合物反应

2.与活泼卤代烷发生偶联反应

3.与氧、二氧化碳反应

检测现状

格氏试剂在有机合成中被大量使用，由于格氏试剂非常活泼且不稳定，极易与含有活泼氢的化合物或空气中氧、二氧化碳等发生反应而发生失效，因此准确测定其含量，以便于准确投料变得十分重要。目前针对格氏试剂含量的分析方法较多，综合目前国内和国外文献及网络资料，检测手段有如下几种：重量分析方法、滴定分析方法、气体分析方法、光度分析方法等。

l、重量法：

以异氰酸苯酯等作沉淀剂：

通过对生成的沉淀进行称量，进而推算格氏试剂中有效成分含量。

重量法的可行性分析

1.从反应过程看，需有专用的沉淀剂，而且所用的试剂需要无水无氧条件。

2.格氏试剂与沉淀剂的反应速度和转化率未知，如果格氏试剂有部分变质，已经坏掉的物质同样也有沉淀生成，分析结果会有一定的偏差。

3重量分析方法操作繁琐，耗时较长。

2、滴定法

滴定法在格氏试剂的分析检测中是最为广泛使用的，主要因为其操作一般较为简单，结果重现性好，而且所需试剂易得。

格氏试剂滴定法目前有以下几种：酸滴定法、碱返滴定法、双酸滴定法、EDTA络合滴定法、4，5-二氮杂菲络合滴定法、银量法，碘量法等。

The acidimetric titration procedure, already referred to, has the advantages of being quick and simple, but clearly a correction must be made for non-Grignard basicity inorder to obtain a reliable estimate of the concentration of active Grignard compound

方法简介：

用经过标定的盐酸（硫酸）滴定格氏试剂水解产生的碱：Mg（OH）、Mg（OH）X，通过消耗的酸的量，进行计算。

酸滴定法可行性分析

1.操作简单，但有时终点有反色现象。2.对一部分已经坏掉的格氏试剂同样被滴定，造成结果的偏差

jsys原创

3，碱返滴定法

方法简介：

水和格氏试剂反应，得到烃和碱式卤化镁，后者和过量的酸反应后，用碱标准溶液滴定剩余的酸，通过消耗的碱量，进行计算

This present paper reports work which was carried out in order to develop a double titration method for the determination of Grignard compounds. The Grignard compound was reacted with an organic halide to give a neutral product.An acidimetric titration of this reaction product was performed thus giving the amount of non

碱返滴定法可行性分析

2.对一部分已经坏掉的格氏试剂同样被滴定，造成结果的偏差1.通过这样间接滴定法，基本解决滴定过程中有时终点反色现象，操作也较为简单

4，双酸滴定法

方法简介：

1.测总碱含量

加入过量的水直到样品全部水解完毕,以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定到终点。

2.碱性杂质含量

无水干燥的具塞锥形瓶，用氩气保护下，加入绝对无水的乙醚和定量的严格除水的氯苄试剂（保证过量氯苄与格氏试剂完全反应）混合均匀, 在氩气保护的情况下小心吸取定量的格氏试剂，移入锥形瓶内,不停摇动锥形瓶数分钟,并用红外灯照射30-50分钟，使其反应完全。再以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至终点。

3.结果计算，以二者消耗的酸量之差进行计算

可行性分析

1.此方法能通过格氏试剂与苄氯的反应前后碱量的差可以对有效的格氏试剂进行滴定。2.在操作过程中要求非常高，而且耗时，有一定的危险性。

⑴要求乙醚要绝对无水，为保证结果可靠，无水乙醚要严格脱水，氯苄也要严格除水，在中间过程中操作都要用氩气进行保护。

⑵为保证反应完全，要用红外灯照射三十分钟（有文献报导最好一个小时），耗时较长。

⑶乙醚本身沸点低，在红外灯照射下，更容易挥发，有相当的危险性。

⑷有时终点有反色现象。各种误差因素导致平行度不高。

5，EDTA络合滴定法

方法简介：

格氏试剂水解后，调PH值7-8，加氨-氯化铵缓冲液至PH为10，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定到终点，通过测定镁含量来推算格氏试剂含量

可行性分析

1.操作简便。2.同酸滴定法相同，对可能已经部分坏掉的格氏试剂也被滴定

6，4，5-二氮杂菲络合滴定法

方法简介：

格氏试剂与4，5-二氮杂菲（phenanthroline）在无水苯溶液中形成紫色的电荷转移络合物，用仲丁醇二甲苯的标准溶液滴定到紫色消失，通过消耗的标准溶液的量，可用来计算格氏试剂的量

7，银量法

方法简介：

针对格氏试剂中含有的卤素，以硝酸银为滴定液，测定能与Ag+生成沉淀的物质，根据消耗滴定液的毫升数，可计算出被测物质的含量。

银量法可行性分析

1.操作简便。

2.对已经部分坏掉的格氏试剂可能同样被滴定，造成结果的偏差

格氏试剂分析方法综述3 jsys原创，请勿转载

8，碘量法

方法简介：

在绝对无水乙醚中，碘和格氏试剂反应，用碘量法测定余量的碘，进行计算。

9，气体分析法

方法简介：

对格氏试剂水解时放出的气体的进行体积测定，通过烷烃体积量来进行计算

a gasometric method based on the measurement of the volume of hydrocarbon produced when the Grignard reagent is decomposed by a compound containing “active hydrogen”,particularly water. This method is restricted to those RMgX compounds giving a hydrocarbon that is gaseous at ordinary temperatures.

1.通过测定的气体就是格氏试剂有效成分反应生成的气体，准确度较好。

2.仅适用于能生成易挥发气体的格氏试剂。

3.操作需要配备专用的气体测量设备设施。

10，分光光度法

方法简介：

格氏试剂与过量的二苯甲酮反应，测定在333nm的二苯甲酮的余量，来计算格氏试剂的量。

The other method they reported involves the reaction of the Grignard compound with an excess of benzophenone and the determination of this

excess quantity spectrophotometrically. the spectrophotometric method is limited to aliphatic non-tertiary derivatives.

One is based on the reaction of the Grignard compound with excess acetone, followed by the determination of the unreacted acetone with hydroxyammonium formate。The acetone method is lengthy

.分光光度法可行性分析

1能确定有效成分

2.测定过程中所用试剂要无水无氧，操作要求较高。

格氏试剂分析方法适用性总结：

分析方法选择要求：

准确度高

速度快，成本低

操作安全与简便

通用性高，重现性好。

1.如果新制备格氏试剂（或丁基锂），一般用酸碱滴定法，快速，简便是最大的优势，同时准确度也能达到要求，这也是目前使用最为广泛的最常见的一种方法。

2.如果是已经放置一段时间的格氏试剂，适合用双酸滴定法检测，但要提前准备好无水乙醚、脱水氯苄及相关氩气、红外灯等设备、设施，耗时较长，对操作要求非常高。

3.碘量法与4，5-二氮杂杂菲络合滴定法可以成为今后待进一步验证以确定是否适用的新的方法

69.92度。

一种四氢呋喃_乙醇_水_甲苯混合溶液的分离方法，采用串联的且具有相同结构的第一萃取共沸下侧线出料精馏塔和第二萃取共沸下侧线出料精馏塔，其结构包括上部的萃取共沸段和下部的精馏段，将原料四氢呋喃_乙醇_水_甲苯混合溶液从第一萃取共沸下侧线出料精馏塔的萃取共沸段的中下部加入塔中，复合萃取剂由萃取共沸段的中上部加入塔中，萃取共沸段顶部得到四氢呋喃，精馏段上端侧线出料含甲苯的混合液，底部复合萃取剂循环至萃取共沸段循环使用，将上述含甲苯的混合液在第二萃取共沸下侧线出料精馏塔中进行同样处理。四氢呋喃、乙醇和甲苯均是重要的化工原料和溶剂，广泛应用医药、化工、农药及染料行业。四氢呋喃用于树脂溶剂磁带涂层、PVC表面涂层、清洗PVC反应器、脱除PVC薄膜、玻璃纸涂层、塑料印刷油墨、热塑性聚氨酯涂层、反应溶剂格式试剂、烷基碱金属化合物和芳基碱金属化合物、氢化铝和氢化硼、甾族化合物和大分子有机聚合物、化学中间产物聚合生成PTMEG、天然气加味剂及色谱溶剂凝胶渗透色谱法。

用溴水.高锰酸钾能氧化苯.

加入溴水,产生白色沉淀的是苯酚.

苯的萃取颜色是橙红色,而甲苯的颜色却要深一些!

如果只限一种试剂只有溴水.

如果不限一种试剂可以用液溴或者酸性高锰酸钾区别苯和甲苯!