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不会分解。因为乙二醇很稳定，根据它分子式结构可以知道，乙二醇的分解温度为215℃，达到215℃后，溶液变黄并逐渐变成褐色，说明乙二醇开始分解。

乙二醇

乙二醇（ethylene glycol）又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称EG。化学式为(CH2OH)2，是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有毒性，人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇（PEG）是一种相转移催化剂，也用于细胞融合；其硝酸酯是一种炸药。

乙二醇可以和硫酸反应生成单硫酸乙二醇酯、二硫酸乙二醇酯、硫酸乙二醇酯

ho-ch2-ch2-oh+h2so4=hso3-ch2-ch2-oh

+

h2o

hso3-ch2-ch2-oh

+h2so4 =hso3-ch2-ch2-so3h

+

h2o

乙二醇可以在硫酸催化下分子间脱水生成醚，可以是链状，比如二乙二醇ho-ch2ch2-o-ch2ch2-oh、聚乙二醇ho-[ch2ch2o]n-h

也可能成环，比如二氧六环

乙二醇可以在硫酸催化下和草酸反应生成酯，可能生成单酯，也可能生成环酯，还有可能生成长链ho-[-ch2ch2-o-oc-co-]n-oh

乙二醇可以分子内脱水，生成环氧乙烷和乙醛。乙醛可能被硫酸氧化成乙酸，也可能生成二氧化碳、二氧化硫和水。

在浓H2SO4、140℃分子间脱水，断键发生在两分子间。

乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。

2.自身反应脱水生成环乙醚，CH2---CH2,但是这个反应不常见。

\ /

O

2、乙烯醇是烯醇类，立即发生分子异构化，得到乙醛。这应该是反应的产物。

3、有人认为，生成环氧乙烷。但这是不合理的。环氧乙烷在水存在时，发生开环加成，得到乙二醇。所以，乙二醇脱水，不能得到环氧乙烷。

因此该反应的合理产物是乙醛。

考虑1,2-二醇的脱水机理，是碳正离子的机理，生成更稳定的羊（金字旁的羊）离子是重排的推动力。

工业制备环氧乙烷，是用乙烯氧化法，根本不是用乙二醇制备！而工业制备乙二醇，却用环氧乙烷水化法

膜分离法应用于醇类脱水除杂有几种过程：第一，渗透汽化，或称为渗透蒸发，是指被分离物，比如，乙二醇水溶液透过膜时，在膜两侧组分的蒸气分压差的作用下，液体混合物部分地蒸发，从而达到分离目的的一种膜分离方法。渗透汽化膜有无机膜、有机膜和复合膜。针对乙二醇水溶液的渗透汽化，透过的是水分，透过侧通过抽真空等方式，使得未透过的乙二醇水溶液的蒸气分压大于透过的水蒸气分压，由此乙二醇水溶液中的水分不断透过渗透膜，乙二醇得到浓缩，实现了乙二醇脱水。虽然渗透汽化膜可以直接替代多效蒸发过程进行初步浓缩，但由于乙二醇水溶液原料中的水浓度太大，透过渗透膜的速率受到限制，导致处理量难以应付以及难以将乙二醇脱水浓缩倍数增加，使得脱水程度仅能达到50~60%，并且需要多级渗透膜系统；第二，蒸气渗透是以蒸气进料，在混合物中各组分，比如乙二醇水溶液混合蒸气中的乙二醇和水组分的蒸气分压差的推动下，利用各组分在膜内溶解和扩散性能的差异实现混合物的分离。蒸气渗透膜分离法与渗透汽化法原理相似，主要差别是进料的形态不同，前者是气相进料，后者是液体进料。因此，蒸气渗透膜分离法的主要缺陷与渗透汽化法相似，通量小，难以实现乙二醇水溶液高浓缩倍数的指标；第三，分子筛膜是一种结合了分子筛脱水与渗透汽化膜透水特点的新型分离方法，具有分离系数大、通量相对较大的优势，但仍然无法经济地将乙二醇水溶液从15~25%的浓度浓缩至60~80%，更难以完成乙二醇水溶液的深度脱水除杂。在乙二醇水溶液初步浓缩至50~60%，三种膜分离的浓缩方法，在能效比与投入产出比上，都无法和一效、二效蒸发相比。同样，膜分离方法也难以和传统的真空干燥方式一样的能效比实现乙二醇的深度脱水。

真空干燥与吸附脱水方法仅适合乙二醇的深度脱水，无法经济地承担乙二醇水溶液的浓缩。

2.步骤

第一步 乙醇在浓硫酸作用下 分子内脱水 生成乙烯

CH3CH2OH==浓硫酸，170摄氏度== CH2=CH2气体符号 + H2O

第二步 乙烯和液溴加成 生成 二溴乙烷

CH2=CH2 + Br2 == CH2BrCH2Br

第三步 二溴乙烷和NAOH发成取代（也就水解）反应 生成乙二醇

CH2BrCH2Br + 2NAOH === HOCH2CH2OH + 2NABr

第四步 直接将产物蒸馏，先分离的馏分即为 乙二醇

补充：以上各步的=号应该改写单向箭头！