如何用化学方法鉴别甘油、丙酮、乙醛、异丙醇、苯酚、乙酰乙酸乙酯、尿素、果糖

碘和苯酚会生成2,4,6-三碘苯酚

苯酚分子里受羟基的影响使得苯环上邻对位氢变得活泼，容易离去,所以苯酚溶液与碘水（或者碘的酒精溶液）反应生成2,4,6-三碘苯酚的沉淀。

C6H5–O- CH2CH2CH2Cl.

但是， 如果苯酚与1-氯-3-碘丙烷的比例是1:2， 将会生成双取代产物。

晚上好，常温条件下苯酚可以溶于二氯甲烷和三氯甲烷，也可以溶于液体的碘甲烷和溴乙烷，固体苯酚和固体三碘甲烷之间一般不发生化学反应，升温使苯酚液化可与三碘甲烷物理互溶，这两种化合物在医用外敷绷带和消毒方面比较常见。

如果要算具体的值，可以去查一查点在纯水中的溶解度和在苯酚中的溶解度，做比较之后就可以精确知道结果了。

要是在苯酚中溶解度大于在水中的溶解度，就有可能可以萃取。但苯酚作为萃取液跟母液可以融合本身就代表它不适合作为萃取液，因此即使可以萃取也不推荐使用。

苯酚是酸性。苯酚有酸性，而且是弱酸性，比碳酸还弱，不能使指示剂变色，只能部分电离。

苯酚是一种常见的化学品（化学式：C6H5OH，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，常温下为一种无色针状晶体。具毒性、弱酸性，易潮解。

苯酚的用途：

苯酚在工业生产中是生产某些树脂、香料、涂料、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及治疗中耳炎。苯酚的稀释溶液可以直接用来作为防腐剂和消毒剂，如日常所用的药皂中掺入了少量苯酚。

以上内容参考：百度百科-苯酚

苯 ：苯层变红棕色,在上层.

苯酚：有三溴苯酚白色沉淀.

碘化纳：溶液变紫色 （有I2生成）

乙醇：与溴水混溶,不分层.

不是。

苯酚红，鲜红至深红色结晶或细小结晶性粉末，在空气中稳定；1g溶于约1300ml水、约350ml乙醇、500ml丙酮；易溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中呈红色，与锌粉共沸褪色；几乎不溶于乙醚和氯仿；最大吸收波长557(360)nm。

由于分子结构上带有两个酚羟基，显弱酸性。常用于显色剂，标准0.1%苯酚红的变色范围为6.8-8.4，由黄到红。

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

有乙烯时，有将气体通过溴水或溶液，用洗气的方法将乙烯除去，若溴

乙烷中混有乙醇时，可用水除去，利用乙醇与水互溶，水与溴乙烷不互溶，用水

将乙醇从溴乙烷中萃取出来，苯中混有苯酚时，单纯用物理性质或单纯用化学性

质都无法将它们分开，而且苯与苯酚互溶，此时应先加入，苯酚与

起反应生成苯酚钠，苯酚钠类似于无机盐的性质，与苯不互溶，于是溶液就分层

了，可以用分液的方法把它们分开，也可以用分馏的方法把它们分离开。若乙醇

中混有水，欲除去（也就是由工业乙醇制无水乙醇）时，加入生石灰，生石灰与

乙醇中所含的水生成，与乙醇的沸点相差较大，可用分馏的方

法把它们分开。象实验室制乙酸乙酯时，用的是饱和溶液来使酯析出，

目的是为了除去混在乙酸乙酯中的乙酸，乙酸与溶液反应生成可溶于水

的，与酯不互溶，用分液的方法即可得到较纯的酯。