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氰基乙酸乙酯和什么反应

昏睡的书包
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2023-01-25 17:23:09

氰乙酸乙酯碱性条件下会水解吗

最佳答案
平常的爆米花
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2026-04-27 21:57:02

在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。”

有机反应大多是可逆的,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应也是可逆的,处于动态平衡的状态,在碱性条件下,乙酸乙酯水解得到的乙酸失去氢离子变成乙酸跟离子,平衡向着水解的方向进行,所以,乙酸乙酯会不断水解。

最新回答
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2026-04-27 21:57:02

1.化学性质:氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基,与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。

2.稳定性 稳定

3.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱

4.避免接触的条件 潮湿空气

5.聚合危害 不聚合

6.分解产物 氰化物

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2026-04-27 21:57:02

1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应,生成氯乙酸乙酯,经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应,制得氰乙酸乙酯粗品,然后进行过滤,经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。

2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠,再与氰化钠作用制得氰乙酸钠,然后用盐酸酸化得到氰乙酸,最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯,经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。

3.氰乙酸酯化法将氰乙酸与乙醇进行酯化而得。

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2026-04-27 21:57:02
酯与氰化钠反应生成氰乙酸乙酯。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。氰乙酸乙酯是制备丙二酸二乙酯的中间体,由此可以制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶作为磺酰脲类除草剂的中间体,也是杀虫剂氟虫腈的中间体,还可以作维生素B的中间体。

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2026-04-27 21:57:02
乙酸还原得到乙醇,然后得到乙酸乙酯,溴代得到溴代乙酸乙酯

溴代乙酸乙酯和氰化钠得到氰基乙酸乙酯,然后溴代乙酸乙酯和氰基乙酸乙酯在乙醇钠存在下得到2-氰基丁二酸酯,水解,脱羧得到丁二酸,后还原,并卤代,得到1,4,二卤代丁烷,

然后和氰基乙酸乙酯在乙醇钠存在下环化,并水解,脱羧得到产物

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2026-04-27 21:57:02

该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD50400~3200mg/kg(大鼠经口);LC50550mg/m3,2小时(大鼠吸入)

危险特性:遇明火能燃烧。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇水或水蒸气反应放出有毒的或易燃的气体。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 2mg/m3

单纯的小虾米
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2026-04-27 21:57:02

晚上好,氰乙酸无法与乙醇生成DEMA,它们只能直接发生酯化反应生成ECA(氰乙酸乙酯),这是普通的醇酸缩合与乙酸和乙醇生成乙酸乙酯是一样的——酯换酯的ECA是下一步交换反应生成DEMA的中间体原料之一,并不是ECA直接就能生成DEMA,请参考。

包容的书包
傲娇的冷风
2026-04-27 21:57:02
1)首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物,然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇

2)乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH,然后控制加氢得到反式的烯烃

3)甲苯硝化得到,对硝基甲苯,还原得到对氨基甲苯,然后重氮话,和氰化钠反应,得到对氰基甲苯,后加氢还原得到产物

4)苯硝化后磺化,然后和氢氧化钠反应,会酸化,得到间硝基苯酚

5)1-丁烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丁烷,然后和氰化钠反应后,加氢还原

6)由乙炔得到乙醛,后氧化酯化得到乙酸乙酯,再氯化和氰化钠反应得到氰基乙酸乙酯,然后醇解得到产物

7)和5类似,丙烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丙烷,然后和氰化钠反应,水解,酸化得到

8)苯先硝化,再硝化然后和硫化铵反应,选择性还原得到间硝基苯胺,然后重氮化,和溴化铜反应得到间硝基溴苯,然后同样用重氮化,水解得到酚羟基

9)乙醇得到乙酸乙酯,然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX,和乙酸乙酯反应得到 产物

10)酸性条件下,溴化得到间溴代苯铵,然后还是重氮化反应,和氰化钠得到 间氰基溴苯,水解,酸化得到产物

11)乙炔得到乙醛,和氰化钠加成,后水解酸化得到乳酸

真的很累啊,那么多字!!! 请保持追问!!!

怕黑的路灯
拼搏的金毛
2026-04-27 21:57:02
1.物质的理化常数

国标编号 61646

CAS号 105-56-6

中文名称 氰乙酸乙酯

英文名称 ethyl cyanocaetate

别名

分子式 C5H7NO2;NCCH2COOCH2CH3 外观与性状 无色液体,略有气味

分子量 113.12 蒸汽压 2.00kPa/99℃ 闪点:110℃

熔 点 -22.5℃ 沸点:206~208℃ 溶解性 微溶于水、碱液、氨水,可混溶于乙醇、乙醚

密 度 相对密度(水=1)1.06 稳定性 稳定

危险标记 14(有毒品) 主要用途 用于有机合成,制药工业,染料工业

2.对环境的影响

该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:低浓度时实验动物有呼吸急促、流泪、嗜睡、精神萎靡、反应迟钝;浓度稍高还可出现呼吸困难,侧卧,眼球突出;浓度高时出现极度呼吸困难,痉挛,死亡。可经皮吸收引起中毒死亡。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD50400~3200mg/kg(大鼠经口);LC50550mg/m3,2小时(大鼠吸入)

危险特性:遇明火能燃烧。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇水或水蒸气反应放出有毒的或易燃的气体。

燃烧(分解)产物:一氧休碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法

水质快速比色管法(日本制,氰化物)

4.实验室监测方法

气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社

5.环境标准

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 2mg/m3

6.应急处理处置方法

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护:戴安全防护眼镜。

身体防护:穿聚乙烯防毒服。

手防护:戴橡胶手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟。就医。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯。就医。

食入:饮足量温水,催吐,用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

灭火方法:消防人员须佩戴氧气呼吸器。灭火剂:干粉、二氧化碳。禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。

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2026-04-27 21:57:02
基本信息:

中文名称

2-丁基-2-氰基己酸乙酯

英文名称

ethyl

2-butyl-2-cyanohexanoate

英文别名

2-Butyl-2-cyan-hexansaeure-aethylesterethyl

2,2-dibutyl-2-cyanoacetate2-butyl-2-cyano-hexanoic

acid

ethyl

ester

CAS号

67105-41-3

合成路线:

1.通过正溴丁烷和氰乙酸乙酯合成2-丁基-2-氰基己酸乙酯

2.通过氰乙酸乙酯合成2-丁基-2-氰基己酸乙酯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1429881