盐酸氯胺酮的颜色是什么

巴哥犬(详情介绍)

对于狗狗来说食盐是机体中相当重要的一种物质，合理安排食盐的摄入量是相当重要的，盐分太少同样会引起狗狗脱毛的情况，而盐分的摄入量太多，则会引发食盐中毒，到时候给狗狗带来的危害是非常大的。因此我们平时在喂食狗狗食物的时候，对于盐分的含量要多加的关注。

钠离子和氯离子是动物机体必需的矿物质元素，植物性饲料中一般含钠和氯的数量较少。为了补充这两种元素，并增进动物的食欲，应当在日粮中补给食盐。但是如果食盐摄入量过多，特别是在饮水不足时，便会引起动物食盐中毒。多种动物都有食盐中毒发生的报道，但不同动物对食盐的敏感性不同，就表现出不同的中毒剂量。常见于鸡和猪最为敏感，因为狗的肾脏有非常好的排泄功能，对食盐并不敏感，故临床很少有犬食盐中毒病例的报道。

相关典型病例：一条腊肠犬，雄性，犬龄2岁，体重7.5 kg。主诉：此犬前两日各呕吐2次，呕吐物为黏液，但食欲正常。昨日晚上偷吃了盐水腌鸡肉后，不断呕吐，未见腹泻，发病的上午食欲废绝，喜喝水，2004年元月注射过七联疫苗。临床检查：体温35.8℃，脉搏156次／min，心律不齐，呼吸45次／min，呼吸浅速，口腔与眼睑黏膜发绀，眼球下陷。同时伴有兴奋不安、全身肌肉痉挛等神经症状。

对于食盐的量一定要控制好

诊断检查

根据主述可知狗狗过量采食含盐量高的食物盐水腌鸡肉和机体脱水等病史以及具有严重而明显的神经症状等即可作出初步诊断。

治疗

本病的治疗目前尚无特效药物，对初期和轻度中毒病犬，可采用排钠利尿、双价离子等渗溶液输液及对症治疗、早期发现就立即分次供给清水饮用，以降低胃中的食盐浓度；或用0.1％高锰酸钾水溶液洗胃，也可应用催吐剂催吐。然后内服少量油类泻剂，促进胃肠内食盐的排出，避免再次吸收。利用利尿剂以降低颅内压，缓解脑水肿。

对症治疗

肌肉注射硫酸阿托品5--10 mg或盐酸氯丙嗪5--15 mg解痉镇痛。10％的葡萄糖酸钙溶液50～100ml或10％氯化钙溶液10 ml加入到150 ml的10％的葡萄糖注射液中静脉滴注，50～60滴／min。

对因治疗

10％葡萄糖注射液100 ml加50％的葡萄糖注射液10--30 ml静脉注射，120--150滴／min。

10％葡萄糖注射液100 ml加VBl 100--300 mg、VC 0.5～1.5g、VB6 100--300 mg、ATP 5--10 mg、辅酶A等静脉注射，80滴／min。

盐分对于狗狗的健康来说固然很重要，但是无论是何种营养元素，过量了终究会有不良反应，过量的补充食盐不仅会令狗狗产生很多皮肤问题，严重情况下更是会令狗狗出现食盐中毒的情况，因而饲主平常在对狗狗进行喂食时，要先考虑清楚这些食物会不会对狗狗造成不良的影响，口味的咸淡也要控制好，否则狗狗长期食用口味较重的食物，再给它们喂食一些偏淡的食物时它们就会出现挑食厌食的情况，所以控制好食盐的量对于狗狗的饮食及身体都很重要。

知识点一 药物命名

名称

定义

特点

商品名

通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的物质

比如：吗丁啉

1.由制药企业自己选择命名，可以进行注册和申请专利保护，只能由该药品的拥有者和制造者使用

2.不能暗示药物疗效和用途

通用名

国际非专利药品名称

是指有活性的药物物质，而不是最终药品，比如：多潘立酮

1.一个药物只有一个药品通用名

2.不受专利和行政保护

3.通用名也是药典中使用的名称

化学名

根据药物的化学结构式来命名

能准确的表示出药物的化学结构

1、关于药品名的说法，下列描述正确的是（ ）

A. 药品不能申请商品名

B. 药品通用名可以申请专利和行政保护

C. 药品化学名是国际非专利药品名称

D. 制剂一般采用商品名加剂型名

E. 药典中使用的名称是通用名

答案：E

解析：药典中使用的名称为通用名。

2、在药品命名中，国际非专利的药品名称是（）

A. 商品名

B. 通用名

C. 化学名

D. 别名

E. 药品代码

答案：B

解析：通用名为国际非专利的药品名称

3、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是（ ）

A. 商品名

B. 通用名

C. 化学名

D. 别名

E. 药品代码

答案：A

解析：商品名由制药企业自己选择命名，可以进行注册和申请专利保护，只能由该药品的拥有者和制造者使用

知识点二 药物的化学降解途径

化学降解途径

代表药物

水解

1、脂类（含内脂）：盐酸普鲁卡因，盐酸丁卡因，盐酸可卡因，硫酸阿托品，氢溴酸后马托品等

2、酰胺类（含内酰胺）：青霉素，头孢菌素，氯霉素，巴比妥类，对乙酰氨基酚，利多卡因等

氧化

1、酚类：肾上腺素，左旋多巴，吗啡，水杨酸钠

2、烯醇类：维生素C

3、噻嗪类：盐酸氯丙嗪，盐酸异丙嗪

4、芳胺类：磺胺嘧啶钠

5、吡唑酮类：氨基比林，安乃近

光学异构化

外消旋化：左旋肾上腺素

差向异构化：毛果芸香碱

几何异构化

维生素A（也容易被氧化）

聚合

氨苄西林

脱羧

对氨基水杨酸钠

1、下列各种药物中哪个不能发生水解反应（）

A. 盐酸普鲁卡因

B. 乙酰水杨酸

C. 青霉素和头孢菌素类

D. 巴比妥类

E. 维生素C

答案：E

解析：维生素C发生氧化反应

2、烯醇类药物降解的主要途径是（ ）

A. 脱羧

B. 氧化

C. 几何异构化

D. 聚合

E. 水解

答案：B

解析：烯醇类物质如维生素C主要发生氧化反应

3、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（ ）

A. 水解

B. 几何异构化

C. 氧化

D. 聚合

E. 脱羧

答案：C

解析：盐酸普鲁卡因降解的主要途径是水解反应

知识点三 临床药理学研究

临床试验

研究目的

特点

I期临床试验

观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征

选用20-30例健康成年志愿者

II期临床试验

对受试药的有效性和安全性做出初步评价

采用随机，双盲，对照试验，完成大于100例

III期临床试验

进一步评价受试药的有效性，安全性

完成例属大于300例

IV期临床试验

新药上市后进行的安全性和有效性评价

0期临床试验

是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的

在少量受试者（6例）进行药物试验

1、—般选20??30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续的临床试验给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）

A. 0期临床试验

B. I期临床试验

C. П期临床试验

D. III期临床试验

E. IV期临床试验

答案：B

2、遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险，完成例数大于300例的是（ ）

A. 0期临床试验

B. I期临床试验

C. П期临床试验

D. III期临床试验

E. IV期临床试验

答案：D

3、新药上市后，在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下，考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）

A. 0期临床试验

B. I期临床试验

C. П期临床试验

D. III期临床试验

E. IV期临床试验

答案：E

知识点四 片剂的崩解时限

片剂类型

崩解时限

普通片剂

15min崩解

分散片，可溶片

3min崩解

舌下片，泡腾片

5min崩解

薄膜衣片

30min崩解

肠溶衣片

1h崩解

1、泡腾片需要的崩解时限是（ ）

A.15min

B.3min

C.5min

D.30min

E.1h

答案：C

解析泡腾片需要5分钟崩解

2、肠溶衣片需要的崩解时限是（ ）

A.15min

B.3min

C.5min

D.30min

E.1h

答案：E

解析：肠溶衣片需要1h崩解

3、薄膜衣片需要的崩解时限是（ ）

A.15min

B.3min

C.5min

D.30min

E.1h

答案：D

解析：薄膜衣片需要30min崩解

知识点五 片剂的辅料

辅料名称

举例

稀释剂（填充剂）

淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素

无机盐、甘露醇

黏合剂

淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素

羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚维酮、明胶、聚乙二醇

崩解剂

干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮

交联羧甲基纤维素钠、泡腾崩解剂

润滑剂

硬脂酸镁，微粉硅胶，滑石粉，氢化植物油，聚乙二醇类，十二烷基硫酸钠

矫味剂

芳香剂：芳香油，香精

甜味剂：阿司帕坦，蔗糖

1、小剂量药物硝酸甘油片的处方如下：

10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g

乳糖8.8g

蔗糖38.0g

18%淀粉浆适量

硬脂酸镁1.0g

制成1000片

其中，硬脂酸镁的作用为（ ）

A. 崩解剂

B. 稀释剂

C. 黏合剂

D. 润滑剂

E. 颗粒剂

答案：D

解析：硬脂酸镁为润滑剂

2、适用于糖尿病、肥胖症患者的甜味剂是（）

A. 蔗糖

B. 单糖浆

C. 糖精钠

D. 阿司帕坦

E. 甜菊苷

答案：D

解析：阿司帕坦是适用于糖尿病、肥胖患者的甜味剂

3、下列辅料中用作片剂崩解剂的是（）

A. 乙基纤维素

B. 羟丙甲纤维素

C. 滑石粉

D. 羧甲基淀粉钠

E. 糊精

答案：D

解析：羧甲基淀粉钠为崩解剂

狗舍要定期打扫消毒，保持良好的通风和光照，以及适宜的温度。犬的食槽应天天清洗和消毒。

仔狗出生后前4天注意观察，防止其被母狗压死或压伤。5天后可让母仔晒太阳，以促进骨骼生长发育，预防软骨病发生。30天时及时驱虫，之后，每月驱虫一次。仔狗断奶初期，对外界环境及人常有惧怕心理，饲养人应和善相待，并训练其定点休息、排便。60日龄时，进行疫苗预防接种。

育肥阶段肉狗生长发育快，要及时调整、增加饲料，加强卫生管理，适当减少运动，以利快速育肥出栏。对哺乳狗要经常梳理清洁皮毛，注意乳头消毒和保持产房卫生。要保证环境安静，使母狗、仔狗能够舒适休息。种公狗应单圈饲养，保证营养，经常活动，使其有强健的体躯和旺盛的配种能力。饲料需熟化(蒸熟、膨化)后，添加适量维生素，拌温水或肉汤饲喂，每日喂三次，自由饮水。为使育肥狗安静，提高育肥效果，可从60日龄起加喂镇静剂(如洋金花果实焙香粉、安眠药物等)，当体重达15～20公斤(约120日龄左右)时，即可出栏。下面介绍两种行之有效的肉狗养殖技术中的肉狗育肥方法,供肉狗养殖户们参考。 一、催眠育肥 所谓催眠育肥,就是利用药物将肉狗麻醉催眠,使其按照要求,吃了就睡,醒了就吃,让其体能消耗降到最低限度,从而达到快速增重的目的。具体做法如下: 1.按照肉狗的大小,每只每餐用1~3克曼陀罗花拌入饲料中,对肉狗进行麻醉催眠(这里所说的曼陀罗花不仅仅是花,而是包括曼陀罗的种子、花叶、果壳等晒干后共同研成粉末的混合物)。喂时,最好用煮熟的红薯或芋头少许捏成饼状包好药末,按每只肉狗的用药量喂给,之后再喂其他的饲料。如果在曼陀罗花中加入少量的安眠药,则能使麻醉催眠效果更为稳定。每只肉狗可依大小每餐喂给1~3粒安眠药,这时曼陀罗花药末的用量可减少一半,共同拌喂。一般效果较好的安眠药有可可巴比妥、奈比托,其次为鲁米那安定片等。每次可选用上述安眠药中的一种。 2.防治疾病。如果肉狗食后发生呕吐时,可取半夏、生姜、茯苓、陈皮、神曲、丁香各10克,共煎水取汁,加入肉汤或骨头汤灌服如果肉狗发生食物中毒,可用制半夏、茯苓、陈皮、白术、麦芽、神曲、厚朴、枳实、木香各10克加蜂蜜适量和水煎煮灌服如肉狗患疥癣,可用硫黄20克、蛇蜕一条烧成炭,共研末后作一次拌饭(料)喂服对于犬蝇,可用生麻油或生茶油涂于狗体表的毛上,即可有效驱除。 3.定时定量给肉狗喂优质饲料,如米饭、骨头汤稀饭,玉米粉或黄豆粉拌米糠、麦糠(需煮熟饲喂)等,并适当添加少量催长素同时,还要进行定位训练,让肉狗养成定位排泄的习惯。 此外,肉狗催眠药还可用以下药方:方一:曼陀罗花、醉鱼草各500克(均为干品),混合研末,小肉狗每次每只喂1克,大肉狗喂1.5克,每天喂3次,均匀将药混在饲料中让肉狗自由采食。方二:生川乌、生草乌、抑不芦、醉仙桃各等量,共同研成粉末,用量与方法同上。方三:用盐酸氯丙嗪片,按5公斤肉狗8~10片的用量,1次喂完,隔1~2天再喂1次。 二、去势育肥 像公鸡去势变成阉鸡而增重迅速一样,公狗去势后性情变得温驯,生长加快,增重尤为明显,因此,不作种用的公狗,可在2月龄去势育肥,即能获得显著的育肥效果。去势通常采用以下3种方法: 1.阉割法。用左手将睾丸从腹股沟管挤入阴囊,用食指和姆指捏紧固定,用碘酒消毒切口处,然后用消毒过的去势刀片沿睾丸垂直方向切开皮肤1厘米,挤出睾丸,扭断精索,用碘酒消毒止血,不必缝合切口,让其自行愈合即可。2.结扎法。先用碘酒消毒阴囊皮肤,然后用左手两指捏住睾丸,用橡皮筋将2个睾丸连同阴囊一起扎紧,不久,睾丸即自行萎缩,公狗变得温驯,食欲日渐增加,增重加快。3.化学法。先将10克氯化钠溶于100毫升蒸馏水中,加1毫升甲醛溶液,摇匀过滤,装瓶备用。待公狗保定好后,在阴囊纵轴前方用碘酒消毒,视狗的体型大小,每个睾丸注入2~3毫升药液即可达到去势目的。(广西河池市金城江区科协 卢健平 邮编:547000)大家在具体肉狗养殖过程中注意以下几点：

1.合理建舍

可利用有阳光照射、通风性能好的房屋进行肉狗养殖。一般以长12米、宽10米、高2.5-3米为宜。室内铺上一层沙石，侧角用木块垫平，以便卧睡。育肥肉狗可利用闲置房舍，周围砌好围墙或栅栏，作为运动场地。如专门建造狗舍，可选择向阳通风、干燥的地方。公狗、母狗、孕狗及育肥狗分舍饲养。运动场内要建洗澡池，并保持其清洁。

2.品种选择

用本地狗与体型较大的品种杂交，利用其后代做育肥肉狗。母狗多在春秋季发情，年产2胎。

3.科学管理

狗舍要定期打扫消毒，保持良好的通风和光照，以及适宜的温度。犬的食槽应天天清洗和消毒。

仔狗生后前4天注意观察，防止其被母狗压死或压伤。5天后可让母仔晒太阳，利于骨骼生长发育，预防软骨病发生。30天时及时驱虫，之后，每月驱虫一次。热天每周洗浴一次皮毛，保持体表清洁。仔狗断奶初期，对外界环境及人常有惧怕心理，饲养人应和善相待，并训练其定点休息，排便。60日龄时，进行疫苗预防接种。育肥阶段肉狗生长发育快，要及时调整、增加饲料，加强卫生管理，适当减少运动，以利快速育肥出栏。对哺乳狗要经常梳理清洁皮毛，注意乳头消毒和保持产房卫生。要保证环境安静，使母狗、仔狗能够舒适休息。种公狗应单圈饲养，保证营养，经常活动，使其有强健的体躯和旺盛的配种能力。饲料需熟化(蒸熟、膨化)后，添加适量维生素，拌温水或肉汤饲喂，每日喂三次，自由饮水。为使育肥狗安静，提高育肥效果，可从60日龄起加喂镇静剂(如洋金花果实焙香粉、安眠药物等)，当体重达15～20公斤(约120日龄左右)时，即可出栏。4、肉狗养殖。仔狗50天可断奶圈养，每日喂3-4次，每次喂七八成饱，待有性欲时，及时把公、母狗分开饲养。3月龄肉狗用混合饲料喂养，出栏快。配方是：大米、玉米各35%，麸皮、豆粉各10%，食盐、青饲料各1%，骨粉2%，鱼粉6%。饲料宜做成稀粥，或拌匀蒸糕喂狗。此外，平时可添加肉类、维生素类，做成汤单独饲喂。5、母狗养殖。母狗发情期多在春、秋两季，应选择强壮、高大、健康的公狗及时与母狗交配，母狗怀孕60天便可产仔。孕期多喂些优质饲料，如鱼汤、骨汤等，临产前喂量酌减。多数母狗年产2胎，每胎2-8仔。产仔时，产窝应清洁。母狗哺乳期，饲料内添加红糖或葡萄糖粉，日喂3次。在母狗哺乳期肉狗养殖需要注意几个问题：<1>、及时吃到初乳。产后5天之内的母乳称为初乳，仔狗出生后12-48小时之内必须及时吃到初乳。<2>、人工补饲。有些母狗因产仔多，乳液不足或母狗不愿饲喂仔狗时，需进行补饲，补饲一般从生后第15天开始，每天补喂新鲜奶粉和适口性好、易消化吸收的饲料，如米饭、蔬菜等。喂量是：每天100毫升左右，食温保持在27-30℃之间，每天分3-4次喂完，到出生20天以后，每天喂量为200毫升。<3>、科学断奶。断奶时间一般为生后第45天。生长发育好的，可提前5天。体质弱者可适当延长6-10天。断奶时，先将母狗、仔狗分开，每隔4-5小时，母仔关在一起，仔狗吃奶后再分开，此法在40天时开始，一周时间完成。6、疾病防治。⑴狂犬病：圈养肉狗断乳时注射836狂犬病疫苗，每只1毫升，大腿内侧肌肉注射，隔30天再注射1次，免疫期为6-8个月。⑵痢疾：肉狗厌食、肛胀、拉稀，可将干酵母碾碎拌入稀粥喂狗，每日2次，连服2-3天。⑶犬瘟热：症状是肉狗呕吐，体温升高，眼角有糊状粘液，伏卧厌食。可每日用庆大霉素8万单位，40%乌落托品5毫升，肌肉注射。或加喂四环素、磺胺嘧啶片，一般每日喂2次，连喂3-5天即可恢复食欲。</FONT>

关于药品储存情况的调查

一、 摘要：

目的：对药品储存情况的调查，内容包括影响药品的稳定因素（分析各种原因引起的药品的不稳定因素）原料药、散剂储存情况、片剂储存情况、胶囊剂储存情况、注射剂储存情况、液体药剂储存情况、外用药储存情况。

方法：通过对药店以及药品批发的调查药品储存的有关方法与措施。

结果：通过调查我掌握了药品储存所必要的知识。

结论：通过调查分析使我更深入得了解一些特殊药品的储存原则。

关键词：原料药、散剂、片剂、胶囊剂、注射剂、液体药剂、外用药剂。

二、 调查部分：

我们已经结束了在医药器械学校将近四年的学习生活，渐渐的走向了社会，走进了医药行业当中，去面临一个新的起点，我在短短几个月的实习生活中，明白了很多道理，也逐渐的适应了社会！在实践当中我学到了一些书本上没有学到的一些新的医药知识。以专业理论为基础，结合实际情况在进行认真的思考，才能加深对书本知识的灵活应用的能力与理解的能力。不断的加深印象和领悟。

再实习期间我对药品储存与护养的情况进行了调查。为的是再以后的工作中能够更好的应用所学的知识。下面我就将我所调查的有关情况和自己所理解的内容向大家详细说明。

调查对象：

我所实地调查的药店是养馨堂药店、德威治药店和两家同仁堂药店。

药品是用来预防治疗诊断疾病和帮助机体恢复正常生理机能的一种特殊商品。所以对与、它的贮存也是更应该引起关注。

首先我们要了解导致药品质量发生性质改变的因素通常的表现形式：物理变化、化学变化、生物变化。

物理变化 是药品的颜色、吸湿性、晶体、气味、味道、溶解度、沸点、凝点、折光率、比旋度等。

化学变化 是药品受光、热、温度等因素或接触其他物质发生反应表现出来的性质。

生物变化 因受到温度、湿度、时间等外界因素影响、微生物得意生长繁殖而发生霉烂、腐败或分解等变化。

2.1品的稳定因素：包括内在因素和外在因素：

1、 影响药品质量变化的内在因素是：

药品的成分、化学结构、剂型。

药品的成分按化学成分可分为：有机成分和无机成分。有机成分容易发生变化不易保存，如：复方乙酰水杨酸、非那西丁、咖啡因三种药品，其中复方乙酰水杨酸是主要成分，其稳定性直接影响复方制剂。而无机药品多数比较稳定。化学结构是决定药品稳定性的主要因素。如：硫酸钡，是稳定盐在水中及有机溶剂中均不溶解。也不溶与酸和碱中。稳定性很好，储存数年不变质。药品的稳定性还与剂型有关，同一成分不同的剂型的药品稳定性不同，如氯霉素的化学性质比较稳定，在干燥的状态下可保存数年仍不失效，所以原料、片剂、胶囊剂没有效期规定。但是它在水溶剂中不稳定，易水解失去抗菌作用，色泽变为黄色至棕色，所以注射液、眼药水规定了有效期。

2、 影响药品质量变化的外在因素是：

空气、光线、温度、湿度、昆虫和微生物、时间、包装。

（1） 空气是由不同种气体构成的混合物，主要成分是氮（78.09%）、氧（20 .09%）、二氧化碳（0.03%）以及氦氖氪等稀有气体（0.93%）还有水蒸气、氯化氢和氨等。除氮和惰性气体外，这些气体都能使药物变质，其中以氧和二氧化碳对药物影响最大。

（2） 各种药品对光线的敏感性是不相同的，光线对药品的影响主要表现在：变色、分解、氧化

（3） 温度对药品的影响和贮存关系很大，温度过高或过低都能促使药品变质失效。尤其是生物制品、脏器制剂、抗生素等对温度要求更严。

（4） 湿度空气中的水蒸气含量称为湿度，它是空气中最易变动的部分。随着地区的不同、温度差异和气候发生变化发生波动。空气中的水蒸气越大湿度就越大，水蒸气越小湿度就越小。湿度对药品质量的影响也很大，湿度过大能使药品吸湿而发生潮解、稀释、水解、变形、发霉；湿度太小又会使药品风化。

① 潮解：将易溶于水的药物，露置在潮湿的空气中，吸收空气中的水分使其部分呈现液状的现象如：氯化钙、溴化钠、水合氯醛、枸橼酸纳等易湿而潮解。

② 稀释：一般具有吸水性的液体药物，如：甘油、乳酸、无水乙醇单糖浆。

③ 水解：有些药品吸收水分后能分解变质。如：阿司匹林吸湿后水解生成醋酸和水杨酸，对胃有刺激性；碳酸氢钠潮后缓缓分解成碳酸钠，使碱性增强；青霉素吸潮水解，生成青霉醛和青霉胺而失效。

④ 变形：药品吸潮后引起的物理形态改变。如：片、丸剂受潮后因崩解剂的膨胀剂的膨胀而发生的裂片；糖衣片吸潮则溶化粘连。胶囊剂受潮后会粘软变形；甘油栓剂受潮后变为不透明，吸水过多也能软化变形。

⑤ 风化：有的药物风化易感觉。如：蓝色结晶硫酸铜风化后为白色粉末；有的不易察觉如：重硫酸奎宁含十分子结晶水，失水与否均为白色粉末。药品风化并不影响药效，但因失水后含量不定，致使不易掌握剂量，尤其是剧毒药物很容易超过安全剂量而发生医疗事故。

（5） 昆虫和微生物

药品露置在空气中，微生物（细菌、霉菌、酵母菌）和昆虫，螨等极易侵入。他们的侵入繁殖是药品腐败、发酵等质量变化的一个重要的因素。尤其是水制剂或含有营养的物质（如：淀粉、糖类、蛋白质、油脂、生药）制剂，如：水制剂、糖浆剂、片剂、脏器制剂、及中草药制剂。更容易霉变、污染、虫蛀。空气湿度过高、温度过高、温度适宜，有利于微生物的生长和繁殖。

受到污染的药品，口服液有大肠杆菌、活螨。外用药品染有绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。

（6） 时间

时间也是影响药品稳定性的一个重要的外在因素。由于药品本身以及储存环境的变化，各种药品如：抗生素、生物制品、脏器制剂和某些化学药品都规定有一定的期限，即使储存条件适宜，但过期后也往往有销价降低甚至毒性增强的现象。

（7）包装对药品的质量也起到了一定的作用。

药品的包装分内包装和外包装。

内包装直接装盛药物的容器，如：玻璃瓶、塑料瓶、软骨管、纸盒、牛皮纸、铁听等。还包括瓶盖、瓶塞、标签、和瓶内填充物。

外包装是内包装外的包装如：木箱、纤维板箱、纸箱、木桶、金属桶、麻布、布袋等。

2.2查方法：根据不同的药品性质分类调查。

2.2.1原料药、散剂：

1、 原料药主要用于配置各种制剂。

（1） 原料药按其学成分或组成可分为：

① 无机药品类：如：氯化钠、氧化镁、碳酸氢钠、碘化钾、硫酸亚铁、高锰酸钾、氯化钙等。

② 有机药品类：如：水杨酸、阿司匹林、安乃近、苯巴比妥、葡萄糖、磺胺嘧啶、硫酸阿托品。

③ 生药类：如：洋地黄叶粉

④ 生化药品及其他：包括生化药品、抗生素、激素类、生物制品，如：胃蛋白酶、四环素、胰岛素、丙种秋蛋白等药物。

（2） 原料药在贮存期间可能发生质量变异现象：吸潮、风化、变色、味变产生异臭，异味、挥发、发霉、生虫、效价减失。

2原料药的保管与养护：

（1） 需要严密保存的药物：

① 凡吸潮易发霉的药品：

如：阿司匹林、碳酸氢钠能易吸潮水解；葡萄糖吸潮易发霉；溴化钠、氯化钙、易吸潮水解；甘油能吸收水分子而被稀释；药用炭潮后吸附力降低；蛋白质、枸橼酸铁铵吸潮粘连结块。这类药品要求包装密封、在干燥处保存。

② 容易风化的药品：

如：硫酸镁、硫酸钠、硼砂、咖啡因等均易风化，除应密封保存外，还不易存放在过于干燥和通风的地方。硫酸钠当温度很高时，即使在密封情况下，还会发生熔化现象，所以还要置凉处保存。

③ 易被空气氧化变质的药品：

如：硫酸亚铁、水杨酸钠、肾上腺素、维生素C等，易氧化变色。这类药品应包装密闭，以免与空气接触。

④ 易吸收二氧化碳的药品：

如氧化锌、氧化镁、安茶碱、磺胺钠盐等，露置在空气中均吸收二氧化碳变质，保存时应包装密闭以免与空气接触。

⑤ 有挥发性的药品：

如：薄荷脑、樟脑、碘、碘仿、以及挥发油类等，温度升高可加速挥发而减量，这类药品应密闭置于凉处保存。

⑥ 抗生素药类：这类药品绝大部分都有效期规定，干燥品一般都在室温下尚稳定，但吸潮受热分解后极易分解失效。这类药品保存时应在干燥凉暗处保存。并注意期限，“先产先出，近期先出”

⑦ 生化制品、生药制剂及含营养成分的药品

如：胃蛋白酶、甲状腺粉、干酵母、龙胆粉、麦芽粉、淀粉等，易受温度、光线、水分和微生物等影响。而引起霉变、生虫、有效成分破坏、或发生异臭。保管时应注意密闭在阴凉处避光保存。

（2）需要避光保存的药品：遇光易变质的药品如：磺胺类、甘汞、硝酸银、氨基比林、盐酸普鲁卡因、以及挥发油类等遇光易变色，甚至毒性增加。保管时应注意密封在阴凉处。避光保存。

（3） 要隔离存放的药品：

要特殊存放的药品如：碘、碘仿、薄荷脑、薄荷油等有特殊气味。应与其他药品，特别是吸附性药品：如：药用碳、淀粉、葡萄糖、乳糖、滑石粉、白陶土隔离存放。

2、散剂：

（1） 散剂的质量变异：

吸潮、变色、霉变虫蛀、 易臭异味、挥发、分层、微生物污染。

（2） 散剂在贮存过程中温度、湿度、光线、空气、微生物对其有影响。要注意防潮。

2.2.2片剂

1、片剂的质量变异：

崩解迟缓、裂片、松片、毛边、麻面、花边、暗影、异物斑点、变色、析出结晶、发霉虫蛀、粘连溶化、染菌。

2、 包衣片的质量变异：

褪色、花斑或色泽不均、龟裂与爆裂、膨胀、脱壳、磨片、漏边和高低不平、片面不够光亮、溶液粘连及霉变、片芯变色、不易崩解。

一般压制片在吸潮后可发生松片、破碎、发霉等现象。要注意密闭，在干燥的地方保存。包衣片易吸潮包衣褪色应密闭保存。

2.2.3、胶囊剂：

胶囊剂可分为：硬胶囊和软胶囊两类。

1、 胶囊剂的质量变异状况：

漏粉、漏油、粘软变形、霉变生虫。

2、 一般的胶囊剂都应密闭、置于干燥处，注意防潮、防热。不易过分干燥以免引起胶囊壳的脆裂。具有颜色的胶囊，在吸潮、受热后能出现颜色不均、褪色、变色等。装有生药、脏器制剂的胶囊，如：力勃隆胶囊、复方胚宝胶囊、蜂王浆胶囊等在受热后易发霉、生虫。抗生素胶囊如：苯唑青霉素钠胶囊、乙氧萘青霉素钠胶囊、土霉素胶囊等。吸潮受热后效价降低，所以该种药有“效期”规定。

2.2.4、注射剂：

1、 注射剂的质量变异的状况：

变色、生霉、析出结晶或沉淀、脱片、产生白点白块、冻结

2、 注射剂在贮存当中应根据药品的理化性质，并结合溶媒和包装器的特点予以保存。

（1） 一般的注射剂避光贮存，并按照药典规定的条件保存。

（2） 遇光易变质的注射液如：肾上腺素、盐酸氯丙嗪、对氨基水杨酸钠、复方奎宁维生素类等注射剂。应注意遮光。

（3） 遇热易变质的注射剂。

2.2.5液体药剂：

1、 水剂类的质量变异：

生霉、沉淀、变色、冰结

2、 水剂类根据特点采取适宜的保管方法：

（1） 芳香水剂：应密封保存，冬季防冻。

（2） 溶液剂：对于一些特殊的药品应隔离存放。

（3） 合剂：密闭，在凉处避光保存，冬季防冻。

（4） 乳剂：这类制剂不稳定，密闭，在凉处避光保存，冬季防冻。300c以下保存。

（5） 滴眼剂：密闭，在凉处避光保存，防止失效。

3、 糖浆剂的质量变异：

霉败、沉淀、变色

糖浆剂一般保管方法密闭在300c以下保存。

4、 乙醇制剂的质量变异状况：

酊剂和流侵膏剂会发生沉淀、变色、效价和含量下降。醑剂、含乙醇试剂。

保管：防受热挥发、防火、避光、防久储变质，防冻。

5、 油剂的质量变异状况：

6、 植物油的酸败和干化、挥发油的挥发和氧化。

保管：油剂遇光遇热会发生变质、在灌装时应满装密塞。在严寒地区注意保温。

2.2.6外用药剂

1、 软膏剂：

软膏剂的质量变异：

酸败、流油、发硬、分离、变色、变质失效。

保管：密闭，在300c以下保存防冻、避热保存

2、 栓剂：

栓剂的质量变异：

软化变形、出汗、干化、外观不透明、腐败

保管：应放于干燥凉处250c以下贮存防止微生物感染。对受热易熔化、遇光易变色的栓剂应密闭，放在凉处保存。

3、 气雾剂：

保管：避光受热，应置于阴凉处保管。避免日光直晒。

三、 结论：

药品由药厂生产出来到达消费者手里必然要经过一定的流通渠道和领域，就是医药商业部门，所以药品储藏就成为了药品流通所必然产生的一种形态，在这期间对药品就要进行一种相应的停滞状态，就是对药品进行贮存，所以它是一门学问，作为一名刚刚走入社会的人来说，掌握这些药品最基本的储存知识是很有必要的，所以我就将我调查的一些关于药品最基本的保存与养护的方法记录下来。

2003年4月28日

致谢：

我的指导教师。在他认真负责的帮助和指导下我成功的完成了这次毕业论文，在此谢谢！

参考文献：96版《药品检验与保管》主编：廖月梅——天津科学技术出版社