土壤速效磷的测定方法有哪些

可检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。　1.水分：燃烧失重法，利用酒精燃烧产生的高温，蒸发土壤中的水份，通过失水量计算土壤中的水分。

2.有机质：通过硫酸—重铬酸钾与水稀释热氧化土壤中的有机质后生成的三价铬离子的量的颜色进行比色测试。

3.有效氮、磷钾养分

应用联合浸提剂提取土壤中的有效氮、磷、钾后，氮应用靛酚蓝比色法、磷用钼锑抗比色、钾用四苯硼钾比浊法进行测定。中性、石灰性土联合浸提剂(北方)的各试剂作用如下：

H20：主要浸提氨态氮；Na2SO4：主要浸提硝态氮

NaOAc：主要浸提速效钾；NaHCO3：主要浸提速效磷

酸性土联合浸提剂(南方)的各试剂作用如下：

H20：主要浸提氨态氮：NaF：主要浸提速效磷；

Na2S04：主要浸提硝态氮；EDTA：主要浸提钾及微量元素Na0Ac：主要浸提速效钾

(二)操作方法(针对YN型土壤肥料测定仪)

1.水分测定

(1)烧前铝盒重W1。

(2)样品(约5g)+铝盒重W2。

(3)加5～10ml酒精灼烧，待熄灭后再加5ml酒精灼烧，熄灭后样品+铝盒重W3。

(4)计算公式： 水分(%)=（w2-w3）÷(W3-W1)×100%

2.pH测定

25g样+25ml水，搅拌，静置半小时后用pH试纸测定。

3.有机质测定

(1)空白液制备：吸取水3ml，重铬酸钾溶液10ml，浓硫酸10ml至100ml三角瓶中，摇动半分钟后25℃以上静置20分钟，再加水25ml，吸取10ml于另一三角瓶中，加入缓氧化剂2.5ml，摇匀备用。

(2)标准液制备：吸取0.5%的碳标准溶液3ml，其余同空白液制备。

(3)待测液制备：称取土壤1g加入三角瓶后加水3ml，其余同空白液制备后过滤。

(4)比色：①选择滤光片数值为4，置空白液与光路中，依次按“比色”键，功能切换至1，调整显示至100%。②按“比色”键，功能号切换至3，置标准液于光路中，按调整键使液晶显示值为26。⑧置待测液于光路中，此时显示的读数即为有机质含量(‰)。

4，速效养分的测定

(1)速效养分待测液的制备：称取土壤2.5g至100ml三角瓶中，加入土壤浸提剂25ml，震荡5分钟，过滤于三角瓶中。

(2)速效磷的测定：分别吸取浸提剂1m1，土壤标准液1ml，土壤待测液1ml于三个小玻璃瓶中，再各加入2ml水，然后依次加入土壤速效磷掩蔽剂5滴，土壤速效磷显色剂5滴，土壤速效磷还原剂1滴，摇匀，10分钟后转移到比色皿中测定。①空白液滤光片选择6，功能切换至1，调整显示至100%。②标准液功能切换至3，调整显示至24。③测定待测液，仪器显示值即为速效磷含量(mg／kg)。

(3)速效钾的测定：分别吸取浸提剂2ml，标准液2ml，待测液2ml于3个小玻璃瓶中，依次加入土壤速效钾掩蔽剂2滴，土壤速效钾助掩蔽剂6滴，土壤速效钾浊度剂4滴，摇匀，立刻转移到比色皿中测定。①空白液滤光片选择6，功能切换至1，调整显示至100%。②标准液功能切换至3，调整显示至140。③测定待测液，仪器显示值即为速效钾含量 (mg／kg)。

5.试剂配制

(1)土壤浸提剂的配制：取北方土壤浸提剂一袋，溶解后定容至500mL。

(2)重铬酸钾溶液的配制：取重铬酸钾8g，溶解后定容至100mL。

(3)0.5%碳标准溶液的配制：取葡萄糖粉一袋，加水40ml，浓硫酸10ml，定容至 100ml。

(4)土壤混合标准液的配制：吸取：土壤混合标准液(储备液)1ml，用土壤浸提剂稀释至100ml。

(5)有机质缓氧化剂的配制：取有机质缓氧化剂10g，加水l0mL，搅拌使之溶解，冷却后取上层清液。最好随用随配。

二、M3测定法

(一)基本原理

有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼：联合浸提剂中的0.2mol／LHOAc—0.25mo1／L。NH4N03形成了pH 2.5的强缓冲体系，并可浸提出交换性—K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等阳离子；0.015mol/LNH4F—0.013mol/LHN03可调控P从Ca、Al、Fe无机磷源中的解吸；0.001mol/LEDTA可浸出螯合态Cu、Zn、Mn、Fe等。因此M3法一次浸提，可提取土壤中的有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼等多种养分。提取出的磷用钼锑抗比色法测定，钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌用原子吸收分光光度法测定，硼用姜黄素比色法测定，有效氮：有效氮包括氨态氮和硝态氮，用2mol／LKCI提取，提取的氨态氮用靛酚蓝比色法测定，硝态氮用紫外分光光度计在波长210nm处直接测定。

(二)操作方法

1.有效磷、钾测定

(1)浸提：量取2.50ml风干土壤(过2mm尼龙筛)于塑料杯中，加入25.OmlMehlIch3浸提剂，在搅拌器上搅拌5分钟。然后干过滤，收集滤液于50.0ml塑料瓶中。整个浸提过程应在恒温条件下进行，温度控制在25±1℃。

(2)定量：测磷时，准确吸取2.00～10.00ml土壤浸出液(依肥力水平而异)于50ml

容量瓶中，加水至约30ml，加入5.00ml钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30分钟后，在880nm处比色。如冬季气温较低时，注意保持显色时温度在15℃以上，最好在恒温室内显色，以加快显色速度。测定的同时做空白校正。

工作曲线：准确吸取5mg／L P标准溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml，分别放入50ml容量瓶中，加水至约30ml，加入5.00ml钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30分钟后，在880nm处比色。

测钾时，直接用M3浸出液在原子吸收分光光度计测定。 工作曲线： 准确吸取l00mg／L K标准贮备液0、1、2.5、5，10、15、20ml，分别放入50ml容量瓶中，用Mehlich 3浸提剂定容，摇匀，即得0、2、5、10、20、30、40mg／L。

K标准系列溶液。

2.有效氮的测定

(1)浸提：于塑料杯中，加入50.0mL2mol／LKCl浸提剂，在搅拌器上搅拌5分钟。然后干过滤，收集滤液于50 ml塑料瓶中。

(2)定量：测氨态氮时，取3 ml，滤液，加入4ml。碱性苯酚溶液于样品杯中，再加入10ml次氯酸钠溶液，放置3min后，用分光光度计在630nm处比色测定。同时做空白校正。

工作曲线：准确吸取1000mg／LNH4—N标准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml，分别放入100 ml容量瓶中，定容摇匀。

测硝态氮时，吸取10mL。滤液在，分别在21Onm和275nm处测读吸光度。A210足N03—和以有机质为主的杂质的吸光度；A275只是有机质的吸光度，因为N03—在275nm处已无吸收。但有机质在275nm处的吸光度比在210nm处的吸光度要小R倍，故将A275校正为有机质在210nm处应有的吸光度后，从A210中减去，即得N03—在210nm处的吸光度(⊿A)。不同地区有不同的R值，一般取3.6。

区别应该是铁的氧化数和铁在溶液中的状态不一样,用DCB浸提出的是土壤中的游离铁在溶液中是形成的柠檬酸和铁的络合盐,连二亚硫酸哪起还原的作用,重碳酸钠起调节溶液碱度的作用，在这中情况下形成的是铁(Ⅱ)的柠檬酸络盐用盐酸法是把铁的氧化物形成氯化物.

游离铁可能指土壤中含有的铁的氧化物,不算铁的硅酸盐或铝酸盐吧!

答案只是我的分析，不代表权威.

这个是因为有些土壤含有重金属元素，与硫酸根易产生沉淀或絮状物，也就是说硫酸根的沉淀物多于其他阴离子，影响土壤鉴定，还有一个就是会产生硫化物气体，这个硝酸根的可能性很低，但首选还是盐酸，毕竟土壤中有可溶性银离子的情况少之又少。

用熟石灰中和酸性土壤时，利用的是熟石灰氢氧化钙的碱性，它能与酸性土壤里的酸发生中和反应而使其酸性降低。

扩展资料：

纯净的偏高碘酸不存在。偏高碘酸水溶液的最高浓度为86%，具有很强的酸性和氧化性。偏高碘酸是无机酸中氧化性最强的之一，能将金属锰氧化为高锰酸，将二价铁氧化为高铁酸。在含氧酸中，酸性比高氯酸和高溴酸弱，比硫酸、盐酸、硝酸等强。

正高碘酸和偏高碘酸可分别生成盐类，称为“正高碘酸盐”及“偏高碘酸盐”。偏高碘酸盐的溶解度和化学性质与同族卤素的高氯酸盐类似，但阴离子半径更大，氧化性较弱，不过酸性条件下氧化性极强，和偏高碘酸类似。

参考资料来源：百度百科-高碘酸

1.数据资料依据

浙江省农业地质环境调查在浙北平原、浙东沿海丘陵平原和浙中盆地三大主要农业区约3.77万km2范围内，以1件/16km2的网格状布设采集了表层土壤（0～20cm）元素有效态样品。样点布设在16km2大样格中央1km2的范围内。采样点主要布设在水田、菜地、旱地、茶园、果园、林地等农用地内，一般采集单元格内主要土壤类型。原始样重大于1500g。

土壤样品装入洁净布袋，经日光晒干或自然风干后，用木棒敲打破碎至自然粒级，过20目尼龙筛。根据土壤酸碱性，各种元素分别采用相应的浸提方案。其中，中酸性土壤（pH≤7.5）的重金属可浸提量采用稀盐酸（0.1mol）浸取，碱性土壤（pH＞7.5）则采用DTPA浸取（表4-3）。

2.定值计算方法

根据应用需要划分统计单元：（1）浙北、浙东、浙中3地区，3区合并；（2）各调查区可以进一步按行政区范围、地貌类型、成土母质、土壤类型划分统计单元。反复剔除平均值加2倍标准离差的离散值后，以算术平均值作为背景平均值。当上述统计单元数据较少（不足30个）时，用中位值作为该单元土壤元素背景平均值。

3.应用意义

现时条件下所谓的土壤元素有效量，是指特定实验操作条件下（针对一定粒级的样品组分，采用规定的浸提剂、液土比、实验温度、振荡时间等）浸取得到的土壤中呈相对活动状态，被认定为能被植物直接吸收利用，或易溶于水体迁移的那部分元素组分。虽然，采用上述方法提取得到的元素组分是否真正是土壤中“生物有效态”组分还需要通过理论和实验的检验，但总体来说，与土壤元素总量相比，有效态（可浸提态）组分具有更直接的生态环境意义，能够更有效地反映土壤重金属污染的生态环境危害性和植物营养元素的供给能力。

测定土壤理化指标有很多标准文件，部分指标有国家标准，部分用农业行业标准，由于指标太多，故列出土壤测定的一些方法，通过方法可以搜索到行业标准或国家标准的具体内容，供参考：

土壤质地　国际制；指测法或密度计法（粒度分布仪法）测定

土壤容重　环刀法测定

土壤水分　烘干法测定

土壤田间持水量　环刀法测定

土壤pH　土液比1：2.5，电位法测定

土壤交换酸　氯化钾交换——中和滴定法测定

石灰需要量　氯化钙交换——中和滴定法测定

土壤阳离子交换量　EDTA-乙酸铵盐交换法测定

土壤水溶性盐分总量　电导率法或重量法测定

碳酸根和重碳酸根　电位滴定法或双指示剂中和法测定

氯离子　硝酸银滴定法测定

硫酸根离子　硫酸钡比浊法或EDTA间接滴定法测定

钙、镁离子　原子吸收分光光度计法测定

钾、钠离子　火焰光度法或原子吸收分光光度计法测定

土壤氧化还原电位　电位法测定。

土壤有机质　油浴加热重铬酸钾氧化容量法测定

土壤全氮　凯氏蒸馏法测定

土壤水解性氮　碱解扩散法测定

土壤铵态氮　氯化钾浸提——靛酚蓝比色法（分光光度法）测定

土壤硝态氮　氯化钙浸提——紫外分光光度计法或酚二磺酸比色法（分光光度法）测定

土壤有效磷　碳酸氢钠或氟化铵－盐酸浸提——钼锑抗比色法（分光光度法）测定

土壤缓效钾　硝酸提取——火焰光度计、原子吸收分光光度计法或ICP法测定

土壤速效钾　乙酸铵浸提——火焰光度计、原子吸收分光光度计法或ICP法测定

土壤交换性钙镁　乙酸铵交换——原子吸收分光光度计法或ICP法测定

土壤有效硫　磷酸盐－乙酸或氯化钙浸提——硫酸钡比浊法测定

土壤有效硅　柠檬酸或乙酸缓冲液浸提－硅钼蓝比色法（分光光度法）测定

土壤有效铜、锌、铁、锰　DTPA浸提－原子吸收分光光度计法或ICP法测定

土壤有效硼　沸水浸提——甲亚胺－H比色法（分光光度法）或姜黄素比色法（分光光度法）或ICP法测定

土壤有效钼　草酸－草酸铵浸提——极谱法测定

全量铅、镉、铬干灰化法处理——原子吸收分光光度计法或ICP法测定

全量汞湿灰化处理——冷原子吸收（或荧光）光度计法

全量砷干灰化处理——共价氢化物原子荧光光度法或ICP法测定

提问者评价

谢谢你的耐心解答，好详细呀

土壤有效磷的测定如下：

土壤速效磷的测定中，浸提剂的选择主要是根据土壤的类型和性质测定。浸提剂是否适用，必须通过田间试验来验证。浸提剂的种类很多，近20年各国渐趋于使用少数几种浸提剂，以利于测定结果的比较和交流。

我国目前使用最广学的浸提剂是0.5molL-1NaHCO3溶液（Olsen法），测定结果与作物反应有良好的相关性[注1]，适用于石灰性土壤、中性土壤及酸性水稻土。此外还使用0.03molL-1NH4F-0.025molL-1HCl溶液（BrayⅠ法）为浸提剂，适用于酸性土壤和中性土壤。

同一土壤用不同的方法测得的有效磷含量可以有很大差异，即使用同一浸提剂，而浸提时的土液比、温度、时间、振荡方式和强度等条件的变化，对测定结果也会产生很大的影响。所以有效磷含量只是一个相对的指标。只有用同一方法，在严格控制的相同条件下，测得的结果才有相对比较的意义。在报告有效磷测定的结果时，必须同时说明所使用的测定方法。

试剂配制：

（1）0.5molL-1NaHCO3(pH8.5)浸提剂：42.0gNaHCO3（化学纯）溶于约800ml水中，稀释至1L，用浓NaOH调节至pH8.5（用pH计测定），贮于聚乙稀瓶或玻璃瓶中，用塞塞紧。该溶液久置因失去CO2而使pH升高，所以如贮存期超过20天，在使用前必须检查并校准pH值。

（2）无磷的活性碳粉和滤纸：须做空白试验，证明无磷存在。如含磷较多，须先用2molL-1HCl浸泡过液，用水冲洗多次后再用0.5molL-1NaHCO3浸泡过液，在布氏漏斗上抽滤，用水冲洗几次，最后用蒸馏水淋洗三次，烘干备用。如含磷较少，则直接用0.5molL-1 NaHCO3处理。

（3）钼锑抗试剂：10.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24×4H2O]（分析纯）溶于300ml约60℃的水中，冷却。另取181ml浓H2SO4（分析纯）慢慢注入约800ml水中，搅匀，冷却。然后将稀H2SO4液入钼酸铵溶液中，随时搅匀，再加入100ml 0.3% (m/v)酒石酸氧锑钾[K(SbO) C4H4O6×1/2H2O]溶液；最后用水稀释至2升，盛于棕色瓶中，此为钼锑贮备液。

临用前（当天）称取0.50g抗坏血酸（分析纯）溶于100ml钼锑贮备液中，此为钼锑抗试剂，在室温下有效期为24h，在2~8℃冰箱中可贮存7天。

（4）磷标准贮备液（Cp = 100mgL-1）：称取105℃烘干2h的KH2PO4（分析纯）0.4394g溶于200ml水中，加入5ml浓H2SO4（分析纯）转入1L容量瓶中，用水定容，该贮备液可长期保存。

（5）磷标准工作液（Cp = 5mgL-1）：将一定量的磷标准贮备液用0.5molL-1NaHCO3溶液准确稀释20倍，该标准工作液不宜久存。

四、操作步骤

称取风干土样（1mm）2.50g置于干燥的150ml三角瓶中，加入25±1℃的液温下[注3]，于往复振荡机[注3]上振荡30±1min，立即用无磷干滤纸过滤到干燥的150ml三角瓶中。如果发现滤液的颜色较深，则应向土壤悬浊液中加入约0.3~0.5g活性碳粉，摇匀后立即过滤。

在浸提土样的当天，吸取滤出液10.00ml[注4]（含1~25mgp）放入干燥的50ml三角瓶中，加入5.00ml钼锑抗显色剂，慢慢摇动，使CO2逸出。再加入10.00ml水，充分摇匀，逐尽CO2。

在室温高于15℃处放置30min后，用1cm光径比色杯[注5]在660~720nm波长（或红色滤光片）[注6]处测读吸光度，以空白溶液（10.00ml 0.5molL-1NaHCO3溶液代替土壤滤出液，同上处理）为参比液，调节分光光度计的零点。

校准曲线或直线回归方程：在测定土样的同时，准确吸取磷标准工作溶液0、1.50、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00ml，分别放入50ml容量瓶中，并用0.5molL-1NaHCO3溶液定容。该标准系列溶液中磷的浓度依次为0、0.15、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mgL-1P。

吸取该标准系列溶液各10.00ml同上处理显色，测读系列溶液的吸光度，然后以上述标准系列溶液的磷浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标绘制校准曲线，或计算两个变量的直线回归方程。

土壤的酸度包括活性酸和潜性酸两种。量筒烧杯加PH试纸可以检出活性酸，但是检不出潜性酸。要准确测定土壤PH值先得把原理搞清楚，把概念搞清楚。 首先什么是活性酸什么又是潜性酸？二者有什么功用？简言之，活性酸就是直接存在于土壤溶液中的游离氢离子所显示的酸度，而潜性酸是吸附于土壤胶体的氢离子和铝离子所蕴含的酸度。前者是土壤酸度的强度指标后者是容量指标。潜性酸是必须用浸提剂置换出来之后才能测定的。 然后我们说测定土壤酸碱度的方法与步骤，目前主流的方法有3种，这里介绍最可靠的电位法：对于已知的碱性土壤或者水浸提后土壤溶液呈现碱性的土壤，如果要求粗放一点，则烧杯量筒PH试纸就可以搞定了，如果要求严格一点还是继续做电位法。判定为酸性的土壤测定更繁琐一点但是是代表性步骤，是如下的方法：首先，配制盐浸提剂，就是1mol/L的氯化钾溶液，学过高中化学的都知道该咋配，不详表。然后，能通过1mm筛孔的风干土样25.0g，放入50ml烧杯中，用量筒加入氯化钾浸提剂25ml，剧烈搅拌1~2分钟使土体从分分散。放置30分钟并力求避免被污染。 最后~~~~~~然后用酸度计测定。game over

一、材料与方法

1.供试土壤和海泡石及其基本性状

供试土壤为湖南省分布面积较广的两种菜园土：耕型河潮土和第四纪红土红壤，均采自湖南农业教学实验场。土样在室内自然风干，过筛备用。海泡石粘土采自湖南省浏阳市永和镇海泡石矿，磨细过100目筛，供试土壤和海泡石的基本性状见附表24-1。

附表24-1 供试土壤和海泡石的基本性状

2.海泡石对镉的吸附与解吸特性试验

试验一：海泡石对镉的等温吸附与解吸试验。

称取过100目的海泡石1.000g置于带盖塑料离心管中，加入20m LCdCl2.2.5H2O配制的Cd系列液（按纯Cd计算），其浓度分别为0,5,15,30,15,100,150,200,300,400,500mg/L（背景电解质为0.01mol/L NaNO3），在往复振荡机上振荡24h后置于30℃恒温箱中保持24h，使反应达到平衡，离心，测定上清液Cd的浓度，计算Cd的吸附量，经吸附试验后的样品在30℃恒温箱保持24h，加入20mL0.1mol/L NaNO3溶液，振荡24h后离心，测定上清液Cd的浓度，计算Cd的解吸量。

试验二：几种因素对海泡石吸附与解吸试验的影响。

1）有机质对海泡石吸附与解吸的影响。取过100目的海泡石1.000g，置于离心管中，用36%的双氧水（即过氧化氢）10mL处理2h，再加10mL双氧水使试样有机质全部氧化，加20mL 5mg/L的Cd标准液，进行吸附与解吸试验，与不除去有机质的海泡石进行比较，重复1次。

2）游离氧化铁对海泡石吸附与解吸镉的影响。取过100目的海泡石1.000g，置离心管中，连二亚硫酸钠－柠檬酸二钠－碳酸氢钠（DCB）处理，以除去游离氧化铁，加20mL5mg/L的Cd标准液，进行吸附解吸试验，与不除去游离氧化铁的海泡石进行比较，重复1次。

3）不同pH 值对海泡石吸附与解吸镉的影响。称取过100目的海泡石1.000g，置于离心管中，分别加入pH值为2,4,5,6,7,8,9的溶液和5mg/L的Cd标准液各20mL，进行吸附与解吸试验，其方法与等温吸附解吸试验相同。

3.土壤镉的形态分类

采用Tessler和朱燕婉等人的连续提取法，将土壤中的Cd分为交换态、碳酸盐吸附态、铁锰氧化物结合态、有机质结合态和残留态。

4.海泡石对镉污染土壤的改良试验

供试作物为小白菜，试验盆钵直径15cm，高20cm，每盆装供试土壤3kg,Cd的水平设置为零（供试土壤不加Cd）和每千克土加Cd5mg，海泡石的用量为高、中、低三个水平，即每千克土壤施4,2,1g，每一处理重复3次。第一季小白菜于1994年4月11日播种，7周后收获。第二季小白菜于1994年9月12日播种，7周后收获。

5.测定方法

土壤全Cd含量用王水－高氯酸消化，原子吸收分光光度计测定：土壤速效Cd用0.1mol/L盐酸浸提，原子吸收分光光度计测定；植株中Cd的含量，用浓硝酸－高氯酸消化，原子吸收分光光度计测定，土壤ph值用酸度计（pHs-2）法、土壤有机质用重铬酸钾容量法、土壤CEC用1mol/L中性醋酸铵法、土壤游离氧化铁用连二亚硫酸－柠檬酸三钠－重碳酸钠法。

二、结果与分析

1.海泡石对镉的吸附与解吸

1）从附表24-2可以看出，海泡石对Cd的吸收量随外加Cd浓度的增加而增加，当外加Cd浓度达400μg/g时，其吸附量达到最大值（3.160mg/g）。同时，从附表24-2还可以看出，海泡石所吸附的Cd其解吸量较小，说明海泡石对Cd的吸附量比较大且不易释放，即其净吸附量大。由此可以预测Cd污染土壤施用海泡石后必然具有较好的改良效果。

附表24-2 海泡石对镉的吸附与解吸量

2）去有机质和去游离氧化铁对海泡石吸附性能的影响。从附表24-3可以看出，去除有机质对海泡石的吸附影响不大。吸附值只比对照相下降了4.23%，原因可能与海泡石本身有机质的含量不高有关；去除游离氧化铁对海泡石的吸附性能有较大的影响，与对照比下降了20.8%，其原因是由于海泡石中游离态的铁含量较高，而氧化铁对重金属的专性吸附性作用较强，在低有机质和高氧化物含量的土壤中这一作用尤为突出，这与有关的研究结果十分相近[4]。

附表24-3 有机质和游离铁对镉吸附与解吸的影响

3）不同pH值处理对海泡石吸附性能的影响。由附表24-4可以看出，处理的pH值愈高，海泡石对Cd的吸附量愈高，而解吸量有降低的趋势，因而其净吸附量愈高，这可能与在较高pH 条件下海泡石表面的可变负电荷增加有关。

附表24-4 不同pH处理对海泡石吸附的影响　（mg/g）

2.镉的形态分布与镉污染土壤的改良

（1）土壤中镉的形态分布

不同处理土壤中Cd的形态分布情况列于附表24-5。从附表24-5可见，未施任何改良剂时，土壤加Cd或不加Cd处理的交换态Cd所占的比例量高，即Cd对作物的有效性或毒性最强，而有效性低的残渣态Cd含量则较低。土壤施用海泡石后，土壤中Cd的形态分布则发生了较大的变化，交换态Cd降低，而残渣态Cd增加。如红土红壤种第一季白菜后，3种海泡石处理与对照Ⅰ比较，交换态Cd分别降低了53.78%,42.36%和35.20%，残渣态Cd都增加了一倍以上，施海泡石后潮土中Cd形态分布的变化与红壤具有同样趋势。施海泡石对降低土壤交换态Cd还具有较强的后效作用，种植二季小白菜后，施用高海泡石处理的红壤的有效Cd较对照仍降低了54.62%（附表24-6），潮土也有同样的效果。

附表24-5 第一季栽培小白菜后红壤镉的形态分布

附表24-6 种植第二季小白菜后红壤镉的形态分布

（2）几种改良剂对土壤镉形态分布的影响

选用石灰、钙镁磷肥、褐煤麦饭石和海泡石作改良剂，比较它们对Cd污染土壤的改良效果，测定结果见附表24-7。施用各种改良剂对C d污染的红壤都有一定的改良效果，土壤中的交换态Cd较对照都有明显降低，其中以高海泡石处理的效果最好，石灰次之。Cd污染的潮土也以施高海泡石降低土壤中交换态Cd的效果最好，其次是钙镁磷肥。

附表24-7 施不同改良剂后红壤镉的形态分布

3.海泡石和其他几种改良剂对作物产量和植株体内镉含量的影响

（1）对作物产量的影响

含Cd土壤经不同改良剂处理后，种植的小白菜均未发生明显的中毒症状，各处理的小白菜生物量与对照Ⅱ无显著的差异，而与对照I 有显著差异（附表24-8），其中尤以高海泡石处理的改良效果最佳。

附表24-8 不同改良剂处理后种植小白菜的生物量　（g/盆）

（2）土壤中交换态、全量镉与植株中镉含量的关系

土壤中不同形态的Cd，被植物吸收利用的难易程度不同。试验结果表明，植株中Cd的含量与土壤交换态的Cd呈极显著正相关，土壤中的全量Cd虽与植株中Cd的含量呈正相关，但相关系数较低。因而，单以土壤中的全量Cd作为评估土壤污染和对农作物伤害的指标，并不十分合理，有必要作进一步研究和探索。

（3）改良剂对作物体内镉含量的影响

土壤中加入海泡石等不同改良剂后，植株中Cd的含量不同，结果见附表24-9。由表可见，施入高海泡石后，红土红壤第一季植株的含Cd量下降了 49.24%，第二季降低了57.94%；其次是石灰处理，第一季下降了47.37%，第二季下降了53.93%。Cd污染的潮土施海泡石的效果更好，第一季植株含Cd量降低了51.10%，第二季降低了60.27%。施其他几种改良剂的两种土壤种植的植株含Cd量也有所降低，即对Cd污染的土壤都有一定的改良作用。

附表24-9 不同改良剂处理后小白菜的含镉量　（mg/kg）

三、讨论

在Cd污染的酸性、中性土壤中，海泡石都具有较好的改良效果。改良效果以施用海泡石的最好，施中海泡石次之，施低海泡石的效果不如前两者。其他改良剂对Cd污染土壤也都有一定的改良效果，其中，石灰在酸性土壤中的改良效果较中性土壤更明显。

需指出的是，本试验中海泡石用量只设置了3个水平，虽已证明高海泡石（4g/kg）的效果最好，但其最适用量尚有待进一步研究。

可以的，下面我将实验室正规实验步骤给你列出，如果没有以下实验条件，建议你买一台土壤养分速测仪，方便实用。

有效氮的测定（碱解扩散法）

一、 方法与原理：

在密闭的扩散皿中，直接加碱于土壤中，在恒温条件下，一定时间内土壤中部分有机物被碱水解，释放出氨，连同土壤中的铵态氮在碱性条件下转化为氨气，并不断扩散逸出，被硼酸溶液吸收，用标准酸滴定硼酸吸收液中的氨气后，可计算出土壤中水解氮的含量。反应式如下：

NH3+H3BO3H2BO3•NH4

2H2BO3•NH4+H2SO4（NH4）SO4+2H3BO3

二、操作步骤：

1. 称取通过<1mm的风干土2克（精确到0.01克），均匀铺在扩散皿外室内，用细玻璃棒搅拌均匀旋转扩散皿,使样品铺平。

2. 在扩散皿内室中加入2毫升2%硼酸溶液，并加1滴混合指示剂，然后在扩散皿边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃并水平旋转数次，以便使毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃一边，使扩散皿露出一条狭缝，速加10毫升1.0mol/LNaOH与皿的室外，并立即将毛玻璃盖严。

3. 水平地轻轻地旋转扩散皿，使溶液与土充分混匀，用橡皮圈固定，放入40度左右的恒温箱中24小时＋0.5小时后取出。再以0.01mol/L1/2H2SO4标准溶液滴定内室硼酸溶液中所吸收的氨，溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。

4. 在样品测定的同时进行空白实验，除不加土样外，其他操作皆与测定土样时相同。

三、 结果计算

N（mg/K）=c×（V-V0）×14×1000/m

式中：V0—空白实验时硫酸标准溶液的用量

C—标准硫酸的摩尔浓度

V—滴定样品所消耗的硫酸的体积

14—一个氮原子的摩尔质量mg/mmol

m—样品的质量

四、试剂的配置：

1、1.0mol/LNaOH溶液：称取化学纯轻氧化钠40克，用水溶解，冷却后定容至1升。

2、甲基红—溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红0.066克，溴甲酚绿0.099克，溶解在100毫升95%酒精中，用稀NaOH或HCl调节溶液呈紫红色。此时溶液PH值应为4.5。

3、 2%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20克，溶解于1L蒸馏水中。

4、 0.01mol/L1/2H2S04标准溶液：量取1.84g/ml浓硫酸1.5ml，注入5L蒸馏水中，用标准硼砂溶液标定之。标定方法如下：

在分析天平上准确称取分析纯硼砂NaB4O7•10H2O 0.4768g，溶于蒸馏水中，转移至250ml容量瓶中，用水定容，摇匀，即为0.01mol/L的标准溶液。吸取该溶液3份，各25.00ml，分别放入3个250ml三角瓶中，以甲基红作指示剂，用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变红色为终点。设H2SO4溶液用量为3份重复的平均值为V毫升，则C（1/2H2SO4）=0.01*25/Vmol/L。

5、 碱性甘油：在100ml甘油中加入固体NaOH1——2g，隔一定时间后搅动一次，使其达到饱和为止（使甘油变稠2—3天后即可使用）。

五、注意事项：

1、 测定过程中要注意水平操作。

2、 滴定时要用小玻璃棒小心搅动吸收液，切不可摇动扩散皿。

3、 由于碱性甘油的碱性很强，在涂碱性甘油和洗涤扩散皿是，必须特别细心，谨防污染内室，造成误差或错误。

土壤速效钾的测定

一、方法原理

用中性1mol/L NH4OAc溶液作为浸提剂时，NH4+ 与胶体表面的K+ 进行交换，连同水溶性K+进入溶液后，用压缩空气使其喷成雾状，与可燃烧的气体混合燃烧。溶液中的钾离子则发射特定波长的光，用干涉滤光片分离选择后，由光电池将火眼发出的光能转换成光电流，再由检流计量出光电流强度，再从同样条件下测定的标准溶液所作曲线上，查出相对应的浓度，计算出土壤的含钾量。

NH4OAc浸提液用火焰光度计直接测定。为了消除干扰，标准钾溶液中也需要用1mol/LNH4OAC配制。

二、操作步骤

1. 用百分之一天平称取通过1毫米筛孔的风干土5克（精确到0.01克）于100毫升浸提瓶中，加入50毫升1mol/L中性NH4OAc，盖好瓶盖后在震荡机上震荡30分钟后过滤。

2. 滤液盛于50毫升三角瓶中，同钾标准液一起在火焰光度计上测定，记录检流计上的吸收值，再从标准曲线上查得相对应的ppm数。

3. 标准曲线的绘制：用100mg/L钾标液分别在100ml容量瓶中配成5、10、20、40mg/L K 标准系列溶液。均用1mol/L中性NH4OAc溶液定容，先用40 mg/L K标准溶液供火焰光度喷雾燃烧，调节光栅，使检流计的标尺上有最大的读数，然后以此测定各级标准溶液。记下检流记读数，最后在方格纸上以浓度为横坐标，检流记读数为纵坐标，绘制标准曲线。

三、结果计算

速效钾K（mg/Kg）=Kmg/L×V/m

式中：Kmg/L—从标准曲线查得ppm数

V：加入浸提液毫升数

m：样品质量g。

四、试剂配制：

1、 1mol/L中性NH4OAc溶液：称取化学纯NH4OAc77.09克，用蒸馏水溶解后转移到容量瓶中定容近1升。用HOAc或NH4OH调节PH=7.0，然后稀释至1升，具体方法如下：取出50ml 1mol/LH4OAc溶液，用溴百里酚兰做指示剂，以1：1 6mol/LHOAc或NH4OH调至绿色即为PH=7.0（也可在酸度计上调节）。根据50ml所用HOAc或NH4OH的毫升数，算出所配溶液大概需要量，最后调节至PH=7.0。

2、 钾标准溶液：准确称取烘干（105℃烘4—6小时）的分析纯KCl1.9068克溶于水中，定容至一升，摇匀，即含钾1000mg/L吸取上述溶液25ml在250ml容量瓶中定容摇匀，即为含K100mg/L的标准溶液。

五、注意事项：

1、 待测液和标准溶液的成分含量也接近越好。测定条件应尽量保持一致，消除误差。

2、 火焰受气压、流量、燃料、温度影响很大，因此室内空气尘埃、样品杂质、气路中沉淀物进入火焰，会产生无规则的突跳，需保持无强光、无震荡、无尘埃的环境。

3、 含NH4OAc的K标准溶液配制后不能放置过久，以免长酶，影响测定结果。

四苯硼钠比浊法

1、待测液的制备

称取5g（精确到0.1）通过1mm筛孔的风干土样于150ml三角瓶中，加1N硝酸钠溶液25ml，在20——25摄氏度下振荡5分钟，过滤于干净100ml三角瓶中。

2、测定

吸取土壤浸提液5——10ml，放入25ml三角瓶中，加入1ml甲醛—EDTA掩蔽剂，摇匀，用移液管快速准确加入1ml四苯硼钠溶液，立即摇匀，放置15分钟后在此摇匀，用1cm比色皿，于分光光度计上用420nm波长进行比浊，同时做空白实验，以空白溶液调吸收值到零。

3、工作曲线的绘制

分别吸取100ppm钾（K）标准溶液0、1、2、4、6、8、10毫升于25ml三角瓶中，与土壤浸提液一样进行比浊，用0ppm钾标准液调吸收值到零，然后由稀到浓进行比浊并绘制工作曲线。响应的标准溶液浓度为0、2、4、8、12、16、20ppm钾。

4、结果计算

速效钾K（mg/Kg）=Kmg/L×V/m

式中：Kmg/L—从标准曲线查得ppm数

V：加入浸提液毫升数

m：样品质量g。

溶液配制：

1、1N硝酸钠溶液：85g硝酸钠（分析纯），用蒸馏水稀释并定容至1000ml。

2、3%四苯硼钠溶液：称取3g四苯硼钠溶于100ml蒸馏水中加10滴0.2mol/L氢氧化钠，静置过夜用致密滤纸过滤，放于棕色瓶中。

3、甲醛—EDTA溶液：称取2.5gEDTA二钠盐，溶于20ml 0.05mol/L硼砂溶液中，加入80ml37%甲醛，用0.2mol/L氢氧化钠调节pH值到9

4、0.05mol/L硼砂溶液：称取19.07g硼砂溶于1000ml蒸馏水中

5.标准钾溶液：钾标准溶液：准确称取烘干（105℃烘4—6小时）的分析纯KCl1.9068克溶于水中，定容至一升，摇匀，即含钾1000mg/L吸取上述溶液25ml在250ml容量瓶中定容摇匀，即为含K100mg/L的标准溶液。

土壤有效磷的测定

一、方法原理

石灰性土壤、中性土壤中的速效磷，多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在，可用0.5mol/L碳酸氢钠溶液浸提，酸性土壤中的活性磷多以磷酸铁和磷酸铝状态存在，0.5mol/L碳酸氢钠溶液同时也能提取硫酸铁、硫酸铝表面的磷，故也可用于酸性土壤速效磷的提取。待测液中的磷酸与钼锑抗混合显色剂作用，在一定酸度和三价锑离子存在下，磷酸和钼酸铵形成黄色锑磷钼混合杂多酸。锑磷钼混合杂多酸在常温下，易为抗坏血酸还原为磷钼蓝，是显色速度加快，溶液中磷钼蓝的兰色深度与磷的含量在一定浓度范围内服从比尔定律。比色酸度范围宽（0.55—0.75mol/L）测定磷的范围为0.06—0.44mg/L。

二、操作步骤

1、土壤浸提：用百分之一天平 称取1毫米筛孔的风干土样5克于200毫升三角瓶中，加入0.5mol/LNaHCO3溶液100毫升，再加一小勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在震荡机上震荡30分钟，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100毫升三角瓶中。若滤液不清，可重新过滤。

2、待测液中磷的测定： 吸取滤液10毫升（含磷量高时吸2.5—5毫升同时应补加0.5mol/L碳酸氢钠溶液至10ml）于50毫升容量瓶中，然后沿容量瓶壁加钼锑抗显色剂5毫升，充分混匀，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀（最后的酸度为0.65mol/L1/2H2SO4），半小时后用分光光度计比色，波长660nm光和1cm光径比色杯比色。颜色稳定时间为24小时。比色时以空白比色计吸收值为零点。

3、 标准曲线的绘制：分别吸取5ppm磷标准液0，1，2，3，4，5毫升于50毫升容量瓶中，再逐个加入0.5mol/LNaHCO3溶液10毫升（与待测液相同）。加钼锑抗显色剂5毫升，充分摇匀，排出二氧化碳，加蒸馏水定容，摇匀。此系列溶液磷的浓度分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L，而后静置30分钟同待测液一样进行比色。在方格纸上绘制标准曲线横坐标为溶液浓度，光密度读数为纵坐标。

三、结果计算

P（mg/Kg）=mg/L×50×100/10m

式中：mg/L—从标准曲线上查的磷的mg/L。

50—显色液的总体积。

10—待测液吸取量。

m—风干土的质量。

以上方法是测土壤速效养分的，如果需要土壤全量养分的测量方法，可以再跟我联系。