测定抗氧化剂的实验中,乙酸铵的作用

乙酸铵提升峰型原理是乙酸铵起改良剂作用。根据查询相关公开信息得知，加入改良剂可以改善峰型，提高积分准确度，乙酸铵的作用也就是改良剂的作用，可以减少次级保留，改善峰型。峰型有正态分布的峰形，还有前伸峰和拖尾峰。

用乙酸铵作流动相离子抑制色谱，可做抑制剂，可以防止被分离物质峰异常影响定量。 乙酸铵，结构简式CH3COONH4，又称醋酸铵。白色三角晶体，分析试剂、肉类防腐剂。 用作分析试剂、肉类防腐剂，也用作制药等。还可以作为缓冲剂和提供乙酸根配体。加入改良剂可以大大改善峰形，提高积分准确度，这里乙酸铵的作用也就是改良剂的作用，可以减少次级保留，改善峰形。

进行很多选择性氧化反应，如烯烃的环氧化、苯酚羟基化、苯羟基化、环己酮氨

氧化等反应，其中苯酚羟基化制苯二酚及环己酮氨氧化制环己酮肟已有工业化生

产。但是合成TS一1分子筛过程中产生的锐钛矿催化Hzoz分解，使得HzOz的有

效利用率降低，从而影响了TS．1分子筛在工业上的广泛应用。本文以不同条件

合成了TS．1分子筛，并对其做了物化表征及以氯丙烯环氧化为探针反应的活性

实验。探讨了TS一1分子筛合成条件及稳定剂对H202稳定性的影响。论文的主要

内容如下： 1．采用水热法，分别以四丙基氢氧化铵和四丙基溴化铵为模板剂合成了

验表明，以四丙基氢氧化铵为模板剂合成的TS一1分子筛活性较好。 2．改变合成TS．1分子筛的合成条件，研究TS．1分子筛对H202稳定性的影

响。结果表明，晶化温度及Si／Ti比是影响H202稳定性的显著因素；焙烧温度和

焙烧时间对H202稳定性没有影响；采用大兴兴福研究所的四丙基氢氧化铵为模

板剂合成的TS．1分子筛对H202催化分解较小。 3．以本试验最优条件合成TS一1分子筛催化H202分解，与外购TS一1分子筛

做对比，实验发现，以最优条件合成的TS．1分子筛对H202的催化分解较小；考

察了以最优条件合成的TS．1分子筛催化H202分解的动力学，得H202分解反应 IO．mol～。

的表观活化能为85．3l 4．考察了稳定剂种类及稳定剂浓度对H202稳定性的影n叭研究表明，入偏

磷酸钠、EDTA、磷酸以及有机稳定剂可以改善TS一1分子筛体系下H202的稳定

性，特别是有机稳定剂，可以使H202分解减少29％。

【英文名称】ammonium acetate

【结构或分子式】

【相对分子量或原子量】77.083

【密度】1.17

【熔点（℃）】114

【性状】

稍有乙酸气味的白色三角晶体。

【溶解情况】

溶于水和乙醇，不溶于丙酮，水溶液显中性！此性质很重要！

【用途】

用作分析试剂、肉类防腐剂，也用作制药等。

【制备或来源】

由冰醋酸与氨作用而得。

【其他】

易潮解。

方法提要

在乙酸缓冲溶液中，铍与铝试剂生成红色染料，在515nm波长处测量吸光度定量。

本法最低检测质量为0.5μg。若取50mL水样测定，检测下限为10μg/L。

水中较低含量的铝、钴、铜、铁、锰、镍、钛、锌及锆的干扰，可用EDTA隐蔽。铜含量大于10mg/L时必需增加EDTA的用量，铜与铝试剂在515nm有吸收，必要时可于标准系列中加入同样质量的铜予以校正。含有机铍的样品可分解后进行测定。

仪器

分光光度计。

试剂

氢氧化铵。

EDTA溶液(25g/L)称取2.5gEDTA置于250mL烧杯中，加30mL水溶解后，加1滴甲基红指示剂溶液，用氢氧化铵中和至中性，用水稀释至100mL。

铝试剂缓冲溶液称取250g乙酸铵置于于1000mL烧杯中，加500mL水、40mL乙酸，搅拌使完全溶解，必要时可过滤。称取0.5g铝试剂(金精三羧酸铵)于25mL水中，并加入上述缓冲液中。另称取1.5g苯甲酸溶于10mL甲酸中，边搅拌边加入上述缓冲液中。再称取5g明胶，于250mL烧杯中加125mL水，于沸水浴内加热溶化，倾入含有250mL水的500mL容量瓶中，冷却后加水至刻度，混匀。最后将铝试剂缓冲液和明胶溶液合并，混匀，贮存于棕色试剂瓶中，保存于冷暗处。

铍标准储备溶液ρ(Be)=1.00mg/mL称取9.84g硫酸铍(BeSO4·4H2O)于100mL水中，移入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度。于玻璃瓶中保存。

铍标准溶液ρ(Be)=5.00μg/mL吸取5.00mL铍标准储备溶液于1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度。

甲基红指示剂溶液(0.5g/L)称取50mg甲基红指示剂溶于少量(95+5)乙醇中，并用乙醇稀释至100mL。

校准曲线

吸取0mL、0.10mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL和4.00mL铍标准溶液分别加入7个100mL容量瓶中，加2.0mLEDTA溶液，加水稀释至75mL，加15mL铝试剂缓冲液用水稀释至100mL，充分混匀后于暗处放置20min，必要时可过滤，于515nm波长处，用5cm比色皿，测量吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

水样保存。为防止铍在容器壁吸附，于每升水样中加1.5mLHNO3(若仅需分析水溶性铍时，先将水样经0.45μm滤膜过滤，再加入HNO3酸化)。

吸取50mL水样(或适量水样加纯水稀释至50mL)于100mL容量瓶中，加2.0mLEDTA溶液，以下按校准曲线步骤操作，从标准曲线上查出铍的质量。

水样中铍的质量浓度计算参见式(81.9)。

乙酸铵的摩尔质量是77.0825 g/mol。

乙酸铵，中文别名醋酸铵。

CAS：631-61-8

化学式：NH4C2H3O2

分子量：77.08

外观：白色晶体

密度：1.07

熔点：110-112℃

沸点：117.1 °C at 760 mmHg

折射率：1.4350 (estimate)

闪光点：136℃

储存条件：2-8°C

可溶于乙醇，易溶于水，微溶于丙酮，在空气中易失去氨，由冰乙酸与氨作用而得。

合成方法：

1、由冰醋酸与氨作用而得。

取适量的80%～85%醋酸溶液，用水冷却下通入氨气，直至溶液的pH值为6.5～7.3。反应温度应保持在60℃以下。反应完全后，冷却至30℃，晶体析出，趁热抽滤。含量可达98%。

2、取适量冰醋酸置于水浴上加热至40～50℃，在搅拌下加入固体碳酸铵，至显碱性为止。减压浓缩，晶体放在素烧磁板上干燥。

可用下法配制醋酸铵溶液（CAS RN：801361.4）：用1g碳酸铵和20mL 6%醋酸制备，得到无色清亮溶液，对石蕊显酸性。醋酸铵含量为6.5%～7.5%。可用于测定铅、铁，或从其他硫酸盐中分离出硫酸铅。

用途：

用于肉类防腐、电镀、水处理、制药等。

用作分析试剂、色层分析试剂和缓冲剂，提供乙酸根配体。

用以配制缓冲液，测定铝和铁。从其他硫酸盐分离硫酸铅。

保存方式：

乙酸铵具有吸水性，易潮解，高温及热水中分解。故需通风低温干燥保存。

将试样中的铁全部转化成二价铁，再用显色剂显色，则测得的是全铁。若先加入掩蔽剂 将三价铁掩蔽起来，再用显色剂显色，则测得的是亚铁。

邻二氮菲分光光度法测定铁的含量实验原理：

用邻二氮菲测定时，有很多元素干扰测定，须预先进行掩蔽或分离，如钴、镍、铜、铅与试剂形成有色配合物；钨、铂、镉、汞与试剂生成沉淀，还有些金属离子如锡、铅、铋则在邻二氮菲铁配合物形成的pH范围内发生水解；因此当这些离子共存时，应注意消除它们的干扰作用。

参考资料来源：百度百科-分光光度法

测试方法：

试剂所有试剂均为分析纯。

1蒸馏水或三级水符合GB/T 6682的规定。

2乙酰丙酮试剂(纳氏试剂)在1000mL容量瓶中加入150g乙酸铵，用800mL水溶解，然后加3mL冰乙酸和2mL乙酰丙酮，用水稀释至刻度，用棕色瓶储存。

注：储存开始12h颜色逐渐变深，为此，用前必须储存12h，有效期为6周。经长时期储存后其灵敏度会稍起变化，故每星期应作一校正曲线与标准曲线校对为妥。

也可用铬变酸替代乙酰丙酮试剂，参见附录C。

3甲醛溶液

浓度约37%(质量浓度)。

以上是百检信息科技有限公司对纺织品含量测试方法及原理介绍，希望帮助到你，望采纳