如何鉴别2-苯基乙-1-醇,乙基苯基醚,2,4-二甲基苯酚,苄基氯?
斗胆回答一下(不敢保证对,只是提供一下思路,望后来者指正)
苄基氯容易发生亲核取代,分别取4种物质和氢氧化钠溶液共热,一段时间后停止,分液除去不溶于水的组分,取上层清液,加硝酸调酸性,加入硝酸银溶液,出现沉淀则为苄基氯
滴加氯化铁溶液,显色的为2,4-二甲基苯酚
剩下两种加入少许三氧化铬和吡啶的混合试剂,对于苯乙醇,应该可以观察到红色褪去,生成绿色沉淀(印象中铬是被还原到三价了),苯乙醚无明显现象
CH₃CH₂OCH₂CH₃
严格地说,叫乙乙醚、二乙醚、乙氧基乙烷,人们觉得念起来像打结巴,不习惯,就简化成乙醚了
将两者与银氨溶液反应, 出现银镜现象的是苯乙醛,不出现的是苯甲醛。
原因:苯甲醛中的 C=O 键已经相当于一个酮基了,在C上面没有连接H原子,所以无法与银氨溶液发生还原反应,而苯乙醛中的 C=O 键的C上面还有H,所以能发生还原反应。
苯乙醛:无色或淡黄色液体,具有类似风信子的香气,稀释后具行水果的甜香气。难溶于水。溶于大多数有机溶剂。以1:2溶于80%乙醇。性质不稳定,放置能聚合变稠,能被氧化成苯乙酸,也能被还原成苯乙醇。能与醇(如甲醇、乙醇)缩合成缩醛。存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。天然存在于鸡肉、西红柿、面包、玫瑰油、柑橘油里。
苯甲醚:茴香醚,英文名为Anisole,分子式C7H8O,相对分子量为108.13,无色液体,熔点-37~-38℃,沸点155℃,相对密度0.9980~1.0010,折光率1.5165~1.5175。天然发现存在云龙蒿的油中,具有另人愉快的茴香样香气。用于有机合成,也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时,一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性,《甲苯》 苯基乙醇, 性状:无色液体,具微弱玫瑰香味。
2. 沸点(&#186C,101.3kPa):218.2
3. 沸点(&#186C,1.33kPa):219~221(100kpa)
4. 熔点(&#186C):-27
5. 相对密度(d254) :1.023
6. 折射率(n20&#186C):1.5325
7. 黏度(mPa·s,25&#186C):7.58
8. 黏度(mPa·s,50&#186C):3.19
9. 闪点(&#186C):102.2
10. 蒸气压(kPa,58&#186C):0.1333
11. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.22
12. 溶解性:可溶于水,与乙醇、乙醚和甘油任意混溶,在水中的溶解度是1:50。
13. 相对密度(20℃,4℃):1.0202
14. 相对密度(25℃,4℃):1.0162
15. 常温折射率(n25):1.5305
16. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1):232.1 苯甲醚,
不饱和度 (英文名称:Degree of unsaturation),又称缺氢指数 或者环加双键指数(index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds)是有机物分子不饱和程度的量化标志,用希腊字母Ω表示,在有机化学中用来帮助画化学结构。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键,但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目,而是环和双键以及两倍叁键(即叁键算2个不饱和度)的数目总和。
公式:Ω=C+1-(H-N)/2
其中,C 代表碳原子的数目,H 代表氢和卤素原子的总数,N 代表氮原子的数目,氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献,故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。
根据法则计算得该物质不饱和度为4,
不饱和度为4可以判断此结构中有一个苯环,其余均为单键,第一题中说不能使FeCl3显紫色,所以没有酚羟基,因为有两个甲基,又是单键连接,所以含氧官能团不能是醇,只能是醚,因此苯环上安放一个-OCH3和一个甲基有邻间对三种放法。
(醚的官能团是C-O-C)苯环的邻间对异构应该清楚吧。图形可以自己去查。
第二题同样判断有苯环,无酚羟基,只有一个甲基,因此可以出现醇的结构,由于要出现甲基,不能是苯乙醇,所以先在苯环上连一个-CH2OH上去,然后再放一个甲基,
有邻间对三种异构。然后考虑醚,苯乙醚是可以的,也就是在苯环上放一个-OCH2CH3,然后自然有产生了另外一种异构:苯环上连-CH2OCH3,就是氧的位置调换一下,因此总共5种。
做此类题目有如下顺序:
1、计算不饱和度
2、确定官能团
3、遇到碳原子数多的(这道题支链上只有两个碳,所以不用),要画碳架结构示意图,这样不容易漏。
4、避免重复和遗漏。
鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。
1、首先鉴别出苯酚:
利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。
2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。
利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化,使得溶液的紫色褪去,而苯甲醚不具有这种性质,因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。
扩展资料
苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异:
1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
2、苯甲醚易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。
3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
参考资料来源:百度百科-苯甲醚
参考资料来源:百度百科-苯甲醇
参考资料来源:百度百科-苯酚
【概况】
WinID:02EN
中文名称:(R,S)-(±)-1-苯乙醇
英文名称:(R,S)-(±)--1-Phenylethanol
别名名称:苯乙醇 ,α-苯乙醇 苏合香醇,Α甲基苯甲醇1-苯乙醇,DL-仲-苯乙醇,DL-1-苯基乙醇,Α-甲苄醇甲苄醇,1-苯基乙醇
更多别名:(±)-α-Methylbenzyl alcohol Methyl phenyl carbinol Styracitol Styralyl alcohol,α-Phenethyl alcohol,Styralyl alcohol
分子式:C8H10O
分子量:122.17
【物理数据】
1. 性状:无色液体,有花香味,香气似栀子花、玫瑰、紫丁香等。
2. 沸点(ºC,101.3kPa):203.4(99.3kpa)
3. 熔点(ºC):20
4. 相对密度(g/mL,20ºC):1.0129
5. 相对密度(g/mL,25ºC):1.0095
6. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.22
7. 折射率(n20ºC):1.5275
8. 折射率(n25ºC):1.5254
9. 闪点(ºC,闭杯):85
10. 相对蒸发速度(乙醚=1):约1700
11. 蒸气压(kPa, 20ºC):0.0073
12. 溶解度(%,20ºC,水):2.3
13. 溶解性:能与乙醇、乙醚等混溶。
14. 相对密度(20℃,4℃):1.0135
15. 相对密度(25℃,4℃):1.0095
16. 临界温度(ºC):426.85
17. 临界压力(MPa):3.8