学生实验室怎么检验苯酚？
检验的话可用溴水或FeCl3溶液
①用溴水
现象：苯酚中加入溴水会生成白色沉淀
原理：溴与苯酚生成白色三溴苯酚 C6H6OH + 3 Br2 =C6H3OHBr3 ↓ + 3HBr
注意：苯酚浓度不能太大，否则会溶解生成的C6H3OHBr3，看不到沉淀产生。
②用FeCl3溶液
现象：苯酚中加入FeCl3溶液会使溶液变成紫色
原理：苯酚与FeCl3生成紫色的[Fe(C6H5O)6]3-络离子FeCl3 + 6 C6H5OH === H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl
注意：这个现象很明显，注意是溶液变成紫色，不是产生紫色沉淀。
苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长（紫外区）都是能测出一个数值的.但如果要定量分析就得在270测定了,否则误差太大.
苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：
PhOH+NaOH→PhONa+H2O。
苯酚pKa=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：
PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ。
此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。
显色反应
苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。
6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl。
GB/T 15351—94
化 学试剂
苯 酚 红
Chemical reagent
Phenol red
本试剂为红色结晶性粉末，易溶于乙醇及碱溶液中，不溶于三氯甲烷及醚中。
示性式：C19H14O5S
结构式：
相对分子质量:354.38（按1991年国际相对原子质量）
1 主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂苯酚红的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。
本标准适用于化学试剂苯酚红的检验。
2 引用标准
GB/T 601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 604化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法
GB/T 619化学试剂采样及验收规则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9721化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）
GB/T 9741化学试剂灼烧残渣测定通用方法
HG 3—119 化学试剂 包装及标志
3技术要求
3.1 pH变色域:
1.2(橙)～3.0(黄)；
6.5(棕黄)～8.0(紫红)。
3.2 最大吸收波长（nm）：
λ1(pH1.2)…………………………………503～506
λ2(pH3.0)…………………………………430～435
λ3(pH6.5)…………………………………430～435
λ4(pH8.0)…………………………………557～560
3.3 质量吸收系数（L/cm•g）：
a1(λ1,pH1.2干样)…………………………………110～123
a2(λ2,pH3.0干样)…………………………………60～68
a3(λ3,pH6.5干样)…………………………………62～72
a4(λ4,pH8.0干样)…………………………………120～135
3.4 杂质最高含量：
%
名 称 指 示 剂
碱溶解试验
干燥失重
灼烧残渣（以硫酸盐计） 合格
1.0
0.2
4试验方法
本试验方法中标准滴定溶液、制剂及制品和pH缓冲溶液，除另有规定外，均按GB/T 601、GB/T 603、GB/T 604之规定制备，实验用水应符合GB/T 6682中三级水规格。
4.1 pH变色域测定
按GB/T 604的规定测定。
4.2 最大吸收波长测定
按GB/T 9721之规定测定，其中：
4.2.1 测定条件
吸收池厚度：1cm；
参比溶液：水。
扫描范围：400～700nm。
4.2.2 测定方法
称取0.100g预先于105±2℃干燥至恒重的试样，精确至0.0001g。加14.20mL氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]，水浴加热溶解，冷却后，置于500mL容量瓶中，并用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。
量取2.00mL、3.00mL、3.00mL、2.00mL上述试样溶液，各置于100mL容量瓶中，分别用pH1.2，pH3.0，pH6.5，pH8.0缓冲溶液稀释至刻度，摇匀。按GB/T 9721中7.2.1条之规定，测量出最大吸收波长及相对应的吸光度A（A用于质量吸收系数的计算）。
4.3 质量吸收系数
质量吸收系数按式（1）计算：
a = A ……………………………………(1)
b•c
式中：a----质量吸收系数,L/cm•g
A----4.2.2条中所测得的吸光度；
b----吸收池厚度，cm
c----试样溶液的浓度，g/L
4.4 杂质测定
试样称量须精确至0.01g。
4.4.1 碱溶解试验
称取0.1g样品，加0.3mL氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1mol/L]溶解，稀释至250mL，应全溶清亮，无机械杂质。
4.4.2干燥失重
称取1g样品，精确至0.0001g，置于已在105±2℃干燥至恒重的称量瓶中，于105±2℃的电烘箱中干燥至恒重。
干燥失重按式（2）计算：
X = m1－m2 ×100 …………………………(2)
m1
式中：X----干燥失重，%；
m1----恒重前样品的质量，g；
m2----恒重后样品的质量，g；
4.4.3灼烧残渣
称取0.5g样品，按GB/T 9741中4.1条之规定测定。结果按GB/T 9741中第5章 之规定计算。
5检验规则
按GB/T 619的规定进行采样及验收。
6 包装及标志
按HG 3—119的规定，其中：
内包装形式：Gz-3；
外包装形式：W-1；
包装单位：第2类。
附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。
本标准由北京化学试剂总厂归口。
本标准由北京化工厂负责起草。
本标准主要起草人郝玉林、关瑞宝、强京林、刘冬霓。
本标准自实施之日起，原化学工业部部标准HG 3—957—76《化学试剂 苯酚红》作废。
