当苯环上连有一个甲基和一个乙基时，是叫某甲基乙苯，还是某乙基甲苯
当苯环上连有一个甲基和一个乙基时，是叫某甲基乙苯，还是某乙基甲苯
中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。
另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。
对乙基甲苯和对甲基乙苯哪个命名是对的根据芳烃衍生物命名规则，较优基团作为母体，所以要以乙苯作为母体，那么甲基就是取代基，所以对甲基乙苯是正确的
对甲基乙本 又叫 4-甲基乙苯？是的,因为苯环的对位就是4号位
3-甲基-4-乙基溴苯有的，将苯环上溴所在的位置表为1，在间位上有一个甲基，对位上有一个乙基。
间甲基乙苯与间甲乙苯是同一物质吗？就是同一种物质
3-甲基乙苯 3-甲乙苯 那个命名正确
单从命名的角度看，是前者。一般“基”能省略，但是在两个天干地支之间的“基”一般不省略。
严格来说，3-乙基甲苯才是正确的。当然也经常3-甲基乙苯这么叫，无所谓了。
因为常见的芳香烃母核固定名是：
苯、甲苯、伞花烃（对甲基异丙苯）、枯稀（异丙苯）。
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:3-甲基-2-乙基丙苯 与 1-甲基-2-乙基-3-丙基苯是不是都可以1-甲基-2-乙基-3-丙基苯这种说法是不正确的
不存在1-甲基、2-乙基之类的。 否则就违背了最长链规则。
望及时采纳谢谢！
碳正离子上连有一个苯环和一个甲基稳定 还是 碳正离子连有三个甲基稳定？碳正离子上连有一个苯环和一个甲基比 碳正离子连有三个甲基更稳定，因为苯环可以和碳正离子形成p-π共轭体系，使碳正离子的稳定性增强
苯环上同时有甲基，乙基 取代，以哪个的序号为中国，先甲基，后乙基，按照天干顺序；
国际，先乙基，后甲基，按照英语字母顺序。
两个都不属于
苯环上连接一个乙基-CH2-CH3,其中-CH2-叫亚甲基，-CH3才叫甲基
只是，苯环上连接一个乙基（乙苯）和苯环上连接两个甲基（邻二甲苯，对二甲苯，间二甲苯）属于是同分异构体
苯环上连接-CH2-OH(这个基团叫羟亚甲基)，其中-CH2-叫亚甲基
只有-CH3叫做甲基
二甲苯是一种无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇和乙醚。有毒性。一般为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙基苯的混合物。级别一般为净水3℃和5℃馏程的优级品和一级品。广泛用于有机溶剂和合成医药、涂料、树脂、染料、炸药和农药等。
二甲苯在油漆中的主要作用是稀释；如果油漆中不加二甲苯，油漆会过于粘稠，甚至成为固体。
很多化学反应尤其是有机反应，无法一步到位，需要中间许多步骤才可能完成。
书写化学方程式要注意的两个原则：一是必须以客观事实为基础，绝不能凭空臆想、臆造事实上不存在的物质和化学反应；二是要遵守质量守恒定律，等号两边各原子的种类与数目必须相等。
化学反应：
分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新物质的过程，称为化学反应。在反应中常伴有发光发热变色生成沉淀物等，判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的物质。
实质：是旧化学键断裂和新化学键形成的过程。
在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等。判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的物质。根据化学键理论，又可根据一个变化过程中是否有旧键的断裂和新键的生成来判断其是否为化学反应。
反应现象：
放热，吸热，发光，变色，产生沉淀，生成气体。
可逆反应与自发反应：
每个化学反应理论上均是可逆反应。正反应中定义物质从反应物转换成产物。逆反应则相反，产物转换成反应物。
化学平衡指正反应速率和逆反应速率达到相等的状态，因此反应物和产物均会存在。然而，平衡态的反应方向可透过改变反应状态改变，譬如温度或压力。勒夏特列原理在此用来预测是产物或反应物形成。
虽然所有的反应在一些范围内均是可逆的，部份反应仍可归类为不可逆反应。“不可逆反应”指得是“完全反应”。意思是几乎所有的反应物均形成产物，甚至在极端状况下均难以逆转反应。
另一种反应机制称为自发反应，是一种热力学倾向，表示此反应引起总体熵的净增加。自发反应（相对于非自发反应）不须外在协助（如能量供给）就会产生。在化学平衡的系统中，反应过程中自发反应的方向可预期形成较多的物质。
有机化学中类别较多，有自由基反应，离子型反应；亲电反应，亲核反应；硝化反应，卤化反应，磺化反应，氨化反应，酰化反应，氰化反应，加成反应,消去反应，取代反应，加聚反应，缩聚反应等。
结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。
对乙基甲苯与间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]、邻乙基甲苯[o-C6H4(CH3)CH2CH3]、间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]是保持现有基团(苯环，甲基，乙基)的两种同分异构体。
对乙基甲苯基本信息如下：
分子式：C9H12
分子量：120.19
风险术语：R10:Flammable
安全术语：S16:Keep away from sources of ignition - No smoking
熔点：-62℃
沸点：162℃
相对密度：0.86
以上内容参考百度百科-对乙基甲苯
烷基侧链都是苯环的活化基团，活化程度与推电子诱导效应有关，只要不是烷基太大造成空间位阻。少量碳原子的直链烷基，碳原子数越多，烷基对苯环的活化效应越好。
晚上好，有设备条件的话可以试试用乙基化试剂比如溴乙烷、碘乙烷或者硫酸二乙酯在金属催化剂存在时为苯和甲苯上乙基，也可以用格氏试剂和纯苯拆开来一个一个的上邻对间位请酌情参考。用甲苯为原料比纯苯更加容易一些步骤少。
间乙基甲苯的硝化反应如图：
硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。
硝化反应(nitration)，硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的－OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。
在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。
常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。
脱水剂：浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷。
硝化剂：硝酸、五氧化二氮（N2O5）。
1、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下，加热，发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应，生成乙基苯。
2、用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合，加热，在乙基的对位上引入硝基，生成对硝基乙苯。
3、将对硝基乙苯与氯气（少量）混合，经过光照，乙基上一个氢原子被氯原子取代，生成1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷。
4、用氢氧化钾乙醇溶液处理1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷，即得到产物——对硝基苯乙烯。
