制备水凝胶聚合反应设置的温度为什么不能低于70度

聚乙二醇（PEG）具有优秀的凝胶性和可降解性，良好的生物相容性，无毒和免疫原性低等特点。在医疗器械中PEG衍生物主要是多臂结构，由于其相对较大的分子量而可以形成水凝胶，可主要用于外科缝合和止血，辅助组织再生和伤口愈合。将PEG水凝胶喷洒到伤口部位后，水凝胶迅速固化以防止伤口出血和感染，并在伤口愈合后自行降解。同时，将PEG水凝胶喷洒到器官表面可以有效地防止手术期间内脏器官的粘附。

1、PVA选择低醇解度的比如1788、2488溶解于冷水中，升温到75度加速并全部溶解后，按PVA质量分数的0.5%-1%加入硼酸水溶液或者四硼酸钠水溶液，快速搅拌一下就是水凝胶了。

2、冻干法，把PVA的水溶液进行反复低温冷冻-化冻-冷冻-化冻，经过3、4个循环后PVA在物理变温的情况下就形成了坚实的水凝胶

聚乙烯醇：有机化合物，白色片状、絮状或粉末状固体，无味。溶于水(95℃以上），微溶于二甲基亚砜，不溶于汽油、煤油、植物油。

扩展资料：

聚乙烯醇的特点：

1、物理性质受化学结构、醇解度、聚合度的影响。

2、聚乙烯醇分子中存在着两种化学结构，即1,3和1,2乙二醇结构，但主要的结构是1,3乙二醇结构，即“头·尾”结构。聚乙烯醇的聚合度分为超高聚合度（分子量25～30万）、高聚合度（分子量17－22万）、中聚合度（分子量12～15万）和低聚合度〔2．5～3.5万〕。

3、聚醋酸乙烯乳液聚合的乳化稳定剂。用于制造水溶性胶粘剂。用作淀粉胶粘剂的改性剂。还可用于制备感光胶和耐苯类溶剂的密封胶。也用作脱模剂，分散剂等。贮存于阴凉、干燥的库房内．防潮，防火。

参考资料来源：百度百科-聚乙烯醇

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专利名称：一种纳米银抗菌水凝胶及其制备方法

技术领域：

本发明涉及生物材料的制备，特别涉及一种纳米银抗菌水凝胶及其制备方法，该纳米银抗菌水凝胶适用于但不限于生物医用材料领域。

背景技术：

感染是烧创伤护理领域最为普遍的并发症之一。在敷料上负载抗菌剂是保护创面及防止感染最简便易行的方法。临床上经常在敷料上加入抗生素治疗烧创伤。抗生素抗菌起效迅速，但长期使用易使细菌产生耐药性，时至今日，一些细菌已很难用抗生素杀灭。银及其化合物的抗菌作用被人们所熟知，其中Ag+能阻碍细菌的正常新陈代谢、抑制DNA复制、破坏细菌传输及呼吸系统等，具有广谱高效的抗菌能力。纳米银中除了 Ag+发挥抗菌作用，银原子也可破坏细菌细胞膜、阻碍细胞壁合成、在细菌内堆积等而使细菌死亡，具有优 异的广谱高效抗菌性能而不会导致耐药性。传统的敷料如纱布等只是将创面与外部的污染物隔绝，并不能为组织的修复与重建创造一个湿润的环境。水凝胶是一种能显著地溶胀于水但不溶解于水的胶态物质，具有良好的吸水性及生物相容性，外观透明，可快速止血缓解疼痛，对水和氧气有良好的通透性，不粘连伤口。将其负载纳米银可制得纳米银抗菌水凝胶用于创面修复。传统的纳米银抗菌胶态材料往往是直接将纳米银颗粒或溶液与高分子材料混合，纳米银分散较为困难，团聚现象严重，影响其抗菌性能。此外，制备过程中通常不进行交联或采用微波交联、化学交联。未交联及微波交联水凝胶遇组织液易溶解而且强度不够；戊二醛等化学交联剂的残留毒性会严重影响细胞生长和组织再生，从而影响治疗效果。中国发明专利公开说明书CN102218155A的纳米银功能性水胶体医用敷料的制备方法是先将聚异丁烯加温溶解，之后将羧甲基纤维素钠、果胶、纳米银混合粉体加入聚异丁烯熔体中，最后注塑成型、老化、模压形成。此方法将纳米银粉体加入高分子熔体中，使得纳米银团聚严重，影响抗菌性能。另外，聚异丁烯亲水性差、水气透过性差，长期使用易造成皮肤积水、泛白和过敏现象，且不具备缓释作用。中国发明专利申请公开说明书CN102266583A提供了一种纳米银湿态敷料的制备方法。该发明将改性细菌纤维素浸溃在硝酸银溶液中，得到含选择性负载银离子的细菌纤维素；或者将上述细菌纤维素再经过高压还原得到选择性负载纳米银颗粒的细菌纤维素。然后加入复配溶液中得到载银改性细菌纤维素基复配型功能湿态敷料。该方法通过细菌纤维素先吸附硝酸银溶液随后再原位还原生成纳米银，可有效改善纳米银的分散均匀性。但是细菌纤维素还未形成规模化生产，价格昂贵，限制了其规模应用。中国发明专利公开说明书CN102228995A中的羧甲基壳聚糖季铵盐-纳米银溶胶是先将AgNO3转化为更活泼的[Ag (NH3)2] 0H，再用羧甲基壳聚糖季铵盐作为还原剂和稳定齐U，采用微波辐射加热法制备得到的。此方法在制备[Ag (NH3)2] OH的时候加入了 NaOH及氨水，使其制备的溶胶对组织刺激性大。微波辐射加热法对材料的交联程度低，所以得到的材料为溶胶，易溶于液体，应用受限。

中国发明专利公开说明书CN101664563A中提供的抗菌水凝胶的制备方法是将丙烯酰胺、聚乙二醇双丙烯酸酯交联剂和含有纳米银的天然高分子水溶液相混合，然后室温下置于6tlCo源辐照交联。丙烯酰胺单体具有较强的细胞毒性，材料的残留毒性将严重影响抗菌水凝胶的生物相容性。

发明内容

本发明旨在摒弃使用大量有毒化学试剂的传统工艺，提供一种采用绿色合成工艺获得的纳米银抗菌水凝胶，其具有良好的生物相容性及生物降解性。本发明的另一目的在于提供一种纳米银抗菌水凝胶的制备方法，该方法采用辐射技术同步实现水凝胶的交联及纳米银的原位合成，制备过程同时进行了灭菌，避免了制备过程引起的生物安全性问题。用此方法获得的纳米银抗菌水凝胶生物相容性更好，抗菌剂分布更为均匀，调节纳米银含量及交联程度还可得到不同降解速率和力学强度的产品。为实现本发明的目的及解决其技术问题，采用以下技术方案 一种纳米银抗菌水凝胶，不含有化学交联剂、交联敏化剂和交联引发剂，孔隙率在90%以上，交联度在50%以上，按重量计含有3% 20%的天然高分子或其衍生物、O 20%的合成高分子和O. 005% O. 2%的纳米银，是将天然高分子或其衍生物、合成高分子、含银离子的化合物和水共混，然后采用辐射交联制备而成。所述天然高分子或其衍生物可选自下列高分子中的一种或多种甲壳素衍生物(如羧甲基甲壳素、羧乙基甲壳素等)、壳聚糖及壳聚糖衍生物(如羧甲基壳聚糖、羧乙基壳聚糖等)、卡拉胶及羧甲基卡拉胶、纤维素衍生物(如羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等)、淀粉及淀粉衍生物(羧甲基淀粉等)、海藻酸钠、瓜胶及羧甲基瓜胶、胶原蛋白、透明质酸、明胶等。水凝胶中天然高分子或其衍生物的重量百分浓度为3% 20%，优选为8% 12%。所述合成高分子可选自聚乙烯醇、聚乙醇酸、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮等中的一种或多种。水凝胶中合成高分子的重量百分浓度为O % 20 %，优选为 所述含银离子的化合物可以是硝酸银，也可以是其他包含银离子的化合物。Ag+原位还原生成纳米银，水凝胶中纳米银的重量百分浓度为O. 005% 0.2%，优选为

O.008% O. 15%。所述纳米银抗菌水凝胶中还可以含有生长因子和/或药物以促进伤口愈合与组织再生。所述生长因子可选择本领域技术人员常用的成纤维生长因子、人表皮生长因子等可以促进皮肤组织再生修复的生长因子。所述药物可选择本领域常用的烧烫伤药、抗栓塞剂等药物，使之具有相应的辅助治疗作用，其用量可采用本领域常规用量。生长因子和药物的含量根据具体应用要求而定，其中，生长因子在水凝胶中的含量一般为O. 001% O. 02% (重量)。本发明纳米银抗菌水凝胶的制备方法是将天然高分子或其衍生物、合成高分子、含银离子的化合物和水共混制成混合水溶液，然后密封包装进行辐射交联，形成抗菌水凝胶。所述辐射交联可采用Y射线、电子束或紫外线进行辐射交联。所述辐射交联采用Y射线或电子束时，辐照剂量为3 IOOkGy,优选为10 30kGy。Y射线辐射源可采用60Co。所述辐射交联为紫外线时，波长为200-400nm，功率为I. 11 135mW/cm2，工作距离为l_20cm，辐照时间为30分钟 24小时。 本发明所制备的纳米银抗菌水凝胶可依据制品用途进行相应的后处理工序。例如将水凝胶继续冷冻干燥，制得多孔支架材料。冷冻温度可为-10 -80°c，优选-20 -60°C。又如将水凝胶浸入含有生长因子和/或药物的水溶液中一段时间，制得含有生长因子和/或药物的水凝胶。本发明的抗菌水凝胶，可用作止血敷料、烧创伤敷料、溃疡敷料、外科手术护垫、防粘连材料等，还可用于治疗宫颈炎、阴道炎、前列腺炎等，在整形外科手术中亦可作为组织填充物等用途。由其制得的多孔支架材料也可以作为组织工程支架，促进细胞增殖、组织修复。利用本发明提供的方法得到的纳米银抗菌水凝胶没有化学试剂残留，具有更好的生物相容性和更均匀的纳米银分布和缓释能力，纳米银直径为2-50nm，孔隙率在90%以上，交联度在50%以上，吸水率一般为50 200倍或者更高，能够有效抑制大肠杆菌等细菌的繁殖，在12小时内对大肠杆菌的抑制率可达99%以上。本发明的纳米银抗菌水凝胶及其制备方法至少具有下列优点及有益效果(I)本发明采用水溶性高分子基材，而且溶剂中没有加入乙酸等有皮肤刺激性或毒性的物质。(2)用辐射交联技术代替用戊二醛等化学交联技术，可以避免产品的化学试剂残留毒性，同时起到灭菌的作用。(3)将含Ag+的溶液与高分子混合，随后采用辐射方法使高分子交联与Ag+原位还原同步进行，生成的纳米银颗粒细小、分散均匀、与高分子结合牢固，从而使纳米银抗菌水凝胶表现出优秀的缓释抗菌性能。(4)通过控制高分子的浓度、不同高分子材料的配比、含银离子化合物的添加量、辐射交联工艺等，调节抗菌水凝胶的力学强度和降解性能。(5)用辐射交联技术得到的多孔材料，具有更好的结构均匀性，有利于皮肤组织细胞的粘附与皮肤组织再生。(6)控制冷冻干燥工艺可调控多孔材料的孔径。

具体实施例方式下面通过实施例进一步详细描述本发明，但不以任何方式限制本发明的范围。实施例I将IOg羧甲基壳聚糖/明胶质量比为3 2的粉末与90g硝酸银水溶液(硝酸银质量分数为O. 15% )混合，用脱泡搅拌机搅拌均匀，得到固含量为10%的水溶液。将水溶液装入试管，脱除气泡，封口后用6tlCo Y射线辐照30kGy，得到纳米银抗菌水凝胶。得到的纳米银抗菌水凝胶样品交联度可达60%以上，吸水率为180倍，压缩模量为45kPa，孔隙率90%以上，其中纳米银直径为10-30nm。O. 4g样品在12小时内对40ml 105CFU/ml的大肠杆菌抑菌率可达到99%以上。实施例2将IOg羧甲基壳聚糖/明胶质量比为3 2的粉末与90g硝酸银水溶液(硝酸银质量分数为O. 08% )混合，用脱泡搅拌机搅拌均匀，得到固含量为10%的水溶液。将水溶液装入试管，脱除气泡，封口后用6tlCo Y射线辐照30kGy，得到纳米银抗菌水凝胶。得到的纳米银抗菌水凝胶样品交联度可达60%以上，吸水率为160倍，压缩模量为44kPa，孔隙率90%以上，其中纳米银直径为5-10nm。O. 4g样品在12小时内对40ml 105CFU/ml的大肠杆菌抑菌率可达到50%以上。实施例3将IOg羧甲基壳聚糖/明胶质量比为3 2的粉末与90g硝酸银水溶液(硝酸银质量分数为O. 03% )混合，用脱泡搅拌机搅拌均匀，得到固含量为10%的水溶液。将水溶 液装入试管，脱除气泡，封口后用6tlCo Y射线辐照30kGy，得到纳米银抗菌水凝胶。得到的纳米银抗菌水凝胶样品交联度可达60%以上，吸水率为140倍，压缩模量为52kPa，孔隙率90%以上，其中纳米银直径为3-6nm。O. 4g样品在12小时内对40ml 105CFU/ml的大肠杆菌抑菌率可达到30%以上。实施例4将5g羧甲基壳聚糖/明胶质量比为3 2的粉末与95g硝酸银水溶液(硝酸银质量分数为O. 008% )混合，用脱泡搅拌机搅拌均匀，得到固含量为5%的水溶液。将水溶液装入试管，脱除气泡，封口后用电子束辐照50kGy，得到纳米银抗菌水凝胶。将此纳米银抗菌水凝胶在_60°C冷冻干燥，得到抗菌多孔支架，材料交联度可达50%以上，孔隙率为90%以上。实施例5将Sg聚乙烯醇/羧甲基壳聚糖质量比为4 I的粉末与92g硝酸银水溶液(硝酸银质量分数为O. 12% )混合，用脱泡搅拌机搅拌均匀，得到固含量为8%的水溶液。将水溶液装入试管，脱除气泡，封口后用6tlCo Y射线辐照30kGy，得到纳米银抗菌水凝胶。实施例6将9g支链淀粉/羧甲基壳聚糖质量比为I : 2的粉末与91g硝酸银水溶液(硝酸银质量分数为O. 12% )混合，用脱泡搅拌机搅拌均匀，得到固含量为9%的水溶液。将水溶液装入试管，封口后置于波长为254nm,功率为5mW/cm2紫外装置下,工作距离为5cm,辐照3小时，得到纳米银抗菌水凝胶。实施例7将实施例I或2浸入O. 01%的成纤维生长因子溶液中，水凝胶或支架材料吸收溶液一段时间后取出，形成含生长因子的纳米银抗菌水凝胶或支架材料。虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

权利要求

1.一种纳米银抗菌水凝胶，不含有化学交联剂、交联敏化剂和交联引发剂，孔隙率在90%以上，交联度在50%以上，按重量计含有3% 20%的天然高分子或其衍生物、O 20%的合成高分子和O. 005% O. 2%的纳米银，是将天然高分子或其衍生物、合成高分子、含银离子的化合物和水共混，然后采用辐射交联方法制备而成；其中所述天然高分子或其衍生物选自下列高分子中的一种或多种羧甲基甲壳素、羧乙基甲壳素、壳聚糖、羧甲基壳聚糖、羧乙基壳聚糖、卡拉胶、羧甲基卡拉胶、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、淀粉、羧甲基淀粉、海藻酸钠、瓜胶、羧甲基瓜胶、胶原蛋白、透明质酸和明胶；所述合成高分子选自聚乙烯醇、聚乙醇酸、甲基丙烯酸-β羟乙酯、丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、聚乙二醇和聚乙烯基吡咯烷酮中的一种或多种。

2.如权利要求I所述的纳米银抗菌水凝胶，其特征在于，所述天然高分子或其衍生物的重量百分含量为8% 12%。

3.如权利要求I所述的纳米银抗菌水凝胶，其特征在于，所述合成高分子的重量百分含量为0% 12%。

4.如权利要求I所述的纳米银抗菌水凝胶，其特征在于，所述纳米银的重量百分含量为 O. 008% O. 15%。

5.如权利要求I所述的纳米银抗菌水凝胶，其特征在于，所述抗菌水凝胶还含有生长因子和/或药物。

6.权利要求I 5任一所述纳米银抗菌水凝胶的制备方法，取相应计量的天然高分子或其衍生物、合成高分子、含银离子的化合物和水共混，制成混合水溶液，然后密封包装进行辐射交联，形成水凝胶。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述含银离子的化合物为硝酸银。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，采用Y射线、电子束或紫外线进行辐射交联。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，采用Y射线或电子束进行辐射交联时，辐照剂量为3 IOOkGy 采用紫外线进行辐射交联时，波长为200-400nm，功率为I. 11 135mW/cm2，工作距离为l_20cm，辐照时间为30分钟 24小时。

10.一种纳米银抗菌多孔支架，是权利要求I 5任一所述纳米银抗菌水凝胶经冷冻干燥后得到的多孔支架材料。

全文摘要

本发明公开了一种纳米银抗菌水凝胶及其制备方法。该抗菌水凝胶不含有化学交联剂剂、交联敏化剂和交联引发剂，孔隙率在90％以上，交联度在50％以上，按重量计含有3％～20％的天然高分子或其衍生物、0～20％的合成高分子和0.005％～0.2％的纳米银，是将天然高分子或其衍生物、合成高分子、含银离子的化合物和水共混，然后采用辐射交联方法制备而成，具有优良的生物相容性、均匀的纳米银分布和缓释能力，能够有效抑制大肠杆菌等细菌。

文档编号A61L27/54GK102698313SQ20121014356

公开日2012年10月3日 申请日期2012年5月9日 优先权日2012年1月11日

发明者周英, 翟茂林, 许零 申请人:北京大学

在封闭的空间内，一般处理方法是将空气通过装有混合型固态过滤器的空气处理体系，例如典型的暖通空调炉(hvac)过滤器、hepa过滤器或者含有活性炭、炭黑的吸附材料。虽然可以通过这种方法除掉颗粒物，但即使在短期内使用，过滤器也可能变得饱和或被阻塞从而导致效果受限。此外，这种方法对总挥发性有机物tvoc(totalvolatileorganiccompounds总挥发性有机化合物)和气体的清除效果不理想，例如甲醛(详见clary,johnj.等，“formaldehyde:toxicology,epidemiology,mechanisms甲醛︰毒理学、流行病学、机制”，1983年第一次修订；“formaldehydeandotheraldehydes甲醛和其它醛类化合物”，美国国家科学院国家科学研究院生命科学研究委员会毒理学与环境健康危害委员会，国家科学研究院，华盛顿，dc(1981)；“formaldehydehealthandsafetyguide甲醛的健康和安全指南”，国际化学物质安全性计划，健康与安全指南第57条)。甲醛是一个需要解决的重大难题。甲醛在家具和建筑物中应用广泛，例如家具中用到的胶合板含有脲醛树脂、酚醛树脂类胶黏剂树脂。这些体系中的甲醛会从树脂类物质中逐步释放，可持续长达15年，结果导致甲醛气体在封闭空间内逐渐积累。合成纤维、塑料、绝缘泡沫等材料占据的空间或周围环境中也可能含有甲醛成分。但是，一些非传统的空间(非即家居或办公室)内，如客车、汽车或房车上的空气处理装置和空气净化器安装，由于受尺寸所限制而难以实施。因此，常见的唯一办法是通风，使内外交换空气从而降低污染物浓度。但这种方式需要借助其他方式使空气恢复舒适条件，例如制冷、加热、加湿或除湿，增加了花费。同时，一些颗粒太小，以至于hepa过滤器也无法清除它们。曾有人提出在过滤系统中使用多孔陶瓷材料捕捉小颗粒，但这会导致小孔堵塞，并造成巨大的能源消耗(和频繁的过滤材料更换)。而且，挥发性有机化合物在固体介质，例如炭黑或活性炭这些吸附甲醛等挥发性有机化合物的常用材料容易吸附饱和，固体介质一旦达到吸附饱和，会发生化合物释放，对于甲醛这种低沸点(-19℃)物质更是如此，极易从炭黑中释放出来。

对于与传染性疾病相关的细菌或病毒，不仅要捕捉和杀死(杀菌或消毒)它们，更要在净化空气过程中防止它们生长。依靠现有过滤技术清除有害微生物十分困难，因为在强风和气流作用下，它们会被从固体支持物上(如木炭)吹走并释放至空气中。更严重的是微生物可能会以固态媒介为理想寄宿环境，成倍增长，并循环回流至空气中。该问题很难通过向固体支持物上加入杀菌剂来解决，因为在干燥条件下杀菌作用效率低下，而且木炭变潮后吸附力减弱。此外，固态的杀菌剂可能从固态支持物上直接游离出来，释放至空气中，造成安全隐患。

除去空气中甲醛等污染物的另一种方法是“空气洗涤”，它涉及使用大量水来循环喷淋空气流。例如，使空气流动通过加热/通风管道内喷附或叠层在表面的水层，或者与水处理媒介接触，例如湿润的传动带，带搅拌的包装材料或者多泡的界面。甲醛被吸收至水溶液中，除去甲醛/水混合溶液，使用无甲醛的水溶液补给空气清洗系统。(详见pedersen等人，environmentinternational国际环境，12，439～447,1986；us6,641,635；us20040028586；us6,669,946,us7,758,025)。同样，空气洗涤设备中有空气通过内腔，其中有连续水循环，内置杀毒灭菌光源(us7,722,708)，或者通过中心旋转器在特殊形状的容器中来分散液体，使其与通过的空气接触并进行清洁(us3,936,283)。由于洗气净化常常导致液体被夹带进入空气后形成液滴，因此需附加使用消除器来除去液滴。us6,132,493介绍了一种没有消除器的空气清洗器的设计。

第三种一般性方法是形形色色的除污染物设计体系(污染物如颗粒和可降解气体)。在这些体系里，环境空气被压入含有水或其他液体的含有添加剂，例如表面活性剂、生物活性微生物或可反应降解污染物的杀菌剂的腔室(us4,818,59；us20030232424；us6,616,733；us5,908,491；us5,078,759；us5,080,793；us5,078,759；us7,022,297；us7,156,895；us7,988,909；us6,626,983；us2,209,775；us5,848,592)。这类一般性方法被用于工业废水处理。其中，不同的添加剂被用来分解不同的污染物(us4,251,486)。这些设备也可用作加湿器，在空气净化时增加空气的湿度。

针对工业区域有环境污染的场所，已开发出专用的个人防护设备并得到广泛应用。但在室外公共场所区域，环境污染使得空气质量日益恶化，常规方法很难保护长期暴露在有害气体和颗粒悬浮物中的人们。世界上部分区域雾霾严重，其中含有pm2.5颗粒物，许多国家的政府建议人们呆在室内，关闭门窗，防止颗粒物进入房屋或车辆内。pm2.5是指粒径小于等于2.5微米的颗粒物，会造成严重的健康隐患。

因此，需要一种普遍适用的方法和设备来清除封闭空间内的污染物，包括颗粒物、挥发性污染物、病毒细菌等生物危害。这样，在需要时可以预防或减少室外环境中人体与此类污染物的接触。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种净化和处理空气的方法和设备。

本发明所公开组分及方法至少包括以下特征：

特征1，一种除去污染环境空气中一种或多种污染物的方法，同时按照以下步骤，可选择性地和独立地改善空气温度和相对湿度：

a)通过空气传输装置，将污染环境空间的空气通过装在容器中的吸收液媒介，有选择和独立地控制其中的温度和吸湿性。在吸收液媒介中可加入一种或多种与污染物相互作用的添加剂；

b)污染环境空间空气与吸收液媒介及选择性加入的添加剂接触，污染环境空间空气中的一种或多种污染物转移至媒介中(被除去)，从而得到净化的环境空间空气，空气温度及湿度能够选择性得到改善；

c)将净化的空气从容器中释放至环境空间中，这样就降低环境空间空气中的一种或多种的污染物含量，并可选择性地改善环境空间空气的温度及湿度。

特征2，根据特征1，吸收液是一种或多种液体混合，选自水、脂肪醇、脂肪多元醇、脂肪酮、植物油、动物脂肪、聚乙二醇和有机硅油。

添加剂选自以下一种或几种：碱金属盐，聚乙二醇，亚硫酸氢钠，炭黑，还原糖，维生素c，氧化锌，硝酸银，无机酸，碳酸氢钠，氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化钙，氧化钙，硫酸，盐酸，硝酸，醋酸，漂白剂，季铵盐，甘油，水凝胶，水溶胶，超级水吸附剂(如聚丙烯酸钠,聚丙烯酰胺等)，edta，硅胶，氧化铝，吸附粘土，有机聚合物，淀粉，氨基酸，环葡聚糖，c1-c6-单-、二-或三烷基胺，三(2-氨基乙基)胺，聚胺，清洁剂，杀菌剂，消毒剂，氧化剂，有机清除剂，香水，空气清新剂，能够降解污染物的微生物，洗涤剂，氨，水生植物，过渡/稀土金属催化剂，edta，水解酶。

特征3，在特征2中，吸收液选自水、甘油或它们的混合物，可选择添加剂氯化钠，污染物中含有甲醛、挥发性有机物、细菌(特别是肺结核杆菌)、病毒(特别是流感病毒)合并肺结核(细菌)、真菌、花粉、螨虫、粉尘包括工业粉尘、化学泄露、工业爆炸事故造成的空气污染、恐怖分子人为的化学和生物污染物质、空气中的重金属污染中的一种。

特征4，除去环境空间空气中一种或多种污染物的方法，步骤如下：

a)通过空气传输装置，将污染环境中空气依次通过装在m个容器中的n种独立选择的吸收液媒介，其中m、n相互独立，可以为1、2、3或4；每个液体媒介中有选择性地含有一种或多种添加剂，这样进入的空气直接与吸收液媒介及添加剂接触；所述m个容器串联，处理后的空气依次从上一个容器进入下一个，直至第n个容器；

b)从第n个容器中将净化的空气释放至环境空间中；

特征5，除去环境空间空气中一种或多种污染物的方法，步骤如下：

a)通过空气传输装置，将污染环境空间的空气通过独立选择的吸收液媒介，每种液体媒介分别装在并联的三个容器中，选择性加入一种或多种添加剂；

b)进入的空气直接与每个容器中独立选择地吸收液媒介及添加剂接触，所述容器如此安装，可以将第一个容器分隔开，从其中流出的空气同时进入第二和第三个容器。

c)将污染环境空气中的一种或多种污染物通过一种或多种吸收液媒介，得到净化的空气；

d)将净化后的空气从第二和第三个容器释放至环境中，从而降低环境空间空气中污染物含量。

特征6，特征1中，污染的环境空间空气处于封闭空间内。

特征7，特征1中，污染环境空气在室外污染环境空间，净化了的环境中空气通过连接容器的管道将和呼吸装置，直接转移提供给人体，呼吸装置。

特征8，特征1中，空气传输装置可以是空气泵、风扇或鼓风机。

特征9，特征1中，吸收液媒介选自液体、吸附有液体的固体材料、固/液混合物、悬浮液、附着有液体的固相物。

特征10，特征9中的方法，吸收液媒介为固/液混合物，固体选自炭黑(活性炭)、硅胶、氧化铝、吸附粘土和海砂。

特征11，特征1的方法中，吸收液媒介选自水、水与溶剂的均相混合物、水与非水溶性液体的非均相混合的组合。

特征12，特征1的方法中，吸收液媒介是指将一种液体吸附至一种固体材料上，所述固体材料选自棉花、亚麻和纸张。

特征13，特征1的方法中，使用空气传输装置，借助扩散器将污染的空气通过一个或多个液态吸附介质。

特征14，特征13所述方法中，扩散器是指空气石、气泡石、海绵、泡沫材料、多孔材料、装有颗粒物的通道或钻了孔的固体材料。

特征15，特征1所述方法中，吸收液媒介温度控制在约15℃至约30℃。

特征16，特征1所述方法中，吸收液媒介来源于地下的温度恒定或随季节性温度变化不大的水，如井水，湖水，河水，自来水。

特征17，特征1所述方法中，通过选择超强吸水剂或氯化钠类添加剂控制吸湿性，相对湿度改善至介于15％到85％之间。根据湿度需要来选择吸收液和添加剂，实现提供干燥空气或湿润空气。优选，通过选择超强吸水剂或氯化钠类添加剂控制吸湿性，相对湿度改善至介于约45％到65％之间。

特征18，特征4所述方法中，第一个吸收液媒介为≥1％的酸性磷酸二氢钠水溶液和≥1％的碱性磷酸氢二钠水溶液，第二个吸收液媒介为植物油。优选，第一个吸收液媒介为5％的酸性磷酸二氢钠和5％的碱性磷酸氢钠溶液，第二个吸收液媒介为植物油。

特征19，特征1所述方法中，一个吸收液容器中装酸液来吸收碱性污染物，另一个吸收液容器中装碱液液来吸收酸性污染物，酸性吸收液媒介是≥1％的酸性磷酸二氢钠水溶液、碱性吸收液媒介是≥1％的碱性磷酸氢二钠溶液。优选，吸收液媒介是5％的酸性磷酸二氢钠溶液、5％的碱性磷酸氢钠溶液和植物油的两相混合物。

特征20，特征1所述方法中，一个吸收液容器中装水性液体如水或甘油来吸收水溶性污染物，另一个吸收液油溶性液体如食物油来吸收水溶性污染物。

特征21，特征1所述方法中，环境空间是指用于储存食物、医学标本、展览品或观赏植物的密闭空间，汽车，加罩的推车或电动车，加罩或帐篷的床，帐篷，冰箱，食品柜，食品储藏室，陈列室，博物馆，船舶内空间，卫星，航天工作站。

特征22，一种用于去除环境空间空气中的污染物的装置，所述装置包括

a)一个有输入和输出端口的空气传输装置，操作该装置时，输入端口收集环境空间空气并传送至输出端口；

b)一个装有吸收液媒介的容器，其含有一种或多种添加剂，设有一个或多个端口用于添加和清除液体媒介；

c)使用一个或多个导管，将空气传输装置输出端口的空气送至含有

一些需要在体内长期存在的材料，希望使其具有生物惰性，即材料在体内稳定，对宿主不产生有害反应。 非降解型医用高分子材料主要是聚氨酯、硅橡胶、聚乙烯据丙烯酸酯等，广泛用于韧带、肌腱、皮肤、血管、人工脏器、骨和牙齿等人体软、硬组织及器官的修复和制造、粘合剂、材料涂层、人工晶体等。其特点是大多数不具有生物活性，与组织不易牢固结合，易导致毒性、过敏性等反应。常见的生物惰性高分子如下： 聚氯乙烯的聚合度约在590．1500(BP数均分子量约为3．6-9．3万)，化学稳定性好，有良好的耐化学药品及耐有机溶剂的性能，在常温对酸(任何浓度的盐酸，90%的硫酸，稀硝酸、碱20%以下)及盐的作用稳定。可溶于二甲基甲酰胺、环己酮、四氢呋喃等溶剂，机械性能和电性能良好，耐光和热的稳定性较差，软化点为80℃，于130℃开始分解变色，析出氯化氢。聚氯乙烯制品分为软制品和硬制品两类。聚氯乙烯的性质可用添加增塑剂来改善，常用的增塑剂有邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、环氧大豆油和磷酸三甲酚酯等。增塑剂能使聚氯乙烯的可拉伸性和弹性增加，但抗张强度降低。

21世纪以来发现单体氯乙烯有致癌毒性，许多国家规定医用及食品包装用聚氯乙烯制品的氯乙烯残留量必须小于l ppm溶出量小于0.05ppm增塑剂的聚氯乙烯软制品，如作植入物及制作输血、输液袋和贮血袋等用时必须考虑所用增塑剂的溶血量及毒性，须按材料安全条件严格筛选。聚氯乙烯制品除其热稳定性较差而难以加热煮沸消毒外，其它性能良好。大

量用作贮血、输血袋，以及用来制造输液管、输血管、体外循环装置、人工腹膜、人工尿道、袋式人工肺障e合袋)及入工心脏等。 聚四氟乙烯有“塑料王”之称，由四氟乙烯单体聚合而得：引发剂多采用无机过氧化物，根据聚合压力分高压法与低压法。

聚四氟乙烯是特点是最好的耐高温塑料，结晶熔点高达327℃，几乎完全是化学惰性的具有自润滑性或非粘性，不易被组织液浸润，具有优良的耐化学药品性能、电性能、表面性能与物理机械性能。不易凝血、植入后组织反应小。广泛用于人工器官与组织修复材料、医用缝合线、医疗器械材料等方面。如人工输尿管，胆管、气管、喉、韧带和肌腱，食管扩张器，人工血液，人工心脏瓣膜、人工血管、心脏瓣膜的缝合环、血液相容性丝绒、肺动脉和室间隔的缺损补片。下颌骨、髋关节材料、修复眼眶骨、隆鼻材料

膨体聚四氟乙烯是一种特殊的聚四氟乙烯材料，由聚四氟乙烯树脂经拉伸等特殊加工方法制成。白色，富有弹性和柔韧性，具有微细纤维连接而形成的网状结构，这些微细纤维形成无数细孔，使膨体PTFE可任意弯曲（过360° ），血液相容性好，耐生物老化，用于制造人造血管、心脏补片等医用制品。从医学角度，是目前最为理想的生物组织代用品。由于其良好的生物相容性及特有的微孔结构，无毒、无致癌、无致敏等副作用，而且人体组织细胞及血管可长入其微孔，形成组织连接，如同自体组织一样，用其隆鼻效果十分满意。

聚四氟乙烯应用的局限性：价格昂贵；膨体表面的微孔可以藏细菌，有些细菌属条件致病菌，正常情况下不会引起感染。但由于其多孔的特性，一旦感染出现将很难控制，一般只有将其取出，且取出操作较困难 2000年来，有机硅高分子材料在医学上获得了广泛的应用，如有机硅橡胶，有机硅季铵盐抗菌防霉剂等。有机硅是指含Si—O键交替组成的化合物，其中最重要的是以(SiR2-O-SiR2-O)n为主链而侧链带有机基团的高分子化合物。因其独特的化学结构而具有许多优异的物化性能和生物相容性。

由于有机硅具有无毒、无味、生物相容性好、无皮肤致敏性、生物惰性、耐高低温、透气性好、独特的溶液渗透性以及物化性能稳定等特点，在医学领域中有了长足的发展。

硅橡胶有机硅橡胶是医用有机硅高分子材料的大类，具有无毒、无腐蚀、不引起凝血、不致癌、不致敏，注入或在人体内使用后不会引起周围组织炎症和变态反应等特性，与人的机体相容性好，并可耐受苛刻的消毒条件，是一种理想的医用高分子材料。有机硅橡胶制品长期植入人体不丧失其弹性和抗张强度。如人造瓣膜和人造心脏要求不引起血栓；人造血管必须有微细网眼；作人造肾脏透析时，要能透过像尿素等小分子化合物而不能透过血清蛋白等大分子，有机硅橡胶对上述要求完全可予满足。从内科、外科到五官科、妇科，从人工脏器到医用材料，如静脉插管、导尿管、人工心肺机泵管以及各种输血、输液管等，

大多是采用硅橡胶制成的。

硅油二甲基硅油由于其生理惰性及良好的消泡性能，广泛用于医疗方面。有机硅血液消泡剂具有无毒性、对血液无破坏性、消泡快而彻底等优点，用于处理人工血液循环装置及输血用的仪器、器械、器皿，可消除体外循环血液中的氧气泡，保证血液正常流通和心肺手术的实施。 PAM按其在水溶液中基团的电性可分为非离子型、阴离子型和阳离子型，但无论是哪种类型的PAM，均是由丙烯酰胺(Acrylamide, 简称AM)单体通过自由基聚合而成的均聚物或共聚物。其合成方法有均相水溶液聚合、反相乳液聚合和反相悬浮聚合等。按AM自由基引发的方式又可分为化学引发聚合、辐射聚合和UV光聚合等。

在医学上丙烯酰胺水凝胶可用于药物的控制释放和酶的包埋、蛋白质电泳（检验）、人工器官材料与植入物（人工晶体、人工角膜、人工软骨、尿道假体、软组织替代物）。 聚氨酯(PU)是在医学领域中最理想的材料之一。一般由二异氰酸酯与含活泼氢的二元醇、二元胺或二元羧酸进行反应，用聚酯或聚醚大分子二醇为原料与不同的二异氰酸酯反应，采用不同的小分子二醇、二胺、醇胺作扩链剂，控制反应条件，可根据设计要求，得到性能广泛的材料。

聚氨酯弹性体有较好的抗凝血性能，并具有耐磨、弹性、耐挠曲等良好的物理机械性能，己成为被研究和应用最广泛的抗凝血高分子材料之一。近三十年来，人们对经典的聚氨酯弹性体(嵌段聚氨酯)进行了各种改良、修饰、并在此基础上发展，形成了接枝型聚氨酯、离子型聚氨酯和表面负载抗凝血活性物质的聚氨酯等各种类型的抗凝血聚氨酯材料。

从结构上看，聚氨酯的氨基甲酸酯基(-CONH-)可以看作酞胺基(-NH-)和碳酸酯(-CO-)的组合，因而有独特的性能。它既硬度高又弹性好以及有突出的耐磨、耐撕裂、耐辐射、高强度和化学稳定性。

聚氨酯的医学应用已取得不少成果，并形成了一系列具有使用价值的商品化聚醚聚氨酯生物医用材料，主要应用有以下几个方面：

(1)人工脏器膜和医疗器械。聚醚型嵌段聚氨酯由于具有优良的水解稳定性、血液相容性，其强度又优于硅橡胶，因此在医用弹性体方面占主导地位。如作血泵(人工心脏)和人工血管、心脏助动器心脏旁路、人工肾渗析膜、人工心室、人工心脏瓣膜、诊断和治疗导管，心脏起搏器等。

(2)人工皮及假肢。聚氨酯软泡不但富有弹性而且透气性好，适于制作人工皮，这种人工皮可促使人体自身皮肤的生长。另外，聚氨酯有优良的挠曲性，是制作现代最先进的轻便耐用假肢的理想材料。

(3)骨折复位固定材料。人体骨折复位治疗后要进行固定。以前用石膏绷带，但由于石膏质量重、强度低、透气性差、不耐水，对皮肤有刺激作用，不透x射线，给医生和患者带来诸多不便。而聚氨酯制成的矫形绷带强度大、质量轻、有良好的透气性和耐水性、固化速度快、操作简便，X射线的透射性好，可在x射线照射下进行复位固定，并可在不拆除绷带的情况下随时检查复位固定及骨折愈合情况，提高了治疗效果。

(4)聚氨酯软组织粘合剂。α-氰基丙烯酸酯类软组织粘合剂毒性较大，2000以年来快速固化聚氨酯软组织粘合剂有很大发展，已用于心血管外科涂料，防止缝合渗血。一种含氟芳香族异氰酸酯类的聚氨酯粘合剂，可在2分钟内固化用于肝脏撕裂的止血和皮肤切口粘合等。

(5)可降解的聚氨酯和聚氨酯水凝胶以草酸醋为基础的可降解聚氨酯，用于处理儿童动脉瘤和作医用粘合剂，以聚己内酯或天然产物为基础的聚氨酯在人体内也容易水解和酶解。用亲水的聚乙二醇制备的聚氨酯水凝胶含水率达67%，有的可达80%以上。

此外，聚氨酯还可用作人工食管、气囊，用作急性呼吸不足病人治疗用膜式

肺的插管以及透析用锁骨下双腔插管等。

晚上好，1799、2399和2699属于高醇解度不溶于冷水的pva，热水溶解后如果周围环境温度低于一定程度时会凝胶结块，适量加入酒精或者乙二醇可降低冰点防止固化，已经凝胶可放回电饭锅或者微波炉内重新加热再融化使用。

温度升高到接近聚醋酸乙烯酯分解温度时不熔融 且在各种溶剂中不溶解就出现凝胶。

聚乙烯醇是一种有机化合物，化学式为［C2H4O]n，外观是白色片状、絮状或粉末状固体，无味。溶于水（95℃以上），微溶于二甲基亚砜，不溶于汽油、煤油、植物油、苯、甲苯、二氯乙烷、四氯化碳、丙酮、醋酸乙酯、甲醇、乙二醇等。聚乙烯醇是重要的化工原料，用于制造聚乙烯醇缩醛、耐汽油管道和维尼纶、织物处理剂、乳化剂、纸张涂层、粘合剂、胶水等。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，聚乙烯醇在3类致癌物清单中。2019年5月30日，一项最新国际研究发现，普通胶水中含有的聚乙烯醇可以用于造血干细胞的培养液，在此基础上有望大幅降低造血干细胞的培养成本，帮助治疗白血病等疾病。

医药级

医药用EG的等级及规格，EG系统的用途。医药级聚乙烯醇，不同于化工级别聚乙烯醇，它是一种极安全的高分子有机物，对人体无毒，无副作用，具有良好的生物相容性，尤其在医疗中的如其水性凝胶在眼科、伤口敷料和人工关节方面的有广泛应用，同时在聚乙烯醇薄膜在药用膜，人工肾膜等方面也有使用。