与异丙醇反应最快的是

乙酸和丙醇反应生成乙酸丙酯，化学反应方程式：CH3COOH+CH3CH3CH2OH↔CH3COOCH2CH3CH3+H2O

↔这里打不出可逆符号由此代表可逆符号。在可逆符号上还应该标上加热△及浓硫酸。

故答案为：ClCH2COOH+→-CH2COOH+HCl；

（2）一氯乙酸与2-丙醇发生酯化反应，方程式为ClCH2COOH+CH3CH（OH）CH3

异丙醇在浓硫酸、加热的条件下，会发生消去反应，生成CH3CH=CH2，

故答案为：ClCH2COOCH（CH3）2 ；CH3CH=CH2；

（3）由图表可知：根据FCH2COOH、ClCH2COOH、BrCH2COOH、ICH2COOH的pKa知，卤素的原子序数越小，pKa越小，即酸性越强，即一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱．

根据F3CCOOH、F2CHCOOH、FCH2COOH的pKa知，卤素原子个数越多，pKa越小，即酸性越强；

CH3CH2CHClCOOH、CH3CHClCH2COOH、ClCH2CH2CH2COOH只有氯原子的位置不同，氯原子离羧基位置越远，酸性越弱；

根据一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱知，Cl2CHCOOH的酸性小于F2CHCOOH的酸性，所以Cl2CHCOOH的pKa＞1.24；根据含有相同卤素原子的卤代乙酸的酸性随卤素原子个数的增多而增强知，Cl2CHCOOH的pKa小于ClCH2COOH的pKa，即Cl2CHCOOH的pKa＜2.86．

故答案为：①卤素原子离羧基位置越远，一卤代饱和脂肪酸的酸性越弱；②含有相同卤素原子的卤代乙酸的酸性随卤素原子个数的增多而增强；③一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱；1.24～2.86．

丙烯酸与异丙醇反应方程式：CH2=CH-CH3+H2O=CH3CH2CH2OH。

丙烯与双氧水，溴化氢加成，（反马氏规则，卤素加到含氢较多的一端），再用氢氧化钠，羟基取代卤素，可生成1-丙醇。

丙烯与水加成生成丙醇：CH2=CH-CH3+H2O=CH3CH2CH2OH

丙烯要生成正丙醇得进行反马氏的加成水合，所以要使用硼氢化反应。反应条件是第一步与B2H6在醚（乙醚或四氢呋喃）中反应，第二步在碱性条件下（OH-)用过氧化氢氧化。

扩展资料：

丙醛加氢法：由丙醛、丙烯醛加氢制正丙醇和烯丙醇。

工业常用方法催化剂有钴和铑的羟基化合物、钌络合物、骨架催化剂（如镍、铜）等，最常用的是骨架催化剂。生产方法有气相加氢和平液相加氢两种工艺。气相加氢法的压力为0.7MPa左右，多采用铜系催化剂；液相加氢的压力为2~4MPa，多采用镍系催化剂。

由乙烯经羰基合成得丙醛，再经加氢后得正丙醇。或者以金属羰基化合物为催化剂，由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷为原料，经液相氧化制得。

可导致比例上会有所改变

在正己烷的比例下降过程中 刚好有达到最佳分离效果

之后数日 又低于最佳效果的比例了

下午好，异丙醇和浓硫酸有可能酯化生成硫酸二异丙酯（di-iso propyl sulfate），高于50度时又会重新水解成硫酸和异丙醇，硫酸二异丙酯看分子结构可能为一种能为目标化合物提供异丙基团的烷基化试剂类似硫酸二甲酯和硫酸二乙酯。如果异丙醇不纯净亦可能催化生成过氧化物。