三氟乙酸用英文怎么说

英文名 Trifluoroacetic acid

别名 TFA

产品名称 三氟乙酸三氟醋酸

分子结构

分子式 C2HF3O2

分子量 114.02

Me，甲基；Et，乙基；Bu，丁基；t-Bu叔丁基。Ar或Ph苯基；Bn，苄基ph-CH2-；Ts对甲苯磺酸基DMF，N，N-二甲基甲酰胺；NBS，N-溴代丁内酰胺；LDA，二异丙基胺基锂((CH3)2CH)2N-LiDMSO，二甲亚砜：(CH3)2-S-O；THF，四氢呋喃；TFA，三氟乙酸；Cp，环戊二烯基负离子；EDTA，乙二胺四乙酸；MCPBA，间氯过氧苯甲酸G，葡萄糖 ；Pro，蛋白质。

三氟醋酸 Trifluoroacetic Acid 〔CF3COOH=114.02〕

本品为无色发烟液体有吸湿性有强腐蚀性。在水乙醇丙酮或乙醚中易溶.

三氟乙酸别名三氟醋酸，是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域，国内外需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。

三氟乙酸（醇、醛）主要用于新型农药、医药和染料等的生产，在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂，目前可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂；作为极强的质子酸，它广泛用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂；作为溶剂，三氟乙酸是氟化、硝化及卤代反应的优良溶剂，特别是其衍生物三氟乙酰基对羟基和氨基的优良保护作用，在氨基酸和多肽化合物合成方面有着非常重要的应用；三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂，可大幅提高烧碱工业电流效率，延长膜的使用寿命；三氟乙酸还可合成三氟乙醇、三氟乙醛和三氟乙酐。

变不成。三氟乙酸甲酯，英文名称为Methyltrifluoroacetate，高度易燃，引起灼烧，避免直接接触，是一种有机化工原料。醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。而两者是没有物品可以使三氟乙酸甲脂变成醇类的。

Reagent Grade试剂等级嘛

1. HPLC高效液相色谱溶剂：

? 低紫外吸收

? 非挥发性物质、游离酸、游离碱水含量低

? 用于荧光检测

for HPLC

gradient grade, for HPLC

for LC-MS

for preparative chromatography Prepsolv ?

用途：用于液相色谱（LC）品制备、LC品析、LC-MS析

2. 农残级痕量析高纯溶剂：

? 极低农残背景值（≤5 pg/ml ）挥发性组极少

? GC控制（ECD-PND检测）质量靠稳定性高

? N、P、S等元素背景值低基线平稳经性能测试用于氯联苯（PCBs）、机氯农药、机磷农药残留痕量析及其适用于GC-ECDGC-NPD检测化合物GC、GC-MS析

无色液体。有辛辣气味。有吸湿性。能发烟。是一种强而非氧化性的酸。能与乙醚、丙酮、乙醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。相对密度(d20)1.5351。熔点-15.4℃。沸点72.4℃。折光率(n20D)1.2850。有毒，半数致死量(小鼠，静脉)1200mg/kg。有腐蚀性。

化学性质

三氟乙酸(TFA).是一种强羧酸,pKa=0.23,能够刺激人体组织和皮肤。只有轻微的毒性,但是在不流动的地表水中富集则会影响农业和水生系统,并且TFA经历微生物降解产生温室气体CHF3.

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以将地面洒上苏打灰，用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴导管式防毒面具或自吸式长管面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。

防护服：穿橡胶耐酸碱服。

手防护：戴橡胶耐酸碱手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：消防人员必须佩戴氧气呼吸器、穿全身防护服。

灭火剂：干粉、砂土。禁止用水或泡沫灭火。

一个明显的优势，利用廉价的铜配合物催化丙氮债券编队，尤其是当与相应的钯催化的过程，是由疗效，而不亲酰胺4是芳。因此，我们感兴趣的优化反应条件对催化合成n-acylindole5a（表2）。初步实验表明，甲苯，在各种溶剂（吡咯烷酮，二甲基亚砜，嘧啶酮，二甲基甲酰胺，和四氢呋喃），证明产生最佳结果。此外，使用氢作为基地被发现优越，即使相比反应为基础进行碳酸铯。随后，我们探讨代表（预）配体的铜催化的N -芳基化的设想/hydroamidation多米诺反应。而biarylphosphinecarbene-precursor6，7，和L -脯氨酸（8），提供了令人满意的结果（作品2–4），更有前途的催化，可以实现的，n-bidentate配体（作品5–8），与邻二胺12引起高转换所需的产品供应（项目8）。在这里，一个配体对铜的比例为3/ 1发现有利（entries8–10）。

以高活性催化体系在手，我们探讨其范围在制备各种nacylindoles（表3）。除了氨基甲酸苄酯（作品1–4），叔丁基氨基甲酸酯原来是一个合适的亲核试剂（作品5–11）。还酰胺可受聘在多米诺合成，因此，使制备n-acylindoles类和5（作品12，和13）。值得注意的是，在温和的反应条件

允许的选择性转换高度官能起始原料，如ortho-alkyn-achtungtrenungylbromoarenes轴承酮（9）或氰基（10），以及一个噻吩取代（项目11）。此外，优化的协议被发现是适用于合成吲哚—采用吡啶溴化物在作为亲电起始原料（方案2）。考虑到自由的重要性，NH吲哚13生物活性化合物，我们随后研究其一锅准备从orthoalkynylbromoarenes

1（表4）。使用氨基甲酸酯为亲核试剂催化多米诺转化，连同随后的简单的治疗，三氟乙酸，奠定了一个高效的访问所需的NH吲哚13。因此，各种替代产品13获得显示有价值的功能组别，如酯（7），腈（8），酮（9），氯化钠（10），或酰胺

（11）。机理的研究表明，使用更少的亲核取代反应的氨基甲酸酯或酰胺4作为耦合伙伴，以及二胺12作为配体的结果顺序包括分子酰胺，和随后的分子内的氢胺化。

基本信息：

中文名称

三氟乙酸铅

英文名称

lead(2+),2,2,2-trifluoroacetate

英文别名

lead

trifluoroacetateBleitrifluoroacetatBlei-bis-trifluoracetat

CAS号

4146-73-0

上游原料

CAS号

中文名称

76-05-1

三氟乙酸

下游产品

CAS号

名称

7553-56-2

碘

4146-73-0

三氟乙酸铅

更多上下游产品参见：

http://baike.molbase.cn/cidian/1550334