如何制取苯酚钠

这个合成中，其实溴是不必要用的。

合成路线可以按照如下方式进行：1、磺化，即浓硫酸与苯反应制得苯磺酸；2、制取苯磺酸钠盐，即烧碱和苯磺酸反应；3、将苯磺酸钠盐加热脱去二氧化硫，生成苯酚钠；4、将苯酚钠盐酸化制得苯酚。

以上是由苯制取苯酚的一个常用方法。

如果有铁粉，可以考虑溴化后与氢氧化钠混合加热的方法制取苯酚钠（酸化后得到苯酚）。

知识拓展之浓溴水和稀溴水对制备的影响：

苯酚和溴水反应的原理是这样的：酚羟基与苯环的共轭作用使羟基邻，对位的电子云密度增大了，所以酚羟基的邻对位亲核能力很强，易在苯环上发生亲电取代反应。而这个反应不一定非得是浓溴水，稀溴水也反应。至于为何课本强调要浓溴水和苯酚反应？原因是产物在苯酚的水溶液中易溶，所以要想看到沉淀，溴水必须过量，而浓溴水只需少许就过量了。

原因：

1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，而苯与水互不相容，可以用分液的方法将苯酚钠溶液和苯分离。

2、苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀，而三溴苯酚溶于苯中，所以不能用溴水分离。

扩展资料：

1、苯酚：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

2、苯：沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-苯酚

苯酚制备方法有磺化法、异丙苯法、氯苯水解法、粗酚精制法、苯氧化法和甲苯氧化法六种。我国主要采用磺化法和异丙苯法。

磺化法以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。

异丙苯法是丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。

扩展资料：

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料：百度百科——苯酚

苯酚分子中有羟基，羟基上的氢原子，可以发生电离，形成氢离子和苯酚根离子，所以它能和碱金属发生反应，生成苯酚钠或苯酚钾，同时放出氢气。

如果苯酚和碱类反应，比如和氢氧化钠反应，生成苯酚钠，溶液就变为澄清。苯酚钠从水溶液中结晶出来，就要冷却热的饱和溶液。

可见苯酚也显示了一定程度的酸性，俗称叫做石炭酸。但是，苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊试液变红，也不能使绿色溴麝香草酚蓝试液变黄。

FeCl3制取Fe2O3

：FeCl3+3NaOH=3Nacl+Fe(OH)3↓,在过滤，蒸发可得Fe2O3，