百分之零点一的盐酸肾上腺素的作用
盐酸肾上腺素为肾上腺素加盐酸组成的水溶液.其注射剂为:1ml:1mg,或1ml:2mg (盐酸盐).适应症主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间.各...
药理作用:①心脏:作用于心肌、传导系统及窦房结的β1受体。使心肌收缩加强、心脏传导加快、心率增快、心肌的兴奋性提高、心脏输出量增加。对冠状血管则起舒张作用,因而可改善心肌的的血液供应。
②血管:根据血管壁的肾上腺素受体密度的不同而呈不同的收缩效果。人血管壁的肾上腺素受体密度高者收缩作用明显,如皮肤粘膜血管;收缩作用不明显的血管有时因血压升高而被动的舒张,如肺和脑血管。内脏血管尤其肾血管收缩也显着,对骨骼肌血管,因β2作用占优势,呈舒张作用。
③血压:治疗剂量的肾上腺素由于心脏兴奋,心输出量增加,故血压升高。
④支气管:激动支气管平滑肌的β2受体而使之舒张,还能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等。
临床作用:①心跳骤停:肾上腺素能提高窦房结—传导系统及心肌的兴奋性,还可使心室肌细颤变粗颤,有利于除颤。
②过敏性休克:过敏性休克时小血管扩张、毛细血管通透性增加、血压下降、支气管平滑肌痉挛、呼吸困难,肾上腺素能有效地治疗,迅速缓解休克症状。
③支气管哮喘:缓解急性发作。
④与局麻药配伍及局部止血。
注意事项:应严格掌握剂量,慎用于老年人。忌用于高血压病、器质性心脏病、甲状腺功能亢进等。
①氯丙嗪可阻断α受体,并用时可翻转肾上腺素的升压作用,引起血压下降。
②不宜与氯仿、氟烷或环丙烷并用,不宜与利血平、胍乙啶、可卡因及丙咪嗪类三环抗抑郁药并用。
不良反应:①心悸,头痛,也能引起心律失常,甚至心室纤颤。
②用量过大或皮下注射误入血管后,可引起血压剧升,有发生脑溢血的危险。
③与其他拟交感胺类药有交叉过敏反应。
④可透过胎盘屏障,致胎儿缺氧,动物实验显示有致畸作用。
肾上腺素是一种强力的促进心肌收缩和血管收缩的药物。
肾是腺素用于青霉素过敏也不是解除过敏,而是对抗由于过敏引起的血压下降。即治疗由于过敏引起的症状。
1.下列情况慎用:器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。 2.用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。 3.每次局麻使用剂量不可超过300μg,否则可引起心悸、头痛、血压升高等。 4.与其他拟交感药有交叉过敏反应。 5.可透过胎盘。 6.抗过敏休克时,须补充血容量。
激动心肌、传导系统和窦房结的β受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,传导加速和心率增快。激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体,尤其是肾动脉明显收缩,骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管β2受体,使支气管扩张。作用于肝和脂肪β2受体,促进肝糖原和脂肪分解,升高血糖。用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救,也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。
主要激动β受体,对β1和β2受体选择性很低,对α受体几乎无作用。
①扩张支气管:作用于支气管β2肾上腺素受体,使支气管平滑肌松弛, 抑制组胺等介质的释放。
②兴奋β1 肾上腺素受体, 增快心率、增强心肌收缩力,增加心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期。
③扩张外周血管,减轻心(左心为著)负荷,以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态。
去甲肾上腺素:
主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。
其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点.
对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最明显,其次是肾血管,此外脑、肝、肠系膜及骨骼肌等全身血管都呈收缩反应,而冠状血管舒张,这是因为心肌兴奋,心肌代谢产物增多,某些代谢产物如腺苷直接扩张血管。由于总外周阻力增大和兴奋心脏的结果,而表现明显的血压升高作用,收缩压和舒张压都上升,临床上用作升压药。对内脏平滑肌有抑制作用,但使妊娠子宫平滑肌收缩(由于黄体酮的作用而以α受体为主)。也有升血糖作用,后两种作用均比肾上腺素弱
盐酸肾上腺素
对α和β受体都有激动作用,使心肌收缩力加强,心率加快,心肌耗氧量增加,使皮肤、黏膜及内脏小血管收缩,但冠状血管和骨骼肌血管则扩张。对血压影响与剂量有关,在常用剂量下,收缩压上升而舒张压并不升高,剂量增大时,收缩压与舒张压均上升。此外还有松弛支气管和胃肠道平滑肌的作用
盐酸肾上腺素是化学制剂。
肾上腺素
是肾上腺髓质分泌的主要激素,占总分泌量的80~90%。为儿茶酚胺化合物。由嗜酪细胞的甲基移位酶将去甲肾上腺素甲基化而成。对肾上腺素α,β受体均有作用。其生理作用用主要是强心升压、抑制内脏平滑肌活动和升高血糖。
(1)对心血管的作用:Ad主要作用于心脏的β1受体,使心缩力加强、心率加快、心输出量增加,作用于α受体使皮肤、粘膜及肾脏等小动脉收缩,作用于β2受体,使冠状动脉、骨骼肌及肝脏的小动脉舒张,结果总外周阻力略减小;血压升高,并以收缩压升高较为明显。临床用为强心剂。
(2)抑制内脏平滑肌活动:使呼吸?道、消化道、膀胱及妊娠子宫等平滑肌舒张。
(3)对代谢的作用:促进肝糖原和肌糖原分解,使血糖升高;促进脂肪组织的脂肪分解,血中游离脂肪酸增多,还抑制胰岛素分泌,对血糖升高起支持作用。这些作用有利于机体获得能量。
肾上腺色腙(安络血)为肾上腺素的氧化衍生物,无拟肾上腺素作用,因此不影响血压和心率,但能增强毛细血管对损伤的抵抗力,稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖,降低毛细血管的通透性,增强毛细血管端的的回缩作用,使血块不易从管壁脱落,从而缩短止血时间,但不影响凝血过程。适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血。