苯环的邻位二元取代物有多少种

可以不加，不是纯苯与碘的反应去制碘苯的

苯酚分子里受羟基的影响使得苯环上邻对位氢变得活泼，容易离去，所以苯酚溶液与碘水（或者碘的酒精溶液）反应生成2，4，6-三碘苯酚的沉淀

苯酚上苯环上的取代反应中的卤化是不须要催化剂的，反应的灵敏度还不低

不过既然是碘，反应定比溴水等稍微慢些

中文名称

2-氯-4-碘苯酚

英文名称

2-Chloro-4-iodophenol

英文别名

2-Chlor-4-jod-phenol2-chloro-4-iodo-phenolPhenol,2-chloro-4-iodo

CAS号

116130-33-7

合成路线：

1.通过4-碘苯酚合成2-氯-4-碘苯酚，收率约89%；

2.通过邻氯苯酚合成2-氯-4-碘苯酚，收率约99%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1599432

对卤素苯酚酸性比较 跪求原理

之前我也是这么认为，可根据张昭等人编《有机化学总结、复习与提高》一书说“当卤素位于酚羟基对位时，其酸性排列顺反常，对卤苯酚的酸性强弱应为：对氟苯酚pKa=9.91<对氯苯酚pKa=9.42<对溴苯酚pKa=9.36<对碘苯酚pKa=9.30,这是因为卤素的未共用电子对和苯环发生给电子共轭效应。故甚是疑惑，又没说明一点，仁兄能否道明给小弟呢？再谢！！！

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百度网友afce3ce

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卤原子是吸电子基，吸电子能力大小顺序为：F>Cl>Br>I。

对于对卤苯酚而言，如果连有的卤原子吸电子能力越强，相应的O-H键中的公用电子对就越偏向于O原子，而质子就越容易离去，酸性也就越强。

综上所述，对卤苯酚的酸性强弱应为：对氟苯酚>对氯苯酚>对溴苯酚>对碘苯酚