盐酸挥发速度
浓度越高挥发的速度越快。
溶质与溶剂的动态流动都是顺溶液浓度梯度的,从高浓度流向低浓度,浓度差越大,越容易动态流动。空气可以看作一个溶剂。
浓盐酸开瓶时瓶口会又白雾.这是盐酸挥发使吸热使空气中的水蒸气遇冷液化造成的.所以盐酸挥发的速度有多快就要看它的浓度了。
这次推一下,看看有没有问题
设溶液符合拉乌尔定律,对水和盐酸都是
pa=(pa*)*Xa 水的分亚等于饱和蒸汽压乘份数
pb=(pb*)*Xb
总压=pa+pb=pa*(1-Xb)+pb*Xb=pa*+(pb*-pa*)Xb
算出来是1875Pa,比大气压小很多
pb*-pa*为负的,要使p和大气压接近,Xb越小越好
好像从结果看即使HCl浓度为零了p比大气压还小,这是就挥发水了吧
不知这样解释对不对
近似的地方很多
继续改
饱和蒸汽压是在密闭容器中平衡时的压力,上面要成立的话得在密闭容器中
但那样总压就能用大气压,而且上面应该用分压
还是应该用水在大气中分压和水蒸汽在该温度下的饱和蒸汽压的比值算
HCl的也一样
比值越小,挥发的越快
如果用饱和蒸汽压的定义来理解HCl的饱和蒸汽压,它在室温下是气体.
如果在一密闭容器里要气液平衡,压力一定要很大,我觉得还是要比水大
而空气中水的分压有比HCl的大
所以挥发起来HCl要更快
这样就忽略了水合HCl的相互作用力,把它们单独考虑.不然估计盐酸都得挥发完
加热的话是水的饱和蒸汽压上升了,而不是上面说的的蒸汽压上升了.蒸汽压应为水在大气中分压,基本不变.这样那个比值是变小了,水挥发加快,到一定温度沸腾
20%的约为6mol/L盐酸会发出的HCl压强27.3Pa.即使是在密闭容器中测出来的
这也不能反映HCl的饱和蒸汽压啊.这应该是盐酸在那种情况下的分压
用拉乌尔定律分析一下,pb=(pb*)*Xb
这里设盐酸饱和蒸汽压为MPa级,则HCl在溶液中浓度就很小了,说明此时盐酸都挥发出去了,剩下的基本是水,而水的分压近似于纯水的饱和蒸汽压
这样假设的盐酸饱和蒸汽压很大,还是能能说明你那盐酸的分压比水的小
加热时能恒沸,盐酸不会挥发完还是因为相互间有作用力
总之我觉得这体系要达到的平衡状态得蒸汽压和饱和蒸汽压比值,相互作用力,还有各种其他因素综合考虑
在室温20%的6mol/L的盐酸平衡时盐酸量要比20%小,所以挥发结果是盐酸浓度降低了,这也和日常经验符合.不然管实验室的老太太放盐酸时不会没事要密封好
关键是你把盐酸溶液HCl的分压27.3Pa 和盐酸的饱和蒸汽压弄混了
问一下楼主是学什么专业的,都学了物化上了.不知到你们那物化是分上下的吗.
在湿度2%下的浓HCL挥发得快
因为在其他条件相同下,(溶液中的)水在湿度大的地方挥发慢(雨后道路两旁树下的积水变干的速度比露天的道路中间的速度慢便能说明这一点)即溶液的挥发慢,溶质以一定速度挥发,溶液的浓度变稀的速度就快,溶液中的溶质HCl与空气中的HCl的相对浓度较小,根据扩散原理,相对浓度越小,扩散(挥发)越慢;反之,水在湿度小的地方挥发块快(扩散原理:在溶液中,溶质都有向浓度低的溶液扩散的趋势),即溶液的挥发快,溶质以一定速度挥发,溶液的浓度变稀的速度就慢,溶液中的溶质HCl与空气中的HCl的相对浓度较大,根据扩散原理,相对浓度越大,扩散(挥发)越快。所以在湿度2%下的浓HCL挥发得快。
浓盐酸具有挥发性。
浓盐酸容易挥发是因为HCl本身易溶于水,HCl分子与空气中的H2O结合。
市售浓盐酸的浓度为36%~38%,实验用浓盐酸一般也为36%~38%,物质浓度:12mol/L。密度为1.179g/cm3,是一种共沸混合物。浓盐酸在空气中极易挥发,且对皮肤和衣物有强烈的腐蚀性。浓盐酸反应生成氯气、氯化物、水。
物理性质
(1)组成:是氯化氢的水溶液(混合物)。
(2)纯盐酸是无色透明的液体,工业盐酸因含杂质,而显黄色。
(3)浓盐酸有挥发性,挥发出氯化氢气体,跟空气中的水蒸汽重新结合成盐酸的小液滴(即白雾),挥发后质量变小。
浓盐酸挥发生形成肉眼可见的白雾,稀盐酸虽然产生不了明显的现象,但不代表它没有挥发出氯化氢,只不过按照它1:500的溶解比例又被水迅速溶解回去了。
这就和只有浓盐酸和浓硝酸混合组成王水,没有浓盐酸和浓硫酸混合的配方一样原理,像浓硫酸那种具有强吸水性的,把浓盐酸浓度提得更高,氯化氢早就不知挥发到哪里去了_(:з」∠)_
但是浓硫酸挥发只是溶质挥发,溶剂并不挥发,所以不变
溶质变少,溶剂不变,那么侬度变稀
溶度和质量分数的数值相同,那么浓度变稀,那么质量分数变小
这题出的不好,他没有说明过程中的溶剂损失忽略不计
盐酸就是氯化氢气体的水溶液.
盐酸能挥发,就是指盐酸中的溶质——氯化氢气体很容易从溶液中跑出来。