请问苯酚与乙酸酐反应的条件是什么

首先肯定可发生.

酯化反应：酸和醇起反应,生成酯和水.（酸是指有机酸或无机含氧酸）,该定义在高中阶段是没问题的.每个概念都都有一个内涵和一个外延,有时是根据不同对象,概念是不可能一步到位的.

只不过酚羟基的酯化比醇羟基难酯化而已.

即条件比较苛刻,比如说苯酚,需要和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸

这是大学有机学的..

是可逆的.我想控制反应的温度 就可以把生成 CH3COOH给蒸出来

反应就会向正向进行了

这是大学有机学的..

谁学过不知道~

是可逆的. 我想控制反应的温度 就可以把生成 CH3COOH给蒸出来

反应就会向正向进行了

催化剂，相当于酚羟基与乙酸酐发生酯化反应。

酚羟基与羧酸的酯化反应非常困难，但在一定条件下，可以与乙酸酐反应。

2． 纯的乙酰水杨酸不会与三氯化铁溶液发生显色反应。然而，在乙醇－水混合溶剂中经重结晶的乙酰水杨酸，有时反而会与三氯化铁溶液发生显色反应，这是为什么？

纯的乙酰水杨酸中没有酚羟基，因此与FeCl3不会发生显色反应。

但在乙醇－水混合溶剂中经重结晶的乙酰水杨酸，存在水，可能会发生少量水解，重新生成水杨酸，存在酚羟基，因此会与三氯化铁溶液发生显色反应。

3． 水杨酸与乙酸酐反应结束后，如果不采用碳酸氢钠成盐、盐酸酸化的方法分离聚合物杂质，可否加拟定一个分离的方案？

用碳酸氢钠成盐，将羧基转变成羧酸钠盐，进入水层，盐酸酸化，恢复原来的羧基，进行提纯，这是一个较好的方法。别的好像没有它好。

因为是放热反应,滴得太快会放热太快 因为对氨基苯酚中，氨基显碱性，而与苯直接相连的羟基是显酸性的。醋酸酐是显酸性，所以这种情况下只和氨基反应而不和羟基反应。在苯环对位上引入氨基和羟基，得到对氨基苯酚，而对氨基苯酚则是合成各条线路共同的中间体。

对氨基苯酚和过量乙酸酐反应的产物是什么?这个应该会发生反应:氨基和酚羟基都被乙酰化.产物随之溶解在乙酸酐里.尝试加热和搅拌,试剂应该没有问题.

（2）酚羟基与乙酸酐反应生成乙酸苯酚酯结构，而邻位的-COOH不变，则该反应为，

故答案为：；

（3）邻羟基苯甲酸的某些异构体能发生银镜反应，则含-CHO；遇FeCl3溶液可发生显色反应，则含酚-OH；且各自有四种苯环上的一溴代物，则苯环上有4种位置的H，符合条件的邻羟基苯甲酸异构体的结构简式为、，故答案为：、．