如何用苯或甲苯制1—溴—2—羧基—3—硝基苯？
甲苯和溴加成生成溴甲苯，在发生水解反应，生成苯酚，通入酸性高锰酸钾，便成溴苯酸，再和混酸硝化反应生成1—溴—2—羧基—3—硝基苯。
羧基是发生通入酸性高锰酸钾时发生氧化还原反应时苯酚中的羟基被氧化生成的。
1、跟钠反应的官能团：羧基、酚羟基、醇羟基。
2、跟氢氧化钠反应的官能团：羧基、酚羟基。
3、跟碳酸氢钠反应的官能团：羧基。
苯酚中含有酚羟基可以和钠、氢氧化纳反应，但是不能和碳酸氢钠。
苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
扩展资料：
一、常见官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
二、官能团的其它性质：
1、醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
2、 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
3、 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出氢离子)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
参考资料来源：百度百科-苯酚
参考资料来源：百度百科-官能团
方程式如下：
苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。
扩展资料
化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。俩
通常有机溶剂的使蛋白质变性的原因主要是引起蛋白质脱去水化层以及降低介电常数而增加带电质点之间的相互作用,致使蛋白质颗粒容易聚集而沉淀.
蛋白质只有c末端剩下一个羧基,其他氨基酸都是以残基形式存在,一个羧基的酯化恐怕不是主要影响因素.况且很多球状蛋白质,c末端是包埋在分子内部的.
只不过这个酯化反应的产率很低，
这是由于酚羟基比醇羟基相比结构较为特殊。
工业上制备醋酸苯酚酯，一般采用酯化能力更强的乙酰氯或乙酸酐和苯酚反应，
CH3COCl + C6H5OH===CH3COOC6H5 + HCl（摘自：有机化工原料）
二者发生脱水缩合，是一种特殊的取代反应，也叫酯化反应。
苯酚遇三氯化铁溶液显紫色--紫色反应
醇可使重铬酸钾溶液变灰绿再变黄
醛可以发生银镜反应,还可以与新制的氢氧化同溶液反应生成砖红色沉淀
羧酸和笨好像没有和颜色有关的
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