对苯基甲苯化学式

中国医大2011年1月考试《医用化学》考查课试题

1. 一封闭系统，当状态从A到B发生变化时，经历二条任意的途径，则

A. Q 1 =Q 2

B. W 1 =W 2

C. Q 1 +W 1 =Q 2 +W 2

D. Q 1 －W 1 =Q 2 －W 2

2. 下列脂肪酸碘值最大的是

A. 亚油酸

B. 油酸

C. 软脂酸

D. 硬脂酸

3. 在1升pH=5.00的HAc-NaAc缓冲溶液中，通入HCl（气体）0.05mol（忽略体积变化），溶液的pH值由5.00下降到4.80，则该溶液的β为

A. 25

B. 2.5

C. 0.25

D. 0.125

4. 相同温度下，欲使两种稀溶液间不发生渗透，应使两溶液

A. 物质的量浓度相同

B. 质量浓度相同

C. 质量分数相同

D. 渗透浓度相同

5. 对于零级反应来说，下列叙述中正确的是

A. 反应速率与反应物浓度成正比

B. 反应速率与反应物浓度有关

C. 反应的半衰期为一常数

D. 反应速率与时间无关

6. 标准氢电极的电极电势为0V，如果向水溶液中加入酸使氢离子浓度大于1mol•L -1 ，则该电极的电极电势将

A. 大于0V

B. 等于0V

C. 小于0V

D. 不能确定

7. 能区别苯和苯甲醚的试剂是

A. NaHCO 3

B. NaOH

C. NaCl

D. 浓HCl

8. Mg(OH) 2 在下列溶液或溶剂中的溶解度最小的是

A. 0.010mol•L -1 NH 3 溶液

B. 0.010 mol•L -1 NaOH溶液

C. 0.010 mol•L -1 MgCl 2 溶液

9. 下列各糖中不能与托伦试剂反应的是

A. α-D-吡喃葡萄糖

B. α-D-呋喃果糖

C. 蔗糖

D. 麦芽糖

. 下列说法中错误的是

A. 所有稳定单质的标准摩尔生成热都等于零

B. 氧气和氮气的标准摩尔燃烧热都等于零

C. 二氧化碳的标准摩尔燃烧热等于零

D. 氢气的标准摩尔燃烧热就是气态水的标准摩尔生成热

11. 乙二酸的加热产物是

A. 烷烃

B. 一元羧酸

C. 酸酐

D. 环酮

满分：2 分

12. 下列哪种电池的电动势与I-离子的浓度无关

A. ZnZnI 2 (aq)I 2 ，Pt

B. ZnZnI 2 (aq)KI(aq)AgI，Ag

C. Hg，Hg 2 I 2 KI(aq)AgNO 3 (aq)Ag

D. Ag，AgIKI(aq)I 2 ，Pt

满分：2 分

13. 下列化合物有顺反异构体的是

A. 丙烯

B. 1-氯丙烯

C. 环己烯

D. 2-丁炔

满分：2 分

14. 为配制pH=5.05的缓冲溶液，已知pKa（HAc）=4.75, 用等浓度的HAc溶液和NaAc溶液配制时，其体积比约为

A. 2

B. 0.5

C. 0.3

D. 1

满分：2 分

15. 下列化合物中，不能发生酯化反应的是

A. HCOOH

B. CH 3 COOH

C. CH 3 CH 2 OH

D. CH 3 CHO

满分：2 分

16. 温度由20℃升至30℃，某反应的速率增加1倍，该反应的活化能为

A. 51.2 kJ·mol -1

B. 345.7mol -1

C. 22.24mol -1

D. 150.1mol -1

满分：2 分

17. 下列化合物不能发生消除反应的是

A. 氯化苄

B. 氯乙烷

C. 2-氯丁烷

D. 叔丁基溴

满分：2 分

18. 下列化合物属于五元杂环的是

A. 呋喃

B. 嘌呤

C. 吡啶

D. 吡喃

满分：2 分

19. 下列化合物不属于脂环烃的是

A. 环己炔

B. 2-甲基环己烯

C. 甲苯

D. 1,2-二甲基环己烷

满分：2 分

20. 下列试剂中，能用于制备格氏试剂的是

A. Mg和氯乙烷

B. Mg和乙醇

C. Zn和乙烯

D. 氯乙烷和NaOH

满分：2 分

中国医大2011年1月考试《医用化学》考查课试题

试卷总分：100 测试时间：--

单选题 主观填空题 判断题 论述题 计算题

二、主观填空题（共 6 道试题，共 15 分。）V 1. 燃料电池中发生的反应为2H 2 (g) + O 2 (g) = H 2 O(l)，则氧化剂在电池的正极上发生半反应，还原剂在负极上发生半反应。

试题满分：4 分

第 1 空、 满分：1 分

第 2 空、 满分：1 分

第 3 空、 满分：1 分

第 4 空、 满分：1 分

2. 同一条件下，同一反应活化能越大，其反应速率越；

试题满分：2 分

第 1 空、 满分：2 分

3. 向电池（－）Zn|Zn 2+ （1mol·L -1 ）||Ag + （1mol·L -1 ）|Ag（+）中，（1）增加ZnSO 4 溶液的浓度，电池电动势将变；增加AgNO 3 溶液的浓度则电池电动势将变；（2）向AgNO 3 溶液中通入H 2 S气体则电池电动势将变。

试题满分：3 分

第 1 空、 满分：1 分

第 2 空、 满分：1 分

第 3 空、 满分：1 分

4. 产生渗透现象的必备条件是和。

试题满分：2 分

第 1 空、 满分：1 分

第 2 空、 满分：1 分

5. 增大反应物浓度，单位体积内活化分子数，反应速率

试题满分：2 分

第 1 空、 满分：1 分

第 2 空、 满分：1 分

6. 向HAc溶液中加入NaAc固体，HAc的解离度将，这种现象称为。

试题满分：2 分

第 1 空、 满分：1 分

第 2 空、 满分：1 分

1. 腺嘌呤

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

2. 2R3S-2,3-二溴丁烷

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

3. 对苯基甲苯

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

4. 乙酸丙酸酐

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

5. 邻苯二甲酸酐

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

6. 1，3-二甲基环丙烷

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

7. 呋喃

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

8. 萘

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

9. 对乙基甲苯

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

10. 'N-甲基甲酰胺

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

11. 1，2-四氟乙烯

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

12. 2-氯乙烯

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

13. R-1-苯基乙醇

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

14. 甲乙丙胺

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

15. N,N-二甲基苯胺

A. 错误

B. 正确

满分：1 分

四、论述题（共 1 道试题，共 20 分。）V 1.

完成反应式（每小题2分，共20分）答题说明：从题后面备选结构中选择

完成反应式的备选答案（多于试题数）如下：

满分：20 分

五、计算题（共 1 道试题，共 10 分。）V 1. 配制pH=5.05的缓冲溶液500ml，应取0.1 mol?L-1HAc及0.1 mol?L-1NaOH各多少ml?( pKa(HAc) = 4.75)

Toluene

108-88-3

分子式：C7H8

分子量：92.14

EINECS号：203-625-9

Mol文件号：108-88-3.mol

甲苯 性质

熔点 ：-93 °C (lit.)

沸点 ：110-111 °C (lit.)

密度 ：0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

蒸气密度：3.2 (vs air)

蒸气压：22 mm Hg ( 20 °C)

折射率 ：n 1.496(lit.)

闪点 ：40 °F

储存条件 ： 0-6°C

酸度系数(pKa)：40(at 25℃)

形态：Liquid

颜色：Colorless

比重：0.865～0.870(20/20℃)(Ph.Eur.)

气味 (Odor)：Aromatic, benzene-like odor detectable at 0.16 to 37 ppm (mean = 1.6 ppm)

相对极性：0.099

爆炸极限值(explosive limit)：7%

嗅觉阈值(Odor Threshold)：0.33ppm

水溶解性 ：0.5 g/L (20 ºC)

Merck ：14,9529

BRN ：635760

Henry's Law Constant：1.05 at 40 °C, 1.68 at 50 °C, 2.62 at 60 °C, 3.15 at 70 °C, 3.97 at 80 °C (headspace-GC, Vane et al., 2001)

暴露限值：TLV-TWA 100 ppm (～375 mg/m3) (ACGIH, NIOSH, and MSHA), 200 ppm (～750 mg/ m3) OSHAceiling 300 ppm, peak 500 ppm/ 15 min (OSHA)STEL 150 ppm (ACGIH).

LogP：2.73 at 20℃

CAS 数据库：108-88-3(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息：Toluene(108-88-3)

(IARC)致癌物分类：3 (Vol. 47, 71) 1999

EPA化学物质信息：Toluene (108-88-3)

甲苯 用途与合成方法

概述：

甲苯（分子式：C7H8）系苯的同系物，亦名“甲基苯”、“苯基甲烷”，是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。 甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。它的很多性质与苯很相像，具有类 似苯的芳香气味，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，它的沸点（常压）110.63℃，熔点 -94.99℃，凝固点为－95℃，密度为0．866克／厘米3。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低，可以在高寒地 区使用；而它的沸点又比水的沸点高，可以测110．8℃以下的温度。因此从测温范围来看，它优于水银温度计和酒精 温度计。另外甲苯比较便宜，故甲苯温度计比水银温度计也便宜。甲苯几乎不溶于水(0.52g/l)，但可以和二硫化碳 ，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0,6 mPa s，也就是说它的粘稠性弱于水,甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4 ℃，燃点为535 ℃。蒸气和空气形成爆炸 性混合物，爆炸极限1.2～7.0％（体积）。如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷 相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；但甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互 影响，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质，如苯环上的取代反应（卤化、硝化等），甲苯比苯容易进行，甲苯分 子中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。

甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上 很好的溶剂；它可以萃取溴水中的溴，但不能和溴水反应；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是 染料的原料；一份甲苯和三份硝酸硝化，可得到三硝基甲苯（俗名TNT）；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯 磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质，因此它可以制造梯恩梯炸药。

发现历程：

1844年甲苯由法国科学家Henri Etienne Sainte-Claire Deville通过对吐鲁香胶的干馏首次制备成功，甲苯的英语 名称toluene也由此而来。1861年，德国化学家约瑟夫·威尔布兰特用甲苯作原料，首次合成了不纯的TNT。1880年， 高纯度TNT也由甲苯制备成功。1891年，德国开发了以甲苯为基础原料的TNT工业制备法，这种方法经过不断改进后至 今仍被使用。

19世纪后期，煤焦化工业大规模发展，由焦化副产中回收大量甲苯。第一、二次世界大战期间，以甲苯为原料的炸药 三硝基甲苯（即梯恩梯）需求量剧增，由石油生产甲苯的工业方法开始发展。1941年，美国亨布尔石油公司建成世界 第一家由石油生产甲苯的工厂。到50年代，甲苯的主要来源已由焦化转变为催化重整和烃类裂解。1982年，石油甲苯 已占总产量的96％以上。近30年来，甲苯以每年10％～13％的速度增产。各国由石油生产甲苯的途径不尽相同，美国 主要来源于催化重整油，西欧和日本等国则主要从裂解汽油中提取。

化学性质：

甲苯的化学性质由于甲基的存在，较苯活泼。能在催化剂作用下发生苯环上的取代反应；无催化剂时，在加热情况下，可发生甲基上的取代，如氯化时，生成氯苄。在催化剂存在下加氢，生成甲基环己烷。在催化剂作用下氧化，生成苯甲酸。容易硝化，可生成邻位、对位，甚至2，4，6-三硝基甲苯。与硫酸反应，生成邻位、对位甲基苯磺酸。在催化剂作用下，能发生歧化反应，生成苯及间二甲苯。

甲苯存在于许多矿物油中，是煤焦油的重要组成，在焦化工业中，由粗苯精制可以得到甲苯，又称焦化甲苯。中国把焦化甲苯按其技术指标分为硝化用甲苯、精甲苯和溶剂用甲苯

融铅浴,后改用氯化钠和氯化钙盐浴，以后使用催化活性低的金属（如镍铬合金）制成的电阻加热器。反应中要避免局部过热以及在高温区停留过长,以防止生成炭和大量的多联苯,实际生产过程常采用很高的物料流速并加入过热蒸气或高温烟道气进行稀释。当有催化剂(MgO、ThO2和CoO等)存在时，在较低温度下即可获得较高的联苯产率。

联苯的另一来源是甲苯热脱烷基制苯时的副产物。随着甲苯热脱烷基制苯方法的发展，副产联苯将逐渐成为联苯的主要来源。

对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。

乙基甲苯有邻位(。一)i'81位(。一)、对位}P_]_.种异构体(1)邻位物沸点164.8一165!常压)fit一63}:(2.799kYa)}相对密度玛'.}D.8841。折射率。召1.5=tU2。以稀硝酸氧化，即得邻甲苯甲酸。(2]间位物沸点15i~-159℃二相对密度di}i?.8592折射卒、却1.4975。

以三氧化铭C'.rC)3氧化，即生成间苯一甲酸。(3)对位物熔点一55}'沸点Lbf}一152C(常Cf._),49.5一50}(1.466kPa)。相对密度J驴0.865折射率二神1.4959.}}4稀硝酸氧化，即成又」甲苯甲酸。

以三氧化铬L:r03氧化，即成对苯一甲酸。以对甲基苯乙酮经克雷r」森还原制成。均为有机合成原料。

加盐萃取精馏是用固体盐做萃取剂或向萃取剂中加入固体盐来增加萃取剂分离性能的分离过程。进料甲醇-甲苯共沸物与从甲苯回收塔T顶部蒸出的甲醇和甲苯的近沸物混合后，由萃取塔T底部进入，从甲醇回收塔T底部返回的加盐萃取剂经冷却器 E冷却降温至℃ 后进入 T 塔顶部，在 T 塔内完成逆流萃取。 T 塔顶部的萃余相进入甲苯回收塔T，在塔底得到合格的甲苯产品，塔顶物料返回至 T 塔底部。T 塔 底 部 的 萃 取 相 进 入 甲 醇 回 收 塔T，在塔顶得到合格的甲醇产品，塔底盐水冷却后返回至 T 塔顶部。 复合或耦合精馏复合精馏是将形式多样的精馏形式进行耦合以达到强化传质过程和简化工艺的目的。比较典型的有反应精馏、吸附精馏、结晶精馏、和膜精馏等。反应精馏反应精馏是将反应过程和精馏分离有机结合在一起在同一设备中进行的一种耦合过程。反应精馏只适用于化学反应和精馏过程在同样温度和压力范围内进行的工艺过程。

在气相中主要通过更换合适的色谱柱和调节程序升温来实现更好的分离。但是一般情况下程序升温对被分析物分离度的贡献有限，推荐更换相应的色谱柱来获得更好的分离。你可以先试试调整程序升温，减慢升温速度，如果不行，还是换柱子吧

苯环上的吸电子取代基，能使苯环上电子云密度减小，使酸性增强；排斥电子的取代基，能使苯环上电子云密度增大，酸性减小

所以酸性顺序：对硝基苯甲酸>苯甲酸>对氯苯甲酸>对甲基苯甲酸