农用硫酸钾的国家标准是什么

水分(H2O) 的质量分数/ ％≤0.5 0.5 0.5

碱分（以CaO 计）的质量分数/ ％≥45.0

- 可溶性硅（SiO2）的质量分数/ ％≥20.0

有效镁（MgO ）的质量分数/ ％≥12.0

细度（通过0.25mm 试验筛）％≥80

注：优等品中碱分、可溶性硅和有效镁含量如用户没有要求，生产厂可不做检验。

5.1. 有效五氧化二磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法（仲裁法）GB 20412-2006 。平行测定的绝对差值≤ 0.20 ％，不同实验室测定结果的绝对差值≤ 0.30 ％。试样在酸性介质中和喹钼柠酮生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、干燥和称量所得沉淀。

5.2 水分测定重量法GB 20412-2006 。平行测定的绝对差值≤ 0.03 ％，不同实验室测定结果的绝对差值≤ 0.06 ％。在一定温度的电热恒温干燥箱内，试样在规定时间内干燥，失去的质量即为水分的质量。

6.农业用硫酸钾检测项目：氧化钾、氯离子、水分、游离酸、粒度。GB 20406-2006 《农业用硫酸钾》

本标准规定了农业用硫酸钾的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及储存。

法律依据：

《中华人民共和国标准化法》

第二条本法所称标准（含标准样品），是指农业、工业、服务业以及社会事业等领域需要统一的技术要求。

标准包括国家标准、行业标准、地方标准和团体标准、企业标准。国家标准分为强制性标准、推荐性标准，行业标准、地方标准是推荐性标准。

强制性标准必须执行。国家鼓励采用推荐性标准。

第三条标准化工作的任务是制定标准、组织实施标准以及对标准的制定、实施进行监督。

县级以上人民政府应当将标准化工作纳入本级国民经济和社会发展规划，将标准化工作经费纳入本级预算。

化肥检测标准

DB23/T 1578-2014 移动实验室化肥中钾含量的测定-火焰发射光谱法黑龙江省质量技术监督.2014-10-12现行

DB34/T 2882-2017 麦玉轮作区化肥减量化栽培技术规程安徽省质量技术监督局2017-07-30现行

DB37/T 826-2007 港口化肥装卸质量要求2008-01-01现行

DB37/T 826-2014 港口化肥装卸质量要求山东省质量技术监督局2014-11-10现行

DB41/T 778-2013 化肥中氯离子含量的测定 离子色谱法河南省质量技术监督局2013-03-28现行

DB51/T 1189-2011 含氯化肥合理使用准则四川省质量技术监督局2011-03-01现行

GB/T 19203-2003 复混肥料中钙、镁、硫含量的测定质量监督检验检疫.2003-12-01现行

GB/T 19792-2012 农业灌溉设备 水动化肥-农药注入泵质量监督检验检疫.2013-07-01现行

GB 26447-2010 危险货物运输　能够自持分解的硝酸铵化肥的分类程序、试验方法和判据质量监督检验检疫.2011-07-01现行

GB/T 29400-2012 化肥中微量阴离子的测定 离子色谱法质量监督检验检疫.2013-06-01现行

GB 6479-2013 高压化肥设备用无缝钢管质量监督检验检疫.2014-07-01现行

HG/T 20540-1992 化肥厂电力设计技术规定1993-03-01现行

HG/T 2559-2011 化肥催化剂产品分类、型号和命名工业和信息化部2012-07-01现行

HG/T 2782-2011 化肥催化剂颗粒抗压碎力的测定工业和信息化部2012-07-01现行

HG/T 2843-1997 化肥产品 化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液1997-10-01现行

HG/T 2976-2011 化肥催化剂磨耗率的测定工业和信息化部2012-07-01现行

HG/T 3542-2013 化肥催化剂中微量硫分析方法工业和信息化部2014-03-01现行

HG/T 4555-2013 化肥催化剂中微量氯分析方法工业和信息化部2014-03-01现行

HG/T 4680-2014 化肥催化剂堆积密度的测定工业和信息化部2015-04-01现行

HJ 555-2010 化肥使用环境安全技术导则环境保护部现行

HJ 864.1-2017 排污许可证申请与核发技术规范 化肥工业-氮肥环境保护部2017-09-29现行

RB/T 112-2014 能源管理体系 化肥和甲醇企业认证要求质量监督检验检疫.2015-03-01现行

SC/T 1028-1999 化肥养鱼技术要求农业部1999-06-01现行

SN/T 0736.1-2012 进出口化肥检验方法 第1部分：取样和制样质量监督检验检疫.2012-11-16现行

SN/T 0736.10-2013 进出口化肥检验方法 第10部分：游离酸的测定质量监督检验检疫.2013-09-16现行

农用硫酸钾执行GB20406—2006标准，见表3-8。

表3-8农业用硫酸钾产品的主要技术要求（GB20406—2006）

项目粉末结晶状颗粒状优等品一等品合格品优等品一等品合格品氧化钾（K2O）的质量分数，%≥51.050.045.051.050.040.0氯离子（Cl-）的质量分数，%≤1.51.52.01.51.52.0水分（H2O）的质量分数，%≤2.02.03.02.02.03.0游离酸（以H2SO4计）的质量分数，%≤0.5粒度（粒径1.00～4.75毫米，或3.35～5.60毫米），%≥90。

目前罗布泊最新的生产行业质量执行标准为Q/GTLJ-103.10-2017、Q/GTLJ-103.10-2018

而罗布泊硫酸钾在早些年前的质量执行标准为GB2046-2006,这个标准为国家对农用硫酸钾的执行标准。因为是早几年的执行标准，这个标准的罗布泊硫酸钾市场已经没有销售了。

（罗布泊牌硫酸钾目前执行的是行业执行标准Q/GTLJ-103.10-2017、Q/GTLJ-103.10-2018）国家标准是最基本的标准，任何执行标准包括行业执行标准只能高于国家标准，而不能低于国家标准。

一个销售罗布泊硫酸钾10年的经销商为您解答，纯手打，望采纳。

关于肥料检测标准可以参考：土壤肥料检测标准

单质化肥氮、磷、钾含量的测定方法及步骤：

(一)氮素化肥氮含量的测定

1. 硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、碳酸氢铵等铵态氮肥含氮量的测定

(1) 待测液的制备

称取经磨细的有代表性肥料样品 0.5g，置于 100mL 三角瓶中，加入蒸馏水约 30mL 左右， 再加入肥料水解剂 10 滴，振荡至完全溶解为止(或振荡 30 分钟)，然后转移入 100mL 容量瓶中， 用蒸馏水定容，然后过滤于干燥的三角瓶(不干时弃去最初滤液)中。

用 1mL 吸管吸 1.0mL 滤液于 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，摇匀即为铵态氮待测液。

(2) 测定步骤；

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：

肥料铵态氮 1 号试剂 4 滴

肥料铵态氮 2 号试剂 4 滴

肥料铵态氮 3 号试剂 4 滴

摇匀，静置 5 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 18.0。

③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料铵态氮的含量（％），对于硝酸铵而言，将测定值×2，即为肥料含氮量。

2. 硝态氮肥中氮含量的测定

（1） 待测液的制备：同铵态氮肥含氮量的测定时待测液制备过程。

（2） 测定步骤

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：

肥料硝态氮 1 号试剂 2 滴

肥料硝态氮 2 号试剂 4 滴

肥料硝态氮 3 号试剂 1 滴（滴加前须剧烈摇动或 70℃热水水浴加热 3 分钟摇动几下，使沉淀物充分悬浮后再滴加）

摇匀，静置 15 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定。

①拨动滤光片左轮使数值置 2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 12.0。

③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料硝态氮的含量（％），若肥料为硝酸铵，则将测定值×2 即为硝酸铵肥料的含氮量。

3. 尿素含氮量的测定

（1） 待测液的制备

称取经磨细的有代表性的肥料样品 0.5g 置于 100mL 三角瓶中，加入 5mL 水将肥料润湿，再加入 2mL 浓硫酸（或直接加入 5mL 肥料水解剂），用小火加热，不停地摇动，待无气泡和冒白烟 后停止加热，冷却后转移到 100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，过滤后用 1mL 吸管吸 0.5mL 滤液(当氮含量高于 30%需稀释 4 万倍时)或用 1mL 吸管吸 1.0mL 滤液(当氮含量低于 30%需稀释2 万倍时)放入 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容即为待测液（此待测液可用于复合肥中磷钾含量的测定）。

（2） 同单质肥料铵态氮素的测定，标准液浓度显示值调整为 36（稀释两万倍时调 18），待测液的浓度显示即为尿素及复合肥氮素的含量(%)。

4. 尿素中缩二脲含量的测定

(1) 待测液的制备

称取 3.00g 尿素样品（精确至 0.01g），倒入 100mL 容量瓶中，加适量水溶解后，用蒸馏水定容至刻度，摇匀即成待测液。

(2) 测定步骤

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白液用）、蒸馏水 2mL+1 滴缩二脲标准储备液（作标准）、待测液 2mL 于三个小试管中，向三个试管中分别依次加入：

缩二脲 1 号试剂 2 滴

缩二脲 2 号试剂 4 滴

摇匀，保持温度 25℃左右，15 分钟后，分别转移到三只比色皿中上机测定:

①拨动滤光片左轮使数值置 2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 1.00。

③再将待测液置于光路中，此时显示值即为尿素中缩二脲的含量（％）。

1、铵根离子的检验方法：将待测药品取少许分别于两只试管中，加入浓的氢氧化钠溶液并加热，若能产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体，则该试管中是硫酸铵。

2、原理：NH4+ + OH- = NH3↑ + H2O(加热)

NH4+与强碱作用生成一水合氨，受热分解逸出氨气，氨气为碱性气体，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。

方法二：

1、K+的检验方法用焰色反应：用洁净的铂丝蘸取待测物少许于酒精灯上灼烧，通过蓝色钴玻璃能观察到紫色火焰的是硫酸钾。

2、原理：焰色反应，也称作焰色测试及焰色试验，是某些金属或它们的化合物在无色火焰中灼烧时使火焰呈现特征的颜色的反应。当碱金属及其盐在火焰上灼烧时，原子中的电子吸收了能量，从能量较低的轨道跃迁到能量较高的轨道，但处于能量较高轨道上的电子是不稳定的，很快跃迁回能量较低的轨道，这时就将多余的能量以光的形式放出。而放出的光的波长在可见光范围内（波长为400nm～760nm），因而能使火焰呈现颜色。

焰色紫色含有钾元素。